一种输配水管冲洗装置在涉水产品检测中的安全性分析 被引量：1

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作者 樊继鹏 余秀娟 +2 位作者 魏晓培 徐振东 顾娟红 《净水技术》 CAS 2018年第12期69-72,共4页

利用所研制的输配水管冲洗装置及传统冲洗方法,按生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范要求,对不同输配水管材进行30 min的冲洗预处理,以验证该装置对不同输配水管材是否存在交叉性污染;对经两种冲洗方式冲洗后的样品进行浸... 利用所研制的输配水管冲洗装置及传统冲洗方法,按生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范要求,对不同输配水管材进行30 min的冲洗预处理,以验证该装置对不同输配水管材是否存在交叉性污染;对经两种冲洗方式冲洗后的样品进行浸泡性试验,取其浸泡液进行卫生指标测试,得出二者测试结果无显著性差异(p>0.05),故该装置用于输配水管的卫生安全性检验可行。 展开更多

关键词 涉水产品 输配水管 冲洗装置 安全性分析

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用三重四级杆气质联用仪测定水产品中多种麻醉剂 被引量：14

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作者 翟纹静 朱振华 +1 位作者 王莉莉 徐振东 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期769-774,共6页

为建立能同时快速高效的检测水产品中多种麻醉剂的检测方法,以水产品中丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、乙酸丁香酚酯、甲基异丁香酚、乙酸异丁香酚酯和三卡因7种麻醉剂为检测对象,采用硅胶固相萃取柱,HP-5MS UI毛细管色谱柱,电子轰击离... 为建立能同时快速高效的检测水产品中多种麻醉剂的检测方法,以水产品中丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、乙酸丁香酚酯、甲基异丁香酚、乙酸异丁香酚酯和三卡因7种麻醉剂为检测对象,采用硅胶固相萃取柱,HP-5MS UI毛细管色谱柱,电子轰击离子源多反应监测模式(MRM)进行了相关检测,建立了能同时检测这7种麻醉剂的三重四级杆气质联用质谱仪(GC-MS/MS)分析方法。结果表明:0～100μg/L范围内7种麻醉剂的浓度和峰面积线性关系良好;确定了GC-MS/MS方法的检出限为2. 0μg/kg,定量限为5. 0μg/kg,3个水平的加标回收率为73. 93%～119. 97%,且批内和批间精密度均符合GB/T 27404-2008要求。研究表明,本研究中建立的GC-MS/MS检测方法线性相关性良好、检出限低,精密度和准确度均符合要求,能够满足对水产品中麻醉剂残留量的检测要求。 展开更多

关键词 丁香酚类 三卡因(MS-222) 固相萃取 三重四级杆气质联用 多反应监测模式(MRM)

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高效液相色谱-质谱联用法快速筛查化妆品中112种禁用药物 被引量：18

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作者 陈少波 蒲云月 +1 位作者 王海瑞 徐振东 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1302-1310,共9页

建立了同时筛查确认化妆品中喹诺酮类、糖皮质激素类、硝基咪唑类、四环素类、大环内酯类、磺胺类、头孢类和性激素8类112种禁用药物的高效液相色谱-质谱联用分析方法。试样采用0. 2%甲酸乙腈作为提取液,通过Qu ECh ERS净化后过滤膜上... 建立了同时筛查确认化妆品中喹诺酮类、糖皮质激素类、硝基咪唑类、四环素类、大环内酯类、磺胺类、头孢类和性激素8类112种禁用药物的高效液相色谱-质谱联用分析方法。试样采用0. 2%甲酸乙腈作为提取液,通过Qu ECh ERS净化后过滤膜上机检测。以0. 2%甲酸水-0. 2%甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱,C18色谱柱分离,质谱动态多反应监测(DMRM)模式进行分析。结果表明,112种药物的定量下限为2. 0～10. 0μg/kg;加标回收率为82. 0%～108%;相对标准偏差(RSD)为2. 0%～7. 9%。该方法操作简单、快速、高效,适用于化妆品中上述几类禁用药物的快速筛查和测定。 展开更多

关键词 快速筛查 化妆品 禁用药物 高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)

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气相色谱-三重四级杆质谱法测定禽蛋及蛋制品中氟虫腈残留量 被引量：4

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作者 蒲云月 陈少波 《化学分析计量》 CAS 2018年第5期80-83,共4页

建立固相萃取(SPE)–气相色谱–三重四级杆质谱(GC–MS–MS)法检测禽蛋及蛋制品中氟虫腈残留量的分析方法。样品采用乙腈提取,经固相萃取小柱净化,GC–MS–MS检测,基质匹配外标法定量。氟虫腈的质量浓度在0.01～0.10 mg/L范围内与色谱... 建立固相萃取(SPE)–气相色谱–三重四级杆质谱(GC–MS–MS)法检测禽蛋及蛋制品中氟虫腈残留量的分析方法。样品采用乙腈提取,经固相萃取小柱净化,GC–MS–MS检测,基质匹配外标法定量。氟虫腈的质量浓度在0.01～0.10 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数r大于0.999,方法的定量限(10S/N)为0.001 mg/kg。在0.01,0.02,0.10 mg/kg 3种浓度添加水平下,平均回收率为86.7%～109.8%,测定结果的相对标准偏差为4.8%～9.9%(n=6)。该方法准确、灵敏、简单、高效,适合禽蛋及蛋制品中氟虫腈残留的定性定量分析。 展开更多

