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共情神经科学:探索亲社会行为、利他主义和道德的生物学基础被引量：22: 1; 作者陈军《学习与探索》 CSSCI 北大核心 2019年第7期139-147,共9页; 传统上共情被认为是人类独有的能力,所以长期以来该领域一直由"共情人类中心论"所统治。结合近十年来动物共情研究的突破性进展和共情词源与定义的演化,本文成功地梳理出一条新的"共情生物进化"时空发展线索,并用... 展开更多; 关键词共情亲社会行为利他主义道德神经科学; 在线阅读下载PDF 职称材料

GAPDH基因克隆及其作为毕赤酵母内标物的可靠性研究被引量：1: 2; 作者张儒张变玲 +3 位作者谢涛李谷才唐勇军蒋开军《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期174-178,共5页; 为了测定GAPDH在巴斯德毕赤酵母中作为内参蛋白的有效性,利用PCR鉴定巴斯德毕赤酵母中GAPDH基因,分别在含葡萄糖、甲醇、甘油培养基及不同温度下培养巴斯德毕赤酵母,采用SDS-PAGE、Western blotting和催化活性检测。测序结果与已报道的... 展开更多; 关键词 GAPDH 巴斯德毕赤酵母内参对照 WESTERN BLOTTING; 在线阅读下载PDF 职称材料

面向临床医师解析慢性痛的发生机制被引量：13: 3; 作者陈军韩济生 +2 位作者樊碧发于生元王家双《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期70-80,共11页; 随着我国临床疼痛科的建设和发展,如何构建疼痛医学的科学知识体系已经成为大家面临的一个迫在眉睫的问题。另外,如何把疼痛基础研究的现状和发展趋势介绍给临床医师也是基础研究工作者的重要任务。本文旨在抛砖引玉,系统地介绍慢性痛... 展开更多; 关键词慢性痛伤害性感受外周敏化中枢敏化疼痛脑网络; 在线阅读下载PDF 职称材料

SIRT1参与介导褪黑素对神经病理性痛大鼠的镇痛效应: 4; 作者耿凯文何婷 +3 位作者王蕊蕊王燕关素敏陈军《世界中医药》 CAS 2016年第B06期1829-1830,共2页; 目的探讨褪黑素对神经病理性痛大鼠产生镇痛效应是否是通过激活脊髓沉默信息调节因子1（SIRT1）的表达来实现的。方法：选取180—220g雄性SD大鼠建立坐骨神经慢性压迫损伤模型（CCI），2周后在出现稳定异常痛敏的大鼠鞘内插管，之后随... 展开更多; 关键词褪黑素神经病理性痛 SIRT1; 在线阅读下载PDF 职称材料

人参皂苷Rgl联合美满霉素对脑缺血大鼠海马内NMDA受体表达及学习记忆功能的影响被引量：6: 5; 作者李春丽杨吉平 +1 位作者衡爱玲禄韶英《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期508-512,共5页; 目的:观察人参皂苷Rgl联合美满霉素对脑缺血大鼠学习与记忆的影响和海马NMDA受体亚单位(NR2A/B)表达的变化。方法:本研究将48只成年雄性SD大鼠分为正常组、假手术组、慢性脑缺血组、人参皂苷Rgl+美满霉素处理组,每组12只。利用双侧颈总... 展开更多; 关键词人参皂苷RGL 美满霉素慢性脑缺血学习与记忆 NR2A NR2B 海马; 在线阅读下载PDF 职称材料

