期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
老年慢性收缩功能降低的心力衰竭患者血钾水平变异性与肾功能不全风险的相关性
被引量:
2
1
作者
苏钢
洪娟
+2 位作者
陈丹丹
卢牧原
顾俊菲
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2024年第8期867-870,共4页
目的探讨老年慢性收缩功能降低的心力衰竭患者血钾水平变异性与肾功能不全风险的相关性。方法连续纳入2020年1月至2022年11月芜湖市第一人民医院心血管内科收治的老年慢性心力衰竭患者157例,根据是否发生肾功能不全分为发生组36例和未...
目的探讨老年慢性收缩功能降低的心力衰竭患者血钾水平变异性与肾功能不全风险的相关性。方法连续纳入2020年1月至2022年11月芜湖市第一人民医院心血管内科收治的老年慢性心力衰竭患者157例,根据是否发生肾功能不全分为发生组36例和未发生组121例。收集所有患者一般资料,并随访6个月,记录分析血钾变异性,采用多因素logistic回归分析血钾变异性与老年慢性心力衰竭患者肾功能不全的相关性。结果发生组血钾变化幅度、血钾最大波动的速率、血钾变异系数显著高于未发生组(P<0.01)。多因素logistic回归分析显示,住院时间(OR=1.174,95%CI:1.067~1.292,P=0.001)、年龄(OR=1.939,95%CI:1.309~2.872,P=0.001)、白蛋白(OR=0.866,95%CI:0.751~0.997,P=0.046)、血钾变化幅度(OR=1.774,95%CI:1.519~2.071,P=0.016)、血钾最大波动的速率(OR=1.631,95%CI:1.265~2.167,P=0.001)、血钾变异系数(OR=1.670,95%CI:1.212~2.230,P=0.002)是老年慢性心力衰竭患者肾功能不全发生的独立影响因素。logistic回归分析显示,血钾变化幅度≥0.80、血钾最大波动的速率≥0.40、血钾变异系数≥8.20与老年慢性心力衰竭患者肾功能不全发生显著相关(P<0.01)。结论血钾水平的高变异性是老年慢性心力衰竭患者肾功能不全发生风险的危险因素。
展开更多
关键词
心力衰竭
肾功能不全
数据相关性
血钾水平变异性
慢性收缩功能降低
在线阅读
下载PDF
职称材料
汉族人群载脂蛋白A5基因多态性与2型糖尿病易感性及肾损害的关系
被引量:
2
2
作者
洪娟
苏钢
+1 位作者
宣小明
吴水梅
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期1653-1658,共6页
目的:探讨载脂蛋白A5(ApoA5)基因多态性与汉族人群2型糖尿病(T2DM)易感性及肾损害的关系。方法:选取汉族T2DM患者189例(T2DM组),且根据随机配对原则选取189例健康者(对照组),另根据T2DM组患者肾脏检查情况将其分为肾损害者与无肾损害者...
目的:探讨载脂蛋白A5(ApoA5)基因多态性与汉族人群2型糖尿病(T2DM)易感性及肾损害的关系。方法:选取汉族T2DM患者189例(T2DM组),且根据随机配对原则选取189例健康者(对照组),另根据T2DM组患者肾脏检查情况将其分为肾损害者与无肾损害者。采取聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测受检对象ApoA5-1131T>C和c. 553G>T基因型及统计等位基因频率,并采用logistic回归分析法分析ApoA5基因多态性与汉族T2DM易感性及肾损害的关系。结果:T2DM组ApoA5基因-1131T>C位点的TC基因型和c. 553G>T位点的GT基因型占比均高于对照组,T2DM组-1131T>C位点等位基因C和c. 553G>T位点等位基因T频率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);T2DM组并发肾损害者ApoA5基因-1131T>C位点的TC基因型和c. 553G>T位点的GT基因型占比均高于无肾损害者,-1131T>C位点等位基因C和c. 553G>T位点等位基因T频率均高于无肾损害者,差异均有统计学意义(P<0.05);经logistic回归分析,-1131T>C位点的基因型TC和等位基因C,以及c. 553G>T位点的基因型GT和等位基因T均可增加汉族人群T2DM发生风险[优势比(OR)分别为3.575、2.782、4.063和3.995,P<0.05]及并发肾损害风险(OR分别为2.807、2.347、2.977和2.954,P<0.05)。结论:ApoA5基因-1131T>C和c. 553G>T多态性均与汉族人群T2DM易感性及并发肾损害有关,其中-1131T>C位点基因型TC和等位基因C携带者,以及c. 553G>T位点基因型GT和等位基因T携带者发生T2DM及肾损害的风险更高。
展开更多
关键词
载脂蛋白A5
基因多态性
2型糖尿病
肾损害
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
老年慢性收缩功能降低的心力衰竭患者血钾水平变异性与肾功能不全风险的相关性
被引量:
2
1
作者
苏钢
洪娟
陈丹丹
卢牧原
顾俊菲
机构
芜湖市第一人民医院全科医学科
芜湖市第一人民医院
老年
医学科
芜湖市第一人民医院
心血管内科
皖南
医学
院第二附属
医院
内分泌科
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2024年第8期867-870,共4页
