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人P56蛋白及其各种缺失突变体酵母表达质粒的构建及鉴定 被引量:3
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作者 邓正阳 李淑蓉 +6 位作者 王蒙 王军平 廖兰 徐建明 蒋建新 黄跃生 粟永萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期561-564,共4页
目的 构建干扰素诱导蛋白P5 6及其各种缺失突变体的酵母表达质粒。方法 干扰素诱导HT10 80 ,提取mRNA、RT -PCR获取P5 6全长及各种缺失突变体的cDNA ,以酵母表达质粒pGADT7为载体 ,构建重组质粒。结果 诱导的HT10 80中抽提出P5 6的m... 目的 构建干扰素诱导蛋白P5 6及其各种缺失突变体的酵母表达质粒。方法 干扰素诱导HT10 80 ,提取mRNA、RT -PCR获取P5 6全长及各种缺失突变体的cDNA ,以酵母表达质粒pGADT7为载体 ,构建重组质粒。结果 诱导的HT10 80中抽提出P5 6的mRNA、RT -PCR扩增出P5 6全长cDNA片段 ,大小与预期值一致约 15 0 0bp ,以P5 6全长cDNA为模板PCR获得P5 6各种缺失突变体并插入pGADT7;正确构建了各种pGADT7 P5 6酵母表达重组质粒。这些质粒DNA测序结果与理论值一致。结论 P5 6全长及各种缺失突变体酵母表达质粒的成功构建 ,为进一步研究P5 展开更多
关键词 干扰素 P156 RT-PCR 重组质粒
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