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Pd/FeOx催化剂动态生成Pd^δ+⁃Fe^2+界面高效催化逆水煤气变换反应
被引量:
2
1
作者
张殿宇
刘放
+8 位作者
杜鹏飞
李梦维
吴兆萱
丰义兵
赵阳
徐晓燕
张新星
路军岭
杨冰
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期140-150,共11页
通过一系列原位、非原位表征,包括透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、程序升温解吸/还原/氧化(TPD/TPR/TPO)、X射线光电子能谱(XPS)等,系统地研究了Pd/FeOx催化剂的逆水煤气变换反应(RWGS)。以Pd(acac)2为前驱体合成了高...
通过一系列原位、非原位表征,包括透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、程序升温解吸/还原/氧化(TPD/TPR/TPO)、X射线光电子能谱(XPS)等,系统地研究了Pd/FeOx催化剂的逆水煤气变换反应(RWGS)。以Pd(acac)2为前驱体合成了高度分散的Pd/FeOx催化剂,在400℃下,RWGS的CO2转化率高达29%,CO选择性超过98%,在目前文献中报道的催化剂中处于领先水平。通过原位表征方法,我们进一步研究了Pd/SiO2和Pd-Fe/SiO2,并明确指出了Pd-FeOx界面对促进RWGS反应的重要作用。准原位XPS实验进一步揭示了Pd/FeOx界面上动态形成的Pd^δ+-Fe^2+物种是高效催化C=O离解的活性位点。因此,实验结果证明,反应过程中动态形成的Pd^δ+-Fe^2+界面可以显著提高RWGS的活性和选择性,对CO2吸附、C=O解离和CO脱附都起到的促进作用。
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关键词
钯
二氧化碳
界面
反应机理
多相催化
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职称材料
题名
Pd/FeOx催化剂动态生成Pd^δ+⁃Fe^2+界面高效催化逆水煤气变换反应
被引量:
2
1
作者
张殿宇
刘放
杜鹏飞
李梦维
吴兆萱
丰义兵
赵阳
徐晓燕
张新星
路军岭
杨冰
机构
洁净能源国家实验室
中国科学院
大学
中国科学技术
大学
化学
物理系
中国科学院
芝加哥大学化学系
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期140-150,共11页
基金
国家自然科学基金(No.21673215,21872145)
中国科学院洁净能源创新研究院合作基金(No.DNL201907)
大连化物所创新研究基金(No.DICP I201943)资助。
文摘
通过一系列原位、非原位表征,包括透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、程序升温解吸/还原/氧化(TPD/TPR/TPO)、X射线光电子能谱(XPS)等,系统地研究了Pd/FeOx催化剂的逆水煤气变换反应(RWGS)。以Pd(acac)2为前驱体合成了高度分散的Pd/FeOx催化剂,在400℃下,RWGS的CO2转化率高达29%,CO选择性超过98%,在目前文献中报道的催化剂中处于领先水平。通过原位表征方法,我们进一步研究了Pd/SiO2和Pd-Fe/SiO2,并明确指出了Pd-FeOx界面对促进RWGS反应的重要作用。准原位XPS实验进一步揭示了Pd/FeOx界面上动态形成的Pd^δ+-Fe^2+物种是高效催化C=O离解的活性位点。因此,实验结果证明,反应过程中动态形成的Pd^δ+-Fe^2+界面可以显著提高RWGS的活性和选择性,对CO2吸附、C=O解离和CO脱附都起到的促进作用。
关键词
钯
二氧化碳
界面
反应机理
多相催化
Keywords
palladium
carbon dioxide
interfaces
reaction mechanisms
heterogeneous catalysis
分类号
O643.31 [理学—物理化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Pd/FeOx催化剂动态生成Pd^δ+⁃Fe^2+界面高效催化逆水煤气变换反应
张殿宇
刘放
杜鹏飞
李梦维
吴兆萱
丰义兵
赵阳
徐晓燕
张新星
路军岭
杨冰
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
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