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儿童急性淋巴细胞白血病CASP8AP2基因启动子甲基化水平及其临床意义
被引量:
1
1
作者
刘飞飞
刘潇
+7 位作者
王凯玲
李伟京
邓国仁
高超
赵晓曦
吴敏媛
崔蕾
李志刚
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期6-11,共6页
目的:研究半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶8相关蛋白2(Caspase 8 associated protein 2,CASP8AP2)基因在儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)初诊和缓解时的启动子区Cp G位点的甲基化水平,及其与儿童ALL临床特征、预后...
目的:研究半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶8相关蛋白2(Caspase 8 associated protein 2,CASP8AP2)基因在儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)初诊和缓解时的启动子区Cp G位点的甲基化水平,及其与儿童ALL临床特征、预后的关系。方法:收集2007年8月到2010年3月于我院就诊的109例ALL患儿的初诊DNA样本,及其中94例患儿的缓解期DNA标本。DNA样本经硫化处理后,用本研究组建立的甲基化荧光法,测定CASP8AP2基因转录起始点上游的两个关键Cp G位点(-1189和-1176)的甲基化水平。结果:初诊患儿CASP8AP2基因启动子区上述2个位点的平均甲基化水平为(71.1±1.7)%,高于缓解患儿的样本(64.2±21.2%)(P=0.008)。受试者工作特征曲线下面积为0.687(P=0.024),说明这2个位点的甲基化水平具有一定的预测复发的能力。以76.9%为分界点,将初诊患儿分为高甲基化组(49例)和低甲基化组(60例)。高甲基化患儿更容易出现复发(20.4%vs 6.7%)(P=0.044),5年无复发生存率明显低于低甲基化组(Log rank,P=0.033)。初诊高甲基化与巩固治疗前微小残留病(minimal residual disease,MRD)高水平相关(P=0.011)。诱导缓解治疗后MRD≥10-4的34例患儿中,高甲基化患儿的复发率明显高于低甲基化患儿(8/16例vs 3/18例,P=0.038)。结论:CASP8AP2基因启动子区-1189和-1176两个Cp G位点的异常高甲基化可能与儿童ALL的发病相关,且高甲基化患儿的预后较差;将上述位点的甲基化水平与诱导缓解治疗结束时MRD水平相结合,能够更好地预测复发。
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关键词
儿童急性淋巴细胞白血病
半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶8相关蛋白2
DNA甲基化
微小残留病
复发
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职称材料
题名
儿童急性淋巴细胞白血病CASP8AP2基因启动子甲基化水平及其临床意义
被引量:
1
1
作者
刘飞飞
刘潇
王凯玲
李伟京
邓国仁
高超
赵晓曦
吴敏媛
崔蕾
李志刚
机构
首都医科
大学
附属北京儿童医院血液肿瘤中心
美国加利福尼亚大学旧金山医学院泌尿系
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期6-11,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(81170504和81200392)
北京市自然科学基金资助项目(7112051和7152054)
北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养计划(2011-3-049)
文摘
目的:研究半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶8相关蛋白2(Caspase 8 associated protein 2,CASP8AP2)基因在儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)初诊和缓解时的启动子区Cp G位点的甲基化水平,及其与儿童ALL临床特征、预后的关系。方法:收集2007年8月到2010年3月于我院就诊的109例ALL患儿的初诊DNA样本,及其中94例患儿的缓解期DNA标本。DNA样本经硫化处理后,用本研究组建立的甲基化荧光法,测定CASP8AP2基因转录起始点上游的两个关键Cp G位点(-1189和-1176)的甲基化水平。结果:初诊患儿CASP8AP2基因启动子区上述2个位点的平均甲基化水平为(71.1±1.7)%,高于缓解患儿的样本(64.2±21.2%)(P=0.008)。受试者工作特征曲线下面积为0.687(P=0.024),说明这2个位点的甲基化水平具有一定的预测复发的能力。以76.9%为分界点,将初诊患儿分为高甲基化组(49例)和低甲基化组(60例)。高甲基化患儿更容易出现复发(20.4%vs 6.7%)(P=0.044),5年无复发生存率明显低于低甲基化组(Log rank,P=0.033)。初诊高甲基化与巩固治疗前微小残留病(minimal residual disease,MRD)高水平相关(P=0.011)。诱导缓解治疗后MRD≥10-4的34例患儿中,高甲基化患儿的复发率明显高于低甲基化患儿(8/16例vs 3/18例,P=0.038)。结论:CASP8AP2基因启动子区-1189和-1176两个Cp G位点的异常高甲基化可能与儿童ALL的发病相关,且高甲基化患儿的预后较差;将上述位点的甲基化水平与诱导缓解治疗结束时MRD水平相结合,能够更好地预测复发。
关键词
儿童急性淋巴细胞白血病
半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶8相关蛋白2
DNA甲基化
微小残留病
复发
Keywords
childhood acute lymphoblastic leukemia
CASP8AP2
DNA methylation
MRD
relapse
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
儿童急性淋巴细胞白血病CASP8AP2基因启动子甲基化水平及其临床意义
刘飞飞
刘潇
王凯玲
李伟京
邓国仁
高超
赵晓曦
吴敏媛
崔蕾
李志刚
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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