多指标综合评分法优化痛风宁颗粒提取工艺 被引量：25

1

作者 李丽 周军 +1 位作者 张莹 孙晓莉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期281-283,共3页

关键词 痛风宁颗粒 青藤碱 盐酸小檗碱 正交试验 综合评分法

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椒目中高纯度α-亚麻酸的提取分离 被引量：18

2

作者 杨倩 王庆伟 +3 位作者 刘雪英 王四旺 王剑波 谢艳华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第5期846-847,853,共3页

椒目作为一种新的木本油脂资源,其油脂中约含有30%的α-亚麻酸,采用本文创制的综合方法可对其中的α-亚麻酸进行有效分离和纯化,为椒目的综合开发和利用奠定了研究基础。椒目经皂化酸解得游离的混合脂肪酸,依次经梯度冷冻、尿素包合及... 椒目作为一种新的木本油脂资源,其油脂中约含有30%的α-亚麻酸,采用本文创制的综合方法可对其中的α-亚麻酸进行有效分离和纯化,为椒目的综合开发和利用奠定了研究基础。椒目经皂化酸解得游离的混合脂肪酸,依次经梯度冷冻、尿素包合及硝酸银络合,得高纯度α-亚麻酸。经HPLC分析,以本文的方法得到的α-亚麻酸含量高达91.6%以上。 展开更多

关键词 椒目 Α-亚麻酸 高纯度 高效液相色谱法

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褪黑素的生理活性研究进展 被引量：19

3

作者 何炜 李晓晔 +3 位作者 石鑫 侯建伟 洪良健 张生勇 《医药导报》 CAS 2006年第6期556-558,共3页

介绍褪黑素生理活性及作用机制的研究进展,讨论褪黑激素在药品和功能保健品研究开发方面的广阔前景。

关键词 褪黑素 松果体素 生理活性

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多聚胺阳离子脂质体转染效率及细胞毒性的评价 被引量：11

4

作者 孙瑞琳 金发光 +5 位作者 吴道澄 吴红 刘斌 南鹏娟 张颖 温德升 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期327-329,共3页

目的评估四种多聚胺阳离子脂质体的转染效率及细胞毒性，筛选高效低毒的阳离子脂质体。方法多聚胺阳离子脂质TC-Chol、DC-Chol与中性磷脂DOPE分别以1：1、3：1摩尔比制备多聚胺阳离子脂质体，转染以增强型绿色荧光蛋白为报告基因的质粒P... 目的评估四种多聚胺阳离子脂质体的转染效率及细胞毒性，筛选高效低毒的阳离子脂质体。方法多聚胺阳离子脂质TC-Chol、DC-Chol与中性磷脂DOPE分别以1：1、3：1摩尔比制备多聚胺阳离子脂质体，转染以增强型绿色荧光蛋白为报告基因的质粒PIRES2-EGFP入Hela细胞、Hep2细胞，倒置荧光显微镜下检测转染细胞的报告基因表达，筛选出高效的阳离子脂质体，通过MTT法检测转染细胞毒性，从而筛选相对高效低毒的阳离子脂质体。结果所制备的多聚胺阳离子脂质体在透射电镜下呈圆形、椭圆形囊泡样结构，少数呈管状、不规则状，粒径50-200nm，可将质粒PIRES2-EGFP有效转染入Hela细胞、Hep2细胞，其中多聚胺阳离子脂质TC-Chol与DOPE以3：1摩尔比制备的多聚胺阳离子脂质体是一种相对高效低毒的阳离子脂质体，转染效率39．5％～42．1％。结论多聚胺阳离子脂质TC-Chol、DC-Chol与中性磷脂DOPE以一定的摩尔比可制备高效低毒的多聚胺阳离子脂质体，其转染效率和细胞毒性与阳离子脂质的结构和中性磷脂DOPE的比例有关，在基因转染和基因治疗方面具有较广阔的应用前景。 展开更多