关键词 氟虫腈 气相色谱–三重四级杆质谱法 禽蛋及蛋制品

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离子色谱-质谱法测定化妆品中羟乙二磷酸 被引量：2

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作者 陈少波 蒲云月 徐振东 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期508-511,共4页

采用离子色谱-质谱法测定化妆品中羟乙二磷酸的含量。化妆品样品0.500g,用3.0mol·L^(-1)乙酸溶液50 mL超声提取15 min,冷却后,用3.0 mol·L^(-1)乙酸溶液定容至100mL。移取上述溶液10mL过0.22μm尼龙滤膜后,再过Oasis HLB固相... 采用离子色谱-质谱法测定化妆品中羟乙二磷酸的含量。化妆品样品0.500g,用3.0mol·L^(-1)乙酸溶液50 mL超声提取15 min,冷却后,用3.0 mol·L^(-1)乙酸溶液定容至100mL。移取上述溶液10mL过0.22μm尼龙滤膜后,再过Oasis HLB固相萃取小柱净化。以IonPac AS11-HC分析柱(250mm×4mm)为分离柱,氢氧化钾溶液为淋洗液,采用电喷雾负离子源选择反应监测模式检测。羟乙二磷酸的质量浓度在0.01~5.00mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.5mg·kg^(-1)。在2.0,4.0,10.0,1 000 mg·kg^(-1)等4个浓度水平进行加标回收试验,回收率为92.0%~103%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.9%~8.1%。 展开更多

关键词 离子色谱-质谱法 羟乙二磷酸 化妆品

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液相色谱-串联质谱法检测水果罐头中的7种合成着色剂 被引量：4

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作者 朱慧敏 蒲云月 庞榕琳 《现代食品》 2020年第2期205-208,共4页

采用液相色谱-串联质谱法测定水果罐头中柠檬黄、日落黄、诱惑红、苋菜红、胭脂红、亮蓝和赤藓红7种合成着色剂的含量。样品经浸泡提取,直接过膜上液相色谱质谱联用仪。以乙酸铵溶液(0.02 mol·L^-1)+0.2%甲酸-甲醇溶液为流动相,梯... 采用液相色谱-串联质谱法测定水果罐头中柠檬黄、日落黄、诱惑红、苋菜红、胭脂红、亮蓝和赤藓红7种合成着色剂的含量。样品经浸泡提取,直接过膜上液相色谱质谱联用仪。以乙酸铵溶液(0.02 mol·L^-1)+0.2%甲酸-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱进行分离.结果表明,在0.01~0.05 mg·kg^-1添加水平范围内,各着色剂的平均回收率为84.45%~95.26%,相对标准偏差RSD为1.40%~4.04%(n=6)。该方法准确性高,重现性好适用于水果罐头中合成着色剂的定性及定量分析。 展开更多

关键词 合成着色剂 液相色谱-串联质谱法 水果罐头

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面制品中氨基脲的测定及风险分析研究 被引量：2

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作者 樊继鹏 余秀娟 +4 位作者 徐振东 李晓芹 魏晓培 陈军 顾娟红 《粮食科技与经济》 2018年第2期49-53,共5页

建立一种测定面制品中品质改良剂偶氮二甲酰胺的降解产物——氨基脲(SEM)的液相色谱质谱联用LCMS/MS法,将面制品通过低温冷冻干燥,研磨后选择乙酸乙酯做提取剂,40℃超声30min,采用ESI+正离子质谱电离模式,乙腈-0.3%乙酸溶液为流动相进... 建立一种测定面制品中品质改良剂偶氮二甲酰胺的降解产物——氨基脲(SEM)的液相色谱质谱联用LCMS/MS法,将面制品通过低温冷冻干燥,研磨后选择乙酸乙酯做提取剂,40℃超声30min,采用ESI+正离子质谱电离模式,乙腈-0.3%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,该方法 y=0.046 8x+0.011 7在1.0~100.0μg/kg范围内具有良好的线性特征,相关系数r=0.999 8,检出限LOD=0.25μg/kg,其样品加标回收率为81.2%~92.3%,相对标准偏差RSD为5.9%~6.8%,说明该方法可行。同时,从危害识别、暴露评估、风险描述等角度对面制品中SEM潜在安全风险进行分析。 展开更多

关键词 面制品 氨基脲 偶氮三甲酰胺 风险 液相色谱串联质谱法

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不同塑料输配水管材中总有机碳的析出性 被引量：2

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作者 樊继鹏 余秀娟 +3 位作者 魏晓培 陈雨欣 徐振东 顾娟红 《净水技术》 CAS 2019年第8期12-16,共5页

