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水稻BWMK1互作基因的分离
1
作者
潘素君
高佳
+5 位作者
刘玲
刘赛军
刘金灵
刘雄伦
王国梁
戴良英
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期494-496,462,共3页
为探明BWMK1介导的信号传导途径，采用酵母双杂交系统，构建水稻稻瘟病菌诱导后的cDNA文库，以BWMK1为诱饵，对文库进行筛选，通过验证、测序和基因编码分析，获得了7个BWMK1互作基因BWIPI-BWIP7，分别位于水稻基因组第12、2、3、10、6...
为探明BWMK1介导的信号传导途径，采用酵母双杂交系统，构建水稻稻瘟病菌诱导后的cDNA文库，以BWMK1为诱饵，对文库进行筛选，通过验证、测序和基因编码分析，获得了7个BWMK1互作基因BWIPI-BWIP7，分别位于水稻基因组第12、2、3、10、6、4、5染色体上；7个互作基因中，除BWIP2和BWIP7未找到同源编码蛋白外，其余5个基因BWIP1编码硫甲基转运酶，BWIP3编码磷酸肌醇合成酶，BWIP4编码磷转运蛋白，BWIP5编码WD-40重复包含蛋白，BWIP6编码N-乙酰谷氨酸激酶。
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关键词
水稻
稻瘟病和伤诱导的促分裂素原活化蛋白激酶1
互作基因
酵母双杂交
稻瘟病菌
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职称材料
抗水稻黑条矮缩病转基因材料的鉴定分析
被引量：
1
2
作者
尹鲜思
王少岭
+3 位作者
崔益平
陈秋红
王国梁
王志龙
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期380-385,共6页
针对水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的核心粒子外壳蛋白基因(S8)、毒质与非结构蛋白基因(S9)及其嵌合基因(S8&S9)构建了6个RNAi载体,经农杆菌介导转化武陵粳1号获得转基因植株。通过潮霉素溶液浸泡法对转基因植株进行初步筛选,剔除假阳性...
针对水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的核心粒子外壳蛋白基因(S8)、毒质与非结构蛋白基因(S9)及其嵌合基因(S8&S9)构建了6个RNAi载体,经农杆菌介导转化武陵粳1号获得转基因植株。通过潮霉素溶液浸泡法对转基因植株进行初步筛选,剔除假阳性植株;再通过PCR从DNA水平进行转基因阳性鉴定;进一步通过q RT–PCR从RNA水平进行转基因表达量分析。选取q RT–PCR表达量高的单拷贝纯系S8后代进行灰飞虱传毒试验,结果表明,含有S8 RNAi片段的转基因水稻材料对RBSDV具有一定抗性。
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关键词
水稻
水稻黑条矮缩病
转基因株系
RNA
干扰
荧光定量PCR
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职称材料
题名
水稻BWMK1互作基因的分离
1
作者
潘素君
高佳
刘玲
刘赛军
刘金灵
刘雄伦
王国梁
戴良英
机构
作物基因工程湖南省重点实验室
湖南农业
大学
生物安全科学技术学院
美国俄亥俄州立大学植物病理系
出处
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期494-496,462,共3页
基金
国家自然科学基金项目(30470990)
国家教育部博士点基金项目(20060537004)
湖南省作物种质创新与资源利用重点实验室科学基金开放项目(10KFXM13)
文摘
为探明BWMK1介导的信号传导途径，采用酵母双杂交系统，构建水稻稻瘟病菌诱导后的cDNA文库，以BWMK1为诱饵，对文库进行筛选，通过验证、测序和基因编码分析，获得了7个BWMK1互作基因BWIPI-BWIP7，分别位于水稻基因组第12、2、3、10、6、4、5染色体上；7个互作基因中，除BWIP2和BWIP7未找到同源编码蛋白外，其余5个基因BWIP1编码硫甲基转运酶，BWIP3编码磷酸肌醇合成酶，BWIP4编码磷转运蛋白，BWIP5编码WD-40重复包含蛋白，BWIP6编码N-乙酰谷氨酸激酶。
关键词
水稻
稻瘟病和伤诱导的促分裂素原活化蛋白激酶1
互作基因
酵母双杂交
稻瘟病菌
Keywords
rice
blast-and wound-induced MAP kinase I（BWMK1）
interacting gene
yeast two-hybrid
rice blast
分类号
S511.01 [农业科学—作物学]
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
抗水稻黑条矮缩病转基因材料的鉴定分析
被引量：
1
2
作者
尹鲜思
王少岭
崔益平
陈秋红
王国梁
王志龙
机构
湖南农业
大学
农学院
美国俄亥俄州立大学植物病理系
出处
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期380-385,共6页
基金
转基因生物新品种培育重大专项(2012ZX08009001)
教育部创新团队发展计划项目(IRT1239)
湖南农业大学大学生创新性实验计划项目(XCX15145)
文摘
针对水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的核心粒子外壳蛋白基因(S8)、毒质与非结构蛋白基因(S9)及其嵌合基因(S8&S9)构建了6个RNAi载体,经农杆菌介导转化武陵粳1号获得转基因植株。通过潮霉素溶液浸泡法对转基因植株进行初步筛选,剔除假阳性植株;再通过PCR从DNA水平进行转基因阳性鉴定;进一步通过q RT–PCR从RNA水平进行转基因表达量分析。选取q RT–PCR表达量高的单拷贝纯系S8后代进行灰飞虱传毒试验,结果表明,含有S8 RNAi片段的转基因水稻材料对RBSDV具有一定抗性。
关键词
水稻
水稻黑条矮缩病
转基因株系
RNA
干扰
荧光定量PCR
Keywords
rice
rice black-streaked dwarf virus (RBSDV)
transgenic lines
RNA interference (RNAi)
qRT–PCR
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻BWMK1互作基因的分离
潘素君
高佳
刘玲
刘赛军
刘金灵
刘雄伦
王国梁
戴良英
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
抗水稻黑条矮缩病转基因材料的鉴定分析
尹鲜思
王少岭
崔益平
陈秋红
王国梁
王志龙
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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职称材料
已选择
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