关键词 多聚胺阳离子脂质体 制备 转染

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当归挥发油对尼莫地平透皮吸收的影响 被引量：18

5

作者 王庆伟 张京 +3 位作者 刘雪英 李晓晔 徐媛 戚志华 《医药导报》 CAS 2010年第11期1397-1400,共4页

目的研究当归挥发油对尼莫地平体外经皮渗透的影响。方法以30%乙醇-0.9%氯化钠溶液为接收液,不同浓度的当归挥发油为促渗剂,以预处理的体外兔皮肤作为渗透屏障,Franz扩散池进行体外渗透实验,高效液相色谱法测定尼莫地平的含量。结果不... 目的研究当归挥发油对尼莫地平体外经皮渗透的影响。方法以30%乙醇-0.9%氯化钠溶液为接收液,不同浓度的当归挥发油为促渗剂,以预处理的体外兔皮肤作为渗透屏障,Franz扩散池进行体外渗透实验,高效液相色谱法测定尼莫地平的含量。结果不同浓度当归挥发油均能显著提高尼莫地平渗透速率(均P<0.05),其中1.0%当归挥发油促渗效果最好,渗透速率为36.63μg.(cm2)-1.h-1,是对照组的3.25倍。结论当归挥发油可以作为尼莫地平经皮吸收制剂的促渗剂。 展开更多

关键词 尼莫地平 当归 挥发油 透皮吸收

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5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究 被引量：5

6

作者 黄海涛 姜茹 +4 位作者 牛银波 岳正刚 李宇华 刘莉 梅其炳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1481-1484,共4页

目的设计合成5-氟尿嘧啶衍生物,并对其抗肿瘤活性进行评价。方法以5-氟尿嘧啶(5-FU)结构为基础,化学合成2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮(2-BF),采用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及碳谱(13C-NMR)对其结构进行表征;MTT比色分析法比较2-BF... 目的设计合成5-氟尿嘧啶衍生物,并对其抗肿瘤活性进行评价。方法以5-氟尿嘧啶(5-FU)结构为基础,化学合成2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮(2-BF),采用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及碳谱(13C-NMR)对其结构进行表征;MTT比色分析法比较2-BF与5-FU作用于人结肠癌细胞(SW620)及正常人肠上皮细胞(HIEC)后对细胞生长抑制率的影响及差异。结果 MS、1H-NMR和13C-NMR的结果确证合成化合物为目标产物;体外实验结果表明,2-BF(0.01～100μmol·L-1)作用于SW620细胞24h和48h后,其对细胞的生长抑制率分别为29.20%～64.96%、32.85%～72.26%,呈浓度、时间依赖性。在HIEC细胞中,高浓度2-BF(1、10、100μmol·L-1)的细胞生长抑制作用明显低于5-FU(P<0.01)。结论本实验成功合成了5-氟尿嘧啶衍生物——2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮,不仅具有较好的抗肿瘤活性,且细胞毒性明显低于5-FU,具有潜在的临床应用价值。 展开更多

关键词 5-氟尿嘧啶 衍生物 2-BF MTT比色分析法 抗肿瘤活性 毒性

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气相色谱-质谱法分析牛至中挥发油与脂肪酸成分 被引量：10

7

作者 张治远 赵燕 +1 位作者 杨兴斌 吕游 《医药导报》 CAS 2009年第5期549-552,共4页

目的鉴定秦巴山区牛至中挥发油和脂肪酸成分。方法利用索氏提取法和水蒸气蒸馏法提取牛至中脂肪酸和挥发油成分,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离鉴定。结果分别鉴定了脂肪酸中16个化合物和挥发油中36个化合物,并运用气相色谱峰面... 目的鉴定秦巴山区牛至中挥发油和脂肪酸成分。方法利用索氏提取法和水蒸气蒸馏法提取牛至中脂肪酸和挥发油成分,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离鉴定。结果分别鉴定了脂肪酸中16个化合物和挥发油中36个化合物,并运用气相色谱峰面积归一化法确定相对百分含量。脂肪酸主要由亚油酸甲酯(27.40%)、异油酸甲酯(21.99%)和棕榈酸甲酯(10.63%)组成;挥发油中含量较高的是麝香草酚(27.28%)、十五烷(6.44%)、十八烷(5.53%)、2-甲基-5-(异丙基)苯酚(5.49%)、1-甲氧基-4-甲基-2-(1-异丙基)苯(3.18%)、十六烷(2.77%)、1-甲基-4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基)-环己烯(2.70%)。结论牛至脂肪酸和挥发油中含有多种有效活性组分。 展开更多

