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山东部分地区猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查
被引量：
3
1
作者
王海丽
何飞
+2 位作者
刘承军
徐公义
张高丞
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2015年第12期92-94,共3页
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种以妊振母猪严重繁殖障碍,仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征的高度传染性疫病。PRRSV对猪肺泡巨噬细胞有严格嗜性,抗原性极易发生变异,最终导致了目前流行的...
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种以妊振母猪严重繁殖障碍,仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征的高度传染性疫病。PRRSV对猪肺泡巨噬细胞有严格嗜性,抗原性极易发生变异,最终导致了目前流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）变异株的产生。在生产中,PRRSV感染发病后缺乏特征性病变,容易继发感染其他疾病,
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关键词
传染性疫病
流行病学调查
繁殖障碍
特征性病变
致病性
继发感染
异株
肺泡巨噬细胞
嗜性
抗原性
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职称材料
多重PCR检测猪链球菌种及主要致病血清型
被引量：
4
2
作者
王海丽
徐公义
赵德明
《江苏农业科学》
北大核心
2014年第8期212-213,221,共3页
根据猪链球菌种特异性基因gdh及血清2、7、9型的特异性基因cps2J、cps7H、cps9H序列,分别设计4对引物,通过对单项PCR、多重PCR扩增条件和反应体系的优化,建立了快速检测猪链球菌种及主要致病血清型2、7、9型的四重PCR方法;并利用建立的...
根据猪链球菌种特异性基因gdh及血清2、7、9型的特异性基因cps2J、cps7H、cps9H序列,分别设计4对引物,通过对单项PCR、多重PCR扩增条件和反应体系的优化,建立了快速检测猪链球菌种及主要致病血清型2、7、9型的四重PCR方法;并利用建立的多重PCR方法对鲁西区域致病性猪链球菌的流行情况进行了调查研究。
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关键词
猪链球菌
菌种
致病血清型
多重PCR
检测方法
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职称材料
猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA蛋白的原核表达及单克隆抗体的制备
3
作者
王海丽
葛长城
+1 位作者
徐公义
赵德明
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2011年第12期20-24,共5页
以猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清10型标准株ApxⅠ天然外毒素为免疫抗原,接种Balb/c小鼠;设计编码ApxⅠN-端具有保护性抗原表位apxⅠA基因(1 149bp)的引物,构建原核表达载体pET-32a-apxⅠA,转化至E.coli BL21,获得分子质量约为41ku的rApx...
以猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清10型标准株ApxⅠ天然外毒素为免疫抗原,接种Balb/c小鼠;设计编码ApxⅠN-端具有保护性抗原表位apxⅠA基因(1 149bp)的引物,构建原核表达载体pET-32a-apxⅠA,转化至E.coli BL21,获得分子质量约为41ku的rApxⅠA作为包被抗原,用间接ELISA方法筛选单克隆融合细胞上清,共获得2株稳定分泌抗ApxⅠA蛋白mAb的杂交瘤细胞系,亚类鉴定分别为IgG3、IgG2a,2株mAb能特异性地识别ApxⅠA蛋白,为ApxⅠA诊断试剂的研究奠定了基础。
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关键词
胸膜肺炎放线杆菌
单克隆抗体
ApxⅠ
A
小鼠
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职称材料
题名
山东部分地区猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查
被引量：
3
1
作者
王海丽
何飞
刘承军
徐公义
张高丞
机构
聊城职业技术学院聊城市畜禽疫病诊疗工程技术研究中心
山东省
聊城市
动物医院
聊城
华苑牧业有限公司
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2015年第12期92-94,共3页
基金
山东省高等学校科技计划项目(J14LF56)
聊城职业技术学院重大项目(2015LZYK04)
文摘
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种以妊振母猪严重繁殖障碍,仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征的高度传染性疫病。PRRSV对猪肺泡巨噬细胞有严格嗜性,抗原性极易发生变异,最终导致了目前流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）变异株的产生。在生产中,PRRSV感染发病后缺乏特征性病变,容易继发感染其他疾病,
关键词
传染性疫病
流行病学调查
繁殖障碍
特征性病变
致病性
继发感染
异株
肺泡巨噬细胞
嗜性
抗原性
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
多重PCR检测猪链球菌种及主要致病血清型
被引量：
4
2
作者
王海丽
徐公义
赵德明
机构
聊城
职业
技术
学院
/
聊城市
畜禽
疫病
诊疗
工程技术
研究
中心
中国农业大学
出处
《江苏农业科学》
北大核心
2014年第8期212-213,221,共3页
基金
山东省聊城市科技攻关计划(编号:2011GNS06)
聊城职业技术学院重点项目(编号:2011LZYK06)
文摘
根据猪链球菌种特异性基因gdh及血清2、7、9型的特异性基因cps2J、cps7H、cps9H序列,分别设计4对引物,通过对单项PCR、多重PCR扩增条件和反应体系的优化,建立了快速检测猪链球菌种及主要致病血清型2、7、9型的四重PCR方法;并利用建立的多重PCR方法对鲁西区域致病性猪链球菌的流行情况进行了调查研究。
关键词
猪链球菌
菌种
致病血清型
多重PCR
检测方法
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA蛋白的原核表达及单克隆抗体的制备
3
作者
王海丽
葛长城
徐公义
赵德明
机构
聊城职业技术学院聊城市畜禽疫病诊疗工程技术研究中心
中国农业大学
出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2011年第12期20-24,共5页
基金
山东省教育厅科技计划项目(J09LC68)
聊城市科技攻关计划项目(20082048)
+1 种基金
2010年山东省高校优秀青年教师国内访问学者项目(王海丽)
聊城职业技术学院重点项目(2011LZYK06)
文摘
以猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清10型标准株ApxⅠ天然外毒素为免疫抗原,接种Balb/c小鼠;设计编码ApxⅠN-端具有保护性抗原表位apxⅠA基因(1 149bp)的引物,构建原核表达载体pET-32a-apxⅠA,转化至E.coli BL21,获得分子质量约为41ku的rApxⅠA作为包被抗原,用间接ELISA方法筛选单克隆融合细胞上清,共获得2株稳定分泌抗ApxⅠA蛋白mAb的杂交瘤细胞系,亚类鉴定分别为IgG3、IgG2a,2株mAb能特异性地识别ApxⅠA蛋白,为ApxⅠA诊断试剂的研究奠定了基础。
关键词
胸膜肺炎放线杆菌
单克隆抗体
ApxⅠ
A
小鼠
Keywords
Actinobacillus pleuropneumoniae , monoclonal antibody ,Apx Ⅰ A ,mice
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
山东部分地区猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查
王海丽
何飞
刘承军
徐公义
张高丞
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2015
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
多重PCR检测猪链球菌种及主要致病血清型
王海丽
徐公义
赵德明
《江苏农业科学》
北大核心
2014
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA蛋白的原核表达及单克隆抗体的制备
王海丽
葛长城
徐公义
赵德明
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2011
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职称材料
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