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西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1、CA3区神经细胞凋亡的影响
被引量：
4
1
作者
俞爱月
苏巧荣
+2 位作者
刘学红
王岚
张剑
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期1557-1560,共4页
目的:探讨西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1、CA3神经细胞凋亡的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为空白、对照(生理盐水灌胃)、实验1-3组(分别以8mg·kg-1.d-1、4mg·kg-1.d-1、1mg.kg-1.d-1氢溴酸西酞普兰灌胃),每组8只,采用...
目的:探讨西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1、CA3神经细胞凋亡的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为空白、对照(生理盐水灌胃)、实验1-3组(分别以8mg·kg-1.d-1、4mg·kg-1.d-1、1mg.kg-1.d-1氢溴酸西酞普兰灌胃),每组8只,采用强迫游泳制造慢性应激大鼠模型,用大鼠悬尾实验、力竭实验观察行为学,苏木素伊红(HE)染色观察CA1、CA3神经细胞凋亡,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测和尼康图像分析(NISBR)软件测量CA1、CA3神经细胞凋亡数量及积分吸光度值。结果:对照组静止不动时间延长、挣扎次数减少,实验组静止不动时间缩短、力竭时间延长、挣扎次数增多;对照组CA1、CA3区阳性细胞增多,CA3区阳性细胞积分吸光度值变小;各实验组阳性细胞数量减少,实验1、3组CA1、CA3区阳性细胞积分吸光度值增大。结论:西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1、CA3神经细胞具有保护作用,提示西酞普兰对慢性应激引起的神经精神疾病的治疗机制,可能是通过拮抗CA1、CA3区神经细胞凋亡而起作用。
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关键词
细胞凋亡
应激
海马
西酞普兰
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职称材料
西酞普兰对慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达及凋亡的影响
被引量：
2
2
作者
俞爱月
王岚
+2 位作者
苏巧荣
张剑
刘学红
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期1426-1429,共4页
目的:探讨西酞普兰对慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达及凋亡的影响。方法:将24只雄性SD大鼠随机分为对照组、慢性应激组、西酞普兰+慢性应激组,每组8只,采用免疫组化检测Bcl-2、Bax表达水平,TUNEL法检测细胞凋亡,尼康图像分...
目的:探讨西酞普兰对慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达及凋亡的影响。方法:将24只雄性SD大鼠随机分为对照组、慢性应激组、西酞普兰+慢性应激组,每组8只,采用免疫组化检测Bcl-2、Bax表达水平,TUNEL法检测细胞凋亡,尼康图像分析(NISDR)软件测量分析Bcl-2、Bax、TUNEL阳性细胞数量及灰度值(grayvalue)。结果:各组大鼠每周体重基本呈自然增长趋势,差异无统计学意义(P>0.05)。组内额叶皮质的阳性细胞数和灰度值比较(除Bcl-2灰度值外),差异均显著(P<0.05)。慢性应激组与对照组比较:额叶皮质神经细胞Bcl-2阳性细胞数量减少(30.63±10.75vs11.50±4.24),Bax阳性细胞数量增多(48.88±6.55vs65.13±15.05)、表达增强(155.21±8.55vs148.91±4.47),TUNEL检测阳性细胞增多(16.94±6.46vs31.69±19.89)、表达增强(152.56±5.28vs141.91±10.38),差异显著(P<0.05);西酞普兰+慢性应激组与应激组比较:Bcl-2阳性细胞数量增多(27.00±9.89vs11.50±4.24),Bax阳性细胞数量减少(50.56±12.70vs65.13±15.05),TUNEL检测阳性细胞减少(17.31±5.41vs31.69±19.89),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性应激影响大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达水平,促进细胞凋亡;西酞普兰可调节慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达水平,拮抗细胞凋亡。
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关键词
蛋白质BCL-2
蛋白质BAX
细胞凋亡
应激
额叶前皮质
西酞普兰
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职称材料
题名
西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1、CA3区神经细胞凋亡的影响
