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成年大鼠视网膜中脑红蛋白表达的亚细胞分布 被引量:12
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作者 徐琼 黄晓峰 +3 位作者 魏小燕 武明媚 丁国鹏 李耀宇 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第1期35-37,共3页
目的:电镜下观察正常成年大鼠视网膜中脑红蛋白(Ngb)的表达。方法:用电镜免疫金-银细胞化学法研究Ngb在成年大鼠视网膜中的亚细胞定位。结果:Ngb在视网膜除外核层和视锥视杆层的外节段以外的其它各层均有分布。在细胞层Ngb定位于细胞的... 目的:电镜下观察正常成年大鼠视网膜中脑红蛋白(Ngb)的表达。方法:用电镜免疫金-银细胞化学法研究Ngb在成年大鼠视网膜中的亚细胞定位。结果:Ngb在视网膜除外核层和视锥视杆层的外节段以外的其它各层均有分布。在细胞层Ngb定位于细胞的胞质内,线粒体周围多见,内质网和高尔基复合体的管腔外侧也可见Ngb阳性着色;在丛状层Ngb分布于突触前成分的突触小泡之间。结论:Ngb的特殊亚细胞分布提示其与神经元供氧的紧密关系。 展开更多
关键词 脑红蛋白 视网膜 超微结构 免疫金-银染色 大鼠
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静压力对髁突软骨超微结构的影响 被引量:6
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作者 马军利 王美青 +2 位作者 张旻 黄晓峰 刘洪臣 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第6期588-590,共3页
目的:观察静压力对髁突软骨组织超微结构的影响。方法:取24只6日龄乳鼠双侧髁突软骨,体外培养3d后随机分为对照组、100 kPa加压4 h组、300 kPa加压4 h组和300 kPa加压12 h组,施加相应静压力,利用透射电镜观察加压后髁突软骨组织的变化... 目的:观察静压力对髁突软骨组织超微结构的影响。方法:取24只6日龄乳鼠双侧髁突软骨,体外培养3d后随机分为对照组、100 kPa加压4 h组、300 kPa加压4 h组和300 kPa加压12 h组,施加相应静压力,利用透射电镜观察加压后髁突软骨组织的变化。结果:与100 kPa加压4 h组相比,300 kPa加压4h和12 h后,下列变化依次更加明显:髁突软骨细胞内粗面内质网发达,核仁明显,胞周基质结构清晰,胶原纤维和蛋白多糖颗粒增加。结论:300 kPa以下、12 h作用时间内的静压力能够增强髁突软骨细胞基质合成能力。 展开更多
关键词 髁状突 软骨 透射电镜 静压力
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类缺血再灌注损伤对体外培养神经干细胞活性和胞内钙浓度及增殖的影响 被引量:1
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作者 高中宝 万琪 +2 位作者 李力 刘永红 陈丹 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2006年第3期205-207,共3页
目的观察类缺血再灌注损伤对体外培养的胚胎小鼠纹状体神经干细胞活性、胞内Ca2+浓度以及增殖的影响。方法将体外培养的小鼠神经干细胞分为类缺血再灌注组、药物预处理组(1μmol/L氟桂利嗪)和对照组。前两组进行类缺血处理并分别于再灌... 目的观察类缺血再灌注损伤对体外培养的胚胎小鼠纹状体神经干细胞活性、胞内Ca2+浓度以及增殖的影响。方法将体外培养的小鼠神经干细胞分为类缺血再灌注组、药物预处理组(1μmol/L氟桂利嗪)和对照组。前两组进行类缺血处理并分别于再灌注0、30 min、1、2、3 h检测细胞内Ca2+浓度,于03、0 min、12、、31、2、24、36、486、0 h检测细胞活性,对照组在相同时间点检测细胞活性,比较3组间细胞内Ca2+浓度及细胞活性的差异。结果类缺血再灌注后神经干细胞内游离Ca2+浓度显著升高,在相同时间点药物预处理组胞内Ca2+浓度均低于类缺血再灌注组,其中0、30 min1、h时有显著性差异(P<0.05);类缺血再灌注后细胞活性降低,在相同时间点药物预处理组细胞活性均高于类缺血再灌注组,其中03、0 min、1、2 h时差异显著(P<0.05)。再灌注后12~60 h类缺血再灌注组和药物预处理组的细胞增殖率明显高于对照组(P<0.01)。结论类缺血再灌注可以导致胞内Ca2+浓度升高及神经干细胞活性的降低,氟桂利嗪预处理可抑制胞内Ca2+的升高,减轻神经干细胞的损伤;另外类缺血再灌注后存活的神经干细胞的增殖能力增强。 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 中枢神经系统 干细胞 氟桂利嗪
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小肠RNA对受^(60)Co γ射线照射后小鼠肠粘膜屏障的保护作用 被引量:1
