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艾滋病疫苗国家工程实验室的设计与筹建 被引量:3
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作者 张喜珍 于湘晖 +4 位作者 吴永革 陈妍 姜春来 单亚明 孔维 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2014年第9期229-231,共3页
从实验室的基础设施建设、人才与团队建设及实验室运行机制、制度建设等方面介绍了吉林大学艾滋病疫苗国家工程实验室的设计与筹建过程、实验室建设的整体思路和设计原则,以及细胞实验室和疫苗研究平台等功能实验室的建设。该实验室建... 从实验室的基础设施建设、人才与团队建设及实验室运行机制、制度建设等方面介绍了吉林大学艾滋病疫苗国家工程实验室的设计与筹建过程、实验室建设的整体思路和设计原则,以及细胞实验室和疫苗研究平台等功能实验室的建设。该实验室建设过程中注意节约资金,合理利用现有资源,打造出一个既具有产学研结合特色,又适合高科技人才培养与发展的,结构科学、布局合理、具备良好科研氛围和动力的疫苗国家工程实验室。 展开更多
关键词 国家工程实验室 艾滋病疫苗 基础设施 实验团队
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国家工程实验室疫苗工程技术平台建设与管理 被引量:1
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作者 孙博 谷铁军 张喜珍 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2018年第10期25-27,共3页
国家工程实验室主要任务是重点产业核心技术的攻关和关键工艺的实验研究以及研究产业技术标准、培养工程技术创新人才、促进重大科技成果应用等。良好的工程技术平台为实现上述任务提供了机制保障。通过对艾滋病疫苗国家工程实验室的工... 国家工程实验室主要任务是重点产业核心技术的攻关和关键工艺的实验研究以及研究产业技术标准、培养工程技术创新人才、促进重大科技成果应用等。良好的工程技术平台为实现上述任务提供了机制保障。通过对艾滋病疫苗国家工程实验室的工程技术平台建设思路与运行情况总结分析,从基础设施建设、技术平台与功能实验室的建设、关键技术创新与成果转化、管理运行机制等方面,阐述了国家工程实验室对疫苗工程技术平台建设与管理方面在关键核心技术攻关及在本领域促进协同创新方面的辐射和带动作用。 展开更多
关键词 工程实验室 疫苗工程技术 成果转化
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科研实验室对本科生的开放与管理 被引量:20
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作者 赵兴红 谷铁军 +4 位作者 孙博 石玉华 孟祥玉 孟庆繁 张喜珍 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2015年第4期221-223,共3页
高校科研实验室担负着国家高素质人才培养的重任,是集人才培养、科学研究、社会服务于一体的平台,科研实验室面向本科生开放共享,有利于提高学生独立思考和动手能力,激发科研热情,对应用型、复合型以及技能型人才的培养具有重要的现实... 高校科研实验室担负着国家高素质人才培养的重任,是集人才培养、科学研究、社会服务于一体的平台,科研实验室面向本科生开放共享,有利于提高学生独立思考和动手能力,激发科研热情,对应用型、复合型以及技能型人才的培养具有重要的现实意义。结合艾滋病疫苗国家工程实验室对本科生开放与管理的实践经验,从开放思路与内容,开放管理制度与流程,以及实验室对本科生开放创新实验提供的资源保障,开放共享所取得的成果与收益等几个方面,探讨了科研实验室对本科生开放的必要性和意义,阐述了科研实验室对本科生开放与管理在高素质应用型人才培养以及实验室可持续发展中的重要作用。 展开更多
关键词 科研实验室 人才培养 开放与管理
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A Single-chain Antibody for One-pot Fabrication of Luminescent Gold Nanoclusters and Rabies Virus Imaging in Cells
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作者 ZHANG Chunxia XI Hualong +4 位作者 SUN Bo WU Yongge JIANG Chunlai YU Xianghui WU Yuqing 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1732-1740,共9页
