1991、2001年绍兴市人群精神疾病患病率及相关情况调查分析 被引量：5

1

作者 章金辉 石永扬 +2 位作者 甘建光 严伟亮 何为民 《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第8期639-640,共2页

目的　了解 1 991、 2 0 0 1年绍兴市人群中精神疾病的患病率。方法　采用线索调查与逐户调查相结合 ,于 2 0 0 1年 3月 1日对市区、农村共 339651人口进行调查 ,并与 1 991年的相关资料对照。结果　 1 991年与 2 0 0 1年精神疾病终生... 目的　了解 1 991、 2 0 0 1年绍兴市人群中精神疾病的患病率。方法　采用线索调查与逐户调查相结合 ,于 2 0 0 1年 3月 1日对市区、农村共 339651人口进行调查 ,并与 1 991年的相关资料对照。结果　 1 991年与 2 0 0 1年精神疾病终生患病率分别为 1 0 1 7‰和 1 3 85‰ ,时点患病率分别为 9 51‰和 1 2 77‰ ,≥ 1 5岁人口的时点患病率为1 1 70‰和 1 4 60‰ ,2 0 0 1年神经症、酒依赖、药物依赖的患病率较 1 991年相比差异有显著性意义。各类疾病中神经症、精神分裂症、精神发育迟滞居前 3位。城市精神疾病患者的劳动能力、经济状况 (一般、贫困两项 )、就医条件、监护情况与农村相比 ,差异有显著性意义。结论　 2 0 0 1年绍兴市精神疾病患病率较 1 991年升高。城乡精神卫生工作发展不平衡 。 展开更多

关键词 2001年 绍兴市 精神病 患病率 1991年 疾病调查

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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症30例 被引量：10

2

作者 蒋海潮 金凤仙 《医药导报》 CAS 2010年第5期631-632,共2页

目的比较帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将符合CCMD-3的精神分裂症患者60例随机分为两组各30例,均先经药物清洗1周。治疗组给予帕利哌酮缓释片,起始剂量3 mg.d-1,1周后根据病情调整至6 mg.d-1;对照组给予奥... 目的比较帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将符合CCMD-3的精神分裂症患者60例随机分为两组各30例,均先经药物清洗1周。治疗组给予帕利哌酮缓释片,起始剂量3 mg.d-1,1周后根据病情调整至6 mg.d-1;对照组给予奥氮平,起始剂量5 mg.d-1,1周后根据病情调整至10 mg.d-1。随访观察8周。两组患者均可酌情使用苯二氮类药或抗胆碱能药物。结果治疗组治疗8周后显效率(43.3%)与对照组(50.0%)差异无显著性,两药所致不良反应均较轻,患者耐受性较好。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效与奥氮平相当,不良反应少。 展开更多

关键词 帕利哌酮 奥氮平 精神分裂症

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南北两所医院抑郁症患者用药比较

3

作者 汪洁 孔维波 于恩庆 《医药导报》 CAS 2007年第2期196-197,共2页

目的比较南北两所医院抑郁症患者药物使用情况。方法分别抽取两院近期出院的95和91例抑郁症患者的病历资料,对其所用药物进行统计分析。结果两院均以新型抗抑郁药物为主,且剂量差异不显著,南方医院合并用药频率较高,两院合并抗精神病药... 目的比较南北两所医院抑郁症患者药物使用情况。方法分别抽取两院近期出院的95和91例抑郁症患者的病历资料,对其所用药物进行统计分析。结果两院均以新型抗抑郁药物为主,且剂量差异不显著,南方医院合并用药频率较高,两院合并抗精神病药物频率均较高且差异无显著性。结论两院用药基本合理。 展开更多

关键词 抑郁症 新型抗抑郁药 传统抗抑郁药 联合用药

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对精神分裂症患者实施最佳时间健康教育的效果观察 被引量：4

