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莱克多巴胺CLIA分析试剂盒的研制
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作者 陈巧钦 江良振 +6 位作者 庄晓勇 沈浩龙 张长弓 何琼 张志刚 郭书林 黄印尧 《福建畜牧兽医》 2014年第2期1-5,共5页
通过制备莱克多巴胺-牛血清白蛋白偶联物(Ractopamine-BSA, RAC-BSA)人工抗原,制备并获得高活性单克隆抗体,用辣根过氧化物酶(HRP)标记RAC抗原,以鲁米诺(luminol)为发光底物,建立直接竞争法检测分析莱克多巴胺,并对包被液、... 通过制备莱克多巴胺-牛血清白蛋白偶联物(Ractopamine-BSA, RAC-BSA)人工抗原,制备并获得高活性单克隆抗体,用辣根过氧化物酶(HRP)标记RAC抗原,以鲁米诺(luminol)为发光底物,建立直接竞争法检测分析莱克多巴胺,并对包被液、包被条件、封闭蛋白、孵育时间、酶用量等参数进行优化,成功研制出化学发光法检测RAC试剂盒。该方法的线性检测范围可达0.1~10.0 ng/mL,线性相关系数r=0.998,IC50值为0.763 ng/mL;理论检测限小于0.1 ng/mL;批内变异系数7.62%~8.65%;批间变异系数8.15%;回收率在85%±15%,与常见的克伦特罗等其他β-激动剂不发生交叉反应。 展开更多
关键词 莱克多巴胺CLIA试剂盒
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