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我对医学科学研究的几点建议
被引量:
6
1
作者
樊代明
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期1-1,共1页
关键词
医学
科学研究
基础研究
中西医结合
临床应用
其他学科
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职称材料
反义核酸抑制胃癌细胞Bcl-2表达
被引量:
4
2
作者
肖冰
王佐佑
+3 位作者
时永全
赵燕秋
尤涵
樊代明
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998年第3期194-198,共5页
本文采用分子克隆技术成功地构建了反义核酸表达载体pDOR-Bcl-2 cDNA。以奚质体介导法将重组反义核酸表达载体转染受体细胞SGC7901,并G418筛选,从2×10^5细胞中筛选出大约150个抗性克隆,转导...
本文采用分子克隆技术成功地构建了反义核酸表达载体pDOR-Bcl-2 cDNA。以奚质体介导法将重组反义核酸表达载体转染受体细胞SGC7901,并G418筛选,从2×10^5细胞中筛选出大约150个抗性克隆,转导率大于1‰,随机挑选2个克隆继续筛选与扩增培养,获得了1株稳定的抗性细胞,从而建立了Bcl-2表达阻断的胃癌细胞株,我们命名为7901anBcl-2cells。通过Southern印迹法、
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关键词
BCL-2
反义核酸
胃癌细胞
基因表达
抑制作用
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职称材料
端粒酶的结构、功能与肿瘤的靶向治疗
被引量:
2
3
作者
张方信
张学庸
樊代明
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1996年第4期321-323,共3页
端粒酶作为RNA依赖的一种特殊DNA聚合酶,可通过端粒DNA引物合成及自身RNA模板来拷贝端粒序列,这不仅对维持染色质末端的稳定性及细胞的永生化有非常重要的作用,而且对肿瘤的基因治疗也提供了一个非常理想的靶分子。
关键词
端粒酶
结构
功能
肿瘤
靶向治疗
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职称材料
新生血管抑制分子IP-10/Crg-2的cDNA克隆及序列鉴定
被引量:
1
4
作者
刘志国
杨静华
+3 位作者
王海燕
吴汉平
李恩善
樊代明
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
1999年第4期253-255,共3页
目的: 拟获得编码IP10 (IFNγinducible protein10) 和Crg2 (cytokine responsive gene2) 的cDNA 序列。方法: 针对IP10 和Crg2 的cDNA序列...
目的: 拟获得编码IP10 (IFNγinducible protein10) 和Crg2 (cytokine responsive gene2) 的cDNA 序列。方法: 针对IP10 和Crg2 的cDNA序列设计相应引物, 通过反转录PCR技术, 分别从用IFNγ及TNFα处理的人成纤维细胞及Balb/c 小鼠肝脏中, 扩增出编码IP10 和Crg2 的全基因序列, 并将其克隆入载体pUC19及pGEM3Zf (+ ) 中, 通过酶切及序列测定鉴定重组载体。结果: 经序列测定证实, 重组载体含有正确地分别编码IP10 及Crg2 的cDNA序列。结论: 获得的阳性克隆分别含有306bp 和314bp 的重组片段, 为进一步对其生物学活性和配体进行研究奠定了基础。
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关键词
IP-10
Crg-2
CDNA克隆
序列分析
肿瘤
生物疗法
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职称材料
稳定表达细胞周期蛋白D1反义基因逆转人胃癌细胞恶性表型
5
作者
陈兵
常杭花
+5 位作者
彭亦良
刘宝华
刘为纹
房殿春
张学庸
樊代明
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期1203-1205,共3页
目的 探讨细胞周期蛋白D1对肿瘤生物学行为的影响及用于基因治疗的可能。方法 利用重组技术将人细胞周期蛋白D1cDNA全片段克隆至亚克隆载体Bluescript KS中。利用该载体内的T2 /T3成对启动子体系 ,体外转录法制备正、反义细胞周期蛋...
