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α-干扰素和小剂量阿糖胞苷对慢性粒细胞白血病血液学和细胞遗传学的影响
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作者 张天弼 哈德俊 《实用医学杂志》 CAS 2002年第5期480-481,共2页
目的:观察α-干扰素(INF-α)和小剂量阿糖胞苷(LD-Ara-c)对慢性粒细胞白血病(CML)在血液学和细胞遗传学方面的疗效。方法:30例CML作为治疗组,采用IFN-α+LD-Ara-c治疗,18例CML作为对照组单用INF-α治疗,分别观察其在血液学和细胞... 目的:观察α-干扰素(INF-α)和小剂量阿糖胞苷(LD-Ara-c)对慢性粒细胞白血病(CML)在血液学和细胞遗传学方面的疗效。方法:30例CML作为治疗组,采用IFN-α+LD-Ara-c治疗,18例CML作为对照组单用INF-α治疗,分别观察其在血液学和细胞遗传学的变化。结果:治疗组血液学缓解率77%,细胞遗传学缓解率60%,与对照组比较差异有显著意义(均 P<0.05)。结论:IFN-α+LD-Ara-c可改善CML的临床血液学和细胞遗传学缓解率。 展开更多
关键词 Α-干扰素 小剂量 阿糖胞苷 慢性粒细胞白血病 血液学 细胞遗传学 治疗
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化疗后肿瘤免疫格局的改变及其意义的研究进展 被引量:5
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作者 谢治军 薛重重 杨丽萍 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期320-322,共3页
本文主要总结了化疗后肿瘤免疫格局的改变及其意义的研究进展,简要介绍了化疗后T淋巴细胞、树突状细胞(dendritic cells,DCs)及细胞因子的功能变化及意义,并探讨了化疗后肿瘤免疫治疗的重要性。
关键词 化学药物治疗 免疫重建 记忆样表型 自稳性增生
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护理业务查房管理 被引量:1
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作者 温伟英 王丽娟 温秀蛹 《解放军护理杂志》 2006年第4期72-72,共1页
目的完善护理业务查房管理,提高护理质量及拓宽护理查房内涵。方法护理部主任每月轮流到各科室参与指导业务查房,建立护理查房质量要求及考核标准。结果提高了护理业务查房质量及护士业务素质。结论加强护理业务查房管理是提高护理业务... 目的完善护理业务查房管理,提高护理质量及拓宽护理查房内涵。方法护理部主任每月轮流到各科室参与指导业务查房,建立护理查房质量要求及考核标准。结果提高了护理业务查房质量及护士业务素质。结论加强护理业务查房管理是提高护理业务质量的有效方法。 展开更多
关键词 护理 业务查房 管理
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大剂量化疗和脐血支持治疗难治性白血病的临床研究
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作者 张天弼 许红雁 +3 位作者 温伟英 黄少芳 彭金秀 哈德俊 《实用医学杂志》 CAS 2005年第7期691-692,共2页
目的:研究大剂量化疗和脐血支持治疗难治性及复发性白血病的效果。方法:大剂量米托蒽醌(M ito)+阿糖胞苷(A ra-C)+足叶乙甙(V p16)方案和脐血输注治疗难治性复发性白血病35例,其中难治性21例、复发性14例。结果:完全缓解率68.6%,部分缓... 目的:研究大剂量化疗和脐血支持治疗难治性及复发性白血病的效果。方法:大剂量米托蒽醌(M ito)+阿糖胞苷(A ra-C)+足叶乙甙(V p16)方案和脐血输注治疗难治性复发性白血病35例,其中难治性21例、复发性14例。结果:完全缓解率68.6%,部分缓解率17.1%,总缓解率85.7%。骨髓抑制期短,无化疗相关死亡,疗效明显优于对照组。结论:大剂量M ito+A ra-C+V p16方案和脐血支持是治疗难治性复发性急性白血病的有效方案。 展开更多
关键词 大剂量化疗 支持治疗 难治性白血病 脐血 临床研究 难治性复发性急性白血病 复发性白血病 Vp16方案 完全缓解率 骨髓抑制期 输注治疗 足叶乙甙 阿糖胞苷 米托蒽醌 对照组
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含克拉屈滨的强化预处理方案在异基因造血干细胞移植治疗高危急性髓系白血病患者中的疗效和安全性分析 被引量:9
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作者 盘婉盈 李可昕 +7 位作者 吴惠阳 何颖芝 杜静文 郑雅龄 涂三芳 宋朝阳 李玉华 黄宇贤 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期65-71,共7页
