茶多酚的药理学作用及其机制研究进展 被引量：40

1

作者 武煜 顾振纶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期722-725,共4页

关键词 茶多酚 药理作用 综述

在线阅读 下载PDF 职称材料

珍珠粉对中枢神经系统影响的研究 被引量：21

2

作者 潘建新 顾振纶 +1 位作者 钱曾年 王雅琴 《中成药》 CAS CSCD 1999年第11期596-597,共2页

研究观察了珍珠粉对动物中枢神经系统功能的影响，结果表明：珍珠粉可使小鼠痛阈明显升高，可对抗咖啡因引起的惊厥以及使小鼠脑内单胺类递质５ＨＴ、５ＨＩＡＡ含量升高，珍珠粉对家免皮层电活动具有抑制作用。

关键词 珍珠粉 镇痛 中药 抗惊厥 小鼠

在线阅读 下载PDF 职称材料

蛇床子素调节酒精性脂肪肝大鼠脂代谢机制的研究 被引量：13

3

作者 宋芳 谢梅林 +3 位作者 朱路佳 张克平 薛洁 顾振纶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期979-980,共2页

关键词 脂肪肝 蛇床子素 脂代谢 PPARΑ CYP7A DGAT

在线阅读 下载PDF 职称材料

葛根总黄酮对高糖致血管内皮细胞损伤的保护作用及其机制 被引量：19

4

作者 茅彩萍 顾振纶 +1 位作者 韩蓉 许夕慧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1255-1259,共5页

目的观察葛根总黄酮对高糖致脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和细胞周期的影响,探讨葛根总黄酮保护高糖致HUVEC损伤的作用机制。方法采用MTT法观察不同浓度葡萄糖对HUVEC增殖的影响,并观察不同浓度葛根总黄酮对高糖环境下HUVEC增殖及用流式... 目的观察葛根总黄酮对高糖致脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和细胞周期的影响,探讨葛根总黄酮保护高糖致HUVEC损伤的作用机制。方法采用MTT法观察不同浓度葡萄糖对HUVEC增殖的影响,并观察不同浓度葛根总黄酮对高糖环境下HUVEC增殖及用流式细胞仪检测细胞周期的变化,并测定细胞上清液中SOD活性、NO和ICAM-1的含量。结果30 mmol.L-1葡萄糖可明显抑制HUVEC的增殖反应;降低S期细胞的百分率,增加G0/G1期细胞百分率;并降低HUVEC上清液中SOD活性和NO的含量、升高ICAM-1的含量。葛根总黄酮干预后,随着药物浓度的增加,G0/G1期细胞百分率递减,而S期细胞百分率递增;并可提高细胞上清液中NO水平和SOD活性,降低ICAM-1水平,与30 mmol.L-1葡萄糖比较(P<0.05)。结论葛根总黄酮对高糖致HUVEC损伤具有一定的保护作用,该作用的产生可能与其抑制高浓度葡萄糖作用下HU-VEC的增殖,促使细胞由G0/G1进入S期,使DNA合成增加,使细胞上清液中SOD活性和NO含量增加,而ICAM-1的含量降低等有关。葛根总黄酮对防治糖尿病血管病变的发生发展具有积极的意义。 展开更多

关键词 脐静脉内皮细胞/生长和发育 葛根总黄酮 细胞周期 作用机制

在线阅读 下载PDF 职称材料

葛根素对AGEs诱导CAM新生血管生成影响的实验研究 被引量：13

5

作者 茅彩萍 顾振纶 +2 位作者 曹莉 蒙东才 江国荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期420-423,共4页

目的　探讨葛根素对糖基化终产物(AGEs)诱导的鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响。方法　制备AGEs复合物,建立CAM模型,随机分为空白组、AGEs组,不同剂量葛根素组和阳性药对照组,采用单位面积血管百分比法,应用OPTIMAS软件,检测葛... 目的　探讨葛根素对糖基化终产物(AGEs)诱导的鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响。方法　制备AGEs复合物,建立CAM模型,随机分为空白组、AGEs组,不同剂量葛根素组和阳性药对照组,采用单位面积血管百分比法,应用OPTIMAS软件,检测葛根素对AGEs诱导的CAM血管生成的影响。结果　不同剂量的AGEs均可明显促进CAM新生血管的形成(P<0 01),而大、中剂量葛根素对此有明显的抑制作用(P<0 05)。结论　葛根素对AGEs诱导的CAM新生血管的生成具有一定的抑制作用。 展开更多