目的 探讨细胞周期蛋白D1对肿瘤生物学行为的影响及用于基因治疗的可能。方法 利用重组技术将人细胞周期蛋白D1cDNA全片段克隆至亚克隆载体Bluescript KS中。利用该载体内的T2 /T3成对启动子体系 ,体外转录法制备正、反义细胞周期蛋白D1单链RNA探针。同时利用该载体转换酶切位点的作用 ,构建了人细胞周期蛋白D1反义RNA真核表达载体pDORD1AS ,阳离子脂质体介导下转染胃癌细胞株 ,经G41 8筛选获得细胞周期蛋白D1反义RNA稳定表达的阳性细胞克隆。用免疫细胞化学、流式细胞仪、分子杂交、病理形态学和细胞生物学方法对该阳性细胞克隆进行检测 ,同时设未经转染和转染空载体胃癌细胞组作对照。结果 阳性细胞克隆细胞周期蛋白D1表达较对照组减少 (抑制率约为 3 6% ) ;细胞体积增大 ,核浆比例下降 ;细胞倍增时间延长 (4 2 .2h比 2 6.8h及 2 6.4h) ,生长饱和密度下降 (1 .9× 1 0 5 比 4.8× 1 0 5 及 4.8× 1 0 5 ) ,G1/G0 期细胞比例增加 (80 .9%比 64 .6%及63 .8% ) ,血清依赖性有所恢复 ,裸鼠成瘤率下降 (0 / 4比 4/ 4及 4/ 4 )。结论 稳定表达细胞周期蛋白D1反义RNA对胃癌细胞SGC790 1 /VCR的恶性表型有一定的逆转作用 ,进一步深入的研究是有意义的。
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关键词
胃肿瘤
细胞周期蛋白D1
反义基因
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职称材料
题名
我对医学科学研究的几点建议
被引量:
6
1
作者
樊代明
机构
第四军医大学西京医院
全军
消化
病
研究所
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期1-1,共1页
关键词
医学
科学研究
基础研究
中西医结合
临床应用
其他学科
分类号
R-0 [医药卫生]
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职称材料
题名
反义核酸抑制胃癌细胞Bcl-2表达
被引量:
4
2
作者
肖冰
王佐佑
时永全
赵燕秋
尤涵
樊代明
机构
第四军医大学西京医院
全军
消化
病
研究所
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998年第3期194-198,共5页
文摘
本文采用分子克隆技术成功地构建了反义核酸表达载体pDOR-Bcl-2 cDNA。以奚质体介导法将重组反义核酸表达载体转染受体细胞SGC7901,并G418筛选,从2×10^5细胞中筛选出大约150个抗性克隆,转导率大于1‰,随机挑选2个克隆继续筛选与扩增培养,获得了1株稳定的抗性细胞,从而建立了Bcl-2表达阻断的胃癌细胞株,我们命名为7901anBcl-2cells。通过Southern印迹法、
关键词
BCL-2
反义核酸
胃癌细胞
基因表达
抑制作用
Keywords
Bcl-2 gene/antisense RNA
gene transduction
gene expression
gastric cancer cell
分类号
R735.205 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
端粒酶的结构、功能与肿瘤的靶向治疗
被引量:
2
3
作者
张方信
张学庸
樊代明
机构
第四军医大学西京医院全军消化病研究所西安
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1996年第4期321-323,共3页
基金
国家杰出青年基金第(39525020)
文摘
端粒酶作为RNA依赖的一种特殊DNA聚合酶,可通过端粒DNA引物合成及自身RNA模板来拷贝端粒序列,这不仅对维持染色质末端的稳定性及细胞的永生化有非常重要的作用,而且对肿瘤的基因治疗也提供了一个非常理想的靶分子。
关键词
端粒酶
结构
功能
肿瘤
靶向治疗
分类号
R730.54 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
新生血管抑制分子IP-10/Crg-2的cDNA克隆及序列鉴定
被引量:
1
4
作者
刘志国
杨静华
王海燕
吴汉平
李恩善
樊代明
机构
第四军医大学西京医院
全军
消化
病
研究所
第四军医大学西京医院
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
1999年第4期253-255,共3页
基金
国家杰出青年基金!资助项目
No-39625023
文摘