化疗药物紫杉醇在神经病理性痛发生中的作用被引量：1: 6; 作者谢方吕卓敏 +1 位作者符寒陈军《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期672-676,共5页; 关键词化疗药物紫杉醇神经病理性痛抗肿瘤活性细胞分裂周期药物成分生物活性细胞增殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名共情神经科学:探索亲社会行为、利他主义和道德的生物学基础被引量：22: 1; 作者陈军; 机构第四军医大学唐都医院疼痛生物医学研究所; 出处《学习与探索》 CSSCI 北大核心 2019年第7期139-147,共9页; 文摘传统上共情被认为是人类独有的能力,所以长期以来该领域一直由"共情人类中心论"所统治。结合近十年来动物共情研究的突破性进展和共情词源与定义的演化,本文成功地梳理出一条新的"共情生物进化"时空发展线索,并用生物进化的观点重新定义了共情;沿着道德哲学、社会学、生物学和神经科学的发展轨迹,论证了共情是亲社会行为、利他主义和道德的生物学基础;提出在"生物-社会心理-脑-行为"的范式下,结合现代神经科学技术去开展共情研究,为共情神经科学的发展开拓了美好前景。; 关键词共情亲社会行为利他主义道德神经科学; 分类号 I0 [文学—文学理论]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GAPDH基因克隆及其作为毕赤酵母内标物的可靠性研究被引量：1: 2; 作者张儒张变玲谢涛李谷才唐勇军蒋开军; 机构湖南工程学院化学化工学院第四军医大学唐都医院疼痛生物医学研究所; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期174-178,共5页; 基金湖南省自然科学基金项目(07JJ6031); 文摘为了测定GAPDH在巴斯德毕赤酵母中作为内参蛋白的有效性,利用PCR鉴定巴斯德毕赤酵母中GAPDH基因,分别在含葡萄糖、甲醇、甘油培养基及不同温度下培养巴斯德毕赤酵母,采用SDS-PAGE、Western blotting和催化活性检测。测序结果与已报道的巴斯德毕赤酵母GAPDH基因完全一致。SDS-PAGE结果显示,表达蛋白分子量为35.4 kD,与预期分子量相符。Western blotting和催化活性测定显示,在葡萄糖诱导下GAPDH表达最高,甲醇次之,甘油最低。37℃下GAPDH表达略高于28℃。在同一诱导物或温度下,GAPDH表达不会随浓度或培养时间发生明显变化。结果表明,在同一种诱导方式下,GAPDH可以作为异源蛋白表达的内参对照。; 关键词 GAPDH 巴斯德毕赤酵母内参对照 WESTERN BLOTTING; Keywords Glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase P.pastoris Internal control Western blotting; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名面向临床医师解析慢性痛的发生机制被引量：13: 3; 作者陈军韩济生樊碧发于生元王家双; 机构第四军医大学唐都医院疼痛生物医学研究所北京大学神经科学研究所暨疼痛医学中心中日友好医院疼痛诊疗研究中心中国人民解放军总医院神经内科暨南大学广州红十字会医院疼痛科; 出处《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期70-80,共11页; 基金国家科技支撑项目(No.2013BAI04B04); 文摘随着我国临床疼痛科的建设和发展,如何构建疼痛医学的科学知识体系已经成为大家面临的一个迫在眉睫的问题。另外,如何把疼痛基础研究的现状和发展趋势介绍给临床医师也是基础研究工作者的重要任务。本文旨在抛砖引玉,系统地介绍慢性痛发生的外周和脊髓中枢敏化机制。此外,虽然我们对慢性痛及其精神共病(如焦虑、失眠、抑郁等)的脑机制了解甚少,但本文对可能涉及的脑网络基础也做了简要介绍。希望本文能够引起临床同行的共鸣,推动基础与临床研究的合作与发展。; 关键词慢性痛伤害性感受外周敏化中枢敏化疼痛脑网络; Keywords Chronic pain Nociception Peripheral sensitization Central sensitization Brain matrix of pain; 分类号 R402 [医药卫生—临床医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SIRT1参与介导褪黑素对神经病理性痛大鼠的镇痛效应: 4; 作者耿凯文何婷王蕊蕊王燕关素敏陈军; 机构第四军医大学唐都医院疼痛生物医学研究所和功能性脑疾病研究所全军脑应激与行为重点实验室第四军医大学口腔医学院; 出处《世界中医药》 CAS 2016年第B06期1829-1830,共2页; 基金国家自然科学基金面上基金（No.81571072）; 文摘目的探讨褪黑素对神经病理性痛大鼠产生镇痛效应是否是通过激活脊髓沉默信息调节因子1（SIRT1）的表达来实现的。