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microRNA-93过表达促进A172脑胶质瘤细胞增殖并抑制其凋亡
被引量:
3
1
作者
杨帆
王微
+7 位作者
袁璐
周春辉
席文锦
魏铭
郑国旭
杨安钢
张剑宁
王涛
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期342-345,350,共5页
目的探讨微小RNA-93(miR-93)对胶质瘤细胞A172增殖和凋亡的影响,观察miR-93对胶质瘤生物学行为的影响。方法通过荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测2例正常人脑组织、10例胶质瘤样本和5种胶质瘤细胞系中miR-93的表达;利用人工合成miR-93 mimi...
目的探讨微小RNA-93(miR-93)对胶质瘤细胞A172增殖和凋亡的影响,观察miR-93对胶质瘤生物学行为的影响。方法通过荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测2例正常人脑组织、10例胶质瘤样本和5种胶质瘤细胞系中miR-93的表达;利用人工合成miR-93 mimic瞬时转染脑胶质瘤A172细胞,qRT-PCR检测细胞中miR-93的表达水平;采用MTT比色法检测A172细胞增殖情况;流式细胞术检测A172细胞周期与凋亡。结果胶质瘤样本及胶质瘤细胞系中miR-93的表达量较瘤旁与正常胶质细胞系高,miR-93 mimic上调了A172细胞中miR-93的表达水平,促进了A172细胞的增殖能力。miR-93转染细胞后,进入S期细胞显著增加,而G1期细胞则明显减少,同时A172细胞的凋亡数量减少。结论 miR-93在胶质瘤样本及胶质瘤细胞系中高表达,过表达miR-93有效促进了A172细胞的增殖,S期细胞增加G1期减少、细胞凋亡降低,提示miR-93可能成为胶质瘤诊断和治疗的新靶点。
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关键词
微小RNA-93
胶质瘤
细胞增殖
细胞凋亡
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职称材料
题名
microRNA-93过表达促进A172脑胶质瘤细胞增殖并抑制其凋亡
被引量:
3
1
作者
杨帆
王微
袁璐
周春辉
席文锦
魏铭
郑国旭
杨安钢
张剑宁
王涛
机构
第四军医大学
西京
医院
神经
外科
第四军医大学
基础医学院免疫学教研室
第四军医大学
西安交通
大学
医学部微生物与免疫学系
第四军医大学海军总医院神经外科
第四军医大学
西京
医院
泌尿
外科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期342-345,350,共5页
基金
国家自然科学基金(81172289)
文摘
目的探讨微小RNA-93(miR-93)对胶质瘤细胞A172增殖和凋亡的影响,观察miR-93对胶质瘤生物学行为的影响。方法通过荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测2例正常人脑组织、10例胶质瘤样本和5种胶质瘤细胞系中miR-93的表达;利用人工合成miR-93 mimic瞬时转染脑胶质瘤A172细胞,qRT-PCR检测细胞中miR-93的表达水平;采用MTT比色法检测A172细胞增殖情况;流式细胞术检测A172细胞周期与凋亡。结果胶质瘤样本及胶质瘤细胞系中miR-93的表达量较瘤旁与正常胶质细胞系高,miR-93 mimic上调了A172细胞中miR-93的表达水平,促进了A172细胞的增殖能力。miR-93转染细胞后,进入S期细胞显著增加,而G1期细胞则明显减少,同时A172细胞的凋亡数量减少。结论 miR-93在胶质瘤样本及胶质瘤细胞系中高表达,过表达miR-93有效促进了A172细胞的增殖,S期细胞增加G1期减少、细胞凋亡降低,提示miR-93可能成为胶质瘤诊断和治疗的新靶点。
关键词
微小RNA-93
胶质瘤
细胞增殖
细胞凋亡
Keywords
microRNA-93
glioma
cell proliferation
apoptosis
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
microRNA-93过表达促进A172脑胶质瘤细胞增殖并抑制其凋亡
杨帆
王微
袁璐
周春辉
席文锦
魏铭
郑国旭
杨安钢
张剑宁
王涛
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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