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肝特异性胰岛素样生长因子I基因缺失鼠原发性乳腺癌模型的建立
被引量：
2
1
作者
吴毅平
Caren Cui
+3 位作者
Keiko Miyoshi
Lothar Hennighausen
Derek LeRoith
Shoshana Yakar
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期180-182,185,共4页
目的 在肝特异性胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF Ⅰ )基因缺失鼠体内建立稳定的原发性乳腺癌模型 ,为进一步探讨血清中IGF Ⅰ水平对乳腺肿瘤的发生可能产生的影响建立研究平台。方法 实验中所用的肝脏特异性IGF Ⅰ基因缺失 (LID)小鼠 ,其循...
目的 在肝特异性胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF Ⅰ )基因缺失鼠体内建立稳定的原发性乳腺癌模型 ,为进一步探讨血清中IGF Ⅰ水平对乳腺肿瘤的发生可能产生的影响建立研究平台。方法 实验中所用的肝脏特异性IGF Ⅰ基因缺失 (LID)小鼠 ,其循环中IGF Ⅰ水平仅为正常小鼠 (对照组小鼠 )的 2 5 %。用化学致癌剂 7,12 二甲基苯蒽(DMBA)诱导原发性乳腺肿瘤。结果 与对照组相比 ,LID鼠乳腺肿瘤的潜伏期均明显延长 ,LID小鼠可触及的乳腺肿瘤发病率明显下降 (2 6 3% /5 5 8% ) ,其肿瘤的出现也明显延迟 [(74 0± 1 2 )d/(5 9 5± 1 1)d]。对照组 6 0 %小鼠有 2个或者 2个以上肿瘤 ,而LID鼠仅 30 %有 1个以上肿瘤。结论 在致癌剂DMBA诱导的乳腺肿瘤模型中 ,IGF Ⅰ作为一种危险因子 。
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关键词
肝脏
特异性胰岛素样生长因子Ⅰ
基因缺失
原发性乳腺癌
动物模型
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职称材料
题名
肝特异性胰岛素样生长因子I基因缺失鼠原发性乳腺癌模型的建立
被引量：
2
1
作者
吴毅平
Caren Cui
Keiko Miyoshi
Lothar Hennighausen
Derek LeRoith
Shoshana Yakar
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科
美国国家健康研究院糖尿病、消化病及肾病研究所细胞和分子生理实验室
美国
国家
健康
研究院
糖尿病、
消化
病
及肾病
研究所
遗传和
生理
实验室
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期180-182,185,共4页
文摘
目的 在肝特异性胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF Ⅰ )基因缺失鼠体内建立稳定的原发性乳腺癌模型 ,为进一步探讨血清中IGF Ⅰ水平对乳腺肿瘤的发生可能产生的影响建立研究平台。方法 实验中所用的肝脏特异性IGF Ⅰ基因缺失 (LID)小鼠 ,其循环中IGF Ⅰ水平仅为正常小鼠 (对照组小鼠 )的 2 5 %。用化学致癌剂 7,12 二甲基苯蒽(DMBA)诱导原发性乳腺肿瘤。结果 与对照组相比 ,LID鼠乳腺肿瘤的潜伏期均明显延长 ,LID小鼠可触及的乳腺肿瘤发病率明显下降 (2 6 3% /5 5 8% ) ,其肿瘤的出现也明显延迟 [(74 0± 1 2 )d/(5 9 5± 1 1)d]。对照组 6 0 %小鼠有 2个或者 2个以上肿瘤 ,而LID鼠仅 30 %有 1个以上肿瘤。结论 在致癌剂DMBA诱导的乳腺肿瘤模型中 ,IGF Ⅰ作为一种危险因子 。
关键词
肝脏
特异性胰岛素样生长因子Ⅰ
基因缺失
原发性乳腺癌
动物模型
Keywords
insulin-like growth factor-1
liver-specific insulin-like growth factor (IGF)-Ⅰ deficiency
mammary tumor model
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
肝特异性胰岛素样生长因子I基因缺失鼠原发性乳腺癌模型的建立
吴毅平
Caren Cui
Keiko Miyoshi
Lothar Hennighausen
Derek LeRoith
Shoshana Yakar
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
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