关键词 牛至 气相色谱-质谱联用 脂肪酸 挥发油

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当归挥发油对兔皮肤的透皮吸收研究 被引量：15

8

作者 张京 刘雪英 +3 位作者 刘琳娜 高磊 李维 王庆伟 《医药导报》 CAS 2009年第12期1527-1529,共3页

目的观察当归挥发油经兔皮肤的渗透动力学行为。方法使用Franz体外释药装置,采用高效液相色谱法(HPLC)检测接收液中藁苯内酯的浓度,计算当归挥发油的经皮累积渗透量和速率常数。结果不同浓度当归挥发油皮肤渗透行为均符合Higuchi方程。... 目的观察当归挥发油经兔皮肤的渗透动力学行为。方法使用Franz体外释药装置,采用高效液相色谱法(HPLC)检测接收液中藁苯内酯的浓度,计算当归挥发油的经皮累积渗透量和速率常数。结果不同浓度当归挥发油皮肤渗透行为均符合Higuchi方程。结论当归挥发油具有良好的透皮性能。 展开更多

关键词 当归挥发油 藁苯内酯 透皮吸收 色谱法 高效液相

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(S)-2-吡咯烷基甲醇衍生物的合成及其催化二乙基锌和醛的不对称加成反应 被引量：3

9

作者 柳文敏 王平安 +1 位作者 姜茹 张生勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1656-1659,共4页

以天然L-脯氨酸为原料,经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇.将其作为催化剂用于二烷基锌和醛的不对称加成反应,分别考察了催化剂结构、用量、溶剂、反应温度等因素.结果表明,当催化剂质量分数为5%... 以天然L-脯氨酸为原料,经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇.将其作为催化剂用于二烷基锌和醛的不对称加成反应,分别考察了催化剂结构、用量、溶剂、反应温度等因素.结果表明,当催化剂质量分数为5%,甲苯作溶剂,在-10℃下,以(S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇(3)作催化剂时,所得仲醇的对映体过量(e.e.)最高为82%,产率高达到100%. 展开更多

关键词 L-脯氨酸 不对称加成 手性Β-氨基醇 催化 二乙基锌

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八角茴香挥发油经皮渗透性及对布洛芬透皮吸收的影响 被引量：10

10

作者 刘梅 王庆伟 +4 位作者 刘雪英 孙阳阳 回广飞 崔前斌 李辉 《医药导报》 CAS 2011年第3期294-297,共4页

目的考察八角茴香挥发油的经皮渗透性及对布洛芬的促透作用,为制备八角茴香挥发油和布洛芬外用制剂及筛选天然透皮促进剂提供参考。方法建立布洛芬及八角茴香挥发油中主成分茴香脑的高效液相色谱(HPLC)测定方法。以体外婴儿皮肤为渗透屏... 目的考察八角茴香挥发油的经皮渗透性及对布洛芬的促透作用,为制备八角茴香挥发油和布洛芬外用制剂及筛选天然透皮促进剂提供参考。方法建立布洛芬及八角茴香挥发油中主成分茴香脑的高效液相色谱(HPLC)测定方法。以体外婴儿皮肤为渗透屏障,Franz扩散池法考察八角茴香挥发油经皮渗透性及对布洛芬透皮吸收的影响。结果 0.5%,1.0%,2.0%八角茴香挥发油的透皮速率常数(Jss)分别为(1.675±0.331),(4.048±0.579),(5.352±0.166)μg.(cm2)-1.h-1。无八角茴香挥发油与0.5%,1.0%,2.0%八角茴香挥发油对布洛芬透皮吸收的Jss分别为(9.416±1.260),(7.803±1.128),(9.495±0.749),(7.334±0.885)μg.(cm2)-1.h-1。结论不同浓度八角油和布洛芬对人皮肤均具有良好的渗透性,且呈浓度依赖性,但八角油对布洛芬未表现出促透作用,甚至抑制布洛芬经皮渗透。 展开更多