被引量：
4
1
作者
俞爱月
苏巧荣
刘学红
王岚
张剑
机构
绍兴文理学院医学院心理学教研室
绍兴
文理
学院
医学院
组织胚胎学
教研室
绍兴
文理
学院
医学院
基础
医学
实验中心
绍兴
文理
学院
医学院
药理
教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期1557-1560,共4页
基金
浙江省绍兴市2007重点科研资助项目(No.2007A23005)
文摘
目的:探讨西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1、CA3神经细胞凋亡的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为空白、对照(生理盐水灌胃)、实验1-3组(分别以8mg·kg-1.d-1、4mg·kg-1.d-1、1mg.kg-1.d-1氢溴酸西酞普兰灌胃),每组8只,采用强迫游泳制造慢性应激大鼠模型,用大鼠悬尾实验、力竭实验观察行为学,苏木素伊红(HE)染色观察CA1、CA3神经细胞凋亡,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测和尼康图像分析(NISBR)软件测量CA1、CA3神经细胞凋亡数量及积分吸光度值。结果:对照组静止不动时间延长、挣扎次数减少,实验组静止不动时间缩短、力竭时间延长、挣扎次数增多;对照组CA1、CA3区阳性细胞增多,CA3区阳性细胞积分吸光度值变小;各实验组阳性细胞数量减少,实验1、3组CA1、CA3区阳性细胞积分吸光度值增大。结论:西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1、CA3神经细胞具有保护作用,提示西酞普兰对慢性应激引起的神经精神疾病的治疗机制,可能是通过拮抗CA1、CA3区神经细胞凋亡而起作用。
关键词
细胞凋亡
应激
海马
西酞普兰
Keywords
Apoptosis
Stress
Hippocampus
Citalopram
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
西酞普兰对慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达及凋亡的影响
被引量：
2
2
作者
俞爱月
王岚
苏巧荣
张剑
刘学红
机构
绍兴文理学院医学院心理学教研室
绍兴
文理
学院
医学院
基础
医学
实验中心
绍兴
文理
学院
医学院
药理
教研室
绍兴
文理
学院
医学院
组织学与胚胎学
教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期1426-1429,共4页
基金
浙江省绍兴市2007重点科研资助项目(No.2007A23005)
文摘
目的:探讨西酞普兰对慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达及凋亡的影响。方法:将24只雄性SD大鼠随机分为对照组、慢性应激组、西酞普兰+慢性应激组,每组8只,采用免疫组化检测Bcl-2、Bax表达水平,TUNEL法检测细胞凋亡,尼康图像分析(NISDR)软件测量分析Bcl-2、Bax、TUNEL阳性细胞数量及灰度值(grayvalue)。结果:各组大鼠每周体重基本呈自然增长趋势,差异无统计学意义(P>0.05)。组内额叶皮质的阳性细胞数和灰度值比较(除Bcl-2灰度值外),差异均显著(P<0.05)。慢性应激组与对照组比较:额叶皮质神经细胞Bcl-2阳性细胞数量减少(30.63±10.75vs11.50±4.24),Bax阳性细胞数量增多(48.88±6.55vs65.13±15.05)、表达增强(155.21±8.55vs148.91±4.47),TUNEL检测阳性细胞增多(16.94±6.46vs31.69±19.89)、表达增强(152.56±5.28vs141.91±10.38),差异显著(P<0.05);西酞普兰+慢性应激组与应激组比较:Bcl-2阳性细胞数量增多(27.00±9.89vs11.50±4.24),Bax阳性细胞数量减少(50.56±12.70vs65.13±15.05),TUNEL检测阳性细胞减少(17.31±5.41vs31.69±19.89),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性应激影响大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达水平,促进细胞凋亡;西酞普兰可调节慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达水平,拮抗细胞凋亡。
关键词
蛋白质BCL-2
蛋白质BAX
细胞凋亡
应激
额叶前皮质
西酞普兰
Keywords
Protein Bcl - 2
Protein Bax
Apoptosis
Stress
Prefrontal cortex
Citalopram
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1、CA3区神经细胞凋亡的影响
俞爱月
苏巧荣
刘学红
王岚
张剑
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
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职称材料
2
西酞普兰对慢性应激大鼠额叶皮质神经细胞Bcl-2、Bax表达及凋亡的影响
俞爱月
王岚
苏巧荣
张剑
刘学红
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
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