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内耳Connexin缝隙连接的功能与耳聋机理
被引量：
1
1
作者
赵红波
于宁
《中华耳科学杂志》
CSCD
2007年第1期26-30,共5页
缝隙连接对于维持正常听觉功能有着重要的作用,编码组成缝隙连接蛋白的Connexin基因突变可引起严重的听力损失,占整个新生儿耳聋病例的70～80%。此类基因病理变化仅发生于耳蜗内,虽听觉毛细胞上并无缝隙连接或Connexin基因表达,但其支...
缝隙连接对于维持正常听觉功能有着重要的作用,编码组成缝隙连接蛋白的Connexin基因突变可引起严重的听力损失,占整个新生儿耳聋病例的70～80%。此类基因病理变化仅发生于耳蜗内,虽听觉毛细胞上并无缝隙连接或Connexin基因表达,但其支持细胞借助于缝隙连接的耦合作用在内耳联结成一个特殊的网络。本文总结了近年来内耳缝隙连接生物物理学特性方面的研究进展,阐述了耳蜗缝隙连接对于听觉功能的重要性;同时也展望了阐明其功能对治疗因Connexin基因突变所致的遗传性耳聋的前景。
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关键词
CONNEXIN
缝隙连接蛋白
遗传性耳聋
内耳
机理
听觉功能
基因突变
听觉毛细胞
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题名
内耳Connexin缝隙连接的功能与耳聋机理
被引量：
1
1
作者
赵红波
于宁
机构
美国肯塔基州立大学医学中心外科系-耳鼻咽喉科
解放军总医院
耳
鼻
咽喉
-
头颈
外科
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
2007年第1期26-30,共5页
基金
美国NIH项目(NIDCD05989)
中国国家自然科学基金项目(30600700)资助。
文摘
缝隙连接对于维持正常听觉功能有着重要的作用,编码组成缝隙连接蛋白的Connexin基因突变可引起严重的听力损失,占整个新生儿耳聋病例的70～80%。此类基因病理变化仅发生于耳蜗内,虽听觉毛细胞上并无缝隙连接或Connexin基因表达,但其支持细胞借助于缝隙连接的耦合作用在内耳联结成一个特殊的网络。本文总结了近年来内耳缝隙连接生物物理学特性方面的研究进展,阐述了耳蜗缝隙连接对于听觉功能的重要性;同时也展望了阐明其功能对治疗因Connexin基因突变所致的遗传性耳聋的前景。
关键词
CONNEXIN
缝隙连接蛋白
遗传性耳聋
内耳
机理
听觉功能
基因突变
听觉毛细胞
分类号
R339.16 [医药卫生—人体生理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
内耳Connexin缝隙连接的功能与耳聋机理
赵红波
于宁
《中华耳科学杂志》
CSCD
2007
1
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