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用于构建抗人TNF嵌合抗体的鼠单克隆抗体中和活性的鉴定被引量：7: 1; 作者朱参胜欧阳为明 +3 位作者刘雪松曹云新赵宁金伯泉《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期576-579,共4页; 目的:筛选构建抗人TNF嵌合抗体所需高质量的鼠源性mAb。方法:从一组分泌抗人TNF mAb杂交瘤细胞中,挑取3株D2、E6和F6,按常规方法制备腹水。用饱和硫酸铵盐析后,分别用蛋白A亲和层析和QFF阴离子交换层析法,纯化D2株分泌的mAb(IgG2b)和E6... 展开更多; 关键词 TNF MAB 中和活性嵌合抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

GM-CSF对MUC1基因疫苗抑制乳腺癌生长的增强作用被引量：7: 2; 作者袁时芳李开宗 +3 位作者王岭颜真韩苇张英起《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期737-740,共4页; 目的 :观察GM CSF有无增强MUC1基因疫苗对EMT6乳腺癌生长的特异性抑制作用。方法 :采用股四头肌肌肉注射法 ,将构建的MUC1基因疫苗pcDNA3.1 MUC1免疫雌性BALB/c小鼠 ,每 3wk 1次 ,共 3次。每次基因免疫后 1、3、5d ,皮下注射GM CSF 10 0... 展开更多; 关键词 MUC1 基因疫苗 GM-CSF 乳腺肿瘤免疫治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

MUC1基因疫苗诱导小鼠特异性CTL和体液免疫应答被引量：8: 3; 作者袁时芳李开宗 +3 位作者王岭颜真韩苇张英起《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期343-345,共3页; 目的 :观察MUC1基因疫苗诱导小鼠特异性杀伤性T细胞及体液免疫应答的作用。方法 :采用股四头肌肌肉注射 ,将构建的MUC1基因疫苗pcDNA3.1 MUC1免疫雌性BALB/c小鼠 ,每次间隔 3wk ,共 3次。最后 1次免疫后第 3周 ,接种表达MUC1的EMT6乳腺... 展开更多; 关键词 MUC1 基因疫苗特异性CTL 体液免疫; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型基因工程人肿瘤坏死因子-α对小鼠移植性肿瘤生长的抑制作用被引量：3: 4; 作者赵宁刘磊 +2 位作者王增禄张英起苏成芝《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期296-297,共2页; 目的　观察新型基因工程人肿瘤坏死因子α(nrhT NF α) ,对小鼠移植性肿瘤 (肉瘤S180、肝癌H2 2、黑素瘤B16和Lewis肺癌 )生长的抑制作用。方法以 3种剂量 (37 5、75和 15 0万U/kg体重 )的nrhTNF α肌肉注射小鼠 ,每天 1次 ,连续 8d。... 展开更多; 关键词基因工程人肿瘤坏死因子-Α 抑制作用小鼠移植性肿瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型基因工程人肿瘤坏死因子-α的临床前研究被引量：4: 5; 作者赵宁张英起王增禄《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期152-155,共4页; 目的　　研究一种新型基因工程人肿瘤坏死因子－α（ｎｒｈＴＮＦ－α）的临床前药理、毒理和药代动力学特性。方法观察ｎｒｈＴＮＦ－α对动物移植性肿瘤的抑制作用、毒副作用（如急性中毒反应和死亡情况，过敏反应，以及对神经系统、... 展开更多; 关键词新型基因工程人肿瘤坏死因子-α 药效毒理药理临床前研究药代动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用于构建抗人TNF嵌合抗体的鼠单克隆抗体中和活性的鉴定被引量：7: 1; 作者朱参胜欧阳为明刘雪松曹云新赵宁金伯泉; 机构第四军医大学基础部免疫学教研室第四军医大学科研部生物技术中心; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期576-579,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.39870672) 军队医药卫生科研基金重点项目(No.012080); 文摘目的:筛选构建抗人TNF嵌合抗体所需高质量的鼠源性mAb。方法:从一组分泌抗人TNF mAb杂交瘤细胞中,挑取3株D2、E6和F6,按常规方法制备腹水。用饱和硫酸铵盐析后,分别用蛋白A亲和层析和QFF阴离子交换层析法,纯化D2株分泌的mAb(IgG2b)和E6和F6株分泌的mAb(均为IgGl)。纯化前后,3株mAb的效价,采用间接ELISA法测定。纯化的3株mAb的中和活性,通过它们对TNF诱导的L929细胞死亡和上调ECV304细胞上ICAM-1表达的抑制作用来进行鉴定。