4

作者 孟建凤 占建华 《实用医学杂志》 CAS 2008年第5期860-862,共3页

目的:提高精神分裂症患者的治疗效果以及精神分裂症患者对疾病的认识。方法:用随机化方法将愿意接受干预研究的110例精神分裂症患者分成观察组54例与对照组56例,并实施最佳时间健康教育的干预效果观察研究。结果:两组患者的N-BPRS和IPRD... 目的:提高精神分裂症患者的治疗效果以及精神分裂症患者对疾病的认识。方法:用随机化方法将愿意接受干预研究的110例精神分裂症患者分成观察组54例与对照组56例,并实施最佳时间健康教育的干预效果观察研究。结果:两组患者的N-BPRS和IPRDS总分均有下降,其中观察组干预后与干预前比较,差异有极显著性(t=5.49、9.75,均P<0.001);对照组干预后与干预前比较,差异有显著性(t=2.47、3.45,均P<0.05);且观察组比对照组评分下降更明显,差异有显著性(t=2.97、2.48,均P<0.05)。入院时两组患者的服药依从性比较,差异无显著性(χ2=0.15,P>0.05);出院时观察组患者服药依从性明显优于对照组(χ2=7.58,P<0.05)。结论:时间护理应用于健康教育,能进一步促进患者接受疾病的知识,改善不良的行为习惯,提高患者的服药依从性,与其他健康教育方式相比较更具有效性和优化性。 展开更多

关键词 精神分裂症 健康教育 时间护理

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宁神温胆汤治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效及对血浆中GABA和Glu含量的影响 被引量：29

5

作者 蒋新新 占建华 +2 位作者 何国琪 严伟良 付康 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第10期2500-2503,共4页

目的:探讨宁神温胆汤治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效及对患者血浆中γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)的影响。方法:146例以阴性症状为主的精神分裂症患者分为观察组和对照组,每组73例。观察组给予利培酮联合宁神温胆汤治疗,... 目的:探讨宁神温胆汤治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效及对患者血浆中γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)的影响。方法:146例以阴性症状为主的精神分裂症患者分为观察组和对照组,每组73例。观察组给予利培酮联合宁神温胆汤治疗,对照组采用利培酮单药治疗。观察治疗8周后两组的疗效、阴性与阴性症状量表(PANSS)评分、治疗期间的不良反应、血浆中GABA和Glu的含量。结果:观察组有效率为91.78%,明显高于对照组的83.56%(P<0.05)。治疗8周后,观察组PANSS阳性因子分为(11.56±2.67)分、一般精神病理分为(18.65±2.64);对照组为(11.02±3.34)分和(18.34±3.90)分,组间比较无明显差异(P>0.05)。观察组PANSS阴性因子为(26.24±3.21)分、总分为(56.21±10.04)分,对照组分别为(32.26±2.97)分和(62.35±8.34),组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗期间,观察组头晕和代谢综合征的发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组血浆中GABA浓度和Glu浓度分别为(0.52±0.10)nmol/L和(76.25±6.81)nmol/L,对照组分别为(0.82±0.14)nmol/L和(66.32±4.27)nmol/L,组间比较明显差异(P<0.05)。结论:宁神温胆汤能够增强利培酮改善精神分裂症阴性症状的效果,并且能降低头晕和代谢综合征的发生。宁神温胆汤治疗精神分裂症的疗效与血浆中GABA浓度的降低和Glu浓度的升高有关。 展开更多

关键词 宁神温胆汤 精神分裂症 阴性症状 血浆 Γ-氨基丁酸 谷氨酸

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利培酮联合六味地黄丸对老年精神分裂患者血清同型半胱氨酸、脑源性神经营养因子及认知功能影响研究 被引量：16

6

作者 黄磊 田国强 +1 位作者 蒋海潮 郑春美 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第10期2485-2488,共4页

