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晶体膜蛋白2(MP19)的信号肽在蛋白成熟过程中未被切除
1
作者
栗夏连
Chen Tong
Church RL
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期579-579,共1页
目的:探讨MP19的N端是否具有信号肽的功能,引导MP19到细胞膜,证实此信号肽在蛋白质的成熟过程中未被切除。方法:用MP19 cDNA做模板,通过PCR以获得距MP19 N端不同长度的核苷酸序列:1～25 bp、1～36 bp及1～64 bp。完整的cDNA及PCR所获得...
目的:探讨MP19的N端是否具有信号肽的功能,引导MP19到细胞膜,证实此信号肽在蛋白质的成熟过程中未被切除。方法:用MP19 cDNA做模板,通过PCR以获得距MP19 N端不同长度的核苷酸序列:1～25 bp、1～36 bp及1～64 bp。完整的cDNA及PCR所获得的不同片段的核苷酸分别克隆到四环素调控的哺乳类表达载体pcDNA4/TO,获得克隆MP19/EGFP、MP19—25/EGFP、MP19—36/EGFP及MP19-64/EGFP,确保插入的片段在EGFP的5’端。
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关键词
晶体膜蛋白2
MP19
信号肽
蛋白质
细胞固有膜蛋白
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职称材料
题名
晶体膜蛋白2(MP19)的信号肽在蛋白成熟过程中未被切除
1
作者
栗夏连
Chen Tong
Church RL
机构
郑州
大学
医学院第一附属医院内分泌科
美国亚特兰大emory大学眼科研究中心
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期579-579,共1页
文摘
目的:探讨MP19的N端是否具有信号肽的功能,引导MP19到细胞膜,证实此信号肽在蛋白质的成熟过程中未被切除。方法:用MP19 cDNA做模板,通过PCR以获得距MP19 N端不同长度的核苷酸序列:1～25 bp、1～36 bp及1～64 bp。完整的cDNA及PCR所获得的不同片段的核苷酸分别克隆到四环素调控的哺乳类表达载体pcDNA4/TO,获得克隆MP19/EGFP、MP19—25/EGFP、MP19—36/EGFP及MP19-64/EGFP,确保插入的片段在EGFP的5’端。
关键词
晶体膜蛋白2
MP19
信号肽
蛋白质
细胞固有膜蛋白
分类号
Q51 [生物学—生物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
晶体膜蛋白2(MP19)的信号肽在蛋白成熟过程中未被切除
栗夏连
Chen Tong
Church RL
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
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