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两个基于吡啶基配体的Cu(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质
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作者 沈洪杰 苗皓喆 +3 位作者 杨雨荷 李影华 黄德光 张晓峰 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期855-863,共9页
成功合成了2个新型吡啶基配体:4-[4-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)苯基]吡啶(dmfpp)和9-[4-(吡啶-4-基)苯基]-9H-咔唑(ppcbz),并通过^(1)H NMR和^(13)C NMR进行了表征。将2个吡啶基配体分别与[Cu_(4)(PPh_(3))_(4)I_(4)]按化学计量比反应,合... 成功合成了2个新型吡啶基配体:4-[4-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)苯基]吡啶(dmfpp)和9-[4-(吡啶-4-基)苯基]-9H-咔唑(ppcbz),并通过^(1)H NMR和^(13)C NMR进行了表征。将2个吡啶基配体分别与[Cu_(4)(PPh_(3))_(4)I_(4)]按化学计量比反应,合成了2个双核Cu(Ⅰ)配合物[Cu_(2)(dmfpp)_(2)(PPh_(3))_(2)I_(2)]·2CH_(2)Cl_(2)(1)和[Cu_(2)(ppcbz)_(2)(PPh_(3))_(2)I_(2)](2),并进行了元素分析、荧光光谱、热重、单晶和粉末X射线衍射表征。配合物1属于单斜晶系P2_(1)/c空间群,a=1.85343(3)nm,b=1.26634(2)nm,c=1.83348(3)nm,β=106.3193(18)°,V=4.08224(12)nm^(3)。配合物2属于三斜晶系P1空间群,a=0.94107(4)nm,b=1.12886(4)nm,c=1.69777(6)nm,α=87.775(3)°,β=79.622(3)°,γ=71.418(3)°,V=1.68126(11)nm^(3)。热重分析结果表明,这2个配合物具有良好的热稳定性,当温度超过220℃时结构才开始分解。荧光分析显示,在激发波长为370 nm时,配合物1和2均发出绿色荧光。配合物1的光致发光量子产率(PLQY)为0.02,配合物2的PLQY高达0.79。 展开更多
关键词 Cu(Ⅰ)配合物 吡啶基配体 晶体结构 荧光性质
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氟甲卡西酮异构体的质谱识别和计算化学研究
2
作者 李霄炜 林香丽 +4 位作者 周轩宇 柯星 范一雷 徐雨 徐嘉伟 《质谱学报》 北大核心 2025年第4期523-530,共8页
合成卡西酮是一类新精神活性物质,具有成瘾性强、种类多、更新快、结构相似等特点。3-氟甲卡西酮(3-FMC)和4-氟甲卡西酮(4-FMC)是第二代合成卡西酮类物质氟甲卡西酮的2种位置异构体,其结构非常相近,对二者的准确定性分析是当前司法鉴定... 合成卡西酮是一类新精神活性物质,具有成瘾性强、种类多、更新快、结构相似等特点。3-氟甲卡西酮(3-FMC)和4-氟甲卡西酮(4-FMC)是第二代合成卡西酮类物质氟甲卡西酮的2种位置异构体,其结构非常相近,对二者的准确定性分析是当前司法鉴定中的一个难题。本文采用气相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(GCQTOF MS)和高效液相色谱-四极杆-轨道阱串联质谱(LC-Q-Orbitrap/MS)技术,结合计算化学方法研究位置异构体3-FMC和4-FMC的质谱裂解模式和裂解机理。结果表明,3-FMC的苯环侧链易断裂并产生碎片离子m/z58。由于氟原子具有较强的吸电子诱导效应,使苯环邻位和对位的电子云密度发生显著变化,导致不同位置异构体的苯环侧链发生了不同的裂解方式。其中,3-FMC苯环上侧链易发生异裂失去1分子CH_(4)生成碎片离子m/z148,而4-FMC苯环上侧链易发生均裂并失去1分子CH_(3)·生成碎片离子m/z 149。进一步利用密度泛函理论,根据相对吉布斯自由能筛选裂解可能生成片段的结构,确认最稳定的异构体碎片离子。质谱分析实验结果与计算化学结论一致,本研究为准确鉴定氟甲卡西酮异构体3-FMC和4-FMC提供了参考依据。 展开更多
关键词 新精神活性物质 氟甲卡西酮 裂解模式 位置异构体 计算化学
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烷氧桥联混合配位的双核铜配合物的合成、结构及量子化学计算(英文)
3
作者 李浩宏 陈之荣 +3 位作者 李俊篯 肖伏贤 黄长沧 张文选 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期519-524,共6页
