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厚朴酚延缓幼年自发性高血压大鼠的高血压进程及其机制 被引量:9
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作者 梁向艳 邢文娟 +3 位作者 何金孝 季乐乐 李榕 张海锋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1980-1986,共7页
目的:研究厚朴酚对幼年自发性高血压大鼠(SHR)血压及血管胰岛素敏感性的影响并探讨其可能的机制。方法:4周龄SHR和年龄匹配的Wistar-Kyoto(WKY)大鼠各随机分为2组,分别给予厚朴酚(100 mg/kg)或蒸馏水灌胃。3周后检测其血压、血糖和血浆... 目的:研究厚朴酚对幼年自发性高血压大鼠(SHR)血压及血管胰岛素敏感性的影响并探讨其可能的机制。方法:4周龄SHR和年龄匹配的Wistar-Kyoto(WKY)大鼠各随机分为2组,分别给予厚朴酚(100 mg/kg)或蒸馏水灌胃。3周后检测其血压、血糖和血浆胰岛素;离体血管环实验检测胰岛素诱导的主动脉舒张效应;Western blotting检测过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)、Tribbles同源蛋白3(TRB3)表达水平以及胰岛素诱导的Akt/内皮型一氧化氮合酶(e NOS)磷酸化。体外高糖(25 mmol/L)、高脂(500μmol/L)培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),厚朴酚孵育后观察PPARγ、TRB3表达水平、胰岛素诱导的Akt/e NOS磷酸化及NO的生成。结果:4周龄SHR血压尚未增高,给予厚朴酚灌胃3周后,血压增高减缓,胰岛素诱导的舒血管效应和Akt/e NOS活性增强,血管组织PPARγ表达增加,TRB3表达减少。高糖高脂培养的HUVECs厚朴酚孵育后,PPARγ表达增加,TRB3表达减少,胰岛素诱导的Akt/e NOS活性增强,NO产生增加;PPARγ拮抗剂预处理HUVECs则可阻断厚朴酚的上述效应。结论:在SHR高血压前期给予厚朴酚干预可以改善血管胰岛素敏感性,延缓血压升高,该作用部分依赖于上调血管组织PPARγ表达和减少TRB3表达,进而增强Akt和e NOS活性,提示厚朴酚有望作为一种早期抗高血压药物在高血压前期使用。 展开更多
关键词 厚朴酚 高血压前期 过氧化物酶体增殖物活化受体Γ Tribbles同源蛋白3 血管胰岛素抵抗
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C57BL/6J小鼠脊椎及脊髓形态学数据变化及其对应关系
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作者 杨依 戴春秋 +5 位作者 王正梅 王嘉琪 吴菲菲 张昆龙 高枫 王亚云 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2022年第1期30-34,共5页
目的基于C57BL/6J小鼠构建脊髓损伤动物模型进行相关研究已成为国内外热点前沿领域,但现有数据在实验时常存在误差。文章旨在利用最新体视学测量法,重点研究C57BL/6J小鼠脊椎和脊髓精细解剖学数据,并对脊椎与脊髓的节段对应关系进行了... 目的基于C57BL/6J小鼠构建脊髓损伤动物模型进行相关研究已成为国内外热点前沿领域,但现有数据在实验时常存在误差。文章旨在利用最新体视学测量法,重点研究C57BL/6J小鼠脊椎和脊髓精细解剖学数据,并对脊椎与脊髓的节段对应关系进行了详细分析与比对。方法固定组织并进行切片,用立体荧光显微镜(LEICA,M205RA)进行拍照。观察并记录3月龄C57BL/6J正常小鼠脊椎和脊髓的长度及各节段的对应关系。结果3月龄C57BL/6J小鼠体重为(20.13±0.66)g,体长约(74.40±3.94)mm,尾长约(75.00±3.68)mm。C57BL/6J小鼠脊柱总长度为(57.34±2.93)mm,颈椎、胸椎、腰椎和骶椎长度分别为(7.61±0.51)mm、(20.96±1.56)mm、(17.74±0.62)mm和(11.03±0.94)mm。颈膨大位于C_(4)/C_(5)-T_(1)。腰膨大位于L_(1)-L_(5)(以往研究:L_(2)-L_(6))。脊髓末端位于L_(4)-L_(5)(以往研究:L_(6)水平)。结论该研究更新了C57BL/6J小鼠脊椎和脊髓的最新数据,发现正常C57BL/6J小鼠脊椎和脊髓的解剖结构与以往的研究所不同,熟悉并掌握这些解剖结构可为研究小鼠脊椎和脊髓相关疾病提供重要的解剖学基础。 展开更多
关键词 脊椎 脊髓 解剖学
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