肠易激综合征发病机制的初步研究 被引量：5

1

作者 杨云生 张振书 +4 位作者 宋于刚 张万岱 周殿元 冯福才 陈昱 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期395-395,406,共2页

肠易激综合征发病机制的初步研究第四军医大学西京医院全军消化病研究所（西安７１００３２），第一军医大学杨云生张振书宋于刚张万岱周殿元冯福才陈昱肠易激综合征（ｉｒｉｔａｂｌｅｂｏｗｅｌｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＩＢ... 肠易激综合征发病机制的初步研究第四军医大学西京医院全军消化病研究所（西安７１００３２），第一军医大学杨云生张振书宋于刚张万岱周殿元冯福才陈昱肠易激综合征（ｉｒｉｔａｂｌｅｂｏｗｅｌｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＩＢＳ）是一种肠运动功能紊乱性疾病，发... 展开更多

关键词 肠疾病 功能性 发病机制

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腺病毒细菌重组系统表达Crg-2蛋白的实验研究

2

作者 宁寒冰 赵丽娜 +4 位作者 李婷婷 王晓霞 李继昌 刘志国 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期283-285,共3页

目的利用腺病毒的细菌重组系统表达同时具有免疫趋化及血管抑制活性的趋化性细胞因子Crg-2重组蛋白。方法首先在大肠杆菌BJ5183中将穿梭质粒pShuttle-cmv/crg-2与AdE1区基因缺失的骨架质粒pAdEasy-1进行同源重组,筛选后脂质体法转染入具... 目的利用腺病毒的细菌重组系统表达同时具有免疫趋化及血管抑制活性的趋化性细胞因子Crg-2重组蛋白。方法首先在大肠杆菌BJ5183中将穿梭质粒pShuttle-cmv/crg-2与AdE1区基因缺失的骨架质粒pAdEasy-1进行同源重组,筛选后脂质体法转染入具有AdE1区组成性表达的293包装细胞中进行病毒包装、扩增;Westernblot检测病毒感染293细胞的蛋白表达;趋化实验检测感染细胞上清对激活T淋巴细胞的趋化活性。结果穿梭质粒pShuttle-cmv/crg-2与骨架质粒pAdEasy-1重组后,经酶切及PCR鉴定获得重组腺病毒基因组质粒pAd/crg-2;病毒Ad/crg-2经包装并扩增后,用组织培养感染半数剂量法(TCID50)法测定病毒滴度达4×109TCID50/L,感染细胞经Westernblot检测有一接近Mr10000蛋白条带,分泌上清对激活的脾淋巴细胞有明显的趋化作用。结论采用细菌重组法成功获得重组腺病毒Ad/crg-2,可高效表达趋化性细胞因子Crg-2。 展开更多

关键词 腺病毒 同源重组 趋化因子 crg-2

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人核糖体蛋白S13(RPS13)编码基因的克隆及其正反义核酸转染胃癌细胞的初步研究 被引量：3

3

作者 翟惠虹 郭新宁 +4 位作者 时永全 王新 兰梅 杨力 樊代明 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期785-789,共5页