The synthesis, structural characterization and theoretical investigation of a novel alkoxo-bridged dinuclear copper(II) compound has been described. The title compound has the formula C22H28Cl2Cu2N8O11. It consists of... The synthesis, structural characterization and theoretical investigation of a novel alkoxo-bridged dinuclear copper(II) compound has been described. The title compound has the formula C22H28Cl2Cu2N8O11. It consists of dinuclear units with bridging methoxo groups. The ligands 2-amino-pyridine and 2-amino-6-hydroxyl-pyridine are linked to each copper via the pyridine N atoms respectively, providing a square planar CuN2O2 unit. The ClO4- anions in the title compound are semi-coordinated to copper ion at the distance of 0.265 83(4) nm (Cu-O(ClO4-). The Cu-Cu distances within the dinuclear units are 0.299 79(9) nm with Cu-O-Cu angles of 102.27(9)°. The structures are stabilized by intramolecular H-bonds between the amino hydrogen atoms and oxygen atoms. Based on crystal data, quantum chemistry calculation on DFT/B3LPY level was used to reveal the electronic structure of the title compound. CCDC: 270807. 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 混合配位 烷氧桥联 量子化学计算
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机器学习探究电子气体在沸石分子筛上的吸附 被引量:3
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作者 陈佳丽 赵国祥 +3 位作者 颜亚玉 夏万厅 李巧红 张健 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期155-164,共10页
使用机器学习进行高通量筛选是一种新的材料筛选方法,我们结合巨正则蒙特卡罗(GCMC)模拟和机器学习方法研究了沸石分子筛对气体的吸附。使用GCMC模拟方法,计算了12种电子气体在240种纯硅沸石分子筛上的绝对吸附量,并通过Zeo++程序分析... 使用机器学习进行高通量筛选是一种新的材料筛选方法,我们结合巨正则蒙特卡罗(GCMC)模拟和机器学习方法研究了沸石分子筛对气体的吸附。使用GCMC模拟方法,计算了12种电子气体在240种纯硅沸石分子筛上的绝对吸附量,并通过Zeo++程序分析了沸石分子筛的17种结构特征。在此基础上,建立了2种机器学习模型:多元线性回归模型和随机森林回归模型,旨在预测沸石分子筛对各类电子气体的吸附能力。同时,通过相关性分析和模型性能评估,揭示了不同结构特征对气体吸附容量的影响程度,并对模型的稳定性和预测精度进行了讨论。 展开更多
关键词 电子特种气体 沸石分子筛 机器学习 巨正则蒙特卡罗模拟
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含吡啶-2,5-二羧酸稀土-锌配位聚合物的合成结构和性能(英文) 被引量:16
5
作者 梁玉仓 洪茂椿 +3 位作者 曹荣 翁家宝 孙道峰 苏伟平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期99-106,共8页
