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HIV3B和HIV Ada-M可感染培养的人背根神经节神经元(英文)
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作者 刘花香 刘真 +1 位作者 Avindra Nath 李振中 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期536-541,共6页
为探讨HIV3B和HIV Ada-M是否能感染培养的人背根神经节(DRG)神经元,我们建立了人DRG器官型培养和分散培养模型。DRG组织块培养14 d后,用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养14 d,用倒置相差显微镜定期观察神经元突起的生长和... 为探讨HIV3B和HIV Ada-M是否能感染培养的人背根神经节(DRG)神经元,我们建立了人DRG器官型培养和分散培养模型。DRG组织块培养14 d后,用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养14 d,用倒置相差显微镜定期观察神经元突起的生长和形态变化。分散的DRG神经元培养3 d后,用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养3 d。终止培养后,行微管相关蛋白2(MAP2)免疫荧光染色,然后利用荧光显微镜观察神经元突起的变化情况。DRG组织块培养28d、分散的DRG神经元培养6 d后,用电子显微镜观察神经元超微结构的改变。未用HIV处理的标本作为对照。在器官型培养的DRG神经元突起内发现了未成熟的HIV样病毒颗粒。在分散培养的DRG神经元突起内发现了大量的HIV样病毒颗粒。但HIV感染并不影响两种培养神经元的形态和超微结构的改变。以上结果对于进一步研究HIV感染以及与HIV感染有关的周围神经病变的病理发生机制具有重要意义。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 背根神经节 神经元
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