关键词 葛根素 糖基化终产物 鸡胚绒毛尿囊膜 血管增生

在线阅读 下载PDF 职称材料

自噬激活与抗肿瘤药物的作用 被引量：22

6

作者 虞燕霞 顾振纶 +1 位作者 秦正红 梁中琴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期137-141,共5页

自噬是一种在正常细胞和病态细胞中普遍存在的生理机制。某些肿瘤细胞中自噬活动低下与肿瘤的发生有一定的关系。抗肿瘤药物可以诱导细胞产生自噬,并参与了自噬的分子调控,同时它也可能导致细胞凋亡。自噬在抗肿瘤药物中作用与给药浓度... 自噬是一种在正常细胞和病态细胞中普遍存在的生理机制。某些肿瘤细胞中自噬活动低下与肿瘤的发生有一定的关系。抗肿瘤药物可以诱导细胞产生自噬,并参与了自噬的分子调控,同时它也可能导致细胞凋亡。自噬在抗肿瘤药物中作用与给药浓度及细胞的类型等因素有关。抗肿瘤药物引起的细胞自噬对肿瘤细胞产生正负两方面的影响,将自噬途径作为抗肿瘤药物的靶点有着广阔的前景。 展开更多

关键词 自噬 抗肿瘤药 凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

夏天无总生物碱对痴呆大鼠学习记忆障碍及中枢胆碱能神经系统功能的影响 被引量：19

7

作者 张慧灵 顾振纶 曹奕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1158-1160,共3页

目的　观察夏天无总生物碱 (Xiatianwutotalalkaloids,XA)对喹啉酸损毁海马所致大鼠学习记忆障碍和中枢胆碱能神经系统功能的影响。方法　采用双侧海马CA1区微注射喹啉酸造成大鼠学习记忆障碍模型 ,在造模前 1wk至造模后 3wk内 ,大鼠每... 目的　观察夏天无总生物碱 (Xiatianwutotalalkaloids,XA)对喹啉酸损毁海马所致大鼠学习记忆障碍和中枢胆碱能神经系统功能的影响。方法　采用双侧海马CA1区微注射喹啉酸造成大鼠学习记忆障碍模型 ,在造模前 1wk至造模后 3wk内 ,大鼠每天igXA 0 2 5 ,0 5 ,1mg·kg-1。采用三等分Y迷宫测定大鼠学习记忆能力 ,并采用比色法检测海马乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase ,AChE)活性和大脑皮层乙酰胆碱 (acetylcholine ,ACh)含量的变化。结果　大鼠双侧海马内微注射喹啉酸可引起大鼠学习记忆功能障碍 ,海马中AChE活性下降 ,大脑皮层ACh含量减少 ;XA可显著改善喹啉酸诱导的痴呆大鼠学习记忆功能障碍 ,同时明显抑制模型大鼠海马的AChE活性 ,提高大脑皮层ACh含量。结论　XA可改善喹啉酸损毁海马造成的痴呆大鼠学习记忆功能障碍 ,而其机制可能与抑制脑AChE活性 ,从而提高ACh含量 ,增强中枢胆碱能系统的功能有关。 展开更多

关键词 夏天无总生物碱 阿尔采末病 喹啉酸 学习 记忆 乙酰胆碱酯酶 乙酰胆碱

在线阅读 下载PDF 职称材料

蛇床子素对动物体内雌二醇和脂酶的影响及其相互关系的研究 被引量：14

8

作者 张岩 谢涛 +4 位作者 薛洁 朱路佳 华轶男 谢梅林 顾振纶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1476-1480,共5页