Gd2O3,Zn(CH3COO)2·2H2O和吡啶-2,5-二羧酸(H2pydc)的水热反应导致一个新颖的钆-锌配位聚合物犤La2Zn2(pydc)5(H2O)2犦n(1)。化合物1的晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=9.5869(1),b=20.4862(3),c=10.1105(2)?,β=97.4890(10)°,V... Gd2O3,Zn(CH3COO)2·2H2O和吡啶-2,5-二羧酸(H2pydc)的水热反应导致一个新颖的钆-锌配位聚合物犤La2Zn2(pydc)5(H2O)2犦n(1)。化合物1的晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=9.5869(1),b=20.4862(3),c=10.1105(2)?,β=97.4890(10)°,V=1968.76(5)?3,Z=4。在同样的条件下,Er2O3或Tb4O7,Zn(CH3COO)2·2H2O和H2pydc的水热反应产生了与化合物1结构不同的配位聚合物犤Ln2Zn(pydc)4(H2O)8·H2O犦n(Ln=Er(2);Ln=Tb(3))。化合物2和3异质同晶,空间群P1珔。对2:a=7.8708(7),b=9.2665(8),c=13.0232(11)?,α=75.295(1),β=75.000(2),γ=79.109(2)°,V=879.67(13)?3,Z=1;对3:a=7.9105(5),b=9.3453(6),c=13.0005(9)?,α=75.3380(10),β=75.0460(10),γ=79.0050(10)°,V=890.17(10)?3,Z=1。X-射线单晶结构研究表明化合物1是一个三维网状结构,而化合物2和3为管状结构。热重分析研究表明所有化合物在380℃以下稳定。 展开更多
关键词 稀土 配位聚合物 水热反应 合成 结构 性能 吡啶-2 5-二羧酸
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苯在Au(100)表面化学吸附的周期性密度泛函理论研究 被引量:14
6
作者 曹梅娟 陈文凯 +2 位作者 刘书红 许莹 李俊篯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期11-15,共5页
采用局域密度泛函理论(LDA)的VWN方法,结合周期平板模型,在DNP基组下,研究了苯分子在Au(100)面的吸附情况.构型优化的结果表明,苯分子在穴位吸附活性最高,吸附能为-184.8~-184.3kJ·mol-1,苯环发生扭曲,C—C键明显拉长,出现了介于... 采用局域密度泛函理论(LDA)的VWN方法,结合周期平板模型,在DNP基组下,研究了苯分子在Au(100)面的吸附情况.构型优化的结果表明,苯分子在穴位吸附活性最高,吸附能为-184.8~-184.3kJ·mol-1,苯环发生扭曲,C—C键明显拉长,出现了介于苯和1,4-环己二烯之间的船状构型,船头的2个C原子从sp2杂化重新进行sp3杂化.苯分子在桥位和顶位的吸附活性较低,吸附能分别为-156.7~-145.3kJ·mol-1、-116.5~-117.0kJ·mol-1,苯分子构型有稍微的改变.轨道分析的结果还表明,吸附之后苯分子的轨道简并度降低,苯分子的LUMO轨道和邻近Au原子的dz2轨道叠加比较好,两个对位的C原子以双σ键形式连接到表面邻近的Au原子上. 展开更多
关键词 Au(100) 吸附 密度泛函理论 周期平板模型
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SnO_2(110)弛豫表面构型与电子结构的第一性原理研究 被引量:8
7
作者 林伟 章永凡 +2 位作者 李奕 陈勇 李俊篯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期76-81,共6页
采用基于第一性原理的密度泛函方法对SnO2(110)表面的构型和电子结构进行了系统研究.结果表明,与理想表面相比,表面弛豫导致表层五配位Sn原子向体相方向位移,六配位Sn原子以及表面氧原子往真空方向移动,而桥氧原子位置基本保持不变.当... 采用基于第一性原理的密度泛函方法对SnO2(110)表面的构型和电子结构进行了系统研究.结果表明,与理想表面相比,表面弛豫导致表层五配位Sn原子向体相方向位移,六配位Sn原子以及表面氧原子往真空方向移动,而桥氧原子位置基本保持不变.当表面厚度小于3nm时,表面能和表层原子的弛豫大小随着层数的增加出现振荡现象.由能带计算结果得知,以桥氧的2py/2pz轨道为主要成分的能带出现在体相的带隙中.进一步考察了弛豫对表面电子结构的影响. 展开更多
关键词 二氧化锡 表面弛豫 能带结构 密度泛函理论 表面态
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三维氢键超分子化合物[H_3cth][Fe(CN)_6]·3H_2O的合成与结构 被引量:7
8
作者 高恩庆 唐金魁 +3 位作者 冷雪冰 廖代正 姜宗慧 阎世平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期663-666,共4页