目的:扩增人核糖体蛋白S13(RPS13)编码基因序列,构建其正、反义真核表达载体,分别转染胃癌细胞SGC7901及胃癌耐药细胞SGC7901/VCR,以进一步研究RPS13基因与胃癌多药耐药的关系。方法:采用RT-PCR法扩增RPS13cDNA片段编码区全长序列,利用... 目的:扩增人核糖体蛋白S13(RPS13)编码基因序列,构建其正、反义真核表达载体,分别转染胃癌细胞SGC7901及胃癌耐药细胞SGC7901/VCR,以进一步研究RPS13基因与胃癌多药耐药的关系。方法:采用RT-PCR法扩增RPS13cDNA片段编码区全长序列,利用DNA重组技术构建正、反义真核表达载体,经脂质体介导转染胃癌细胞SGC7901及胃癌耐药细胞SGC7901/VCR,筛选正、反义基因稳定转染细胞,RNA斑点杂交法检测正、反义稳定转染细胞mRNA水平的变化。结果:从高表达RPS13的SGC7901/VCR耐药细胞中提取细胞总RNA,RT-PCR法成功扩增了RPS13cDNA片段编码区全长序列,并经测序证实;目的基因按正、反两个方向亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),并经酶切鉴定证实;经脂质体介导将正义真核表达载体转染SGC7901细胞,反义真核表达载体转染SGC7901/VCR细胞,G418筛选获得稳定转染细胞;RNA斑点杂交试验证实:正义稳定转染细胞RPS13mRNA水平上调,反义稳定转染细胞RPS13mRNA水平下调。结论:成功克隆了人RPS13编码基因序列,并构建了其正、反义真核表达载体。在胃癌细胞系SGC7901及长春新碱耐药细胞SGC7901/VCR中得到稳定转染细胞株,正义转染细胞中RPS13mRNA表达明显增加,反义转染细胞中表达明显受抑。 展开更多

关键词 人核糖体蛋白S13 反转录PCR 基因转染 胃癌 基因克隆

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mRNA差异显示研究胃癌相关基因 被引量：2

4

作者 肖冰 尤涵 +2 位作者 崔大祥 时永全 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期110-112,共3页

为了克隆与胃癌发病相关的新基因，我们以正常胃粘膜细胞ＧＥＳ和胃癌细胞系７９０１为对比材料，利用ｍＲＮＡ差异显示技术，得到两个ｃＤＮＡ片段。经分析发现，分别与Ｔｒｋ基因及白血病病毒基因有８０％和３０％的同源性及较好的读... 为了克隆与胃癌发病相关的新基因，我们以正常胃粘膜细胞ＧＥＳ和胃癌细胞系７９０１为对比材料，利用ｍＲＮＡ差异显示技术，得到两个ｃＤＮＡ片段。经分析发现，分别与Ｔｒｋ基因及白血病病毒基因有８０％和３０％的同源性及较好的读框，有可能为胃癌相关的新基因片段，已在ＧｅｎＢａｎｋ中登录：１７６１１６，１７６３８５。 展开更多

关键词 胃肿瘤 MRNA差异显示 相关基因

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我对医学科学研究的几点建议 被引量：6

5

作者 樊代明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-1,共1页

关键词 医学 科学研究 基础研究 中西医结合 临床应用 其他学科

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转录激活蛋白AP-1的研究进展 被引量：1

6

作者 尤涵 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期158-160,共3页

转录激活蛋白ＡＰ１存在于不同类型的细胞中，许多基因的调节区都有ＡＰ１的结合位点。ＡＰ１通过调节基因的转录，对肿瘤的引发。

关键词 AP-1 信号传导 转录激活蛋白 研究进展

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RhoC在胃癌细胞中的表达及其小干扰RNA表达载体的构建与鉴定 被引量：6

7

作者 刘娜 毕锋 +4 位作者 潘阳林 薛妍 韩者艺 刘长江 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期148-151,共4页

目的 :检测RhoC在胃癌细胞系中的表达 ,并构建其小干扰RNA(siRNA)表达载体。方法 :以Westernblot方法检测RhoC在多株胃癌细胞系中的表达。利用计算机辅助设计RhoC特异性siRNA ,体外合成siRNA基因并将其定向克隆入真核表达载体mU6pro。... 目的 :检测RhoC在胃癌细胞系中的表达 ,并构建其小干扰RNA(siRNA)表达载体。方法 :以Westernblot方法检测RhoC在多株胃癌细胞系中的表达。利用计算机辅助设计RhoC特异性siRNA ,体外合成siRNA基因并将其定向克隆入真核表达载体mU6pro。以脂质体法转染RhoC siRNA载体至高转移的人胃癌细胞系AGS中 ,以Westernblot方法鉴定RhoC siRNA对RhoC表达的作用。结果 :RhoC蛋白在具有高转移潜能的胃癌细胞系中表达增强。利用BbsⅠ和XbaⅠ双酶切法鉴定重组载体后 ,DNA测序证实合成的siRNA基因序列正确并已被准确克隆入mU6pro载体。RhoC siRNA载体可特异性抑制AGS细胞中RhoC的表达。结论 :RhoC特异性siRNA表达载体成功构建 。 展开更多

