期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
破伤风毒素C片段基因克隆、重组表达及免疫原性研究
被引量：
1
1
作者
吴文鹃
黄诚
+4 位作者
王家彩
周海涛
饶惠
宋红
李忠明
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
1999年第3期9-11,共3页
应用PCR技术从破伤风梭状芽孢杆菌DNA中扩增出1．4kbDNA基因，将其克隆到pUC18质粒中，经测序证明该DNA片段为破伤风片段C的基因，并将此基因片段亚克隆到pGEX-4T-2,构建成表达质粒pGEX－TC在E．coli中进行表达。经聚丙烯酰胺凝胶电泳...
应用PCR技术从破伤风梭状芽孢杆菌DNA中扩增出1．4kbDNA基因，将其克隆到pUC18质粒中，经测序证明该DNA片段为破伤风片段C的基因，并将此基因片段亚克隆到pGEX-4T-2,构建成表达质粒pGEX－TC在E．coli中进行表达。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹鉴定，表达产物为76KD的特异性重组蛋白。动物实验显示：1μg重组蛋白免疫动物，可使动物产生1IU／ml的破伤风抗毒素单位，动物血清的抗体滴度可达1：800。
展开更多
关键词
破伤风毒素
片段C
重组表达
免疫原性
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
破伤风毒素C片段基因克隆、重组表达及免疫原性研究
被引量：
1
1
作者
吴文鹃
黄诚
王家彩
周海涛
饶惠
宋红
李忠明
机构
上海生物
制品
研究
所基因工程生物
制品
研究
开发
中心
美国食品及药物管理局中物制品评估和研究中心
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
1999年第3期9-11,共3页
文摘
应用PCR技术从破伤风梭状芽孢杆菌DNA中扩增出1．4kbDNA基因，将其克隆到pUC18质粒中，经测序证明该DNA片段为破伤风片段C的基因，并将此基因片段亚克隆到pGEX-4T-2,构建成表达质粒pGEX－TC在E．coli中进行表达。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹鉴定，表达产物为76KD的特异性重组蛋白。动物实验显示：1μg重组蛋白免疫动物，可使动物产生1IU／ml的破伤风抗毒素单位，动物血清的抗体滴度可达1：800。
关键词
破伤风毒素
片段C
重组表达
免疫原性
Keywords
fragment C tetanus toxin
recombinant expression
imm unogenicity
分类号
R517.301 [医药卫生—内科学]
Q784 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
破伤风毒素C片段基因克隆、重组表达及免疫原性研究
吴文鹃
黄诚
王家彩
周海涛
饶惠
宋红
李忠明
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
1999
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