用内消旋5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(cth)和K_3[Fe(CN)_6〕合成了氢键连接的超分子化合物[H_3cth][Fe(CN)_3]·3H_2O.该化合物的晶体属三斜晶... 用内消旋5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(cth)和K_3[Fe(CN)_6〕合成了氢键连接的超分子化合物[H_3cth][Fe(CN)_3]·3H_2O.该化合物的晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.930 97(9)nm,b=1.051 60(11)nm,c=1.638 47(17)nm,a=101.077(2)°,β=90.860(2)°,γ=111.671(2)°, V=1.456 4(3) nm3, Z=2, R=0.0415.晶体中质子化的大环四胺与六氰合铁(Ⅱ )离子之间通过氢键连接成二维层状结构,而水分子所形成的氢键使化合物呈现三维超分子网络. 展开更多
关键词 氢键 大环化合物 合成 结构 铁有机物
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有机非线性光学材料DAST的合成和结构 被引量:4
9
作者 吴棱 黄炳荣 +3 位作者 李兆基 康遥 覃业燕 姚元根 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期407-407,共1页
关键词 有机非线性光学材料 国家重点实验室 结构化学 中国科学院 物质结构 非线性光学性能 DAST 重结晶 研究所 晶胞参数
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超分子化合物(bipyH_2)_2(H_2P_2Mo_5O_(23))·H_2O的水热合成、晶体结构和性质 被引量:11
10
作者 赵士龙 黄长沧 张汉辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期521-525,共5页
在水热条件下合成了新型超分子化合物(biyyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,X射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,P21... 在水热条件下合成了新型超分子化合物(biyyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,X射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数α=1.679 51(7)nm,b=1.151 93(4)nm,c=1.889 08(8)nm,β=108.335(1)°,V=3.469 2(2)nm3,Z=4,Dc=2.382g/cm3.F(000)=2 408,μ=1.951mm-1,R=0.024 4,Rw=0.0721.标题化合物的杂多阴离子[P2Mo5O23]4-由5个MoO6畸变的八面体和2个PO4畸变四面体通过共顶点或共边组成;5个Mo原子近似处于同一平面,它们和2个P原子组成了一个畸变的五角双锥构型;杂多阴离子与质子化的4,4'-bipy和水分子通过氢键连成无限二维网状结构,形成超分子化合物. 展开更多
关键词 水热合成 磷钼酸盐 超分子化合物 晶体结构 杂多化合物
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黄铜矿型半导体材料CuAlX_2(X=S,Se,Te)的电子结构和光学性质 被引量:6
11
作者 周和根 陈虹 +4 位作者 陈懂 李奕 丁开宁 黄昕 章永凡 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2805-2813,共9页
采用基于赝势平面波基组的密度泛函理论方法,研究具有黄铜矿结构的CuAlX2(X=S,Se,Te)晶体的电子结构,并预测了它们的线性和非线性光学性质.结果表明:这些化合物具有相似的能带结构,带隙随X原子从S→Se→Te依次减小.三种晶体的静态介电... 采用基于赝势平面波基组的密度泛函理论方法,研究具有黄铜矿结构的CuAlX2(X=S,Se,Te)晶体的电子结构,并预测了它们的线性和非线性光学性质.结果表明:这些化合物具有相似的能带结构,带隙随X原子从S→Se→Te依次减小.三种晶体的静态介电常数、静态折射率和静态倍频系数d36的变化情况与带隙的变化相反,随着X原子自S→Se→Te改变依次递增,但静态双折射率依次递减.该系列化合物的倍频效应主要来源于价带顶附近的占据能带向以Al和X原子的p电子态为主要成分的空带之间的跃迁.在三种晶体中,CuAlTe2除静态双折射率偏小外,其它光学性能要优于CuAlS2和CuAlSe2. 展开更多
关键词 密度泛函理论 电子结构 光学性质 二阶倍频效应 黄铜矿
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若干含多硫基的配合物的合成方法及结构特征 被引量:4
12
作者 吴新涛 李鸿钧 +1 位作者 王泉明 杜少武 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第1期29-34,共6页