方法：选取180—220g雄性SD大鼠建立坐骨神经慢性压迫损伤模型（CCI），2周后在出现稳定异常痛敏的大鼠鞘内插管，之后随机分为CCI＋溶剂组、CCI＋褪黑素组、CCI＋EX527（SIRT1抑制剂）＋褪黑素组和CCI＋EX527组，同时设CCI模型假手术组（即暴露坐骨神经但不结扎），溶剂、褪黑素和EX527均通过鞘内插管直接打入脊髓腔内。行为学实验用于检测双侧后足底机械刺激缩足反应阈值（PWMT），蛋白质印迹技术用于检测SIRT1在脊髓层面的表达水平。结果：CCI造模大鼠结扎侧后足机械刺激缩足反射阈值显著下降，脊髓SIRT1表达也显著下调；鞘内给予褪黑素后不仅能够部分缓解异常痛敏，而且还能上调脊髓SIRT1的表达；提前在CCI模型大鼠鞘内给予SIRT1抑制剂EX527能够抑制鞘内给予褪黑素诱导的脊髓SIRT1上调，并阻断褪黑素所产生的镇痛效应。结论：SIRT1参与介导褪黑素对神经病理性痛大鼠的镇痛效应。; 关键词褪黑素神经病理性痛 SIRT1; Keywords melatonin neuropathic pain SIRT1; 分类号 Q95-33 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人参皂苷Rgl联合美满霉素对脑缺血大鼠海马内NMDA受体表达及学习记忆功能的影响被引量：6: 5; 作者李春丽杨吉平衡爱玲禄韶英; 机构第四军医大学唐都医院疼痛生物医学研究所西安医学院解剖学教研室中航工业西安医院内科西安交通大学第一附属医院普外科; 出处《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期508-512,共5页; 基金国家自然科学基金(81172359); 文摘目的:观察人参皂苷Rgl联合美满霉素对脑缺血大鼠学习与记忆的影响和海马NMDA受体亚单位(NR2A/B)表达的变化。方法:本研究将48只成年雄性SD大鼠分为正常组、假手术组、慢性脑缺血组、人参皂苷Rgl+美满霉素处理组,每组12只。利用双侧颈总动脉结扎方法制备慢性脑缺血再灌注大鼠模型,造模后药物处理21 d,采用Morris水迷宫和及穿梭箱实验测试其学习与记忆成绩,再采用Western Blot方法分析海马的NR2A,NR2B的表达。结果:Morris水迷宫测试结果显示模型组大鼠寻找平台的潜伏期较假手术组明显延长,药物处理组大鼠寻找平台的潜伏期较模型组明显缩短;穿梭箱测试结果显示:与假手术组相比,模型组大鼠电击时间明显延长;与模型组相比,治疗组大鼠电击时间明显缩短;Western Blot结果显示:模型组NR2A表达水平较假手术组明显降低,而NR2B明显升高;药物处理组大鼠海马内NR2A表达水平较模型组明显上调,而NR2B明显下调。结论:人参皂苷Rgl联合美满霉素明显改善脑缺血大鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与调节NMDA受体表达有关。; 关键词人参皂苷RGL 美满霉素慢性脑缺血学习与记忆 NR2A NR2B 海马; Keywords ginsenoside minocycline chronic cerebral hypoperfusion learning and memory NR2A NR2B hippocampus; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名化疗药物紫杉醇在神经病理性痛发生中的作用被引量：1: 6; 作者谢方吕卓敏符寒陈军; 机构第四军医大学唐都医院疼痛生物医学研究所; 出处《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期672-676,共5页; 基金 973计划(2006CB500808) 教育部"长江学者奖励及创新团队计划"(IRT0560) +1 种基金国家自然科学基金(30325023)资助项目; 关键词化疗药物紫杉醇神经病理性痛抗肿瘤活性细胞分裂周期药物成分生物活性细胞增殖; 分类号 R96 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	共情神经科学:探索亲社会行为、利他主义和道德的生物学基础	陈军	《学习与探索》 CSSCI 北大核心	2019	22	在线阅读下载PDF 职称材料
2	GAPDH基因克隆及其作为毕赤酵母内标物的可靠性研究	张儒张变玲谢涛李谷才唐勇军蒋开军	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	面向临床医师解析慢性痛的发生机制	陈军韩济生樊碧发于生元王家双	《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	13	在线阅读下载PDF 职称材料
4	SIRT1参与介导褪黑素对神经病理性痛大鼠的镇痛效应	耿凯文何婷王蕊蕊王燕关素敏陈军	《世界中医药》 CAS	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	人参皂苷Rgl联合美满霉素对脑缺血大鼠海马内NMDA受体表达及学习记忆功能的影响	李春丽杨吉平衡爱玲禄韶英	《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	6	在线阅读下载PDF 职称材料
6	化疗药物紫杉醇在神经病理性痛发生中的作用	谢方吕卓敏符寒陈军	《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料