目的观察蛇床子素对体内血脂、雌二醇(E2)和脂酶的影响及其相互关系。方法在建立高脂血症小鼠模型的同时,分组给予蛇床子素10～40mg.kg-1,3wk后测定肝素化后血浆LPL和HL活性及血浆TC、TG和HDL-C水平。分组给予正常小鼠蛇床子素10～40mg.... 目的观察蛇床子素对体内血脂、雌二醇(E2)和脂酶的影响及其相互关系。方法在建立高脂血症小鼠模型的同时,分组给予蛇床子素10～40mg.kg-1,3wk后测定肝素化后血浆LPL和HL活性及血浆TC、TG和HDL-C水平。分组给予正常小鼠蛇床子素10～40mg.kg-1,1wk后用ELISA方法观测血清E2水平的变化。建立去卵巢大鼠模型,给予蛇床子素10mg.kg-1,12wk后测定血清E2、TC和TG水平。结果给予蛇床子素10～20mg.kg-1后,能升高高脂血症小鼠肝素化后血浆LPL、HL活性和正常小鼠血清E2水平(P<0.05或P<0.01),也可使高脂血症小鼠血浆TC、TG和LDL-C降低(P<0.05或P<0.01),升高HDL-C(P<0.01)。蛇床子素剂量增至40mg.kg-1时,虽能升高正常小鼠血清E2水平(P<0.01),但高脂血症小鼠的血浆LPL、HL活性反而降低,对降低血浆TC、TG、LDL-C和升高HDL-C水平的幅度也不如低剂量的蛇床子素。去卵巢大鼠给予蛇床子素10mg.kg-1后,能增加血清E2水平(P<0.05),也能降低血清TG水平(P<0.05),TC的水平也有一定的降低。结论较低剂量的蛇床子素可通过增加血中E2水平,提高LPL和HL活性而降低血脂水平,较高剂量的蛇床子素虽可进一步增加血中E2水平,但LPL和HL活性反而降低,导致调脂作用减弱。 展开更多

关键词 蛇床子素 雌二醇 脂蛋白脂酶 肝脂酶

在线阅读 下载PDF 职称材料

EGCG抑制心肌肥厚胶原生成和细胞增殖 被引量：17

9

作者 盛瑞 顾振纶 +2 位作者 谢梅林 周文轩 郭次仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1095-1099,共5页

目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的抗心肌肥厚作用以及对心肌肥厚胶原生成和细胞增殖的影响。方法异丙肾上腺素(Iso)致小鼠心肌肥厚,测定心脏重量指数和血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)活力。腹主动脉缩窄致大鼠心肌肥厚... 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的抗心肌肥厚作用以及对心肌肥厚胶原生成和细胞增殖的影响。方法异丙肾上腺素(Iso)致小鼠心肌肥厚,测定心脏重量指数和血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)活力。腹主动脉缩窄致大鼠心肌肥厚,测定心脏重量指数和心肌羟脯氨酸(Hp)含量,HE和VG染色观察心肌组织形态改变,增殖性核抗原(PCNA)免疫组化检测细胞增殖。结果EGCG50、100、200mg.kg-1剂量依赖的降低Iso致小鼠心肌肥厚的心脏重量指数及血清LDH、CK的漏出量。EGCG25、50、100mg.kg-1剂量依赖的降低腹主动脉缩窄致大鼠心肌肥厚的心脏重量指数和心肌Hp含量,明显改善心肌组织胶原增生和纤维化,EGCG50、100mg.kg-1明显降低细胞PCNA免疫组化阳性率。结论EGCG对大鼠和小鼠心肌肥厚模型有明显的抑制作用,该作用可能与改善肥厚心肌组织胶原增生和细胞增殖有关。 展开更多

关键词 EGCG 心肌肥厚 胶原 PCNA

在线阅读 下载PDF 职称材料

一叶秋碱的抑瘤和拮抗环磷酰胺毒性作用 被引量：9

10

作者 刘卫军 顾振纶 +1 位作者 周文轩 郭次仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期529-531,共3页

目的：研究一叶秋碱（ＳＥＣ）的抑瘤和拮抗环磷酰胺（ＣＴＸ）毒性作用。方法：采用小鼠移植瘤Ｓ－１８０、ＣＴＸ骨髓抑制模型和ＭＴＴ法。结果：２．５，５，１０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ＳＥＣｉｐ给药７ｄ，对Ｓ－１８０移... 目的：研究一叶秋碱（ＳＥＣ）的抑瘤和拮抗环磷酰胺（ＣＴＸ）毒性作用。方法：采用小鼠移植瘤Ｓ－１８０、ＣＴＸ骨髓抑制模型和ＭＴＴ法。结果：２．５，５，１０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ＳＥＣｉｐ给药７ｄ，对Ｓ－１８０移植瘤的抑制率为５％～１１％，１８％～３８％，３２％～３９％。ＳＥＣ５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１与ＣＴＸ２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１合用抑制率达５４％～８７％。ＳＥＣ预先或同时给药均可拮抗ＣＴＸ的骨髓抑制，但无明显的剂量依赖效应。ＳＥＣ呈剂量依赖性抑制肿瘤细胞体外增殖。结论：ＳＥＣ具有一定的抑瘤活性，与ＣＴＸ合用有协同作用，且能拮抗ＣＴＸ的骨髓抑制。 展开更多