结果:间接ELISA检测表明,3株mAb D2、E6和F6纯化前的效价分别为1×10-6、1×10-7和1×10-7,纯化后效价分别为0.01、0.002和0.002 mg/L。mAb中和活性的检测表明,浓度为0.16、0.40和0.50 mg/L的D2、E6和F6,可保护2×104U/L TNF诱导的L929细胞半数不发生死亡。1.0 mg/L的mAb D2、E6和F6,对2×105U/L TNF使ECV304细胞上ICAM-1表达上调的抑制率,分别为70.1％、60.1％和60.1％;3株mAb的浓度降到0.1 mg/L时,抑制率仍可达到60.1％、53.7％和59.0％。结论:所选3株mAb的效价及中和活性均较高,可作为抗人TNF嵌合抗体的候选mAb。; 关键词 TNF MAB 中和活性嵌合抗体; Keywords TNF mAb neutralizing activity chimeric anti- body; 分类号 R392.11 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GM-CSF对MUC1基因疫苗抑制乳腺癌生长的增强作用被引量：7: 2; 作者袁时芳李开宗王岭颜真韩苇张英起; 机构第四军医大学西京医院血管内分泌外科第四军医大学西京医院肝胆外科第四军医大学科研部生物技术中心; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期737-740,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目 (No. 3 9470 683 ); 文摘目的 :观察GM CSF有无增强MUC1基因疫苗对EMT6乳腺癌生长的特异性抑制作用。方法 :采用股四头肌肌肉注射法 ,将构建的MUC1基因疫苗pcDNA3.1 MUC1免疫雌性BALB/c小鼠 ,每 3wk 1次 ,共 3次。每次基因免疫后 1、3、5d ,皮下注射GM CSF 10 0 μL(1μg/ 10 0 μL)。最后 1次基因免疫后第 3周 ,接种表达MUC1的EMT6小鼠乳腺癌细胞。两周后观察、记录肿瘤的生长情况。于肿瘤细胞接种后第 4 3天 ,处死全部动物 ,称量肿瘤的质量。用 4h51Cr释放法检测小鼠脾特异性CTL的杀伤活性。结果 :接种肿瘤细胞后 4 3d ,MUC1基因疫苗加GM CSF组、MUC1基因疫苗组、pcDNA3.1加GM CSF组及pcDNA3.1组 ,EMT6肿瘤的大小依次为 (135± 33.8)mm3 、(2 5 0± 34.3)mm3 、(5 6 8± 4 3.6 )mm3 和 (5 96± 4 8.2 )mm3 ;平均瘤质量 (g)依次为 (0 .81± 0 .4 2 )g、(1.2 3± 0 .4 1)g、(2 .30± 0 .4 8)g及 (2 .2 8± 0 .5 8)g。与对照组相比较 ,MUC1基因疫苗组EMT6肿瘤的生长受到明显抑制 (P <0 .0 5 ) ;与单独MUC1基因疫苗组相比较 ,MUC1基因疫苗加GM CSF组抗肿瘤生长的作用有显著差异 (P <0 .0 5 )。在效靶比为 10 0∶1、5 0∶1、2 5∶1和 12 .5∶1时 ,MUC1基因疫苗加GM CSF组特异性CTL对EMT6靶细胞的杀伤率 ,依次为 6 8.5 %、 5 3.4 %?; 关键词 MUC1 基因疫苗 GM-CSF 乳腺肿瘤免疫治疗; Keywords MUC1 DNA vaccine GM-CSF breast neoplasms immunotherapy; 分类号 R392.11 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名MUC1基因疫苗诱导小鼠特异性CTL和体液免疫应答被引量：8: 3; 作者袁时芳李开宗王岭颜真韩苇张英起; 机构第四军医大学西京医院血管内分泌外科第四军医大学西京医院肝胆外科第四军医大学科研部生物技术中心; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期343-345,共3页; 基金国家自然科学基金资助项目 (No .39470 683); 文摘目的 :观察MUC1基因疫苗诱导小鼠特异性杀伤性T细胞及体液免疫应答的作用。方法 :采用股四头肌肌肉注射 ,将构建的MUC1基因疫苗pcDNA3.1 MUC1免疫雌性BALB/c小鼠 ,每次间隔 3wk ,共 3次。最后 1次免疫后第 3周 ,接种表达MUC1的EMT6乳腺癌细胞进行免疫保护实验。用 4h51Cr释放法检测小鼠脾细胞特异性CTL杀伤活性 ;免疫组化染色法检测小鼠血清特异性抗体的水平。结果 :在效靶比为 10 0∶1、5 0∶1、2 5∶1、12 .5∶1时 ,MUC1基因疫苗免疫组特异性CTL对EMT6靶细胞杀伤活性分别为 5 4 .1%、39.8%、2 6 .4 %和2 0 .1% ,对照组分别为 13.2 %、10 .0 %、8.2 %、7.2 %和 11.7%、9.8%、7.7%、7.0 % ,前者与后二者差异显著 (P <0 .0 1)。