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沙眼衣原体pORF8质粒蛋白克隆表达与定位
被引量：
4
1
作者
李忠玉
吴移谋
+4 位作者
黄秋林
粟盛梅
周洲
陈超群
钟光明
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期1830-1834,共5页
目的克隆表达沙眼衣原体pORF8质粒蛋白,并在衣原体感染细胞中对其进行定位分析。方法 PCR法扩增pORF8基因,并将其定向插入pGEX-6p载体构建原核表达重组体pGEX-6p/pORF8,重组体转化E.coli XL1Blue后经IPTG诱导表达pORF8融合蛋白,融合蛋白...
目的克隆表达沙眼衣原体pORF8质粒蛋白,并在衣原体感染细胞中对其进行定位分析。方法 PCR法扩增pORF8基因,并将其定向插入pGEX-6p载体构建原核表达重组体pGEX-6p/pORF8,重组体转化E.coli XL1Blue后经IPTG诱导表达pORF8融合蛋白,融合蛋白经Glutathione Sepharose亲和层析纯化后免疫Balb/C鼠,制备pORF8多克隆抗体;应用免疫荧光试验对pORF8质粒蛋白进行定位。结果 pORF8基因全长为744 bp,编码247个氨基酸残基,pGEX-6p/pORF8在大肠杆菌中表达相对分子质量约为54 000的GST-pORF8融合蛋白,间接免疫荧光实验结果显示pORF8在感染细胞中的表达模式与主要外膜蛋白基本一致,而与衣原体蛋白酶样活性因子分布模式不同。结论 pORF8质粒蛋白定位于衣原体菌体上,为衣原体菌体蛋白。该研究为进一步研究该蛋白的结构功能、阐明Ct的致病机制奠定了基础。
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关键词
沙眼衣原体
pORF8质粒蛋白
基因克隆
定位
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职称材料
题名
沙眼衣原体pORF8质粒蛋白克隆表达与定位
被引量：
4
1
作者
李忠玉
吴移谋
黄秋林
粟盛梅
周洲
陈超群
钟光明
机构
南华
大学
微生物学
与免疫
学
教研室
南华
大学
附属第一医院普腹外科
美国德洲大学圣安东尼奥生命科学研究中心微生物学与免疫学系
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期1830-1834,共5页
基金
国家自然科学基金(30970165
81102230)
+1 种基金
湖南省自然科学基金(09JJ3059)
湖南省高校科技创新团队(湘教通[2010]53号)~~
文摘
目的克隆表达沙眼衣原体pORF8质粒蛋白,并在衣原体感染细胞中对其进行定位分析。方法 PCR法扩增pORF8基因,并将其定向插入pGEX-6p载体构建原核表达重组体pGEX-6p/pORF8,重组体转化E.coli XL1Blue后经IPTG诱导表达pORF8融合蛋白,融合蛋白经Glutathione Sepharose亲和层析纯化后免疫Balb/C鼠,制备pORF8多克隆抗体;应用免疫荧光试验对pORF8质粒蛋白进行定位。结果 pORF8基因全长为744 bp,编码247个氨基酸残基,pGEX-6p/pORF8在大肠杆菌中表达相对分子质量约为54 000的GST-pORF8融合蛋白,间接免疫荧光实验结果显示pORF8在感染细胞中的表达模式与主要外膜蛋白基本一致,而与衣原体蛋白酶样活性因子分布模式不同。结论 pORF8质粒蛋白定位于衣原体菌体上,为衣原体菌体蛋白。该研究为进一步研究该蛋白的结构功能、阐明Ct的致病机制奠定了基础。
关键词
沙眼衣原体
pORF8质粒蛋白
基因克隆
定位
Keywords
Chlamydia trachomati
pORF8 plasmid protein
gene cloning
localization
分类号
R374.1 [医药卫生—病原生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
沙眼衣原体pORF8质粒蛋白克隆表达与定位
李忠玉
吴移谋
黄秋林
粟盛梅
周洲
陈超群
钟光明
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
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