目的:探讨利培酮联合六味地黄丸对老年精神分裂患者血清同型半胱氨酸、脑源性神经营养因子及认知功能的影响。方法:收集医院收治的老年精神分裂患者48例,随机分为对照组和实验组,每组各24例,对照组给予利培酮治疗,实验组在对照组基础上... 目的:探讨利培酮联合六味地黄丸对老年精神分裂患者血清同型半胱氨酸、脑源性神经营养因子及认知功能的影响。方法:收集医院收治的老年精神分裂患者48例,随机分为对照组和实验组,每组各24例,对照组给予利培酮治疗,实验组在对照组基础上给予六味地黄丸治疗,治疗结束后,对所有患者的血清同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)、认知功能、PANSS精神分裂症状评分及临床疗效进行检测。结果:治疗后,与对照组比较,1实验组患者血清Hcy水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);2实验组患者的血清BDNF水平较高(P<0.05);3实验组患者的HVLT-R、BVMT-R、GPT、TMT-A及WCST评分较高(P<0.05);4实验组患者的阳性症状、阴性症状及精神病理症状PANSS评分较低(P<0.05);5实验组的总有效率较高(P<0.05)。结论:利培酮联合六味地黄丸能够显著降低老年精神分裂患者血清Hcy水平,提高血清BDNF水平,改善患者的认知功能及精神分裂症状,提高治疗效果,对临床有指导意义。 展开更多

关键词 利培酮 六味地黄丸 老年精神分裂症 同型半胱氨酸 脑源性神经营养因子 认知功能

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舍曲林治疗精神分裂症伴发的抑郁 被引量：11

7

作者 骆建忠 陈军良 甘建光 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2010年第11期830-831,共2页

关键词 首发精神分裂症 抑郁症状 舍曲林

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78例精神分裂症患者个体化健康教育效果分析 被引量：2

8

作者 王明香 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第5期349-350,共2页

关键词 精神分裂症 个体化 健康教育 效果分析 心理障碍

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住院精神疾病患者五例骨折后的护理干预 被引量：1

9

作者 陈新霞 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第13期1178-1179,共2页

目的提高住院精神疾病患者骨折后的护理效果,预防和减少住院精神疾病患者的骨折发生。方法对我院精神科住院的5例骨折患者的护理干预进行回顾性分析。结果8周后患者精神疾病痊愈者4例,好转者1例;术后2周患肢处于功能位,无并发症。1年后... 目的提高住院精神疾病患者骨折后的护理效果,预防和减少住院精神疾病患者的骨折发生。方法对我院精神科住院的5例骨折患者的护理干预进行回顾性分析。结果8周后患者精神疾病痊愈者4例,好转者1例;术后2周患肢处于功能位,无并发症。1年后随访,患者精神疾病均无复发,骨折康复,无残障。结论个体化、整体性护理是促进住院精神疾病患者骨折康复的有效手段。 展开更多

关键词 精神病 骨折 护理

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度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症并发慢性疼痛的疗效比较 被引量：6

10

作者 何为民 《医药导报》 CAS 2010年第6期730-732,共3页

目的比较度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症并发慢性疼痛的疗效和不良反应。方法同时符合抑郁症及慢性疼痛诊断标准的门诊及住院患者68例,分为治疗组36例,对照组32例。入组前及治疗后的第1,2,4周分别对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、... 目的比较度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症并发慢性疼痛的疗效和不良反应。方法同时符合抑郁症及慢性疼痛诊断标准的门诊及住院患者68例,分为治疗组36例,对照组32例。入组前及治疗后的第1,2,4周分别对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、不良反应量表(TESS)评分、疼痛视觉模拟评分(VAS)评定。治疗组给予度洛西汀,起始剂量60mg.d-1,平均剂量(85.00±30.00)mg.d-1;对照组给予氟西汀,起始剂量20mg.d-1,平均剂量(42.19±7.06)mg.d-1。两组皆为早餐后一次口服,1周后可根据实际情况调整剂量,疗程4周。结果治疗后第1周,治疗组的HAMD、HAMA、VAS评分均迅速下降,与治疗前比较均差异有极显著性(均P<0.01),并显著低于对照组(P<0.05)。治疗第4周两组HAMD、HAMA、VAS评分与入组时比较均差异有极显著性(均P<0.01)。但两组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组患者TESS总分、有效率均差异无显著性(P>0.05)。结论度洛西汀治疗抑郁症并发慢性疼痛患者,能迅速控制抑郁和焦虑症状,起效时间比氟西汀快,能有效地改善或者消除疼痛症状,并且不良反应较轻。 展开更多

