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静电纺PA6/Ag复合纤维毡的制备及其结构与性能 被引量:7
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作者 陈军 万倩华 +1 位作者 胡丽华 潘志娟 《丝绸》 CAS 北大核心 2010年第2期1-4,共4页
采用静电纺丝法制备了含纳米Ag颗粒的聚酰胺6(PA6)复合纳米纤维毡,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热分析(TG-DTG)等测试手段分析了纤维的形态与微观结构,并测试了纤维毡对金黄色葡萄球菌的抑菌性。研究发现,随纳米Ag质量分数... 采用静电纺丝法制备了含纳米Ag颗粒的聚酰胺6(PA6)复合纳米纤维毡,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热分析(TG-DTG)等测试手段分析了纤维的形态与微观结构,并测试了纤维毡对金黄色葡萄球菌的抑菌性。研究发现,随纳米Ag质量分数的增加,纤维的结晶度和热稳定性都得到了一定程度的提高,并且表现出了优异的抗菌性能,有望在防护、过滤和医用领域得到应用。 展开更多
关键词 纳米AG 聚酰胺6 静电纺丝 抗菌性
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含纳米粉体功能性纤维的制备方法 被引量:5
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作者 万倩华 潘志娟 +1 位作者 柳艳 陈军 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期135-141,共7页
介绍了功能性化学纤维制备过程中常用的抗菌型、防紫外线型、远红外型和导电型纳米粉体。阐述了采用静电纺丝和熔体纺丝法制备含纳米粉体功能性纤维的方法及其研究现状。静电纺丝包括共混法与纳米粒子原位合成法,熔体纺丝包括共混纺丝... 介绍了功能性化学纤维制备过程中常用的抗菌型、防紫外线型、远红外型和导电型纳米粉体。阐述了采用静电纺丝和熔体纺丝法制备含纳米粉体功能性纤维的方法及其研究现状。静电纺丝包括共混法与纳米粒子原位合成法,熔体纺丝包括共混纺丝法与高聚物原位聚合法。纳米颗粒在纤维中的尺寸与分散性是影响纤维可纺性及纤维性能的重要因素,采用原位合成的方法可有效阻止纳米颗粒在纤维中的团聚,并通过静电纺丝制得纳米颗粒尺寸稳定且分散均匀的功能性纳米纤维。 展开更多
关键词 纳米粒子 功能性纤维 静电纺丝 熔体纺丝
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美白化妆品中杜鹃醇的超高效液相色谱荧光检测及质谱确证 被引量:3
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作者 徐振东 石建华 +6 位作者 顾娟红 翟纹静 余雯静 潘葵 陈军 朱振华 李建军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期792-797,共6页
采用超高效液相色谱结合荧光检测建立了美白化妆品中杜鹃醇的分析方法,并采用液相色谱-串联质谱法进行确证。化妆品试样以5%三氯乙酸-乙腈混合溶液(70:30)超声提取15min,离心过膜后,采用通用型的反相c。。色谱柱进行分离,以0.... 采用超高效液相色谱结合荧光检测建立了美白化妆品中杜鹃醇的分析方法,并采用液相色谱-串联质谱法进行确证。化妆品试样以5%三氯乙酸-乙腈混合溶液(70:30)超声提取15min,离心过膜后,采用通用型的反相c。。色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水-乙腈(75:25)为流动相,荧光检测器(λex/λem=280nm/315nm)检测,外标法定量;质谱确证采用水(含0.01%氨水)和乙腈作为流动相梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离,多反应监测模式检测。结果显示,杜鹃醇在0.05-1.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,方法的定量下限为2.5mg/kg。面膜、乳霜、乳液和爽肤水等样品在加标浓度为5.O,10,25mg/kg时的回收率为86.5%-103.4%,RSD(n=6)为1.1%~3.4%。该方法简便、灵敏,加标回收率和重现性良好,可用于化妆品中杜鹃醇的检测及其含量水平的普查。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 荧光检测 液相色谱-串联质谱 美白化妆品 杜鹃醇
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纳米银整理抗菌织物耐洗性及皮肤刺激性的评价 被引量:2
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作者 顾娟红 石建华 +3 位作者 陈军 朱振华 潘葵 柳艳 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期110-113,共4页
为考察抗菌织物的耐洗性及皮肤刺激性,以经纳米银整理的抗菌丝织物为实验对象,采用琼脂平皿扩散法和吸收法对其抗菌性能进行定性和定量实验,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定样品的金属溶出量,同时利用EPI-MODEL人体皮肤模型,对... 为考察抗菌织物的耐洗性及皮肤刺激性,以经纳米银整理的抗菌丝织物为实验对象,采用琼脂平皿扩散法和吸收法对其抗菌性能进行定性和定量实验,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定样品的金属溶出量,同时利用EPI-MODEL人体皮肤模型,对织物水萃取液的皮肤刺激性进行初步研究。结果显示:在洗涤50次后,样品对大肠杆菌8099和金黄色葡萄球菌ATCC6538的抗菌率依然在99%以上,具有良好的耐洗性能;织物水萃取液对皮肤无刺激性,较为安全。 展开更多
