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霍乱弧菌两类菌株甘露醇发酵过程中PTS操纵子转录水平差异分析 被引量:2
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作者 王海燕 郑霄 +3 位作者 娄静 闫梅英 赵英伟 阚飙 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期51-54,共4页
目的比较El Tor型霍乱弧菌流行株与非流行株两类菌株在甘露醇发酵实验中甘露醇转运相关基因转录水平差异的普遍性,探索两类菌株发酵快慢的机理。方法对10株非流行株(快发酵菌株)和10株流行株(慢发酵菌株)在甘露醇发酵过程中的生长曲线... 目的比较El Tor型霍乱弧菌流行株与非流行株两类菌株在甘露醇发酵实验中甘露醇转运相关基因转录水平差异的普遍性,探索两类菌株发酵快慢的机理。方法对10株非流行株(快发酵菌株)和10株流行株(慢发酵菌株)在甘露醇发酵过程中的生长曲线变化进行检测,采用荧光实时定量PCR检测两类菌株PTS操纵子中mtlCBA基因的转录水平并比较其差异。结果在甘露醇发酵实验第4小时非流行株出现阳性反应时,非流行株整体生长趋势较流行株迅速,但单个菌株生长速度有快有慢;第8小时流行株出现阳性反应时,其生长高于非流行株。实验第1、2小时,非流行株mtlCBA的mRNA转录水平高于流行株;实验第4、8小时,流行株mtlCBA的mRNA转录水平高于非流行株。结论霍乱弧菌两类菌株甘露醇发酵实验中甘露醇PTS操纵子转录差异应是流行株和非流行株差异的重要特征,直接导致两类菌株甘露醇发酵快慢。生长菌量对快慢发酵不是主要影响因素。 展开更多
关键词 霍乱弧菌 甘露醇发酵 PTS操纵子 转录
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医院内鼠伤寒沙门菌病暴发流行菌株的研究 被引量:3
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作者 吴汉勇 林发榕 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1993年第4期8-10,共3页
苏州市儿童医院1989年发生一起鼠伤寒沙门菌病暴发流行。流行菌株为多重耐药菌,耐药种类达11~13种。质粒检测结果表明流行菌株均含四个质粒,最大质粒为122.6或103.3kb,其余三个为93.5、13.9和4.1kb。103.3kb质粒编码庆大霉素、卡那霉... 苏州市儿童医院1989年发生一起鼠伤寒沙门菌病暴发流行。流行菌株为多重耐药菌,耐药种类达11~13种。质粒检测结果表明流行菌株均含四个质粒,最大质粒为122.6或103.3kb,其余三个为93.5、13.9和4.1kb。103.3kb质粒编码庆大霉素、卡那霉素和妥布霉素的耐药性。122.6kb质粒除编码上述三种药物的耐药性外,还编码对氯霉素、四环素及复方新诺明的耐药性。根据药敏试验、质粒检测和限制性内切酶分析,证实此次暴发流行是由两株不同的鼠伤寒沙门菌引起的。 展开更多
关键词 医院内感染 流行病学 伤寒沙门氏菌
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阴道加德纳菌四环素耐药基因tetM的体外扩增及其产物的序列测定 被引量:1
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作者 黄瑞 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期354-357,379,共5页
利用聚合酶链式反应(PCR)对5株耐四环素阴道加德纳菌(Gardnerelavaginalis)(MIC>16mg/L)的耐药基因tetM进行体外扩增。核苷酸序列测定证实,1株耐四环素阴道加德纳菌的tetM核苷酸序列... 利用聚合酶链式反应(PCR)对5株耐四环素阴道加德纳菌(Gardnerelavaginalis)(MIC>16mg/L)的耐药基因tetM进行体外扩增。核苷酸序列测定证实,1株耐四环素阴道加德纳菌的tetM核苷酸序列与另4株tetM的序列不同,两者的同源性为98.4%,同时又和Tn1545、Tn916部分同源。说明在阴道加德纳菌中tetM基因存在多态性,其获得方式、来源途径均不相同。 展开更多
关键词 阴道加德纳菌 四环素 耐药基因 tetM
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表达牛分枝杆菌MPB83基因重组腺病毒的构建
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作者 房红莹 王蕾 +3 位作者 鲁俊鹏 黄毓茂 贺东生 罗满林 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期247-251,共5页
以牛分枝杆菌Vallee Ⅲ株基因组DNA为模板,应用PCR扩增获得MPB83基因,克隆后,亚克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,构建的重组穿梭质粒pShuttle-CMV-MPB83经PmeⅠ酶切,转化含腺病毒骨架质粒pAdeasy-1的BJ5183-AD-1感受态细胞,经同源... 以牛分枝杆菌Vallee Ⅲ株基因组DNA为模板,应用PCR扩增获得MPB83基因,克隆后,亚克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,构建的重组穿梭质粒pShuttle-CMV-MPB83经PmeⅠ酶切,转化含腺病毒骨架质粒pAdeasy-1的BJ5183-AD-1感受态细胞,经同源重组获得复制缺陷型重组腺病毒载体pAd-CMV-MPB83。PacⅠ酶切线性化该质粒,转染AD-293细胞进行病毒包装,转染细胞10d后出现细胞病变(CPE)。PCR、RT-PCR、western blot检测到重组病毒含MPB83基因并成功表达。 展开更多
关键词 牛分枝杆菌 MPB83基因 重组腺病毒载体
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