关键词 RHOC 小干扰RNA 胃癌 转移

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反义核酸抑制胃癌细胞Bcl-2表达 被引量：4

8

作者 肖冰 王佐佑 +3 位作者 时永全 赵燕秋 尤涵 樊代明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1998年第3期194-198,共5页

本文采用分子克隆技术成功地构建了反义核酸表达载体ｐＤＯＲ－Ｂｃｌ－２ ｃＤＮＡ。以奚质体介导法将重组反义核酸表达载体转染受体细胞ＳＧＣ７９０１，并Ｇ４１８筛选，从２×１０＾５细胞中筛选出大约１５０个抗性克隆，转导... 本文采用分子克隆技术成功地构建了反义核酸表达载体ｐＤＯＲ－Ｂｃｌ－２ ｃＤＮＡ。以奚质体介导法将重组反义核酸表达载体转染受体细胞ＳＧＣ７９０１，并Ｇ４１８筛选，从２×１０＾５细胞中筛选出大约１５０个抗性克隆，转导率大于１‰，随机挑选２个克隆继续筛选与扩增培养，获得了１株稳定的抗性细胞，从而建立了Ｂｃｌ－２表达阻断的胃癌细胞株，我们命名为７９０１ａｎＢｃｌ－２ｃｅｌｌｓ。通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法、 展开更多

关键词 BCL-2 反义核酸 胃癌细胞 基因表达 抑制作用

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人胃癌细胞中COX-2基因的表达及其生物学活性 被引量：4

9

作者 李玲 吴开春 +3 位作者 吴汉平 王新 聂勇战 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期255-259,共5页

目的　为研究环氧合酶 2 (cyclooxygenase 2 ,COX 2 )或通过前列腺素 ( prostaglandin ,PG)引起的肿瘤免疫机制 ,我们检测了人胃癌细胞中COX 2mRNA及蛋白质水平的表达 ,PGE2的释放和COX 2酶活性的抑制剂消炎痛 (in domethacin ,Indo)对P... 目的　为研究环氧合酶 2 (cyclooxygenase 2 ,COX 2 )或通过前列腺素 ( prostaglandin ,PG)引起的肿瘤免疫机制 ,我们检测了人胃癌细胞中COX 2mRNA及蛋白质水平的表达 ,PGE2的释放和COX 2酶活性的抑制剂消炎痛 (in domethacin ,Indo)对PGE2的释放和肿瘤细胞生长的影响。方法　采用免疫细胞化学染色、RT PCR ,ELISA ,以及MTT比色试验方法研究人胃癌细胞COX 2基因与蛋白质的表达、PGE2释放以及消炎痛对PGE2释放和细胞活力的影响。结果　所有检测的胃癌细胞均表达COX 2mRNA ,胃癌细胞MKN45 ,SGC790 1和AGS中有COX 2蛋白质的表达 ,MGC80 3则不表达。ELISA表明 ,所有胃癌细胞均有PGE2释放 ,给予COX 2表达的诱导剂PMA后 ,MGC80 3中PGE2的释放由 5 7μg/L增加至 6 3μg/L ,小剂量COX 2酶活性的抑制剂—消炎痛 ( 0 12 5 μmol/L)则可使其水平降至 47μg/L。MTT法进一步显示 ,消炎痛可使肿瘤细胞增殖与活力明显抑制 ,尤以小剂量为著。结论人胃癌细胞中存在COX 2基因的表达。 展开更多