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作者 苏晓明 曾桂英 +6 位作者 任东青 田锐锋 周晓光 赵涛 王爽 杨家骥 徐修礼 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期356-361,共6页
以BALB/c小鼠为研究对象,用60Coγ射线进行11.5Gy的腹部一次照射,照后1—3h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠核糖核酸(Ribonucleicacid,RNA),照后1、3、5d取全小肠,制备肠粘液,测定免疫球蛋白分泌型免疫球蛋白A(... 以BALB/c小鼠为研究对象,用60Coγ射线进行11.5Gy的腹部一次照射,照后1—3h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠核糖核酸(Ribonucleicacid,RNA),照后1、3、5d取全小肠,制备肠粘液,测定免疫球蛋白分泌型免疫球蛋白A(SecretedimmunoglobulinA,sIgA)含量;取空肠段,观察肠绒毛形态变化;取血,测定内毒素含量;取肠系膜淋巴结,测定细菌移位率。探讨小肠RNA对γ射线照射后小鼠肠粘膜屏障的保护作用。结果表明,小肠RNA可明显提高受照后小鼠肠粘液中免疫球蛋白sIgA的含量(p<0.01),减轻肠绒毛的萎缩及塌陷,改善肠粘膜形态结构,降低肠系膜淋巴结细菌移位率和血中内毒素含量。以上结果显示,小肠RNA对γ线照射后的小鼠肠粘膜屏障有明显的保护作用,能抑制肠道细菌移位和肠内内毒素的吸收。 展开更多
关键词 小肠核糖核酸 Γ射线 分泌型免疫球蛋白A 内毒素 细菌移位
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电磁脉冲对大鼠心肌闰盘连接改变的空间分布研究 被引量:1
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作者 李晓娟 任东青 +2 位作者 金娟 黄晓峰 刘如焕 《中国实用医药》 2008年第18期1-3,共3页
目的探讨电磁脉冲(EMP)导致心肌闰盘(ID)改变在心脏各部位分布的规律性,为制定电磁脉冲的卫生标准及其防护措施提供理论依据。方法采用EMP模拟发生器,辐射参数为场强200kV/m、脉冲次数200次、脉冲间隔2s,雌性SD大鼠36只随机分为6组,每组... 目的探讨电磁脉冲(EMP)导致心肌闰盘(ID)改变在心脏各部位分布的规律性,为制定电磁脉冲的卫生标准及其防护措施提供理论依据。方法采用EMP模拟发生器,辐射参数为场强200kV/m、脉冲次数200次、脉冲间隔2s,雌性SD大鼠36只随机分为6组,每组6只。采用硝酸镧示踪法和透射电子显微镜观察心肌ID结构的改变。结果正常对照组大鼠心肌肌膜完整,肌小节清楚,肌丝排列整齐,细胞连接结构完整,ID连接紧密未见镧颗粒沉积。辐照组于照射后ID出现不同程度的间隙增宽,右心房组和右心室组心肌ID间隙增宽不明显,间隙中可见少量镧颗粒沉积;左心房组和左心室心肌ID间隙增宽最明显,间隙中充满着大量的镧颗粒,尤以左心室肌最为显著;室间隔组心肌ID增宽较不明显,ID间隙中可见部分镧颗粒。结论EMP辐照诱导心肌ID间隙增宽,且在心脏中分布不均一,以左心室肌ID间隙增宽最为明显。 展开更多
关键词 电磁脉冲 心肌 闰盘 硝酸镧 大鼠
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共聚焦显微镜观测血管紧张素Ⅱ对体外培养的牛眼小梁细胞纤维粘连蛋白的影响 被引量:2
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作者 刘涛 张德秀 +3 位作者 沈凤梅 刘勇 王春梅 陈丹 《眼科新进展》 CAS 2003年第2期103-106,共4页
目的 通过共聚焦显微镜观测血管紧张素 ( angiotensin ,Ang )对体外培养的牛眼小梁细胞纤维粘连蛋白 ( fibronectin)的影响来探讨 Ang 在青光眼发病机制中的意义。方法 体外培养的牛眼小梁细胞分别以 10 - 7、10 - 8mol· L- 1 A... 目的 通过共聚焦显微镜观测血管紧张素 ( angiotensin ,Ang )对体外培养的牛眼小梁细胞纤维粘连蛋白 ( fibronectin)的影响来探讨 Ang 在青光眼发病机制中的意义。方法 体外培养的牛眼小梁细胞分别以 10 - 7、10 - 8mol· L- 1 Ang 以及受体拮抗剂孵育 2 4h,以间接免疫荧光法行纤维粘连蛋白染色后用共聚焦显微镜观测并定量分析。结果  10 - 7m ol· L- 1组和 10 - 8m ol· L- 1组纤维粘连蛋白荧光强度明显高于受体拮抗剂组和对照组。结论  Ang 在体外培养条件下可引起牛眼小梁细胞纤维粘连蛋白合成增加 ,可能导致细胞外基质在小梁网的堆积而引起房水引流阻力的增加 ,此效应可被 AT1 受体拮抗剂部分阻断。 展开更多
关键词 小梁细胞 纤维粘连蛋白 血管紧张素Ⅱ 共聚焦显微镜
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