本文综述了近年来我们合成的十二种含多硫基的配合物S22-,S42-,S52-,S62-,S72-.这些配合物含有等多硫基配体.总结了这些配合物中的金属配位构型.比较了各种多硫基的S-S健长及有关键角.归纳了配合物的红... 本文综述了近年来我们合成的十二种含多硫基的配合物S22-,S42-,S52-,S62-,S72-.这些配合物含有等多硫基配体.总结了这些配合物中的金属配位构型.比较了各种多硫基的S-S健长及有关键角.归纳了配合物的红外光谱,并阐述其中几个配合物与NH2NH2的反应性能. 展开更多
关键词 多硫基 配合物 综述 合成方法 结构
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含混合价态钒的晶体[N(CH_(3))_(4)]_(4)[H_(5)PMo_(5))V_(9)O_(42)]·3.5H_(2)O的合成与结构 被引量:7
13
作者 徐家宁 杨国昱 +9 位作者 林英杰 施展 于杰辉 冯守华 徐吉庆 徐昕 李艳 崔晓辉 黄小荥 杨兰萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1180-1182,共3页
The title compound [N(CH 3) 4] 4 [H 5PMo 5V 9O 42 ] ·3.5H 2O was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X ray analysis. The cluster anion is a bicapped Keggin poly... The title compound [N(CH 3) 4] 4 [H 5PMo 5V 9O 42 ] ·3.5H 2O was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X ray analysis. The cluster anion is a bicapped Keggin polyanion, two vanadium atoms are distributed at two capping metal atom positions. The crystal is monoclinic, space group C2/c with a=1.284 8(4) nm, b=2.366 4(4) nm, c=2.113 6(4) nm, β= 90.69(2)° , V=6.425(4) nm 3, Z=4, D c=2.07 g\5cm -3 , R=0.066, R w=0.069, S=1.33, \{(Δ/σ) max =\}0 04, \{(Δρ) max =\}91 e·nm -3 . 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 混合价态
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簇合物Mo_2X_4(X=S,O)电子结构和光谱性质的Ab Initio研究 被引量:2
14
作者 章永凡 吴立明 +3 位作者 李俊 黄尊行 胡建明 周立新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1659-1665,共7页
在abinitio水平上对含cis/trans-Mo2S4核和含Mo2O4核簇合物的电子结构进行了研究.对钼原子选取和构造了一组适合于含Mo—Mo金属键的双核钼簇合物从头算的(4s4p2d)基组,利用该基组并结合自然... 在abinitio水平上对含cis/trans-Mo2S4核和含Mo2O4核簇合物的电子结构进行了研究.对钼原子选取和构造了一组适合于含Mo—Mo金属键的双核钼簇合物从头算的(4s4p2d)基组,利用该基组并结合自然键轨道(NBO)方法,对含上述簇胳的3个簇合物的电子结构进行了研究。 展开更多
关键词 双核钼 簇合物 电子光谱 结构 红外光谱
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十钒酸盐K_6V_(10)O_(28)·9H_2O的合成与结构 被引量:4
15
作者 徐家宁 杨国昱 +3 位作者 孙浩然 王铁刚 徐吉庆 黄小荥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第6期576-581,共6页
本文报道了十钒酸盐K6V10O28·9H2O的合成及单晶结构分析结果。晶体属单斜晶系,P21/n群,a=1.0531(8)nm,b=1.7423(5)nm,c=1.836(1)nm,β=93.26(6)°,μ... 本文报道了十钒酸盐K6V10O28·9H2O的合成及单晶结构分析结果。晶体属单斜晶系,P21/n群,a=1.0531(8)nm,b=1.7423(5)nm,c=1.836(1)nm,β=93.26(6)°,μ=34.24cm-1,Z=4。结构由直接法解出,全矩阵最小二乘法修正至R=0.048。十钒酸盐结构单元是由10个VO6变形八面体构成的V10O286-簇阴离子,簇阴离子间排列阳离子K+和水分子。 展开更多