关键词 胃肿瘤 环氧合酶-2 前列腺素E2 生物活性

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shRNA表达载体pWH1的构建及用于HIF1基因的沉默 被引量：4

10

作者 吴元明 张晓楠 +2 位作者 韩者艺 李春英 陈南春 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期115-118,共4页

目的:构建用于RNAi的shRNA(small hairpinRNA)表达载体及检测其对低氧诱导因子-1(Hypoxia-inducibleFactor-1,HIF1)基因的沉默效果。方法:从人血基因组中PCR扩增出H1基因启动子,克隆入酶切处理后的pEGFP-C1载体片段中,此载体命名为pWH1... 目的:构建用于RNAi的shRNA(small hairpinRNA)表达载体及检测其对低氧诱导因子-1(Hypoxia-inducibleFactor-1,HIF1)基因的沉默效果。方法:从人血基因组中PCR扩增出H1基因启动子,克隆入酶切处理后的pEGFP-C1载体片段中,此载体命名为pWH1。以人HIF1cDNA基因为靶标设计引物,退火后克隆入pWH1。新的载体转染SGC7901细胞,然后用RT-PCR和Western blot检测HIF1基因的表达改变。结果:构建的pWH1载体能很好地表达针对HIF1基因的shRNA,RT-PCR和Western blot的结果显示HIF1基因的mRNA和蛋白表达水平均明显下降。结论:成功构建了shRNA表达载体pWH1,这对于基因的功能研究具有重要的意义。 展开更多

关键词 SHRNA 表达载体 RNA干涉 HIF1基因

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端粒酶的结构、功能与肿瘤的靶向治疗 被引量：2

11

作者 张方信 张学庸 樊代明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1996年第4期321-323,共3页

端粒酶作为RNA依赖的一种特殊DNA聚合酶,可通过端粒DNA引物合成及自身RNA模板来拷贝端粒序列,这不仅对维持染色质末端的稳定性及细胞的永生化有非常重要的作用,而且对肿瘤的基因治疗也提供了一个非常理想的靶分子。

关键词 端粒酶 结构 功能 肿瘤 靶向治疗

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肝豆状核变性29例分析 被引量：2

12

作者 詹志刚 殷彩桥 +1 位作者 李耿 郭学刚 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2002年第2期77-77,共1页

关键词 肝豆状核变理 诊断 治疗

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人钙周期素结合蛋白 (hCacyBP)基因的原核表达及其鼠抗血清的制备 被引量：2

13

作者 程翌 严鹏飞 +1 位作者 乔泰东 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期206-209,共4页

目的 :原核表达hCacyBP并制备小鼠抗hCacyBP多克隆抗体。观察该蛋白组织分布情况 ,研究其可能在胃癌多药耐药形成中的作用。方法 :将hCacyBP基因的全编码区克隆进原核表达载体pET2 8a中 ,转化E .coli,以IPTG诱导重组目的蛋白的表达。以... 目的 :原核表达hCacyBP并制备小鼠抗hCacyBP多克隆抗体。观察该蛋白组织分布情况 ,研究其可能在胃癌多药耐药形成中的作用。方法 :将hCacyBP基因的全编码区克隆进原核表达载体pET2 8a中 ,转化E .coli,以IPTG诱导重组目的蛋白的表达。以纯化的重组目的蛋白作为免疫原免疫小鼠 ,制备相应的多克隆抗体。以Westernblot法检测hCacyBP在兔 10种组织的表达情况 ;以Westernblot和免疫组化染色法检测hCa cyBP在胃癌耐药细胞SGC790 1/VCR及其亲本药敏细胞SGC790 1中的表达和分布。结果 :成功地表达重组目的蛋白并制备了小鼠抗hCacyBP的多克隆抗体 ,Westernblot分析显示 ,hCacyBP在兔的 10种组织中均有表达 ,在脑和肝组织中表达略高 ;hCacyBP在胃癌耐药细胞SGC790 1/VCR及其亲本药敏细胞SGC790 1中的表达未见明显差异。结论 :CacyBP是在多种组织中广泛表达的一种蛋白质。制备的小鼠抗hCa cyBP多克隆抗体特异性较高 ,为进一步研究hCacyBP的功能提供了工具。 展开更多