免疫组化染色检测显示 ,人乳腺癌组织MUC1呈染色阳性 ;MUC1基因疫苗免疫组仅见 4 0 % (4/ 10 )的小鼠有肿瘤形成 ,而 pcDNA3.1对照组和生理盐水阴性对照组 10 0 %可见肿瘤形成、生长 ,表明MUC1基因疫苗免疫组小鼠具有一定的免疫保护作用。结论 :MUC1基因疫苗可诱导小鼠产生特异性CTL及体液免疫应答。; 关键词 MUC1 基因疫苗特异性CTL 体液免疫; Keywords MUC1 DNA vaccine specific cytotoxic T lymphocyte humoral immune response; 分类号 R392.11 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型基因工程人肿瘤坏死因子-α对小鼠移植性肿瘤生长的抑制作用被引量：3: 4; 作者赵宁刘磊王增禄张英起苏成芝; 机构第四军医大学科研部生物技术中心; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期296-297,共2页; 文摘目的　观察新型基因工程人肿瘤坏死因子α(nrhT NF α) ,对小鼠移植性肿瘤 (肉瘤S180、肝癌H2 2、黑素瘤B16和Lewis肺癌 )生长的抑制作用。方法以 3种剂量 (37 5、75和 15 0万U/kg体重 )的nrhTNF α肌肉注射小鼠 ,每天 1次 ,连续 8d。通过称量所形成的肿瘤重量 ,观察nrhTNF α对瘤细胞株的抑制作用。结果肿瘤抑制率计算结果显示 ,nrhTNF α对 4株瘤细胞的生长均有较明显的抑制作用 ,且呈剂量依赖关系。另外 ,在剂量相同的情况下 ,nrhTNF α的抑瘤作用明显强于重组人TNF α(rhTNF α)。结论nrhTNF α对小鼠移植性肿瘤生长具有很强的抑制作用。本研究为nrhTNF; 关键词基因工程人肿瘤坏死因子-Α 抑制作用小鼠移植性肿瘤; Keywords genetic engineering human tumor necrosis factor α tumor inhibition; 分类号 R73－36 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型基因工程人肿瘤坏死因子-α的临床前研究被引量：4: 5; 作者赵宁张英起王增禄; 机构第四军医大学科研部生物技术中心; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期152-155,共4页; 文摘目的　　研究一种新型基因工程人肿瘤坏死因子－α（ｎｒｈＴＮＦ－α）的临床前药理、毒理和药代动力学特性。方法观察ｎｒｈＴＮＦ－α对动物移植性肿瘤的抑制作用、毒副作用（如急性中毒反应和死亡情况，过敏反应，以及对神经系统、呼吸系统、心血管系统、造血系统和免疫系统的影响）及药代动力学变化。结果ｎｒｈＴＮＦ－α具有明显的抑瘤作用且呈剂量依赖性。对动物的急性中毒表现及病理变化与ｒｈＴＮＦ－α相似，未见其他不良反应。结论ｎｒｈＴＮＦ－α的抑瘤作用明显，毒副反应低，具有良好的临床应用前景。; 关键词新型基因工程人肿瘤坏死因子-α 药效毒理药理临床前研究药代动力学; Keywords novel recombinant human tumor necrosis factor-α pharmacodynamics toxicology pharmacology pharmacokinetics; 分类号 R392.12 [医药卫生—免疫学] R977 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	用于构建抗人TNF嵌合抗体的鼠单克隆抗体中和活性的鉴定	朱参胜欧阳为明刘雪松曹云新赵宁金伯泉	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2003	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	GM-CSF对MUC1基因疫苗抑制乳腺癌生长的增强作用	袁时芳李开宗王岭颜真韩苇张英起	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2004	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	MUC1基因疫苗诱导小鼠特异性CTL和体液免疫应答	袁时芳李开宗王岭颜真韩苇张英起	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2003	8	在线阅读下载PDF 职称材料
4	新型基因工程人肿瘤坏死因子-α对小鼠移植性肿瘤生长的抑制作用	赵宁刘磊王增禄张英起苏成芝	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2002	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	新型基因工程人肿瘤坏死因子-α的临床前研究	赵宁张英起王增禄	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2002	4	在线阅读下载PDF 职称材料