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补硒与锌对梭曼中毒大鼠乙酰胆碱酯酶活力和抗氧化力的影响 被引量:12
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作者 杨兴斌 杨会宣 +3 位作者 蒋宁 赵燕 谷小刚 海春旭 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期117-120,共4页
目的 探讨抗氧化剂硒 (Se)和锌 (Zn)预防梭曼中毒的可能性。方法 雄性大鼠 4 0只 ,按体重随机分为正常对照组、染毒组、硒治疗组、锌治疗组。正常对照组和染毒组每日 5mL·kg- 1的生理盐水(NS)ig ;硒治疗组每日 1mg·kg- 1Na2... 目的 探讨抗氧化剂硒 (Se)和锌 (Zn)预防梭曼中毒的可能性。方法 雄性大鼠 4 0只 ,按体重随机分为正常对照组、染毒组、硒治疗组、锌治疗组。正常对照组和染毒组每日 5mL·kg- 1的生理盐水(NS)ig ;硒治疗组每日 1mg·kg- 1Na2 Se0 3的NS液ig和锌治疗组每日 4mg·kg- 1Zn(C6 H11O7) 2 的NS液ig ,共ig 9d。d 10除正常对照组外其余各组大鼠均sc 0 .9LD50 梭曼 ,2h后断头处死并取样 ,测定大鼠全血乙酰胆碱酯酶 (AChE)活性及血清、大脑、肝脏的超氧化物歧化酶 (SOD)活性、总抗氧化力 (T AOC)和一氧化氮合酶 (NOS)活性。结果 梭曼中毒大鼠后 ,染毒组大鼠全血AChE活性被明显抑制 ,血清、大脑、肝脏的SOD活性、T AOC显著下降 ,NOS含量明显升高 ,而硒和锌预防组大鼠对梭曼引起的AChE、SOD、NOS活性和T AOC变化明显减轻。 展开更多
关键词 梭曼中毒 乙酰胆碱酯酶 超氧化物歧化酶 总抗氧化力 一氧化氮合酶
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共轭亚油酸对糖尿病大鼠的治疗和控制作用 被引量:4
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作者 徐文 海春旭 +2 位作者 杨晨 李嘉琳 王鹏 《肠外与肠内营养》 CAS 2006年第2期77-80,共4页
目的:研究共轭亚油酸(CLA)对糖尿病大鼠的治疗和控制作用。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和CLA治疗组。腹腔内注射150 mg/kg四氧嘧啶,建立大鼠糖尿病模型。用CLA 1.6 g/(kg.d)灌胃治疗5周,实验结束后大鼠颈动脉插管取血... 目的:研究共轭亚油酸(CLA)对糖尿病大鼠的治疗和控制作用。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和CLA治疗组。腹腔内注射150 mg/kg四氧嘧啶,建立大鼠糖尿病模型。用CLA 1.6 g/(kg.d)灌胃治疗5周,实验结束后大鼠颈动脉插管取血,检测血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白(HbA1 c)、血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血脂和动脉粥样硬化指数(AI)。取胰腺组织,计算胰腺B细胞面积密度和体积密度。结果:CLA显著降低了糖尿病大鼠的血糖和HbA1 c及血清MDA含量(P<0.01),显著降低了糖尿病大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,明显增加了血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平和SOD活性;增加了胰腺B细胞面积密度和体积密度(P<0.05),使血清胰岛素含量、超氧化物歧化酶活性(SOD)明显升高(P<0.05)。结论:CLA能有效控制糖尿病大鼠的血糖,改善血脂状况,控制糖尿病并发症的发生和发展。 展开更多
关键词 共轭亚油酸 四氧嘧啶 糖尿病 糖化血红蛋白 氧化应激
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蓖麻毒素修饰物对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬功能的影响
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作者 李霖 邹伯英 王文学 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期275-276,共2页
蓖麻毒素修饰物对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬功能的影响李霖邹伯英王文学(第四军医大学毒理学教研室,西安710033)作者简介:李霖,女,36岁,硕士,讲师,主要研究免疫毒理学;王文学,男,59岁,教授,主要研究异... 蓖麻毒素修饰物对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬功能的影响李霖邹伯英王文学(第四军医大学毒理学教研室,西安710033)作者简介:李霖,女,36岁,硕士,讲师,主要研究免疫毒理学;王文学,男,59岁,教授,主要研究异型双功能交联剂在医学领域中的应用蓖... 展开更多
关键词 修饰物 蓖麻毒素 淋巴细胞 巨噬细胞
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抗MHCⅡ类抗原单克隆抗体人血清蛋白氨甲喋呤结合物的制备及活性研究
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作者 郝蕾 王文学 +4 位作者 沈素芸 胡盛惠 孙秉中 谭渭泉 陈璋 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1990年第1期34-38,共5页
作者采用间接偶联法,以人血清白蛋白作为中间载体制成氨甲噪吟-人血清白蛋白-鼠抗人MHCⅡ类抗原单克隆抗体结合物。经体外活性检测,证实该结合物对靶细胞Raii的IC50为0.6μg/ml,对非靶细胞Molt 4的IC50为10μg/ml,游离McAb HI43能竞争... 作者采用间接偶联法,以人血清白蛋白作为中间载体制成氨甲噪吟-人血清白蛋白-鼠抗人MHCⅡ类抗原单克隆抗体结合物。经体外活性检测,证实该结合物对靶细胞Raii的IC50为0.6μg/ml,对非靶细胞Molt 4的IC50为10μg/ml,游离McAb HI43能竞争抑制这种作用。而相同浓度的结合物对造血干细胞克隆无抑制效应。 展开更多
关键词 氨甲喋呤 细胞毒性 单克隆抗体
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