关键词 人钙周期素结合蛋白 表达 多药耐药性

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新生血管抑制分子IP-10/Crg-2的cDNA克隆及序列鉴定 被引量：1

14

作者 刘志国 杨静华 +3 位作者 王海燕 吴汉平 李恩善 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期253-255,共3页

目的： 拟获得编码ＩＰ１０ （ＩＦＮγｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ１０） 和Ｃｒｇ２ （ｃｙｔｏｋｉｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｇｅｎｅ２） 的ｃＤＮＡ 序列。方法： 针对ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列... 目的： 拟获得编码ＩＰ１０ （ＩＦＮγｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ１０） 和Ｃｒｇ２ （ｃｙｔｏｋｉｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｇｅｎｅ２） 的ｃＤＮＡ 序列。方法： 针对ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列设计相应引物， 通过反转录ＰＣＲ技术， 分别从用ＩＦＮγ及ＴＮＦα处理的人成纤维细胞及Ｂａｌｂ／ｃ 小鼠肝脏中， 扩增出编码ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的全基因序列， 并将其克隆入载体ｐＵＣ１９及ｐＧＥＭ３Ｚｆ （＋ ） 中， 通过酶切及序列测定鉴定重组载体。结果： 经序列测定证实， 重组载体含有正确地分别编码ＩＰ１０ 及Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列。结论： 获得的阳性克隆分别含有３０６ｂｐ 和３１４ｂｐ 的重组片段， 为进一步对其生物学活性和配体进行研究奠定了基础。 展开更多

关键词 IP-10 Crg-2 CDNA克隆 序列分析 肿瘤 生物疗法

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艾氏腹水瘤全细胞瘤苗诱导的特异性杀伤活性 被引量：1

15

作者 刘娜 樊代明 +2 位作者 马征 陈宝军 乔泰东 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期157-159,共3页

目的研究艾氏腹水瘤全细胞瘤苗诱导的特异性杀伤活性。方法用40g/L的多聚甲醛处理的艾氏腹水瘤细胞作为全细胞瘤苗免疫Balb/c小鼠,建立瘤苗小鼠模型。用HE染色法对亲本肿瘤细胞皮下再次攻击形成的肿瘤结节进行病理学观察;用51Cr释放法... 目的研究艾氏腹水瘤全细胞瘤苗诱导的特异性杀伤活性。方法用40g/L的多聚甲醛处理的艾氏腹水瘤细胞作为全细胞瘤苗免疫Balb/c小鼠,建立瘤苗小鼠模型。用HE染色法对亲本肿瘤细胞皮下再次攻击形成的肿瘤结节进行病理学观察;用51Cr释放法测定瘤苗免疫组、荷瘤组、正常组小鼠脾细胞,对亲本艾氏腹水瘤细胞和Sp2细胞的杀伤活性。结果HE染色显示,经瘤苗免疫后亲本肿瘤细胞皮下再次攻击形成的肿瘤结节中,瘤细胞几乎完全坏死,同时在坏死部位有大量炎细胞浸润、纤维母细胞和小血管增生而对照组则无以上现象。效靶比为200∶1时,免疫小鼠脾细胞体外杀伤亲本艾氏腹水瘤细胞的杀伤率%为42.3±3.2%,显著高于荷瘤组的12.1±2.3%、正常组的6.1±1.1%和对Sp2/0细胞的杀伤率8.8±0.4%P均0.05。结论艾氏腹水瘤全细胞瘤苗可诱导机体产生特异性杀伤活性。 展开更多