The fragile antibody leads to a great challenge as a scaffold to fabricate the luminescent metal nanoclusters using one-pot method.This study presents a stable single-chain anti-body(scFv57R-ATS)for the fabrication of... The fragile antibody leads to a great challenge as a scaffold to fabricate the luminescent metal nanoclusters using one-pot method.This study presents a stable single-chain anti-body(scFv57R-ATS)for the fabrication of luminescent gold nanoclusters(AuNCs@scFv57R-ATS)and a quick,sensitive rabies virus detection in living cells.In this paper,AuNCs@scFv57R-ATS was designed to specifically recognize antigen RV in modified HeLa cells,which promoted the demonstration of metal nanocluster fluorescent probes for antigen targeting and therapy. 展开更多
关键词 gold nanoclusters scFv57R-ATS rabies virus
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共同装载吴茱萸碱和Fe3O4纳米粒子的磁性药物载体的制备 被引量:10
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作者 王岩 王笑英 +3 位作者 吕言云 许文彬 郭轶 徐力 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2866-2870,共5页
以单甲醚-聚乙二醇-聚(丙交酯-乙交酯)(mPEG-PLGA)作为载体,采用溶液透析的方法共同装载抗癌药物吴茱萸碱和Fe3O4磁性纳米粒子.通过透射电子显微镜、红外光谱、紫外-可见光谱及体外释放实验、普鲁士蓝染色、体外毒性实验和磁靶向研究,... 以单甲醚-聚乙二醇-聚(丙交酯-乙交酯)(mPEG-PLGA)作为载体,采用溶液透析的方法共同装载抗癌药物吴茱萸碱和Fe3O4磁性纳米粒子.通过透射电子显微镜、红外光谱、紫外-可见光谱及体外释放实验、普鲁士蓝染色、体外毒性实验和磁靶向研究,综合评价了磁性纳米药物载体的性能.结果表明,磁性药物载体胶束分散性良好,粒径均一,有较高的载药量和包封率,能够实现药物缓释,具有磁靶向特性. 展开更多
关键词 磁性纳米粒子 聚乙二醇/聚丙交酯-乙交酯 吴茱萸碱 缓释 磁靶向特性
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Tat-GFP融合蛋白的表达纯化及其穿膜活性 被引量:6
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作者 关新刚 苏维恒 +2 位作者 于欣 佟海滨 孙新 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期725-728,I0001,共5页
目的:获得具备穿膜活性与绿色荧光蛋白(GFP)标记的Tat-GFP融合蛋白,探讨Tat-GFP在MCF-7细胞中的跨膜转运特性。方法:应用pET-24a-Tat-GFP质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,检测不同异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)浓度(0.5和1.0mmol·L-1)... 目的:获得具备穿膜活性与绿色荧光蛋白(GFP)标记的Tat-GFP融合蛋白,探讨Tat-GFP在MCF-7细胞中的跨膜转运特性。方法:应用pET-24a-Tat-GFP质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,检测不同异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)浓度(0.5和1.0mmol·L-1)和不同温度(22℃和37℃)诱导融合蛋白的表达情况;利用Ni-IDA树脂亲和纯化Tat-GFP蛋白,利用GFP特异性抗体采用Western blotting法分析洗脱液中的蛋白;激光共聚焦荧光显微镜下检测Tat-GFP融合蛋白的跨膜转运活性。结果:0.5和1.0mmol·L-1 IPTG诱导出的细菌总蛋白中所含的Tat-GFP蛋白量无明显差异;低温(22℃)诱导生产的Tat-GFP蛋白量较37℃更高;Western blotting分析,GFP抗体能够特异性识别PVDF膜上的蛋白,条带灰度与Tat-GFP蛋白上样量有关联;细胞穿膜实验,绿色荧光分布于MCF-7细胞的细胞质和细胞核中。结论:低温诱导时大肠杆菌BL21菌体上清液中Tat-GFP融合蛋白量更高,所生产的Tat-GFP融合蛋白既具备穿膜活性又具有易于检测的绿色荧光。 展开更多
关键词 Tat-GFP 细胞穿膜肽 融合蛋白 穿膜活性
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血管紧张素转换酶与抑制肽结合模式的分子动力学研究 被引量:1
