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抗大鼠Nogo分子单克隆抗体的制备与初步鉴定
被引量：
6
1
作者
宋朝君
程希平
+5 位作者
刘雪松
朱勇
张萍
许晓光
刘莹
金伯泉
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期567-569,共3页
目的:制备抗大鼠Nogo分子单克隆抗体(mAb),为研究Nogo分子的组织分布和功能提供实验手段。方法:应用淋巴细胞杂交瘤技术制备小鼠源性抗大鼠Nogo mAb。用免疫荧光组织化学技术,对Nogo分子在大鼠中枢神经系统(CNS)的分布进行鉴定。结果:获...
目的:制备抗大鼠Nogo分子单克隆抗体(mAb),为研究Nogo分子的组织分布和功能提供实验手段。方法:应用淋巴细胞杂交瘤技术制备小鼠源性抗大鼠Nogo mAb。用免疫荧光组织化学技术,对Nogo分子在大鼠中枢神经系统(CNS)的分布进行鉴定。结果:获得3株分泌抗Nogo mAb的杂交瘤细胞株。间接ELISA测定腹水效价达10-6,两株mAb为IgGl(K)亚类,另一株为IgG2b(K),在免疫荧光组织化学技术应用中获得较满意效果。结论:获得3株能特异性识别天然Nogo分子的mAb,为进一步研究Nogo分子的结构和功能奠定了基础。
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关键词
NOGO
单克隆抗体
组织分布
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职称材料
Smad在牙本质涎磷蛋白基因表达中的作用
2
作者
何文喜
牛忠英
+3 位作者
赵守亮
金卫林
高杰
李萍
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2005年第1期1-3,共3页
目的:研究Smad蛋白在牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein,DSPP)基因表达中的作用。方法:细 胞培养,瞬时转染和报告基因检测。结果:转化生长因子β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)抑制DSPP 基因启动子活性。过表达...
目的:研究Smad蛋白在牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein,DSPP)基因表达中的作用。方法:细 胞培养,瞬时转染和报告基因检测。结果:转化生长因子β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)抑制DSPP 基因启动子活性。过表达野生型Smad3蛋白显著增强了TGF-β1对DSPP基因表达的转录抑制,而过表达Smad3 突变型蛋白则显著抑制了TGF-β1对DSPP基因启动子活性的影响。过表达Smad2野生型或突变型蛋白对TGF -β1抑制DSPP基因启动子活性无明显影响。结论:Smad3在介导TGF-b1对DSPP基因的转录调控中发挥重要 的作用。
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关键词
牙本质涎磷蛋白
Smad转化生长因子β1
基因表达
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职称材料
题名
抗大鼠Nogo分子单克隆抗体的制备与初步鉴定
被引量：
6
1
作者
宋朝君
程希平
刘雪松
朱勇
张萍
许晓光
刘莹
金伯泉
机构
第四军医大学
基础
部
免疫学教研室
第四军医大学
基础
部
神经
生物
学
研究所
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期567-569,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30100195)
文摘
目的:制备抗大鼠Nogo分子单克隆抗体(mAb),为研究Nogo分子的组织分布和功能提供实验手段。方法:应用淋巴细胞杂交瘤技术制备小鼠源性抗大鼠Nogo mAb。用免疫荧光组织化学技术,对Nogo分子在大鼠中枢神经系统(CNS)的分布进行鉴定。结果:获得3株分泌抗Nogo mAb的杂交瘤细胞株。间接ELISA测定腹水效价达10-6,两株mAb为IgGl(K)亚类,另一株为IgG2b(K),在免疫荧光组织化学技术应用中获得较满意效果。结论:获得3株能特异性识别天然Nogo分子的mAb,为进一步研究Nogo分子的结构和功能奠定了基础。
关键词
NOGO
单克隆抗体
组织分布
Keywords
Nogo
mAb
distribution in tissues
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
Smad在牙本质涎磷蛋白基因表达中的作用
2
作者
何文喜
牛忠英
赵守亮
金卫林
高杰
李萍
机构
第四军医大学
口腔医学院牙体科
解放军
第四军医大学基础部神经生物研究所
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2005年第1期1-3,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:30200315)
文摘
目的:研究Smad蛋白在牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein,DSPP)基因表达中的作用。方法:细 胞培养,瞬时转染和报告基因检测。结果:转化生长因子β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)抑制DSPP 基因启动子活性。过表达野生型Smad3蛋白显著增强了TGF-β1对DSPP基因表达的转录抑制,而过表达Smad3 突变型蛋白则显著抑制了TGF-β1对DSPP基因启动子活性的影响。过表达Smad2野生型或突变型蛋白对TGF -β1抑制DSPP基因启动子活性无明显影响。结论:Smad3在介导TGF-b1对DSPP基因的转录调控中发挥重要 的作用。
关键词
牙本质涎磷蛋白
Smad转化生长因子β1
基因表达
Keywords
Dentin sialophophoprotein Smad Transforming growth factor-β1 Gene expression
分类号
R78 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗大鼠Nogo分子单克隆抗体的制备与初步鉴定
宋朝君
程希平
刘雪松
朱勇
张萍
许晓光
刘莹
金伯泉
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
6
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职称材料
2
Smad在牙本质涎磷蛋白基因表达中的作用
何文喜
牛忠英
赵守亮
金卫林
高杰
李萍
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2005
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