关键词 艾氏腹水瘤 肿瘤疫苗 肿瘤特异性细胞毒作用

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与MHCI类相关的抗原加工和抗原提呈的分子基础 被引量：3

16

作者 马征 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1996年第2期60-64,共5页

细胞内ＭＨＣＩ类抗原提呈途径十分复杂。本文主要综述参与此过程并位于ＭＨＣ基因群中的几个相关分子。胞浆中蛋白酶体的亚羊位ＬＭＰ２、ＬＭＰ７水解蛋白抗原产生可优先与ＭＨＣＩ类分子结合的多肽。ＴＡＰ１和ＴＡＰ２负责将多肽转... 细胞内ＭＨＣＩ类抗原提呈途径十分复杂。本文主要综述参与此过程并位于ＭＨＣ基因群中的几个相关分子。胞浆中蛋白酶体的亚羊位ＬＭＰ２、ＬＭＰ７水解蛋白抗原产生可优先与ＭＨＣＩ类分子结合的多肽。ＴＡＰ１和ＴＡＰ２负责将多肽转位至内质网中。热休克蛋白家族的一系列分子亦参与多肽在胞浆及内质网中的传递。ＩＦＮ－γ对ＭＨＣＩ类分子及上述分子均有上调作用。另外，Ｃａｌｎｅｘｉｎ和Ｂｉｐ等分子亦参与内质网内ＭＨＣＩ类分子的装配。 展开更多

关键词 MHCI类 抗原 加工 提呈 分子

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减毒鼠伤寒杆菌为载体的幽门螺杆菌尿素酶口服疫苗的制备

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作者 刘晓峰 胡家露 +2 位作者 张霞 权启镇 樊代明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期633-635,共3页

构建能表达幽门螺杆菌 (H .pylori)尿素酶B亚单位 (UreB)的重组减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61/ pTC0 1 UreB ,Westernblot检测UreB的表达。将SL3 2 61/pTC0 1 UreB口服免疫BALB/c小鼠 ,12周后检测肠液和血清中的特异性抗体反应及脾细胞培养液... 构建能表达幽门螺杆菌 (H .pylori)尿素酶B亚单位 (UreB)的重组减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61/ pTC0 1 UreB ,Westernblot检测UreB的表达。将SL3 2 61/pTC0 1 UreB口服免疫BALB/c小鼠 ,12周后检测肠液和血清中的特异性抗体反应及脾细胞培养液上清中的IFN γ和IL 10含量。结果显示 ,减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61/pTC0 1 UreB能表达约 61kD的蛋白 ,与H .pyloriUreB亚单位相符 ,具有抗原性。口服免疫小鼠后 ,疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体 ,小鼠脾细胞培养上清中的IFN γ和IL 10的含量亦明显升高。病理学检查显示疫苗组小鼠较对照组小鼠胃粘膜炎症指数无差异。提示表达H .pyloriUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61/pTC0 1 UreB有望用作抗H .pylori感染的口服疫苗 ,其防治H . 展开更多

关键词 螺杆菌 幽门 尿素酶 沙门氏菌 鼠伤寒 疫苗

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人胃癌细胞系引入小鼠MHC基因的特性

18

作者 张筱茵 樊代明 +3 位作者 周绍娟 乔泰东 陈宝军 陈铮 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1997年第4期25-27,共3页

应用细胞融合技术将小鼠ＭＨＣ基因引入人胃癌细胞，建立了１株杂交瘤细胞系。经染色体分析、流式细胞仪及ＡＢＣ免疫组化染色证实，其具有杂交瘤细胞的特征，可同时表达人胃癌抗原和小鼠ＭＨＣ分子。免疫学特性研究显示，该杂交瘤细胞... 应用细胞融合技术将小鼠ＭＨＣ基因引入人胃癌细胞，建立了１株杂交瘤细胞系。经染色体分析、流式细胞仪及ＡＢＣ免疫组化染色证实，其具有杂交瘤细胞的特征，可同时表达人胃癌抗原和小鼠ＭＨＣ分子。免疫学特性研究显示，该杂交瘤细胞能被小鼠肿瘤特异性杀伤细胞所识别和杀灭，有可能成为人胃癌疫苗研究模型中较理想的靶细胞。本项研究结果的意义是，在应用动物模型研究人类肿瘤抗原及疫苗时，进行种间细胞融合可能是克服靶细胞与效应细胞之间ＭＨＣ不匹配的简单而有效的方法。 展开更多