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作者 王嵩 管珊珊 +2 位作者 万永凤 单亚明 张浩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1216-1222,共7页
应用分子模拟方法研究了血管紧张素转换酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)C端结构域(C-domain)与两种抑制肽(RIGLF/AHEPVK)的结合机制,预测了两个体系的结合模式,提出在C-domain-RIGLF中His353,Asp377,Asp453,Phe457,His513,Tyr523... 应用分子模拟方法研究了血管紧张素转换酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)C端结构域(C-domain)与两种抑制肽(RIGLF/AHEPVK)的结合机制,预测了两个体系的结合模式,提出在C-domain-RIGLF中His353,Asp377,Asp453,Phe457,His513,Tyr523和Phe527为RIGLF主要结合残基,而在C-domainAHEPVK中Gln281,His353,Ser355,Glu384,Lys511,His513和Tyr523等残基起关键作用.应用结合自由能计算比较了两个体系的结合能力,结果表明,RIGLF和AHEPVK均与C-domain活性位点残基存在较强作用,且AHEPVK对C-domain的结合能力较强,与实验结果一致. 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 抑制肽 分子对接 分子动力学模拟 结合自由能计算
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来源于Alcaligenes A-6的D-氨基酰化酶基因的合成与融合表达
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作者 侯欣彤 董媛 +5 位作者 林瑞东 于梁 任媛媛 李剑光 高朝辉 滕利荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1670-1674,共5页
将来源于Alcaligenes A-6的D-氨基酰化酶基因用大肠杆菌中的丰沛密码子替换,利用化学和基于聚合酶链反应(PCR)技术的酶促方法进行基因全合成,利用pET-32a构建重组表达载体pET-dan,转化进E.coil BL21(DE3)中进行融合表达.经SDS-PAGE电泳... 将来源于Alcaligenes A-6的D-氨基酰化酶基因用大肠杆菌中的丰沛密码子替换,利用化学和基于聚合酶链反应(PCR)技术的酶促方法进行基因全合成,利用pET-32a构建重组表达载体pET-dan,转化进E.coil BL21(DE3)中进行融合表达.经SDS-PAGE电泳、Western-blot检测和活性测定发现,D-ANase可在大肠杆菌中高效表达,目的蛋白可达到菌体总蛋白的69.2%,密码子优化后基因构建的工程菌发酵活性为96 U/mL,重组蛋白经超声细胞破碎及Ni2+柱亲和层析纯化,比活可达1692.3 U/mg,纯度可达95%以上. 展开更多
关键词 D-氨基酰化酶 产碱杆菌 基因合成 融合表达
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多巴胺能神经营养因子真核表达、纯化及多克隆抗体制备 被引量:1
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作者 王立正 王子璇 +4 位作者 朱瑞 刘镇天 于彬 于湘晖 赵兴红 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1221-1224,共4页
目的:获得具有活性的脑多巴胺能神经营养因子(CDNF)蛋白并制备CDNF多克隆抗体。方法:选用VR1012作为真核表达载体,在HEK293T细胞中表达带有his标签的CDNF蛋白,镍柱亲和层析进行纯化,SDS-PAGE检测纯化情况,Western blot鉴定蛋白的正确性,... 目的:获得具有活性的脑多巴胺能神经营养因子(CDNF)蛋白并制备CDNF多克隆抗体。方法:选用VR1012作为真核表达载体,在HEK293T细胞中表达带有his标签的CDNF蛋白,镍柱亲和层析进行纯化,SDS-PAGE检测纯化情况,Western blot鉴定蛋白的正确性,MTT检测CDNF蛋白对PC12细胞的保护活性。免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。结果:构建的p VR1012-CDNF-his在HEK 293T细胞中高效分泌表达,镍柱亲和层析获得纯度90%以上的CDNF蛋白,MTT结果显示纯化获得的蛋白具有对PC12细胞的保护作用。免疫动物后,成功制备出CDNF多克隆抗体。结论:通过HEK293T细胞中表达-镍柱亲和层析获得具有纯度较高且具有生物活性的CDNF蛋白,并成功制备多克隆抗体以方便后续对于CDNF应用及相关机制的研究。 展开更多
关键词 CDNF 多克隆抗体 镍柱亲和层析 帕金森病
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