目的: 拟获得编码IP10 (IFNγinducible protein10) 和Crg2 (cytokine responsive gene2) 的cDNA 序列。方法: 针对IP10 和Crg2 的cDNA序列设计相应引物, 通过反转录PCR技术, 分别从用IFNγ及TNFα处理的人成纤维细胞及Balb/c 小鼠肝脏中, 扩增出编码IP10 和Crg2 的全基因序列, 并将其克隆入载体pUC19及pGEM3Zf (+ ) 中, 通过酶切及序列测定鉴定重组载体。结果: 经序列测定证实, 重组载体含有正确地分别编码IP10 及Crg2 的cDNA序列。结论: 获得的阳性克隆分别含有306bp 和314bp 的重组片段, 为进一步对其生物学活性和配体进行研究奠定了基础。
关键词
IP-10
Crg-2
CDNA克隆
序列分析
肿瘤
生物疗法
Keywords
human IP 10 murine Crg 2 cDNA cloning sequencing
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
稳定表达细胞周期蛋白D1反义基因逆转人胃癌细胞恶性表型
5
作者
陈兵
常杭花
彭亦良
刘宝华
刘为纹
房殿春
张学庸
樊代明
机构
第三
军医大学
附属西南
医院
内分泌科
重庆市第九人民
医院
胃镜室
第三
军医大学
附属大坪
医院
野战外科
研究所
普通外科
第三
军医大学
附属西南
医院
全军
消化
专科中心
第四军医大学西京医院
全军
消化
病
研究所
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期1203-1205,共3页
基金
总后勤部博士后科学基金资助项目 (中博基 [1 998]6号 )
文摘
目的 探讨细胞周期蛋白D1对肿瘤生物学行为的影响及用于基因治疗的可能。方法 利用重组技术将人细胞周期蛋白D1cDNA全片段克隆至亚克隆载体Bluescript KS中。利用该载体内的T2 /T3成对启动子体系 ,体外转录法制备正、反义细胞周期蛋白D1单链RNA探针。同时利用该载体转换酶切位点的作用 ,构建了人细胞周期蛋白D1反义RNA真核表达载体pDORD1AS ,阳离子脂质体介导下转染胃癌细胞株 ,经G41 8筛选获得细胞周期蛋白D1反义RNA稳定表达的阳性细胞克隆。用免疫细胞化学、流式细胞仪、分子杂交、病理形态学和细胞生物学方法对该阳性细胞克隆进行检测 ,同时设未经转染和转染空载体胃癌细胞组作对照。结果 阳性细胞克隆细胞周期蛋白D1表达较对照组减少 (抑制率约为 3 6% ) ;细胞体积增大 ,核浆比例下降 ;细胞倍增时间延长 (4 2 .2h比 2 6.8h及 2 6.4h) ,生长饱和密度下降 (1 .9× 1 0 5 比 4.8× 1 0 5 及 4.8× 1 0 5 ) ,G1/G0 期细胞比例增加 (80 .9%比 64 .6%及63 .8% ) ,血清依赖性有所恢复 ,裸鼠成瘤率下降 (0 / 4比 4/ 4及 4/ 4 )。结论 稳定表达细胞周期蛋白D1反义RNA对胃癌细胞SGC790 1 /VCR的恶性表型有一定的逆转作用 ,进一步深入的研究是有意义的。
关键词
胃肿瘤
细胞周期蛋白D1
反义基因
Keywords
stomach neoplasms
cyclin D1
antisense gene
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
我对医学科学研究的几点建议
樊代明
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
6
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职称材料
2
反义核酸抑制胃癌细胞Bcl-2表达
肖冰
王佐佑
时永全
赵燕秋
尤涵
樊代明
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
端粒酶的结构、功能与肿瘤的靶向治疗
张方信
张学庸
樊代明
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1996
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
新生血管抑制分子IP-10/Crg-2的cDNA克隆及序列鉴定
刘志国
杨静华
王海燕
吴汉平
李恩善
樊代明
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
1999
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
稳定表达细胞周期蛋白D1反义基因逆转人胃癌细胞恶性表型
陈兵
常杭花
彭亦良
刘宝华
刘为纹
房殿春
张学庸
樊代明
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
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