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釉基质蛋白控释微球的研制及其生物学性能的初步研究 被引量:7
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作者 陈发明 吴织芬 +4 位作者 金岩 吴红 杜岩 王国芳 聂鑫 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期529-533,共5页
目的探讨载釉基质蛋白(EMPs)的右旋糖酐基凝胶微球(dex_MPs)的制备工艺及其理化与生物学性能。方法采用乳化化学交联技术制备载EMPs的dex_MPs(EMPs_dex_MPs),正交设计法优化制备工艺;观察EMPs_dex_MPs形态和粒径,测定其包封率与载药量;... 目的探讨载釉基质蛋白(EMPs)的右旋糖酐基凝胶微球(dex_MPs)的制备工艺及其理化与生物学性能。方法采用乳化化学交联技术制备载EMPs的dex_MPs(EMPs_dex_MPs),正交设计法优化制备工艺;观察EMPs_dex_MPs形态和粒径,测定其包封率与载药量;测定微球的溶胀、降解性能,动态透析法检测其体外释药特征及其影响因素;通过EMPs_dex_MPs对体外培养的人牙周膜细胞(PDLCs)增殖和分化的影响,评价其生物学性能。结果EMPs_dex_MPs形态规则,粒径25μm左右,分布较为均匀;EMPs载药量(32.8±1.2)%,包封率(78.9±1.0)%。体外释药实验表明EMPs_dex_MPs中80%的EMPs在前20 d释放,在葡聚糖酶存在下40 d左右可以完全降解。与单纯EMPs相比,EMPs_dex_MPs能持续促进PDLCs的增殖和分化达12 d左右。结论dex_MPs作为活性生长因子载体,具有确定的缓释作用,并可以通过制备工艺的改变控制其释药行为;EMPs_dex_MPs作为EMPs的一种新的给药方式,比传统给药方式可以更加有效地促进牙周组织相关细胞的增殖与分化。 展开更多
关键词 釉基质蛋白类 右旋糖酐 微球体 控制释放
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