关键词 八角茴香油 茴香脑 布洛芬 透皮吸收

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酸敏性葡聚糖纳米凝胶的制备与释药性质考察 被引量：5

11

作者 张慧 吴红 +1 位作者 范黎 李飞 《医药导报》 CAS 2008年第8期967-970,共4页

目的制备具有酸敏特性的聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯修饰葡聚糖,dex-GMA)/(丙烯酸,AAc)纳米凝胶,研究其降解和释药性质。方法乳液聚合法制备poly(dex-GMA/AAc)纳米凝胶,测定不同pH值下的粒度分布,以红霉素(EM)为药物模型,动态透析法测定纳... 目的制备具有酸敏特性的聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯修饰葡聚糖,dex-GMA)/(丙烯酸,AAc)纳米凝胶,研究其降解和释药性质。方法乳液聚合法制备poly(dex-GMA/AAc)纳米凝胶,测定不同pH值下的粒度分布,以红霉素(EM)为药物模型,动态透析法测定纳米凝胶在不同pH值下的释药性质。结果poly(dex-GMA/AAc)纳米凝胶的平均粒径约为100 nm,包裹率、载药率分别为90.7%和1.06%。在无酶人工胃液(SGF)2 h纳米凝胶的药物累积释放率分别为7.0%,之后在无酶人工肠液(SIF)里4 h内增加到37.0%。结论poly(dex-GMA/AAc)纳米凝胶具有酸敏特性,在SGF里释放少量药物,在SIF里凝胶溶胀、降解,药物释放量明显增大。poly(dex-GMA/AAc)纳米凝胶是潜在的结肠靶向载体。 展开更多

关键词 葡聚糖 纳米凝胶 乳液聚合 酸敏

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(S)-2-吡咯烷基甲醇衍生物催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应 被引量：3

12

作者 柳文敏 王巧峰 +1 位作者 刘雪英 张生勇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期925-928,共4页

采用以L-脯氨酸为原料合成的5种手性β-氨基醇作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应。考察了影响对映选择性的催化剂结构、氧化剂种类、溶剂、反应温度等因素。结果表明,催化剂的结构、氧化剂的种类、反应的... 采用以L-脯氨酸为原料合成的5种手性β-氨基醇作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应。考察了影响对映选择性的催化剂结构、氧化剂种类、溶剂、反应温度等因素。结果表明,催化剂的结构、氧化剂的种类、反应的溶剂对对映选择性和化学产率影响较大,而反应温度在室温至-20℃范围内,对反应的对映选择性和化学产率影响不明显。当以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂、正己烷为溶剂、在室温下、以(S)-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇(2b)作催化剂时,所得环氧化物的对映体过量最高为84.6%e.e.,产率最高为89.7%。通过1H NMR对所得环氧化物4的结构进行了表征,并利用手性色谱柱通过高效液相色谱法(HPLC)对产物4的对映体过量进行了测定。 展开更多

关键词 环氧化反应 手性Β-氨基醇 不对称催化 Α Β-不饱和酮 L-脯氨酸衍生物

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盐酸多沙普仑的临床应用 被引量：6

13

作者 李华 李晓晔 +1 位作者 石鑫 何炜 《医药导报》 CAS 2010年第9期1181-1183,共3页

盐酸多沙普仑为非特异性呼吸兴奋药,能直接兴奋延髓呼吸中枢与血管运动中枢,广泛应用于兴奋中枢神经。其在临床上可作为全麻术后催醒药物,可预防术后肺部并发症,治疗术后寒战和急性中毒等,也可与麻醉性镇痛药等合用。随着对该药研究的... 盐酸多沙普仑为非特异性呼吸兴奋药,能直接兴奋延髓呼吸中枢与血管运动中枢,广泛应用于兴奋中枢神经。其在临床上可作为全麻术后催醒药物,可预防术后肺部并发症,治疗术后寒战和急性中毒等,也可与麻醉性镇痛药等合用。随着对该药研究的不断深入,其在临床中的应用日益广泛。该文对盐酸多沙普仑的临床应用现状以及面临的主要问题进行综述。 展开更多