关键词 一叶秋碱 环磷酰胺 骨髓抑制 抑瘤作用 MTT法

在线阅读 下载PDF 职称材料

灵芝酯溶性提取物诱导PC12细胞分化的研究 被引量：9

11

作者 张丽 彭少平 +3 位作者 韩蓉 秋建华 顾振纶 秦正红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期662-667,共6页

目的研究灵芝酯溶性提取物对PC12细胞分化的影响。方法采用PC12细胞分散培养法,观察PC12细胞在灵芝的酯溶性提取物及其灵芝酯溶性有效部位B2的诱导下突起生长阳性细胞的百分比,用神经元特异性标记物微管相关蛋白2(MAP2)单克隆抗体进行... 目的研究灵芝酯溶性提取物对PC12细胞分化的影响。方法采用PC12细胞分散培养法,观察PC12细胞在灵芝的酯溶性提取物及其灵芝酯溶性有效部位B2的诱导下突起生长阳性细胞的百分比,用神经元特异性标记物微管相关蛋白2(MAP2)单克隆抗体进行免疫荧光标记,荧光显微镜下观察MAP2阳性的细胞。结果灵芝酯溶性提取物的浓度为125～500mg·L-1,均可诱导PC12细胞突起生长,其中以500mg·L-1的浓度作用最明显。灵芝提取物与低浓度的NGF合用时对PC12细胞的分化有明显的促进作用。荧光显微镜下MAP2阳性细胞增多。结论灵芝酯溶性提取物能诱导PC12向神经细胞分化。 展开更多

关键词 灵芝 酯溶性提取物 神经分化 PC12细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

丙戊酸盐的神经保护作用及其机制的研究进展 被引量：22

12

作者 李凌云 秦正红 梁中琴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期295-298,共4页

丙戊酸盐(valproate,VPA)是临床治疗双相精神障碍的主要药物,能有效控制患者的躁狂和抑郁症状。近年来研究发现,VPA能拮抗多种损伤因素诱导的神经细胞凋亡,并且与神经细胞发生、增殖、分化和神经营养有关。该文对VPA的神经保护作用及其... 丙戊酸盐(valproate,VPA)是临床治疗双相精神障碍的主要药物,能有效控制患者的躁狂和抑郁症状。近年来研究发现,VPA能拮抗多种损伤因素诱导的神经细胞凋亡,并且与神经细胞发生、增殖、分化和神经营养有关。该文对VPA的神经保护作用及其机制的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 丙戊酸盐 神经保护 HDAC MEK/MAPK:bcl-2

在线阅读 下载PDF 职称材料

丹参素对CD11b、P-selectin、ICAM-1、VCAM-1、E-selectin表达的影响 被引量：72

13

作者 姜开余 顾振纶 阮长耿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期682-685,共4页

目的　考察丹参素对血小板、白细胞和血管内皮细胞表达细胞粘附分子CD11b、P selectin、ICAM 1、VCAM 1、E selectin的影响 ,以期探明其抗血栓形成作用的机制。方法　用流式细胞仪测定由TNFα、fMLP和凝血酶诱导细胞表面细胞粘附分子的... 目的　考察丹参素对血小板、白细胞和血管内皮细胞表达细胞粘附分子CD11b、P selectin、ICAM 1、VCAM 1、E selectin的影响 ,以期探明其抗血栓形成作用的机制。方法　用流式细胞仪测定由TNFα、fMLP和凝血酶诱导细胞表面细胞粘附分子的表达。结果　人粒细胞受到fMLP刺激后 ,细胞表面CD11b表达明显增加。丹参素与粒细胞预孵30min后 ,则剂量依赖性地抑制CD11b的表达。血小板与凝血酶 (1× 10 3U·L-1)共孵 2 0min ,可明显增加血小板表面P selectin的表达。丹参素 (10 0～ 30 0mg·L-1)与血小板预孵 30min ,对凝血酶诱导的血小板表面P selectin的表达未见明显抑制作用。人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)经TNFα处理后 ,明显增加细胞表面ICAM 1、VCAM 1和E selectin的表达 ,不同浓度的丹参素与HUVEC预孵 2h ,对TNFα诱导HUVEC表面ICAM 1的表达未见明显抑制作用 ,对TNFα诱导的VCAM 1、E selectin表达则可产生明显的抑制作用。结论　丹参素可抑制血管内皮细胞和粒细胞表达细胞粘附分子。这可能是丹参素发挥抗血栓形成作用的机制之一。 展开更多

