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肺癌组织9p21区域杂合性缺失和p16基因异常的分析 被引量:2
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作者 王兴元 孙燕 +3 位作者 李卫东 王秀琴 程金科 吴晣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期485-488,共4页
目的:研究肺癌组织9p21 杂合性缺失和p16 基因的变化。方法:49 例肺癌组织和相应的16 例转移性肺门淋巴结RNA 进行RT- PCR 和SSCP分析,对其中38 例肺癌组织DNA进行杂合性缺失分析(9S171 和IFN... 目的:研究肺癌组织9p21 杂合性缺失和p16 基因的变化。方法:49 例肺癌组织和相应的16 例转移性肺门淋巴结RNA 进行RT- PCR 和SSCP分析,对其中38 例肺癌组织DNA进行杂合性缺失分析(9S171 和IFNA 两个位点)。结果:9p21 区域杂合性缺失频率:47.3 % (18/38)。D9S171 和IFNA 位点杂合性缺失频率分别为:26.3% (10/38) 和36.8% (14/38)。原发灶和转移性肺门淋巴结p16 基因cDNA 缺失率分别为:36.7 % (18/49) 和56.2 % (9/16),两者统计学无显著差异。p16 基因cDNA 缺失率在低分化组高于中或高度分化组,两者具有显著性差异(P< 0.05)。SSCP分析未发现变异迁移带。结论:9p21 杂合性缺失在肺癌组织中是较为频发的事件;p16 基因表达缺失可能是早期事件p16 基因异常的肿瘤细胞具有更加恶性的表型和行为,p16 基因突变在肺癌发生、发展中不是主要的失活机制。 展开更多
关键词 肺癌 9p21 杂合性缺失 P16表达
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