期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
科罗索酸提取工艺初步研究 被引量:7
1
作者 贺建荣 刘欠 +2 位作者 白志龙 黄仁权 王增禄 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2533-2535,共3页
目的建立从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法。方法以枇把叶为原料,水煮去除水溶性物质,25%甲醇除杂,95%甲醇在80℃回流提取1h,重复提取3次,合并提取液,冷却到室温,活性炭脱色,过滤,回收甲醇,浓缩产生沉淀,水洗沉淀,静置使... 目的建立从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法。方法以枇把叶为原料,水煮去除水溶性物质,25%甲醇除杂,95%甲醇在80℃回流提取1h,重复提取3次,合并提取液,冷却到室温,活性炭脱色,过滤,回收甲醇,浓缩产生沉淀,水洗沉淀,静置使固液分离,沉淀物即为总三萜酸粗品,以甲醇溶解粗品,过滤,色谱分离,获得科罗索酸馏分,减压回收溶剂,干燥后即可获得科罗索酸产品。用高效液相色谱法检测分析科罗索酸。结果经HPLC分析,醇提粗品中科罗索酸为4.66%,水提物中科罗索酸为2.42%,低醇提取物中几乎全为杂质,去杂后的醇提物中科罗索酸为16.98%,经HPLC纯化后的科罗索酸纯度大于80%。结论经对提取方法的优化组合,建立了从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法,获得纯度达到80%的科罗索酸。该制备方法简单、生产成本低,具有推广价值。 展开更多
关键词 枇杷叶 科罗索酸 HPLC
在线阅读 下载PDF
Myostatin基因疫苗动物免疫效果的初步研究 被引量:3
2
作者 吴守振 陈素兰 +4 位作者 贺丽清 张阔 唐量 秦鑫 张英起 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期319-321,324,共4页
目的:检测Myostatin基因疫苗的免疫效果,观察其对免疫动物的影响,为Myostatin基因疫苗的应用提供实验研究。方法:以Myostatin基因疫苗pVAC-TT-Ms免疫小鼠,ELISA法测定其免疫小鼠血清的抗体滴度,通过全自动生化分析仪检测血清指标。以组... 目的:检测Myostatin基因疫苗的免疫效果,观察其对免疫动物的影响,为Myostatin基因疫苗的应用提供实验研究。方法:以Myostatin基因疫苗pVAC-TT-Ms免疫小鼠,ELISA法测定其免疫小鼠血清的抗体滴度,通过全自动生化分析仪检测血清指标。以组织化学染色(HE)染色检测Myo-statin基因疫苗对免疫小鼠骨骼肌的影响。利用Scion Image4.02分析Myostatin基因疫苗对免疫小鼠肌纤维横截面积的影响。结果:基因疫苗Myostatin能够诱导小鼠产生针对Myo-statin的抗血清。与正常对照组比较,基因疫苗pVAC-TT-Ms免疫的动物平均体重增加了9.8%,股四头肌、腓肠肌和胸大肌分别增加了24.1%、10.9%和20.3%。结论:基因疫苗Myostatin能够诱导小鼠产生针对Myostatin的特异性中和抗体。Myostatin基因疫苗免疫的动物体重增加,肌细胞有肥大现象,肌肉质量明显增加。 展开更多
关键词 MYOSTATIN 动物免疫 基因疫苗
在线阅读 下载PDF
重组大肠杆菌DH5α生产rhTum-5-NGR培养条件的优化 被引量:3
3
作者 魏蔚 刘萍 +3 位作者 白斌 邓楠 申烨华 张英起 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期622-626,共5页
目的提高重组大肠杆菌DH5α生产rhTum-5-NGR的能力。方法在摇瓶中研究了种子菌龄、接种量和诱导时机等因素对菌体生长及rhTum-5-NGR表达量的影响。结果最佳条件为接种量2%,初始pH为7.2,装液量30%,37℃培养至OD_(600)为2.3左右时加入0.5m... 目的提高重组大肠杆菌DH5α生产rhTum-5-NGR的能力。方法在摇瓶中研究了种子菌龄、接种量和诱导时机等因素对菌体生长及rhTum-5-NGR表达量的影响。结果最佳条件为接种量2%,初始pH为7.2,装液量30%,37℃培养至OD_(600)为2.3左右时加入0.5mmol/L IPTG,诱导表达4h。在此条件下,摇瓶中rhTum-5-NGR的表达量占菌体总蛋白的40.1%,光密度为5.94,生产能力为2.38,较优化前(0.82)提高了1.9倍。结论构建的工程菌发酵的稳定性和重复性良好,为肿瘤新药rhTum-5-NGR的工业化生产奠定基础。 展开更多
关键词 重组大肠杆菌 rhTum-5-NGR 培养条件
在线阅读 下载PDF
辐射对体外培养MC3T3-E1成骨前体细胞增殖和分化的影响
4
作者 李玉梅 赵铱民 +2 位作者 查年保 舒震 张松 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期341-344,共4页
目的观察60Coγ射线对MC3T3-E1成骨前体细胞增殖和分化能力的影响。方法 MC3T3-E1细胞接种24 h后进行60Coγ射线照射,单次照射剂量分别为0、4、8 Gy。辐射后第1、3、5、7天,采用噻唑蓝比色法检测细胞的增殖能力;辐射后第12天,用黏胶纤... 目的观察60Coγ射线对MC3T3-E1成骨前体细胞增殖和分化能力的影响。方法 MC3T3-E1细胞接种24 h后进行60Coγ射线照射,单次照射剂量分别为0、4、8 Gy。辐射后第1、3、5、7天,采用噻唑蓝比色法检测细胞的增殖能力;辐射后第12天,用黏胶纤维红染色法检测细胞的胶原分泌情况;第16天,用实时荧光定量聚合酶链反应检测细胞成骨相关基因mRNA的表达;第28天,采用茜素红染色及定量分析检测细胞基质的矿化能力。结果与对照组(0 Gy)相比,4、8 Gy剂量的射线可以明显降低MC3T3-E1细胞的增殖,并下调其Osterix和骨钙素基因的表达;8 Gy剂量的射线可以明显抑制细胞的胶原分泌和基质矿化能力。结论 60Coγ射线可以降低MC3T3-E1细胞的增殖、胶原分泌及基质矿化能力,并下调其成骨相关基因表达,且随辐射剂量增加,其作用增强。 展开更多
关键词 成骨细胞 Γ辐射 细胞分化 基因表达
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部