关键词 多沙普仑 盐酸 多沙普仑 临床应用

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局部用环孢素聚乳酸微球的制备 被引量：4

14

作者 梁志波 刘锟 +2 位作者 吴红 赵晋波 李小飞 《医学研究生学报》 CAS 2007年第5期490-493,497,I0002,共6页

目的：采用O／W型乳化-溶剂挥发法制备环孢素聚乳酸微球，并对微球性状进行考察。方法：通过正交设计试验筛选其最佳制备工艺，用扫描电镜观察微球表面形态。采用激光粒径分析仪对微球的平均粒径分布检测，并通过高效液相色谱对微球的... 目的：采用O／W型乳化-溶剂挥发法制备环孢素聚乳酸微球，并对微球性状进行考察。方法：通过正交设计试验筛选其最佳制备工艺，用扫描电镜观察微球表面形态。采用激光粒径分析仪对微球的平均粒径分布检测，并通过高效液相色谱对微球的载药量、包封率、体外释药性能进行了研究。结果：应用通过正交设计筛选后的制备工艺，所得到环孢素聚乳酸微球的形态圆整，平均粒径为18．234μm，粒径在9．525～32．400μm的占总数的80％以上。包封率为（86．12±0．77）％，载药量为（34．51±0．63）％。环孢素-聚乳酸微球的体外释药情况为30d，累积释药量为40．8％，在释放前期释放速率较快，5d后释放变得平稳。结论：可获得较满意的环孢素聚乳酸微球制备工艺，且微球具有明显的缓释性能。 展开更多

关键词 环孢素A 聚乳酸 微球 局部应用

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一种新型可溶性高聚物负载手性配体的合成及其催化烯烃的不对称双羟化反应研究 被引量：2

15

作者 程司堃 张生勇 +2 位作者 王平安 孙晓莉 赵燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期250-253,共4页

在碱性条件下，聚乙二醇单甲醚（HO—OPEG—OMe）与1，4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F—AQN—OPEG—OMe，产率88％．F—AQN—OPEG—OMe与奎宁锂进行亲核取代反应，以95．6％的产率得到新型手性配体QN—AQN—OPEG—OMe．QN—AQ... 在碱性条件下，聚乙二醇单甲醚（HO—OPEG—OMe）与1，4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F—AQN—OPEG—OMe，产率88％．F—AQN—OPEG—OMe与奎宁锂进行亲核取代反应，以95．6％的产率得到新型手性配体QN—AQN—OPEG—OMe．QN—AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种烯烃的不对称双羟化反应中表现出较高的对映选择性（92％-99％g．e．）和化学产率（80％-94％）．催化活性和立体选择性与Sharpless手性配体（DHQ）2AQN相当．反应结束后，配体可用乙醚沉淀回收，循环使用5次，催化剂的催化活性和立体选择性无明显改变，配体的回收率均在95％-97％之间． 展开更多

关键词 均相催化 高聚物负载手性配体 1 4-二氟蒽醌 不对称双羟化

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香附挥发油体外促硝西泮透皮作用研究 被引量：6

16

作者 周晓伟 姜茹 +3 位作者 王庆伟 李晰 徐媛 李晓晔 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第7期867-870,共4页

目的考察香附挥发油对硝西泮体外经SD大鼠皮肤渗透的影响,为筛选中药透皮促进剂和开发硝西泮透皮制剂提供依据。方法用改良的Franz扩散池进行体外透皮实验,高效液相色谱法测定硝西泮的含量。结果当供给液中香附挥发油浓度>1%时,香附... 目的考察香附挥发油对硝西泮体外经SD大鼠皮肤渗透的影响,为筛选中药透皮促进剂和开发硝西泮透皮制剂提供依据。方法用改良的Franz扩散池进行体外透皮实验,高效液相色谱法测定硝西泮的含量。结果当供给液中香附挥发油浓度>1%时,香附挥发油对地西泮有良好的促透效果,随浓度的增大促透效果越好。0.5 mg.mL-1硝西泮加入3%月桂氮酮或3%、5%香附挥发油后24 h平均累积渗透量分别为143.7,172.6,229.3μg.(cm2)-1;24h平均透皮速率常数分别为6.381,7.511,10.32μg.(cm2)-1.h-1;增渗倍数分别为1.970,2.319,3.186。结论香附挥发油对硝西泮有较强的促透皮作用。 展开更多

关键词 硝西泮 香附挥发油 透皮促进剂

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TDNAZ·HNO3和DNAZ·HCl的结构及性能 被引量：3

17

作者 高蓉 马海霞 +2 位作者 严彪 宋纪蓉 王迎辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期577-582,共6页

