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CoPc/g-C_(3)N_(4)Z型异质结可见光催化氧化苄胺偶联联产H_(2)O_(2)研究
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作者 刘宇昂 李心忠 +1 位作者 游锦芳 杨艳辉 《现代化工》 北大核心 2025年第5期144-150,157,共8页
通过将酞菁钴(CoPc)在K/Na掺杂的g-C_(3)N_(4)纳米片表面自组装制备了一种稳定的CoPc/K/Na@CN Z型异质结复合材料,将其作为可循环光催化剂,在室温、60 W蓝光LED灯照射下实现了苄胺直接光催化氧化为N-亚苄基苄胺联产H_(2)O_(2)。在最佳... 通过将酞菁钴(CoPc)在K/Na掺杂的g-C_(3)N_(4)纳米片表面自组装制备了一种稳定的CoPc/K/Na@CN Z型异质结复合材料,将其作为可循环光催化剂,在室温、60 W蓝光LED灯照射下实现了苄胺直接光催化氧化为N-亚苄基苄胺联产H_(2)O_(2)。在最佳反应条件下得到N-亚苄基苄胺和过氧化氢,苄胺的转化率为97%,过氧化氢产率为113.7μmol/(g·h)。在简单离心、溶剂洗涤并在真空下干燥后,将CoPc/K/Na@CN异质结复合材料回收利用5次,其光催化活性基本保持不变。 展开更多
关键词 异质结 g-C_(3)N_(4) 酞菁钴 苄胺氧化 过氧化氢
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双阳离子钒掺杂杂多酸离子杂化体催化的2,3-吡啶二羧酸的合成研究
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作者 郑昕茗 谢光显 +1 位作者 李心忠 林棋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1921-1926,共6页
以磺酸基官能化线性结构季铵有机离子、二价铜离子与Dawson构型钒掺杂杂多酸H7[P2Mo17VO62]、H8[P2Mo16V2O62]、H9[P2Mo15V3O62]为合成子,在水相中经分子自组装,构建了系列以杂多酸阴离子为内核的类核壳结构离子杂化体IH-1~11,离子杂化... 以磺酸基官能化线性结构季铵有机离子、二价铜离子与Dawson构型钒掺杂杂多酸H7[P2Mo17VO62]、H8[P2Mo16V2O62]、H9[P2Mo15V3O62]为合成子,在水相中经分子自组装,构建了系列以杂多酸阴离子为内核的类核壳结构离子杂化体IH-1~11,离子杂化体同时具有Brφnsted和Lewis酸性及氧化催化活性。离子杂化体为非均相催化剂、工业级氯酸钠为氧化剂,水为反应溶剂,实现了8-羟基喹啉一步氧化为2,3-吡啶二羧酸,当n(杂多酸离子杂化体(IH-10)∶n(8-羟基喹啉)∶n(氯酸钠)=0.0025∶1∶3.0时,回流反应10h,2,3-吡啶二羧酸产率92%,熔点187℃。杂化体经简单的过滤分离后即可循环使用,循环使用5次催化活性基本保持不变。 展开更多
关键词 杂多酸 离子杂化体 2 3-吡啶二羧酸 8-羟基喹啉
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阳离子凝胶吸附和回收水中的Cr(Ⅵ) 被引量:2
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作者 方润 林江飞 +2 位作者 郑强辉 叶远松 薛涵与 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期704-714,共11页