基金
安徽省卫生健康委科研项目(AHWJ2021a003)。
文摘
目的探讨老年慢性收缩功能降低的心力衰竭患者血钾水平变异性与肾功能不全风险的相关性。方法连续纳入2020年1月至2022年11月芜湖市第一人民医院心血管内科收治的老年慢性心力衰竭患者157例,根据是否发生肾功能不全分为发生组36例和未发生组121例。收集所有患者一般资料,并随访6个月,记录分析血钾变异性,采用多因素logistic回归分析血钾变异性与老年慢性心力衰竭患者肾功能不全的相关性。结果发生组血钾变化幅度、血钾最大波动的速率、血钾变异系数显著高于未发生组(P<0.01)。多因素logistic回归分析显示,住院时间(OR=1.174,95%CI:1.067~1.292,P=0.001)、年龄(OR=1.939,95%CI:1.309~2.872,P=0.001)、白蛋白(OR=0.866,95%CI:0.751~0.997,P=0.046)、血钾变化幅度(OR=1.774,95%CI:1.519~2.071,P=0.016)、血钾最大波动的速率(OR=1.631,95%CI:1.265~2.167,P=0.001)、血钾变异系数(OR=1.670,95%CI:1.212~2.230,P=0.002)是老年慢性心力衰竭患者肾功能不全发生的独立影响因素。logistic回归分析显示,血钾变化幅度≥0.80、血钾最大波动的速率≥0.40、血钾变异系数≥8.20与老年慢性心力衰竭患者肾功能不全发生显著相关(P<0.01)。结论血钾水平的高变异性是老年慢性心力衰竭患者肾功能不全发生风险的危险因素。
关键词
心力衰竭
肾功能不全
数据相关性
血钾水平变异性
慢性收缩功能降低
Keywords
heart failure
renal insufficiency
correlation of data
variability of serum potassium lev-el
chronic systolic dysfunction
分类号
R541.6 [医药卫生—心血管疾病]
R692 [医药卫生—泌尿科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
汉族人群载脂蛋白A5基因多态性与2型糖尿病易感性及肾损害的关系
被引量:
2
2
作者
洪娟
苏钢
宣小明
吴水梅
机构
芜湖市第一人民医院全科医学科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期1653-1658,共6页
基金
芜湖市卫生健康委员会科研和技术项目(No.2019WWKJ01)。
文摘
目的:探讨载脂蛋白A5(ApoA5)基因多态性与汉族人群2型糖尿病(T2DM)易感性及肾损害的关系。方法:选取汉族T2DM患者189例(T2DM组),且根据随机配对原则选取189例健康者(对照组),另根据T2DM组患者肾脏检查情况将其分为肾损害者与无肾损害者。采取聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测受检对象ApoA5-1131T>C和c. 553G>T基因型及统计等位基因频率,并采用logistic回归分析法分析ApoA5基因多态性与汉族T2DM易感性及肾损害的关系。结果:T2DM组ApoA5基因-1131T>C位点的TC基因型和c. 553G>T位点的GT基因型占比均高于对照组,T2DM组-1131T>C位点等位基因C和c. 553G>T位点等位基因T频率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);T2DM组并发肾损害者ApoA5基因-1131T>C位点的TC基因型和c. 553G>T位点的GT基因型占比均高于无肾损害者,-1131T>C位点等位基因C和c. 553G>T位点等位基因T频率均高于无肾损害者,差异均有统计学意义(P<0.05);经logistic回归分析,-1131T>C位点的基因型TC和等位基因C,以及c. 553G>T位点的基因型GT和等位基因T均可增加汉族人群T2DM发生风险[优势比(OR)分别为3.575、2.782、4.063和3.995,P<0.05]及并发肾损害风险(OR分别为2.807、2.347、2.977和2.954,P<0.05)。结论:ApoA5基因-1131T>C和c. 553G>T多态性均与汉族人群T2DM易感性及并发肾损害有关,其中-1131T>C位点基因型TC和等位基因C携带者,以及c. 553G>T位点基因型GT和等位基因T携带者发生T2DM及肾损害的风险更高。
关键词
载脂蛋白A5
基因多态性
2型糖尿病
肾损害
Keywords
Apolipoprotein A5
Gene polymorphism
Type 2 diabetes mellitus
Renal damage
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
老年慢性收缩功能降低的心力衰竭患者血钾水平变异性与肾功能不全风险的相关性
苏钢
洪娟
陈丹丹
卢牧原
顾俊菲
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2024
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
汉族人群载脂蛋白A5基因多态性与2型糖尿病易感性及肾损害的关系
洪娟
苏钢
宣小明
吴水梅
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部