关键词 度洛西汀 氟西汀 抑郁症 疼痛 慢性

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从护理投诉原因看护患关系 被引量：2

11

作者 王明香 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第15期1104-1105,共2页

关键词 护理 投诉 护患关系 护理质量 护患交流 护士

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利培酮对初发抑郁症转躁率的影响

12

作者 钱建军 何炳福 +2 位作者 石永扬 高赛男 金海龙 《医药导报》 CAS 2008年第10期1188-1190,共3页

目的评价利培酮合并氟西汀对初发抑郁症转躁率的影响。方法139例初发抑郁症患者,分为治疗组68例和对照组71例。治疗组给予利培酮片,1周内渐加至3 mg.d-1,po;氟西汀胶囊20 mg.d-1,po。对照组给予氟西汀胶囊20 mg.d-1,po。治疗8周。评价... 目的评价利培酮合并氟西汀对初发抑郁症转躁率的影响。方法139例初发抑郁症患者,分为治疗组68例和对照组71例。治疗组给予利培酮片,1周内渐加至3 mg.d-1,po;氟西汀胶囊20 mg.d-1,po。对照组给予氟西汀胶囊20 mg.d-1,po。治疗8周。评价方法为精神检查发现临床症状由抑郁状态转为躁狂状态、并经Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)测评≥6分确定为转躁。以不良反应量表(TESS)评分评价不良反应并记录发生的不良反应。结果两组总的转躁率、转躁出现时间、躁狂持续时间等方面组间比较,差异无显著性(P>0.05),但治疗组BRMS评分比对照组小,组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组在年龄、性别、是否伴精神病性症状等方面组内区分比较,差异无显著性(P>0.05)。两组各时期TESS评分组间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论利培酮合并氟西汀治疗初发抑郁症不能降低转躁率,对转躁出现时间、躁狂持续时间等方面无影响,但合并利培酮可降低转躁后躁狂的严重程度。合并利培酮治疗的患者的转躁率不受年龄、性别、是否伴精神病性症状等因素的影响,不会显著增加不良反应。 展开更多

关键词 利培酮 氟西汀 抑郁症 转躁率

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首发精神障碍患者家属病耻感发展轨迹及预测因素分析

13

作者 宋瑜婷 钱超 +1 位作者 沈藕英 王鹭 《中国护理管理》 2025年第8期1152-1158,共7页

目的:分析首发精神障碍患者家属病耻感发展轨迹的潜在类别及其影响因素,为临床护理提供参考。方法:采用便利抽样法,选取2021年1月至2023年12月绍兴市某三级甲等精神病专科医院收治的200例首发精神障碍患者家属作为研究对象,采用贬低-歧... 目的:分析首发精神障碍患者家属病耻感发展轨迹的潜在类别及其影响因素,为临床护理提供参考。方法:采用便利抽样法,选取2021年1月至2023年12月绍兴市某三级甲等精神病专科医院收治的200例首发精神障碍患者家属作为研究对象,采用贬低-歧视感知量表评估患者出院时、随访1个月、随访3个月、随访6个月时患者家属的病耻感水平,通过增长混合模型分析类别最优数量并命名,采用Logistic回归分析潜在类别差异的独立影响因素。结果:200例首发精神障碍患者家属病耻感发展轨迹可分为4个类别,分别为轻度病耻感加重型、轻度病耻感改善型、中等病耻感改善型、高度病耻感改善型。年龄、文化程度、家庭人均月收入、与他人共同照顾、职业、社会支持评分、患者疾病类型是首发精神障碍患者家属形成不同病耻感发展轨迹的独立影响因素(均P<0.05)。结论:首发精神障碍患者家属病耻感发展轨迹存在异质性,且受年龄、文化程度、家庭人均月收入、与他人共同照顾、职业、社会支持评分、患者疾病类型等因素的影响。 展开更多

关键词 精神障碍 家属病耻感 潜在类别 影响因素 增长混合模型

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躁狂症与血清肌酸磷酸激酶活性的关系研究 被引量：6

14

作者 蒋荣泉 凌迎春 黄磊 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第3期216-217,共2页