关键词 丝织物 纳米银 抗菌 耐洗性 皮肤刺激性 皮肤模型
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生态纺织品中重金属残留总量的测定 被引量:10
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作者 陈军 郑利 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期462-464,共3页
The method for determination of total heavy metal residues on Eco textiles has been developed on the basis of Eco Tex standards.Samples were treated in H 2SO 4 HNO 3 HClO 4,extracted and enriched by chaleting agent C ... The method for determination of total heavy metal residues on Eco textiles has been developed on the basis of Eco Tex standards.Samples were treated in H 2SO 4 HNO 3 HClO 4,extracted and enriched by chaleting agent C 5H 12 N 2S 2 and organic solvent acetic ester,and finally tested by AAS for Cu,Co,Ni,Cd and Pb residues.The liner regression is more than 0.999 for all elements tested.The LODs(limits of detection) are less than 0.05mg/kg,Recoveries are between 95~102%,RSDs lie in 1.37 to 3.92%. 展开更多
关键词 生态纺织品 重金属 原子吸收光谱 残留总量 测定
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吹扫捕集-GC/MS法测定织物中39种挥发性有机物 被引量:4
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作者 顾娟红 徐振东 严敏 《印染》 北大核心 2018年第8期42-45,49,共5页
建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定织物中多种挥发性有机化合物的方法。样品经吹扫、捕集及热脱附后,用气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。39种挥发性有机化合物的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出... 建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定织物中多种挥发性有机化合物的方法。样品经吹扫、捕集及热脱附后,用气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。39种挥发性有机化合物的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限在4.0~6.1μg/kg,平均回收率在82.7%~107.4%,相对标准偏差在2.9%~8.8%。该方法灵敏、简便,可用于织物中挥发性有机物的测定。 展开更多
关键词 测试 气相色谱法 质谱法 挥发性有机物 织物 吹扫捕集
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芳香整理织物中丁香酚的GC/MS测定法 被引量:3
7
作者 顾娟红 潘葵 +1 位作者 柳艳 朱振华 《印染》 北大核心 2014年第7期40-41,45,共3页
建立了芳香整理织物中丁香酚的气相色谱-质谱(GC/MS)分析方法。样品经甲醇超声萃取、浓缩、定容后,用DB-5MS柱分离,选择离子(SIM)模式下定量检测。在优化的试验条件下,线性范围为0.01~100μg/mL,相关系数为0.9991,定量下... 建立了芳香整理织物中丁香酚的气相色谱-质谱(GC/MS)分析方法。样品经甲醇超声萃取、浓缩、定容后,用DB-5MS柱分离,选择离子(SIM)模式下定量检测。在优化的试验条件下,线性范围为0.01~100μg/mL,相关系数为0.9991,定量下限为0.03mg/kg,加标回收率在89.7%~92.3%,相对标准偏差小于4.7%。该方法灵敏度高、操作简单,可用于芳香织物中芳香剂丁香酚含量的快速检测。 展开更多
关键词 测试 气相色谱法 质谱法 芳香织物 丁香酚
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吹扫捕集-气质联用法测定皮革中富马酸二甲酯 被引量:3
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作者 顾娟红 严敏 柳艳 《印染》 北大核心 2018年第23期46-48,53,共4页