以三乙烯四胺、二甲胺和甲醛为单体、戊二醛为交联剂,以溶液缩聚-交联法制备了一种高等电点、高阳离子度的阳离子凝胶吸附剂.通过核磁共振碳谱、表面zeta电位和扫描电镜分析探讨了阳离子凝胶吸附水中Cr(Ⅵ)的机理和行为特点,通过静态和... 以三乙烯四胺、二甲胺和甲醛为单体、戊二醛为交联剂,以溶液缩聚-交联法制备了一种高等电点、高阳离子度的阳离子凝胶吸附剂.通过核磁共振碳谱、表面zeta电位和扫描电镜分析探讨了阳离子凝胶吸附水中Cr(Ⅵ)的机理和行为特点,通过静态和动态吸附实验评估了凝胶的吸附能力和再生效果,最后探索了铬的回收.研究表明,阳离子凝胶的等电点为10.2,pH=3时阳离子度达3.9 mmol·g-1,其对水中Cr(Ⅵ)的大容量吸附主要基于凝胶网络上数量众多的质子化胺基与Cr(Ⅵ)间的静电作用.阳离子凝胶对水中Cr(Ⅵ)的吸附能力远高于Cu2+、Ni2+、Zn2+等金属离子且不受SO42-、NO-3、Cl-等阴离子影响.吸附过程中,Cr(Ⅵ)扩散进入凝胶内部与阳离子吸附位点相结合并最终达到动态吸附-脱附平衡.在动态吸附实验中阳离子凝胶同样具有良好的吸附能力,尽管再生后凝胶对Cr(Ⅵ)的吸附容量有所降低,但采用灼烧灰化的方法则可完全回收凝胶所吸附的Cr(Ⅵ). 展开更多
关键词 阳离子凝胶 六价铬 吸附 回收
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B/L双酸性杂多酸杂化体催化的缩醛酮类香料合成 被引量:6
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作者 沈小雄 李心忠 林棋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期555-560,共6页
以双磺酸基官能化线性结构季铵有机离子、过渡金属离子与Keggin构型杂多酸H4SiW12O40、H3PW12O40为合成子,在水相中经分子自组装,构建了系列BrΦnsted/Lewis双酸性杂多酸离子杂化体。离子杂化体为非均相催化剂,环己烷为带水剂,由苯甲醛... 以双磺酸基官能化线性结构季铵有机离子、过渡金属离子与Keggin构型杂多酸H4SiW12O40、H3PW12O40为合成子,在水相中经分子自组装,构建了系列BrΦnsted/Lewis双酸性杂多酸离子杂化体。离子杂化体为非均相催化剂,环己烷为带水剂,由苯甲醛、环己酮、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯与乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇经缩醛/酮反应,合成了系列苯甲醛缩醛、环己酮缩酮、苹果酯和草莓酯;由苯乙醇、乙缩醛缩合脱醇合成了风信子素5类缩醛/酮香料,当n(杂多酸离子杂化体)∶n(醛/酮)∶n(乙二醇)=0.0012∶1∶1.5时,回流反应至无水/醇分出,目标化合物产率为80%~99%。杂化体经简单的过滤分离后即可循环使用,循环使用4次催化活性基本保持不变。 展开更多
关键词 杂多酸 离子杂化体 缩醛/酮 苹果酯 草莓酯 风信子素 香料
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两亲聚离子液体-钒掺杂杂多酸离子复合体催化的苯氧化羟化
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作者 武梦鸽 邹丽欣 +2 位作者 李发光 张祥明 李心忠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期349-356,共8页
以N,N-二甲基烯丙基胺、1-氯乙酸、Well-Dawson构型H_(7)[P_(2)Mo_(17)VO_(62)]、,H_(8)[P_(2)Mo_(16)V_(2)O_(62)],、H_(9)[P_(2)Mo_(15)V_(3)O_(62)]为起始原料,经季铵化、自由基聚合、分子自组装构建了三种两亲聚离子液体-钒掺杂杂... 以N,N-二甲基烯丙基胺、1-氯乙酸、Well-Dawson构型H_(7)[P_(2)Mo_(17)VO_(62)]、,H_(8)[P_(2)Mo_(16)V_(2)O_(62)],、H_(9)[P_(2)Mo_(15)V_(3)O_(62)]为起始原料,经季铵化、自由基聚合、分子自组装构建了三种两亲聚离子液体-钒掺杂杂多酸离子复合体PPIL-1~3,离子复合体集两亲活性、氧化催化活性和多孔性与一体,以其为非均相催化剂,工业级30%过氧化氢为氧化剂,在温和反应条件下,实现了苯一步氧化羟化制备苯酚。当离子复合体用量为0.1g,苯10mmol,过氧化氢20mmol,以15mL乙腈为溶剂,反应温度60℃,反应时间4h,苯酚产率37.3%。离子复合体经离心分离、溶剂洗涤、真空干燥即可再生循环使用,循环使用6次,催化活性基本保持不变。 展开更多
