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小鼠原代淋巴细胞增殖过程中RNA编辑酶ADAR1的变化
被引量：
10
1
作者
赵青川
张德新
+2 位作者
罗晓星
苏映军
杨静华
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期208-210,共3页
目的 探索淋巴细胞增殖时RNA编辑酶ADAR1的变化。方法 ①ADAR1底物的合成 ,利用含有α -tropomyosin基因的质粒pBluescriptSK(+/- ) ,体外转录的方法 ,合成双链RNA底物 ,掺入α - 3 2 P -ATP标记 ;②分离小鼠脾脏和淋巴结内的淋巴细...
目的 探索淋巴细胞增殖时RNA编辑酶ADAR1的变化。方法 ①ADAR1底物的合成 ,利用含有α -tropomyosin基因的质粒pBluescriptSK(+/- ) ,体外转录的方法 ,合成双链RNA底物 ,掺入α - 3 2 P -ATP标记 ;②分离小鼠脾脏和淋巴结内的淋巴细胞 ,加入IL - 2 /ConA刺激淋巴细胞增殖 ,于不同的时间点收取细胞 ,裂解后用合成好的底物测定ADAR1的活性 ;③应用薄层色谱 ,观察细胞裂解物作用后的RNA中有多少腺嘌呤核苷变成了次黄嘌呤核苷 ;④用MTT法测定细胞的增殖率。结果 加入IL - 2 /ConA的淋巴细胞与未加入的比较 ,前者于 30h起ADAR1的活性升高 ,72h达高峰 ,其变化与细胞增殖曲线相一致。结论 首次发现淋巴细胞增殖过程中ADAR1的活性升高 。
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关键词
RNA编辑酶
ADAR1
小鼠
原代淋巴细胞
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职称材料
题名
小鼠原代淋巴细胞增殖过程中RNA编辑酶ADAR1的变化
被引量：
10
1
作者
赵青川
张德新
罗晓星
苏映军
杨静华
机构
第四军医
大学
西京医院肝胆
外科
美国耶鲁大学医学院创伤外科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期208-210,共3页
基金
国家自然科学基金资助课题 No .3 0 170 92 3
文摘
目的 探索淋巴细胞增殖时RNA编辑酶ADAR1的变化。方法 ①ADAR1底物的合成 ,利用含有α -tropomyosin基因的质粒pBluescriptSK(+/- ) ,体外转录的方法 ,合成双链RNA底物 ,掺入α - 3 2 P -ATP标记 ;②分离小鼠脾脏和淋巴结内的淋巴细胞 ,加入IL - 2 /ConA刺激淋巴细胞增殖 ,于不同的时间点收取细胞 ,裂解后用合成好的底物测定ADAR1的活性 ;③应用薄层色谱 ,观察细胞裂解物作用后的RNA中有多少腺嘌呤核苷变成了次黄嘌呤核苷 ;④用MTT法测定细胞的增殖率。结果 加入IL - 2 /ConA的淋巴细胞与未加入的比较 ,前者于 30h起ADAR1的活性升高 ,72h达高峰 ,其变化与细胞增殖曲线相一致。结论 首次发现淋巴细胞增殖过程中ADAR1的活性升高 。
关键词
RNA编辑酶
ADAR1
小鼠
原代淋巴细胞
Keywords
RNA editase
ADAR1
mouse
lymphocyte
proliferation
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠原代淋巴细胞增殖过程中RNA编辑酶ADAR1的变化
赵青川
张德新
罗晓星
苏映军
杨静华
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
10
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