目的:探讨含克拉屈滨的强化预处理方案在治疗高危急性髓系白血病(AML)患者中的疗效、安全性及影响预后的危险因素。方法:回顾性分析2016年10月至2020年6月于南方医科大学珠江医院行异基因造血干细胞移植前接受克拉屈滨联合白消安及环磷... 目的:探讨含克拉屈滨的强化预处理方案在治疗高危急性髓系白血病(AML)患者中的疗效、安全性及影响预后的危险因素。方法:回顾性分析2016年10月至2020年6月于南方医科大学珠江医院行异基因造血干细胞移植前接受克拉屈滨联合白消安及环磷酰胺(BuCy)强化预处理方案的28例高危AML患者临床资料,分析移植后累积总生存率(OS)、累积无进展生存率(PFS)、复发率、非复发死亡率(NRM)、预处理相关毒性反应(RRT)以及影响预后的危险因素。结果:移植后1年的预期累积OS和PFS分别为(78.8±8.6)%和(79.8±8.1)%,1年累积复发率和NRM分别为9.3%和22.0%。移植前MRD^(-)的高危患者移植后1年预期累积OS为100%,移植前复发组1年的预期累积OS和PFS分别为(46.9±18.7)%和(50.0±17.7)%。Ⅰ/Ⅱ级RRT发生率为39.3%,28例患者均未发生Ⅲ/IV级RRT。多因素分析显示,移植前复发是影响患者OS和PFS的独立不良预后因素。结论:克拉屈滨联合BuCy的强化预处理方案降低了高危AML移植后复发率,且其预处理相关毒性轻、安全性良好。移植前MRD^(-)的高危患者可取得较好的移植获益,但移植前复发患者预后的改善并不明显,因此,对于非复发的高危AML患者,可以考虑应用该强化方案作预处理。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 高危急性髓系白血病 克拉屈滨 强化预处理方案
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芦可替尼治疗骨髓纤维化阶段性疗效及安全性评估 被引量:6
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作者 罗洁 谭雅娴 +7 位作者 黄继贤 吴婉儿 刘靓 周玲玲 周璇 阴常欣 刘晓力 许娜 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第9期1187-1192,共6页
目的评价芦可替尼治疗骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)患者的疗效及安全性。方法回顾MPN症状评估表(MPN-SAF-TSS)评价症状,B超评估脾脏大小,观察骨髓纤维化及JAK2V617F基因突变负荷变化和不良反应情况,同时探讨芦可替尼对患者免疫功能的... 目的评价芦可替尼治疗骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)患者的疗效及安全性。方法回顾MPN症状评估表(MPN-SAF-TSS)评价症状,B超评估脾脏大小,观察骨髓纤维化及JAK2V617F基因突变负荷变化和不良反应情况,同时探讨芦可替尼对患者免疫功能的影响。结果服用芦可替尼12个月,51.67%的MF患者总症状评分降低50%以上;脾脏中位长厚径分别由基线的(16.65±3.42)、(5.86±1.54)cm,缩短至(14.93±3.02)、(5.32±1.29)cm,差异有统计学意义(P<0.001);92.86%患者骨髓纤维化稳定或改善,45例患者合并JAK2V617F等位基因突变,基因突变负荷中位差异无统计学意义(P=0.600)。血液学不良反应主要为贫血(68.09%)和血小板减少(40.43%);非血液学不良反应主要观察到感染的发生(23.33%);用计学意义(P=0.020)。结论随访1年的结果显示芦可替尼用于治疗骨髓纤维化患者是安全且有效的。 展开更多
关键词 芦可替尼 骨髓纤维化 疗效 安全性 免疫
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酪氨酸激酶抑制剂治疗P230慢性髓系白血病临床疗效观察 被引量:5
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作者 蒋雅沁 许娜 +7 位作者 刘晓力 王季石 袁钟 黄继贤 翁建宇 曹淑云 肖仕珊 朱红倩 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1752-1756,共5页
目的:观察酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗e19a2转录本(P230)慢性髓系白血病(CML)慢性期患者的疗效。方法:收集2008年7月至2019年12月11例P230 CML慢性期患者临床资料,初诊时进行血常规、骨髓细胞学、染色体和BCR-ABL定性和定量检测,接受TKI... 目的:观察酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗e19a2转录本(P230)慢性髓系白血病(CML)慢性期患者的疗效。方法:收集2008年7月至2019年12月11例P230 CML慢性期患者临床资料,初诊时进行血常规、骨髓细胞学、染色体和BCR-ABL定性和定量检测,接受TKI治疗后,定期通过实时定量PCR方法检测外周血BCR-ABL(P230)/ABL评估分子学反应。结果:来自国内6家医院11例患者中男性7例,女性4例,中位年龄为46(19-56)岁。11例患者均处于慢性期,4例先接受伊马替尼(400 mg,qd)治疗的患者,由于在规定的时间界点未达到最佳分子学反应或出现ABL激酶区突变,其中3例改为尼洛替尼(400 mg,bid)治疗,1例改为达沙替尼(100 mg,qd)治疗,之后均在1年内获得主要分子学反应。另外5例使用尼洛替尼(300 mg,bid)、2例使用达沙替尼(100 mg,qd)作为一线治疗的患者在6个月内获得了主要分子学反应。结论:对伊马替尼不耐受或疗效不佳的P230 CML患者,二代TKI可使其达到更深层次分子学反应,且能在更短时间达到主要分子学反应。 展开更多
关键词 慢性髓系白血病 BCR-ABL e19a2转录本 酪氨酸激酶抑制剂
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