关键词 十钒酸盐 晶体结构 K6V10O28
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[Cd(HO-BDC)(phen)·H_2O]_n的合成和晶体结构研究 被引量:4
16
作者 卓馨 潘兆瑞 +2 位作者 王作为 李一志 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1847-1851,共5页
A novel coordination ploymer [Cd(HO-BDC)(phen)·H2O]n (where HO-BDC is 5-Hydroxyisophthalic acid and phen is 1,10-phenanthroline) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra and single... A novel coordination ploymer [Cd(HO-BDC)(phen)·H2O]n (where HO-BDC is 5-Hydroxyisophthalic acid and phen is 1,10-phenanthroline) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra and single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P2/c, with a=0.876 4(2) nm, b=1.233 0(3) nm, c=1.761 2(4) nm, β=109.152(9)°, V=1.797 8(7) nm3, Z=4, Mr=490.73, Dc=1.813 g·cm-3, F(000)=976, μ=1.258 mm-1, the final R=0.043 8 and wR=0.098 9 for 2 880 observed reflections with I>2σ(I). The structural analysis shows that the complex has a one-dimensional chain structure. CCDC: 609770. 展开更多
关键词 镉配合物 5-羟基-1 3-苯二甲酸 晶体结构 氢键 荧光性质
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2-羟基萘甲醛苯甲酰腙作配体的钼和钒两个化合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:3
17
作者 刘九辉 吴小园 +3 位作者 张全争 何翔 杨文斌 卢灿忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1028-1032,共5页
2-羟基萘甲醛苯甲酰腙(H2L)由2-羟基萘甲醛和苯甲酰肼在乙醇溶液中制得。利用H2L分别合成了钼和钒的配合物,[MoO2(EtOH)L](1)和[VO(OMe)L(MeOH)](2),并测定了它们的晶体结构。配合物1和2是类似的结构单元,钼和钒都采取扭曲的八面体配位... 2-羟基萘甲醛苯甲酰腙(H2L)由2-羟基萘甲醛和苯甲酰肼在乙醇溶液中制得。利用H2L分别合成了钼和钒的配合物,[MoO2(EtOH)L](1)和[VO(OMe)L(MeOH)](2),并测定了它们的晶体结构。配合物1和2是类似的结构单元,钼和钒都采取扭曲的八面体配位构型。 展开更多
关键词 2-羟基萘甲醛苯甲酰腙 钼和钒 合成和结构
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四种新型柔性吡啶基配合物的合成、结构及配体构象与配合物结构的关系 被引量:4
18
作者 季长春 许正江 +2 位作者 李静 刘光祥 郑和根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期867-873,共7页
合成了柔性配体3-吡啶甲酸-1,2-乙二酯(3-pyridinecarboxylic acid 1,2-ethanediyl ester,pcaede),并将其分别与Co盐和Hg盐进行组装,得到4个新配合物[Co(pcaede)2Cl2.2CH3CN.H2O]n(1),[Co(pcae-de)2Cl2.H2O]n(2),[Hg(pcaede)I2]n(3)和[H... 合成了柔性配体3-吡啶甲酸-1,2-乙二酯(3-pyridinecarboxylic acid 1,2-ethanediyl ester,pcaede),并将其分别与Co盐和Hg盐进行组装,得到4个新配合物[Co(pcaede)2Cl2.2CH3CN.H2O]n(1),[Co(pcae-de)2Cl2.H2O]n(2),[Hg(pcaede)I2]n(3)和[Hg(pcaede)Br2]n(4),对其进行了元素分析、红外光谱及X射线单晶结构分析.配合物1和2为含有孔道的一维链状结构,配合物3是1D内消旋螺旋链,配合物4则是锯齿形1D链状结构.研究结果显示,孔道中填充的溶剂分子和平衡阴离子对配合物的组装有显著的影响.此外对4个配合物中配体的构象进行了理论计算. 展开更多