关键词 丹参素 细胞粘附分子 CD116 抗血栓形成 ICAM-1

在线阅读 下载PDF 职称材料

榄香烯诱导人白血病K562细胞凋亡 被引量：9

14

作者 袁静 顾振纶 +1 位作者 周文轩 郭次仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期410-412,共3页

目的研究榄香烯抗肿瘤的作用机制。方法用流式细胞仪和琼脂糖电泳检测DNA断裂，透射电镜观察超微结构变化。结果260μmol·L-1榄香烯孵育K562细胞6、12、24、48h后流式细胞仪检测到逐渐增强的凋亡峰，电泳发现明显的阶梯状条带，电... 目的研究榄香烯抗肿瘤的作用机制。方法用流式细胞仪和琼脂糖电泳检测DNA断裂，透射电镜观察超微结构变化。结果260μmol·L-1榄香烯孵育K562细胞6、12、24、48h后流式细胞仪检测到逐渐增强的凋亡峰，电泳发现明显的阶梯状条带，电镜观察到染色体聚集、凋亡小体。结论榄香烯能诱导K562细胞凋亡。 展开更多

关键词 榄香烯 K562细胞 白血病 细胞凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

PPARs与神经退行性疾病 被引量：13

15

作者 张慧灵 顾振纶 秦正红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期397-402,共6页

过氧化物酶体增殖剂激活受体(peroxisome prolifera-tion-activated receptors,PPARs)是由配体激活的核转录因子,属于核激素受体(nuclear hormone receptors)超家族。PPARs的激活可能对某些细胞的生长、分化甚至凋亡有重要影响。近年来... 过氧化物酶体增殖剂激活受体(peroxisome prolifera-tion-activated receptors,PPARs)是由配体激活的核转录因子,属于核激素受体(nuclear hormone receptors)超家族。PPARs的激活可能对某些细胞的生长、分化甚至凋亡有重要影响。近年来的研究表明,PPARs具有神经保护作用,可减轻神经退行性疾病所致的脑组织损害,PPARs激动药可能用于阿尔采末病、帕金森病、缺血性脑中风及多发性硬化等神经退行性疾病的治疗。本文对PPARs在中枢神经系统的分布及功能、PPARs介导的信号途径及PPARs对阿尔采末病、帕金森病、缺血性脑中风及多发性硬化等神经退行性疾病的作用做一综述。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖剂激活受体 神经退行性疾病 核激素受体 缺血性脑中风 神经保护

在线阅读 下载PDF 职称材料

槲皮素对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚的影响 被引量：16

16

作者 秦泰春 顾振纶 刘世增 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期329-332,共4页

目的　研究槲皮素（ Ｑｕｅ） 对异丙肾上腺素（ Ｉｓｏ） 所致大鼠心肌肥厚的抑制作用及作用机制。方法　 Ｉｓｏ ００２ ｍｇ·ｋｇ－ １ ，每日两次，连续ｓｃ ６ ｗｋ ，形成大鼠心肌肥厚模型，分别测定心脏各重量参数、心肌... 目的　研究槲皮素（ Ｑｕｅ） 对异丙肾上腺素（ Ｉｓｏ） 所致大鼠心肌肥厚的抑制作用及作用机制。方法　 Ｉｓｏ ００２ ｍｇ·ｋｇ－ １ ，每日两次，连续ｓｃ ６ ｗｋ ，形成大鼠心肌肥厚模型，分别测定心脏各重量参数、心肌过氧化脂质（ Ｌ Ｐ Ｏ） 含量、超氧化物歧化酶（ Ｓ Ｏ Ｄ） 活性及心肌 Ｃａ２ ＋ 和主动脉 Ｃａ２ ＋ 含量，培养乳鼠心肌细胞，应用 Ｆｕｒａ２／ Ａ Ｍ 钙荧光指示剂技术测定心肌细胞内游离钙浓度。结果　 Ｉｓｏ 连续ｓｃ ６ ｗｋ 后，心肌和左心室重量明显增加，心肌 Ｌ Ｐ Ｏ 含量显著增加， Ｓ Ｏ Ｄ 活性下降，心肌 Ｃａ２ ＋ 和主动脉 Ｃａ２ ＋ 含量明显增加，给 Ｑｕｅ ７５ ｍｇ·ｋｇ－ １ ，１５０ ｍｇ·ｋｇ － １ 和维拉帕米１０ ｍｇ·ｋｇ － １ 后均能明显减轻心肌肥厚，降低 Ｌ Ｐ Ｏ 含量，增加 Ｓ Ｏ Ｄ 活性，降低心肌 Ｃａ２ ＋和主动脉 Ｃａ２ ＋ 的含量，应用 Ｆｕｒａ２／ Ａ Ｍ 钙荧光指示剂技术发现 Ｉｓｏ 和 Ｈ２ Ｏ２ 能引起培养乳鼠心肌细胞内游离钙浓度明显升高。槲皮素对心肌细胞静息钙无明显影响，能抑制 Ｉｓｏ和 Ｈ２ Ｏ２ 致培养乳鼠心肌细胞内游离钙浓度的升高。结论　 Ｑｕｅ 能抑制 Ｉｓｏ 所引起的心肌肥厚， 展开更多