目的研究躁狂症与血清肌酸磷酸激酶(CPK)活性的关系。方法选择154例躁狂症患者作为研究组,于入院及治疗第2、4、8周分别用倍克拉发森躁狂量表(BRMS)进行评定,同时抽取患者空腹静脉血样,测定其血清CPK活性,并与50例正常人做比较。结果入... 目的研究躁狂症与血清肌酸磷酸激酶(CPK)活性的关系。方法选择154例躁狂症患者作为研究组,于入院及治疗第2、4、8周分别用倍克拉发森躁狂量表(BRMS)进行评定,同时抽取患者空腹静脉血样,测定其血清CPK活性,并与50例正常人做比较。结果入院时研究组CPK活性与对照组间差异有统计学意义(P<0.01),且与BRMS评分之间呈正相关。治疗第4周后,对照组与研究组CPK活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论CPK活性增高可能与躁狂症患者的病情程度及躁狂发作有关。 展开更多

关键词 双相情感障碍 肌酸激酶 精神病状态评定量表

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文拉法辛缓释剂对抑郁症患者认知功能的影响 被引量：6

15

作者 甘建光 田国强 高天来 《医药导报》 CAS 2010年第4期471-473,共3页

目的比较文拉法辛缓释剂和氯米帕明片对抑郁症患者治疗后的认知功能影响。方法70例抑郁症患者,分为两组。文拉法辛组36例,用文拉法辛缓释片75～300mg.d-1;氯米帕明组34例,用氯米帕明片100～225mg.d-1,疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)... 目的比较文拉法辛缓释剂和氯米帕明片对抑郁症患者治疗后的认知功能影响。方法70例抑郁症患者,分为两组。文拉法辛组36例,用文拉法辛缓释片75～300mg.d-1;氯米帕明组34例,用氯米帕明片100～225mg.d-1,疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和持续性操作试验(CPT)在治疗前后进行测定,并以普通人群39例作为对照组。结果文拉法辛组和氯米帕明组病例在治疗前CPT成绩显著较对照组差。经过6周治疗,文拉法辛组和氯米帕明组患者HAMD降分率相似,但CPT成绩差异有显著性,在有效病例中,文拉法辛组的CPT成绩接近于对照组,而氯米帕明组与对照组仍差异有显著性。结论文拉法辛缓释剂较氯米帕明能更好地改善抑郁症患者的认知功能。 展开更多

关键词 文拉法辛缓释剂 氯米帕明 认知功能 持续性操作试验

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舒肝解郁胶囊应用于轻中度抑郁症治疗的效果研究 被引量：20

16

作者 吴景竹 吴明 田利萍 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第6期1482-1484,共3页

目的：探讨轻中度抑郁症患者采取舒肝解郁胶囊治疗的效果。方法：将医院2014年10月-2016年10月收治的轻中度抑郁症患者90例作为研究，按照随机数表法实施分组，纳入研究对象临床资料完整，愿意配合本研究，每组有45例患者。对照组患者... 目的：探讨轻中度抑郁症患者采取舒肝解郁胶囊治疗的效果。方法：将医院2014年10月-2016年10月收治的轻中度抑郁症患者90例作为研究，按照随机数表法实施分组，纳入研究对象临床资料完整，愿意配合本研究，每组有45例患者。对照组患者接受舍曲林治疗，研究组患者接受舒肝解郁胶囊治疗，两组患者均顺利完成疗程，对两组患者临床效果、不良反应，以及治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）与汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行观察与记录，并实施统计学分析。结果：两组患者治疗后均取得比较良好的效果，组间总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组患者均有不同程度不良反应发生，研究组发生率显著低于对照组（P〈0．05）；两组患者在治疗前HAMA与HAMD比较并无差异（P〉0．05），治疗后两组患者均有明显下降（P〈0．05），且研究组治疗后明显低于对照组（P〈0．05）。结论：轻中度抑郁症患者采取舒肝解郁胶囊治疗，除了临床效果比较理想，而且可以更好地改善患者的焦虑、抑郁症状，同时不良反应少，安全性高，值得推广应用。 展开更多

关键词 轻中度 抑郁症 舒肝解郁胶囊 汉密尔顿焦虑量表 汉密尔顿抑郁量表

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柴胡疏肝散加减配合针灸对抑郁症疗效及相关指标的影响 被引量：17