钝感高能炸药1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)可由3,3-二硝基氮杂环丁烷(DNAZ)进行合成.在合成DNAZ的过程中,得到了中间产物N-叔丁基-3,3-二硝基氮杂环丁烷硝酸盐(TDNAZ.HNO3)和3,3-二硝基氮杂环丁烷盐酸盐(DNAZ.HCl).培养了二者的单晶,... 钝感高能炸药1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)可由3,3-二硝基氮杂环丁烷(DNAZ)进行合成.在合成DNAZ的过程中,得到了中间产物N-叔丁基-3,3-二硝基氮杂环丁烷硝酸盐(TDNAZ.HNO3)和3,3-二硝基氮杂环丁烷盐酸盐(DNAZ.HCl).培养了二者的单晶,并通过X射线单晶结构分析法测定了它们的晶体结构.TDNAZ.HNO3属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数a=1.2697(3)nm,b=0.8179(2)nm,c=1.1621(3)nm,V=1.2067 nm3,Z=4.DNAZ.HCl属于正交晶系,Cmc21空间群,晶胞参数a=0.6681(2)nm,b=1.0441(2)nm,c=0.9971(2)nm,V=0.6955 nm3,Z=4.用密度泛函理论方法对该二种化合物进行了几何优化和频率计算,获得分子结构、原子上Hirshfeld电荷、原子间Mayer键级和前沿轨道能量及组成.基于分子和电子结构信息从理论上解释了相关反应机理,并对两种化合物的热稳定性进行了比较. 展开更多

关键词 3 3-二硝基氮杂环丁烷(DNAZ) 中间产物 晶体结构 量子化学计算 热稳定性

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多指标综合评分法优化花芪通脉颗粒的提取工艺 被引量：4

18

作者 周军 秦向阳 孙晓莉 《医药导报》 CAS 2006年第4期330-332,共3页

目的优化花芪通脉颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计,以浸出物得率,灯盏乙素、延胡索乙素的含量为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果花芪通脉颗粒优化提取工艺为10倍量70%乙醇,分2次回流提取,每次2 h。... 目的优化花芪通脉颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计,以浸出物得率,灯盏乙素、延胡索乙素的含量为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果花芪通脉颗粒优化提取工艺为10倍量70%乙醇,分2次回流提取,每次2 h。结论该提取工艺合理,有效成分提取效率高。 展开更多

关键词 花芪通脉颗粒 灯盏乙素 延胡素乙素 正交实验 综合评分法

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反相高效液相色谱法测定参血敏颗粒中阿魏酸的含量 被引量：3

19

作者 秦向阳 刘鹏 +1 位作者 李晓晔 孙晓莉 《医药导报》 CAS 2006年第7期697-698,共2页

目的 建立反相高效液相色谱法测定参血敏颗粒中阿魏酸的含量。方法 以Inertsil-ODS-3（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-0.01mol·L^-1磷酸溶液（33：67），检测波长为320nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温35℃... 目的 建立反相高效液相色谱法测定参血敏颗粒中阿魏酸的含量。方法 以Inertsil-ODS-3（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-0.01mol·L^-1磷酸溶液（33：67），检测波长为320nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温35℃，进样量：20μL。结果阿魏酸进样量在0．2-1．2μg与峰面积线性关系良好，r=0．99997，阿魏酸平均加样回收率为96．3％，RSD为1．37％（n=6）。结论 该法操作简便，快捷，可靠性高，准确性和重现性好，其他组分对测定无干扰，可作为参血敏颗粒质量控制方法。 展开更多

关键词 参血敏颗粒 阿魏酸 高效液相色谱法 反相

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毛细管气相色谱法测定紫苏提取液中紫苏醇含量 被引量：3

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作者 程司堃 王茹 +2 位作者 李晓晔 张晓楠 孙晓莉 《医药导报》 CAS 2005年第6期522-523,共2页

目的建立紫苏提取液中紫苏醇的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,BP5石英毛细管柱(15m×0.53mm),检测器温度260℃,柱温220℃,载气流速10mL·min1,氢离子火焰检测器(FID)。结果紫苏醇的浓度在0.008～1.300mg·mL1与... 目的建立紫苏提取液中紫苏醇的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,BP5石英毛细管柱(15m×0.53mm),检测器温度260℃,柱温220℃,载气流速10mL·min1,氢离子火焰检测器(FID)。结果紫苏醇的浓度在0.008～1.300mg·mL1与测得的色谱峰面积成良好线性关系,其线性回归方程为Y=40532X-792,相关系数(r)0.9995。最低检测限0.002mg·mL1,日内精密度0.52%,日间精密度0.98%,平均回收率102.7%。结论该实验方法快速、简便,灵敏度高,值得推广和应用。 展开更多

关键词 紫苏 紫苏醇 气相色谱法

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