关键词 杂交瘤 胃肠道肿瘤 MHC 免疫学 胃癌

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Fas基因转导逆转胃癌耐药细胞的作用及其机制分析

19

作者 尹芳 赵伟平 +3 位作者 时永全 肖冰 苗继延 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期260-263,共4页

目的　 观察Fas基因转导人胃癌耐药细胞SGC790 1/VCR对化疗药物的敏感性 ,并初步探讨其机制。方法　 以流式细胞仪检测Fas基因转导和对照胃癌细胞在细胞周期中的分布 ;用MTT实验检查癌细胞对多种药物的敏感性 ;用免疫细胞化学染色法检... 目的　 观察Fas基因转导人胃癌耐药细胞SGC790 1/VCR对化疗药物的敏感性 ,并初步探讨其机制。方法　 以流式细胞仪检测Fas基因转导和对照胃癌细胞在细胞周期中的分布 ;用MTT实验检查癌细胞对多种药物的敏感性 ;用免疫细胞化学染色法检测胃癌细胞P 糖蛋白 (P gp)和拓扑异构酶II(TopoII)的表达。结果　与胃癌细胞SGC790 1和pBK SGC790 1/VCR相比较 ,Fas SGC790 1/VCR在G2期减少 ,S期增多 ,并出现明显的凋亡峰 ;Fas SGC790 1/VCR对DDP ,MMC和 5 Fu的敏感性增加 ,但对VCR和DOX的敏感性无明显变化 ;SGC790 1,pBK SGC790 1/VCR和Fas SGC790 1/VCRTopoII的表达无明显差别 ;Fas SGC790 1/VCRP gp的表达水平明显低于 pBK SGC790 1/VCR ,仅显示弱阳性。 结论　Fas基因可在一定程度上逆转人胃癌耐药细胞SGC790 1/VCR的多药耐药性 (MDR) ,其涉及的相关机制可能是增强细胞对凋亡诱导剂的敏感性 ,以及降低细胞P 展开更多

关键词 FAS基因 胃癌 多药耐药性 基因转导 细胞凋亡

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哺乳动物细胞小干扰RNA库的建立和应用

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作者 赵丽娜 刘志国 +4 位作者 李婷婷 潘阳林 靳海峰 宁寒冰 樊代明 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期278-281,共4页

双链小干扰RNA(siRNA)在多种类型细胞中介导特异性的基因沉默,这一现象的发现为深入研究单个基因的功能提供了重要的方法学基础,从而得到了广泛的应用.最近的文献报道了全基因组siRNA库的建立,为高通量基因功能分析和研究提供了新的方法... 双链小干扰RNA(siRNA)在多种类型细胞中介导特异性的基因沉默,这一现象的发现为深入研究单个基因的功能提供了重要的方法学基础,从而得到了广泛的应用.最近的文献报道了全基因组siRNA库的建立,为高通量基因功能分析和研究提供了新的方法,成为新的研究热点.小干扰RNA库可以用来筛选和研究介导细胞复杂表型和生物学过程的关键基因,通过建立一系列具有目的表型的细胞系,有可能对特定细胞信号调节通路进行更为全面的解析.本文综述了目前在siRNA建库方法方面的进展,并探讨了建立小干扰RNA库中的关键问题. 展开更多

关键词 小干扰RNA 基因沉默 小干扰RNA库 哺乳动物细胞

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