建立了吹扫捕集和气相色谱/质谱仪联用测定皮革中富马酸二甲酯(DMF)残留量的方法。样品经吹扫、捕集及热脱附后,于气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。DMF的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限为4.8μg/kg... 建立了吹扫捕集和气相色谱/质谱仪联用测定皮革中富马酸二甲酯(DMF)残留量的方法。样品经吹扫、捕集及热脱附后,于气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。DMF的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限为4.8μg/kg,标准加入回收率在84.9%~103.7%(n=6)之间,相对标准偏差在3.9%~5.7%。该方法灵敏、简便,可用于皮革中富马酸二甲酯的测定。 展开更多
关键词 测试 吹扫捕集 气相色谱一质谱法 富马酸二甲酯 皮革
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毛细管柱气相色谱外标法测定白酒中的醇类和己酸乙酯 被引量:7
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作者 姚晶 王海瑞 姚丽萍 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期1674-1676,共3页
本文建立了毛细管柱气相色谱外标法测定白酒中的6种醇和己酸乙酯的分析方法,对方法测定己酸乙酯的不确定度进行了评价。结果表明,该方法不仅简便、快速,而且准确、可靠,可以满足测定要求,该方法为白酒中醇类、酯类的气相色谱法同时高效... 本文建立了毛细管柱气相色谱外标法测定白酒中的6种醇和己酸乙酯的分析方法,对方法测定己酸乙酯的不确定度进行了评价。结果表明,该方法不仅简便、快速,而且准确、可靠,可以满足测定要求,该方法为白酒中醇类、酯类的气相色谱法同时高效分析测定奠定了基础。 展开更多
关键词 白酒 醇类 己酸乙酯 气相色谱法 外标法
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鸡肉中16种苯并咪唑及其代谢物残留量快速检测方法的研究 被引量:12
10
作者 翟纹静 徐振东 陈娟 《中国家禽》 北大核心 2018年第18期40-44,共5页
为建立测定鸡肉中16种苯并咪唑及其代谢物残留量的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,采用QuEChERS分散固相萃取技术,Xbridge BEH C18色谱柱为分析柱,乙酸铵溶液和乙腈作流动相,电喷雾正离子多反应监测模式进行检测,空白基质匹... 为建立测定鸡肉中16种苯并咪唑及其代谢物残留量的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,采用QuEChERS分散固相萃取技术,Xbridge BEH C18色谱柱为分析柱,乙酸铵溶液和乙腈作流动相,电喷雾正离子多反应监测模式进行检测,空白基质匹配标准溶液校正的外标法定量。结果表明:0~100μg/L范围内16种苯并咪唑及其代谢物的浓度和峰面积线性关系良好。确定该方法的测定低限为10μg/kg,对阴性鸡肉样品中进行3个加标水平,目标物的回收率在70.82%~117.75%之间,且变异系数满足《GB/T 27404-2008》要求。该方法的线性相关性良好,定量限和检出限低,精密度和准确度均符合要求,能够满足鸡肉中苯并咪唑及其代谢物残留量的检测要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 分散固相萃取 苯并咪唑
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焦糖色素中4-甲基咪唑的液质联用检测方法的研究 被引量:5
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作者 翟纹静 金尉 徐振东 《中国调味品》 CAS 北大核心 2017年第4期141-144,共4页
建立测定焦糖色素中4-甲基咪唑的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。水溶解样品后,Waters Oasis MCX固相萃取柱为净化柱,ACQUITY BEH HILIC色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分析柱,5mmol/L甲酸铵溶液和0.1%甲酸乙腈为流动相... 建立测定焦糖色素中4-甲基咪唑的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。水溶解样品后,Waters Oasis MCX固相萃取柱为净化柱,ACQUITY BEH HILIC色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分析柱,5mmol/L甲酸铵溶液和0.1%甲酸乙腈为流动相,电喷雾正离子多反应监测模式进行检测,内标法定量。试验结果表明:5~100μg/L范围内,4-甲基咪唑的浓度和峰面积线性关系良好。确定该方法的定量限为10mg/kg,检出限为3mg/kg。对未添加焦糖色的老抽中进行3个加标水平,4-甲基咪唑的回收率为99.7%~115.7%,变异系数均不超过3%。该方法的线性相关性良好,定量限和检出限低,精密度和准确度均符合要求,能够满足焦糖色素中4-甲基咪唑的检测要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 4-甲基咪唑 固相萃取 焦糖色素
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