关键词 槲皮素 异丙肾上腺素 心肌肥厚 细胞培养

在线阅读 下载PDF 职称材料

沙苑子黄酮对DMN诱导的大鼠肝纤维化形成的影响 被引量：21

17

作者 刘春宇 顾振纶 +2 位作者 张克平 周文轩 郭次仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期110-114,共5页

目的　观察沙苑子黄酮对二甲基亚硝胺 (DMN)诱导的大鼠肝纤维化形成的影响。方法　采用DMN诱导大鼠肝纤维化 ,期间给予灌服沙苑子黄酮 (30 ,6 0 ,12 0mg·kg-1) ,设秋水仙碱组作对照 ,给药 4wk后 ,测定血清谷丙氨转氨酶(ALT)、谷草... 目的　观察沙苑子黄酮对二甲基亚硝胺 (DMN)诱导的大鼠肝纤维化形成的影响。方法　采用DMN诱导大鼠肝纤维化 ,期间给予灌服沙苑子黄酮 (30 ,6 0 ,12 0mg·kg-1) ,设秋水仙碱组作对照 ,给药 4wk后 ,测定血清谷丙氨转氨酶(ALT)、谷草转氨酶 (AST)活性、总蛋白 (TP)和白蛋白 (Alb)含量 ,放射免疫分析法测定血清透明质酸 (HA)、层粘连蛋白(LN)含量。光镜和电镜观察肝细胞结构和肝纤维化程度。结果　沙苑子黄酮预防给药 ,明显降低DMN诱导肝纤维化大鼠血清ALT、AST活性 (P <0 0 1,P <0 0 1) ,提高血清TP和Alb含量 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,降低血清HA和LN含量 (P <0 0 1)。病理学观察结果 ,沙苑子黄酮预防组大鼠胶原纤维沉积明显减轻 ,假小叶结构明显减少 ,电镜观察显示 ,沙苑子黄酮组肝细胞结构接近正常 ,disse间隙、肝细胞内胶原纤维明显减少。结论　沙苑子黄酮预防给药 。 展开更多