17

作者 童伟隆 吴景竹 +1 位作者 赵桂琴 赵明勇 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第1期227-229,共3页

目的:研究与观察柴胡疏肝散加减配合针灸对抑郁症患者疗效及相关指标的影响。方法:选取2016年6月—2017年6月期间医院收治的120例抑郁症患者为研究对象,将其随机分为A组(柴胡疏肝散加减方组)、B组(针灸组)和C组(柴胡疏肝散加减配合针灸... 目的:研究与观察柴胡疏肝散加减配合针灸对抑郁症患者疗效及相关指标的影响。方法:选取2016年6月—2017年6月期间医院收治的120例抑郁症患者为研究对象,将其随机分为A组(柴胡疏肝散加减方组)、B组(针灸组)和C组(柴胡疏肝散加减配合针灸组)每组各40例。统计与比较3组患者的临床总有效率、治疗前后的血清细胞因子与神经递质表达水平。结果:C组的临床总有效率高于A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前3组患者的血清细胞因子与神经递质表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后C组的血清细胞因子表达水平均低于A组及B组,血清神经递质表达水平均高于A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加减配合针灸对抑郁症患者的临床疗效较好,且对细胞因子及神经递质等疾病相关指标有较好的调节作用,因此在抑郁症患者中的应用价值较高。 展开更多

关键词 柴胡疏肝散加减 针灸 抑郁症 临床疗效 疾病相关指标

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艾司西酞普兰联合小剂量阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的研究 被引量：7

18

作者 夏金校 姚华华 +4 位作者 王一冰 曹世林 甘建光 段迪 吕柏军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第8期929-932,共4页

目的:观察艾司西酞普兰联合小剂量阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效。方法:将80例伴躯体症状抑郁症患者随机分为服用艾司西酞普兰联合小剂量阿立哌唑(简称观察组)41例和单用艾司西酞普兰(简称对照组)39例。从药物起效、症状改善... 目的:观察艾司西酞普兰联合小剂量阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效。方法:将80例伴躯体症状抑郁症患者随机分为服用艾司西酞普兰联合小剂量阿立哌唑(简称观察组)41例和单用艾司西酞普兰(简称对照组)39例。从药物起效、症状改善时间,治疗1、2、4及8周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、临床疗效总评量表(CGI)有不良反应量表(TESS)评定,3个月内服药依从性、症状复燃率及DAS评定。结果:治疗后两组HAMD、SDS、CGI分值较治疗前均有显著下降,观察组下降更明显,起效与症状改善上观察组均较对照组快,两组的TESS评分差异无显著性,但治疗依从性,观察组显著高于对照组,3个月内症状的复燃率及缓解期DAS分值观察组显著低于对照组。结论:艾司西酞普兰联合小剂量阿立哌唑治疗伴躯体症状的抑郁症较单用前者更佳。 展开更多

关键词 艾司西酞普兰 阿立哌唑 躯体症状 抑郁症

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富马酸喹硫平致过敏性皮炎3例 被引量：4

19

作者 何国琪 《医药导报》 CAS 2008年第3期348-348,共1页

临床应用富马酸喹硫平过程中发生皮肤变态反应患者3例,停服富马酸喹硫平,给予抗变态反后皮疹均消退。3例均在应用富马酸喹硫平1~2周后出现皮肤变态反应,应属Ⅳ变态反应（迟发性）。非典型抗精神病药已经越来越广泛地应用于临床,它比传... 临床应用富马酸喹硫平过程中发生皮肤变态反应患者3例,停服富马酸喹硫平,给予抗变态反后皮疹均消退。3例均在应用富马酸喹硫平1~2周后出现皮肤变态反应,应属Ⅳ变态反应（迟发性）。非典型抗精神病药已经越来越广泛地应用于临床,它比传统抗精神病药具有很多优势,作为治疗精神分裂症的一线用药,其不良反应值得临床重视和研究。 展开更多

关键词 喹硫平 富马酸 皮炎 过敏性 变态反应

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氯氮平致粒细胞缺乏症抢救成功一例报告

20

作者 吕卓明 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第17期1251-1251,共1页

关键词 氯氮平 粒细胞缺乏症 抢救 实验室检查

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