在静态试验条件下,研究给水管网中3种常用的塑料管材,无规共聚聚丙烯管(PP-R)、硬聚氯乙烯管(U-PVC)和聚乙烯管(PE)总有机碳(TOC)的释放情况。结果表明:3种塑料管材中,U-PVC管中TOC的析出量较小,PP-R管次之,PE管最大;随着浸泡温度(10~55... 在静态试验条件下,研究给水管网中3种常用的塑料管材,无规共聚聚丙烯管(PP-R)、硬聚氯乙烯管(U-PVC)和聚乙烯管(PE)总有机碳(TOC)的释放情况。结果表明:3种塑料管材中,U-PVC管中TOC的析出量较小,PP-R管次之,PE管最大;随着浸泡温度(10~55℃)的增加,3种管材中TOC的析出量呈上升趋势(PP-R为0.02~0.32 mg/L、U-PVC为0.01~0.22mg/L、PE为0.1~0.64 mg/L);随着滞留时间(4~128 h)的延长,3种管材中TOC的析出量均呈上升趋势(PP-R为0~0.18mg/L、U-PVC为0~0.12 mg/L、PE为0.08~0.42 mg/L);同时,抽检了市面上不同品牌PP-R管(25种)、U-PVC管(20种),PE管(20种),其TOC测试结果均符合卫生指标要求。文中明确了塑料给水管材中TOC在不同滞留时间、输配温度下的析出情况,旨在为塑料管材的安全规范使用提供进一步的参考。 展开更多

关键词 塑料管材 总有机碳(TOC) 析出性

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气相色谱法测定叶菜类蔬菜上的杀虫双 被引量：4

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作者 朱慧敏 蒲云月 《食品工程》 2017年第4期50-53,共4页

采用气相色谱法(GC-FPD)测定叶菜类蔬菜中杀虫双的含量。样品经盐酸溶液浸泡提取,硫化钠溶液过夜衍生,吸附剂净化。结果表明,在0.238 mg/kg^2.38 mg/kg添加水平范围内,杀虫双的平均回收率为83%~110%,相对标准偏差RSD为1.65%~4.17%(n=6)... 采用气相色谱法(GC-FPD)测定叶菜类蔬菜中杀虫双的含量。样品经盐酸溶液浸泡提取,硫化钠溶液过夜衍生,吸附剂净化。结果表明,在0.238 mg/kg^2.38 mg/kg添加水平范围内,杀虫双的平均回收率为83%~110%,相对标准偏差RSD为1.65%~4.17%(n=6)。该方法的准确性和灵敏度能满足农药残留检测的要求。 展开更多

关键词 杀虫双 气相色谱 叶菜

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流动注射在线萃取法测定食(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量 被引量：4

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作者 魏晓培 张雷 +3 位作者 樊继鹏 余秀娟 汪洋 丁静 《粮食科技与经济》 2017年第1期38-39,共2页

使用流动注射在线萃取法测定食(饮)具中阴离子合成洗涤剂,利用阳离子染料亚甲蓝与阴离子合成洗涤剂作用生成亚甲蓝活性物质的原理,采用流动注射法,通过在线萃取、实时显色以实现对食(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量的定量分析。结果表明... 使用流动注射在线萃取法测定食(饮)具中阴离子合成洗涤剂,利用阳离子染料亚甲蓝与阴离子合成洗涤剂作用生成亚甲蓝活性物质的原理,采用流动注射法,通过在线萃取、实时显色以实现对食(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量的定量分析。结果表明,方法线性范围在0.025~2.0 mg/L内,其相关系数r值为0.999,相对标准偏差为2.27%~3.94%,最低检出限为6.7μg/100cm^2,实际样品加标回收率为95.2%~104.5%。 展开更多

关键词 流动注射在线萃取法 阴离子合成洗涤剂 食(饮)具

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连续流动注射分析法测定输配水管中挥发酚

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作者 樊继鹏 余秀娟 +2 位作者 魏晓培 徐振东 顾娟红 《包装与食品机械》 CAS 北大核心 2019年第2期70-72,共3页

建立了流动注射分析法测定输配水管浸泡液中挥发酚的测定方法。将输配水管样品依规范预处理浸泡后,取其浸泡液,采用全自动连续流动注射分析仪,对其浸泡液进行测试分析。该方法在0.00-20.00μg/L的浓度范围内具有良好的线性(r=0.999 9),... 建立了流动注射分析法测定输配水管浸泡液中挥发酚的测定方法。将输配水管样品依规范预处理浸泡后,取其浸泡液,采用全自动连续流动注射分析仪,对其浸泡液进行测试分析。该方法在0.00-20.00μg/L的浓度范围内具有良好的线性(r=0.999 9),方法的检出限为0.80μg/L,加标回收率为91.8%～110.5%,相对标准偏差为2.85%-4.76%,且该方法相比国标,灵敏度、自动化程度高,重现性好,可用于涉水产品浸泡液中挥发酚的痕量分析。 展开更多

关键词 流动注射分析法 输配水管 挥发酚

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