关键词 沙苑子 黄酮 二甲基亚硝胺 肝纤维化

在线阅读 下载PDF 职称材料

葛根素对糖尿病大鼠主动脉糖基化终产物的形成及其受体表达的影响 被引量：38

18

作者 茅彩萍 顾振纶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期393-397,共5页

目的　观察葛根素 (Puerarin ,Pue)对糖尿病 (DM)大鼠主动脉糖基化终产物 (AGEs)的形成及其受体 (RAGEmRNA)表达的影响。方法　以STZ诱导DM大鼠模型 ,并将DM大鼠随机分为DM对照组 (DM)、不同剂量葛根素治疗组 (0 5、0 2 5、0 1 2 5g&... 目的　观察葛根素 (Puerarin ,Pue)对糖尿病 (DM)大鼠主动脉糖基化终产物 (AGEs)的形成及其受体 (RAGEmRNA)表达的影响。方法　以STZ诱导DM大鼠模型 ,并将DM大鼠随机分为DM对照组 (DM)、不同剂量葛根素治疗组 (0 5、0 2 5、0 1 2 5g·kg-1 ,ig )和氨基胍治疗组 (0 1g·kg-1 ,ig) ,另设一正常对照组 ,给药 1 2wk后 ,分别以葡萄糖氧化酶法测定血糖 ,NBT法测定血清果糖胺的含量 ,采用荧光法、RT PCR方法分别对主动脉AGEs的沉积及RAGEmRNA的表达进行检测。结果　Pue治疗后DM大鼠血糖、血清果糖胺含量明显降低 ,主动脉AGEs的形成量也明显低于DM模型组 (P <0 0 1 ) ,其治疗作用与氨基胍 (AG)相当 ;RAGE主要在内皮细胞表达 ,其表达量与AGEs的沉积量呈明显正相关 ,而葛根素也可明显下调RAGEmRNA在DM大鼠主动脉中的表达 (P<0 0 1 )。结论　葛根素可通过有效降低糖尿病大鼠血糖、血清果糖胺的含量 ,减少主动脉AGEs的沉积 ,下调主动脉中RAGEmRNA的表达 。 展开更多

关键词 葛根素 糖尿病 主动脉 果糖胺 糖基化终产物 糖 基化终产物受体基因表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

一叶秋碱诱导K562细胞凋亡 被引量：6

19

作者 刘卫军 顾振纶 +1 位作者 周文轩 郭次仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期135-138,共4页

目的研究一叶秋碱（ＳＥＣ）能否诱导Ｋ５６２细胞凋亡。方法细胞增殖抑制采用ＭＴＴ法；形态学研究采用电子和荧光显微镜；流式细胞仪和琼脂糖凝胶电泳检测ＤＮＡ断裂。结果ＳＥＣ１０～１６０ｍｇ·Ｌ－１呈剂量依赖性抑制Ｋ５６... 目的研究一叶秋碱（ＳＥＣ）能否诱导Ｋ５６２细胞凋亡。方法细胞增殖抑制采用ＭＴＴ法；形态学研究采用电子和荧光显微镜；流式细胞仪和琼脂糖凝胶电泳检测ＤＮＡ断裂。结果ＳＥＣ１０～１６０ｍｇ·Ｌ－１呈剂量依赖性抑制Ｋ５６２细胞增殖（ｒ＝０９６１３，Ｐ＜００５）；ＳＥＣ作用４８ｈ后，电镜下可见细胞膜完整，核染色质边聚和凋亡小体；荧光显微镜下核染色质凝聚成点状结构；流式细胞仪出现凋亡峰；ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳可见“梯状”图谱。结论ＳＥＣ可诱导Ｋ５６２细胞调亡。 展开更多

关键词 一叶秋碱 K562细胞 细胞凋亡 白血病

在线阅读 下载PDF 职称材料

金荞麦Fr4诱导HL-60细胞凋亡及对端粒酶活性的影响 被引量：9

20

作者 陈晓锋 顾振纶 +3 位作者 杨海华 梁中琴 朱敏 陈葆国 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期836-840,共5页

目的 研究金荞麦有效部位Fr4能否诱导HL-60细胞凋亡及对端粒酶活性的影响。方法 用MTT法检测Fr4对细胞增殖的影响；光学显微镜和透射电镜观察细胞形态改变；Annexin—V／PI双染法检测细胞膜介导的凋亡；琼脂糖凝胶电泳观察DNA碎片；TRAP... 目的 研究金荞麦有效部位Fr4能否诱导HL-60细胞凋亡及对端粒酶活性的影响。方法 用MTT法检测Fr4对细胞增殖的影响；光学显微镜和透射电镜观察细胞形态改变；Annexin—V／PI双染法检测细胞膜介导的凋亡；琼脂糖凝胶电泳观察DNA碎片；TRAP—PCR-ELISA检测端粒酶活性。结果 金荞麦Fr460～240mg·L^-1能诱导HL-60细胞凋亡，电镜观察到典型的凋亡细胞，电泳呈现出阶梯状条带，流式细胞仪检测到早期凋亡细胞数随剂量的增加而升高。MTT法示金荞麦Fr4抑制HL-60细胞增殖，并且呈剂量依赖性趋势，药物作用24h的IC50为115mg·L^-1，Fr4诱导HL-60细胞凋亡过程中，端粒酶活性下降。结论 金荞麦Fr4可诱导HL-60细胞凋亡，其机制可能与端粒酶活力下降有关。 展开更多

关键词 金荞麦 HL-60细胞 细胞凋亡 端粒酶

在线阅读 下载PDF 职称材料