关键词 晶体结构 柔性配体 构象 理论计算
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一种二帽pseudo-Keggin结构簇合物[HN(C_2H_5)_3]_3[N(C_2H_5)_3]_2[Mo_8~ⅣMo_4~ⅤV_2~ⅣO_(38)(PO_4)]的水热合成、结构和性质研究 被引量:2
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作者 崔小兵 林之恩 杨国昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期86-90,共5页
The novel polyoxometalate, 32[Mo8ⅣMo4ⅤV2ⅣO38(PO4)], was synthesized and characterized by elementary analysis, EPR, IR spectra and X ray diffraction. The compoundcrystallizes in triclinic system, space group with a=... The novel polyoxometalate, 32[Mo8ⅣMo4ⅤV2ⅣO38(PO4)], was synthesized and characterized by elementary analysis, EPR, IR spectra and X ray diffraction. The compoundcrystallizes in triclinic system, space group with a= 1.41999(2)nm, b=1.43467(2)nm, c=1.694610(10)nm, α=95.7250(10)°, β=92.2110(10)°, γ=92.6060(10)°, V=3.42829(7)nm3, Z=2, Dc=2.388g·cm-3, Mr=2465.10g·mol-1, μ=2.489mm-1, F(000)=2388, R1=0.0584, wR2=0.1461, S=1.164. The heteropolyanion is a bi capped pseudo Keggin complex. CCDC: 186645. 展开更多
关键词 二帽pseudo-Keggin结构 簇合物 [HN(C2H5)3]3[N(C2H5)3]2[Mo^Ⅳ8Mo^Ⅴ4V^Ⅳ2O38(PO4)] 性质 金属氧簇 水热合成 晶体结构
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一个二核钒配合物的合成及晶体结构:NH_4[(V^(Ⅳ)O)_2(μ_2-O)(nta)_2][EuⅢ(H_2O)_9](英文) 被引量:1
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作者 张全争 陈淑妹 +8 位作者 余雅琴 何翔 闫莹 刘九辉 许新江 夏昌坤 陈丽娟 吴小园 卢灿忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期101-104,共4页
A binuclear vanadium complex NH4[(VⅣO)2( Ⅲ(H2O)9] wa s synthesized by reaction of NH3VO3, nitrilotriacetic acid and EuCl3 in one aque ous solution. The crystal X-ray analysis shows that the complex contains one bin ... A binuclear vanadium complex NH4[(VⅣO)2( Ⅲ(H2O)9] wa s synthesized by reaction of NH3VO3, nitrilotriacetic acid and EuCl3 in one aque ous solution. The crystal X-ray analysis shows that the complex contains one bin uclear vanadium anion [(VⅣO)2( -and one [EuⅢ(H2O)9]3+ cation. T he molecules are built up to a three-dimensional supramolecular structure throug h hydrogen bonding. CCDC: 238716. 展开更多
关键词 二核配合物 钒配合物 合成 晶体结构 氮三乙酸
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