关键词 聚离子液体 杂多酸 氧化羟化 苯酚
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羟基聚醚官能化杂多酸聚离子液体催化的连续酯化氧化合成环氧油酸甲酯
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作者 张祥明 张晓玲 +1 位作者 邹丽欣 李心忠 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第4期826-833,共8页
以乙二醇、环氧氯丙烷、三甲胺、三乙胺、三乙醇胺、H_(4)SiW_(12)O_(40)、H_(3)PW_(12)O_(40)为起始原料,经开环聚合、季铵化、分子自组装,构建了系列羟基官能化聚醚杂多酸聚离子液体HPIL^(-1)~HPIL-6。聚离子液体兼具两亲活性、酸催... 以乙二醇、环氧氯丙烷、三甲胺、三乙胺、三乙醇胺、H_(4)SiW_(12)O_(40)、H_(3)PW_(12)O_(40)为起始原料,经开环聚合、季铵化、分子自组装,构建了系列羟基官能化聚醚杂多酸聚离子液体HPIL^(-1)~HPIL-6。聚离子液体兼具两亲活性、酸催化活性和氧化催化活性,以其为非均相催化剂,实现了油酸连续酯化、环氧化合成环氧油酸甲酯。当原料比n(甲醇)∶n(H_(2)O_(2))∶n(油酸)∶n(聚离子液体)=500∶120∶40∶1,室温下酯化反应2.5h,65℃下环氧化反应4h,环氧油酸甲酯产率92%。聚离子液体经离心分离、溶剂洗涤、真空干燥即可再生循环使用,循环使用5次,催化活性基本保持不变。 展开更多
关键词 聚离子液体 杂多酸 酯化 环氧化 环氧油酸甲酯
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聚离子液体杂多酸离子杂化体催化的环酮Baeyer-Villiger氧化
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作者 庄玉静 郑良东 李心忠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期825-832,共8页
以N,N-二甲基甲基丙烯酸乙酯、氯乙酸、磷钨酸、硅钨酸为起始原料,经季铵化、自由基聚合、分子自组装,构建了两种羧基官能化聚离子液体杂多酸离子杂化体COOH-PIL@P-POM和COOH-PL@Si-POM,离子杂化体同时具有表面两亲活性、氧化催化活性... 以N,N-二甲基甲基丙烯酸乙酯、氯乙酸、磷钨酸、硅钨酸为起始原料,经季铵化、自由基聚合、分子自组装,构建了两种羧基官能化聚离子液体杂多酸离子杂化体COOH-PIL@P-POM和COOH-PL@Si-POM,离子杂化体同时具有表面两亲活性、氧化催化活性和多孔性质,以其为非均相催化剂、工业级过氧化氢为氧化剂,实现了环酮的Baeyer-Villiger氧化,当n(离子杂化体)∶n(环酮)∶n(过氧化氢)=0.0005∶1∶3.0时,1,2-二氯乙烷为溶剂,反应温度60℃,反应时间4h,对应的环内酯产率59.6~90.5%。离子杂化体经离心分离、溶剂洗涤、真空干燥即可再生循环使用,循环使用5次,催化活性基本保持不变。 展开更多
关键词 聚离子液体 杂多酸 BAEYER-VILLIGER氧化 环酮 环内酯
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