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小鼠对HBV DNA疫苗的免疫应答及细胞因子的免疫佐剂效应
被引量：
8
1
作者
杜德伟
周永兴
+3 位作者
白宪光
冯志华
李光玉
姚志强
《医学研究生学报》
CAS
2001年第2期95-99,共5页
目的 :观察编码小鼠 IL- 2及 IL- 12的真核表达载体 ,对 HBV DNA疫苗诱导 Balb/ c小鼠 (H- 2 d )免疫应答的调节作用及其对稳定表达 HBs Ag的小鼠肥大细胞瘤 P815细胞 (P 815 - HBV- S)成瘤性的影响。 方法 :肌内注射HBV DNA疫苗及细...
目的 :观察编码小鼠 IL- 2及 IL- 12的真核表达载体 ,对 HBV DNA疫苗诱导 Balb/ c小鼠 (H- 2 d )免疫应答的调节作用及其对稳定表达 HBs Ag的小鼠肥大细胞瘤 P815细胞 (P 815 - HBV- S)成瘤性的影响。 方法 :肌内注射HBV DNA疫苗及细胞因子真核表达载体 ;背部皮下接种 P 815 - HBV - S细胞 ,观察成瘤情况 ;EL ISA法测定血清抗HBs;4h5 1 Cr释放法检测小鼠脾细胞 CTL 活性。 结果 :免疫 8周后 ,以 p CR3.1- S、p CR3.1- S+IL- 2及 p CR3.1-S+IL- 12免疫的小鼠血清 ,45 0 nm A值分别为 0 .87± 0 .1、1.98± 0 .17及 1.6 7± 0 .15 ,均较 p CR3.1组显著提高(P<0 .0 5 )。CTL 细胞杀伤活性分别为 (5 0 .5± 6 .4) %、(6 1.9± 7.1) %及 (73.3± 8.8) % ,后两组与 p CR3.1- S组比较差异均显著 (P<0 .0 5 )。脾细胞悬液经抗 CD4+ 单克隆抗体处理后 ,CTL细胞杀伤活性分别为 (48.3± 5 .9) %、(5 6 .2± 7.5 ) %和 (75 .6± 9.1) % ,抗 CD8+ 单克隆抗体处理后分别为 (10 .6± 1.4) %、(13.6± 1.9) %和 (16 .9±2 .3) %。对照组成瘤率为 10 0 % ,p CR3.1- S组小鼠成瘤率为 12 .5 % ,p CR3.1- S+IL- 12真核表达载体组成瘤率为0 ,对照组平均存活期和 6周后存活率分别为 2 8.4天和 0天。后两组分别 >38.2天及 45?
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关键词
DNA疫苗
乙型肝炎表面抗原
细胞因子
小鼠
真核表达载体
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职称材料
核酶及突变核酶在体外对HBV mRNA的切割作用
2
作者
李谨革
周永兴
+3 位作者
连建奇
贾战生
冯志华
张嵘
《医学研究生学报》
CAS
2002年第6期471-473,477,共4页
目的 :探讨多位点核酶对乙型肝炎病毒 (HBV)信使核糖核酸 (mRNA)的切割作用 ,以及保守碱基突变后对切割活性的影响。 方法 :利用计算机辅助设计针对HBVC区基因的多位点核酶及保守碱基突变的双位点核酶 ,构建多位点核酶及双位点突变核...
目的 :探讨多位点核酶对乙型肝炎病毒 (HBV)信使核糖核酸 (mRNA)的切割作用 ,以及保守碱基突变后对切割活性的影响。 方法 :利用计算机辅助设计针对HBVC区基因的多位点核酶及保守碱基突变的双位点核酶 ,构建多位点核酶及双位点突变核酶的自剪切载体 (pGEMRz12 3、pGEMmRz12 ) ,观察核酶及突变核酶对靶RNA的切割作用。 结果 :构建后的多位点串联核酶及突变核酶的自剪切转录载体在体外转录后 ,其顺式核酶可发生自剪切 ,并可将目的核酶释放出来。多位点核酶对HBVmRNA有明确的切割作用 ,而保守碱基突变后对HBVmR NA则无切割作用。 结论 :抗HBV多位点核酶在体外可明确切割HBV靶RNA ,突变后的核酶无切割活性 。
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关键词
乙型肝炎病毒
核酶
突变
切割
信使核糖核酸
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职称材料
题名
小鼠对HBV DNA疫苗的免疫应答及细胞因子的免疫佐剂效应
被引量：
8
1
作者
杜德伟
周永兴
白宪光
冯志华
李光玉
姚志强
机构
第四军医大学唐都医院感染防治中心
出处
《医学研究生学报》
CAS
2001年第2期95-99,共5页
基金
国家自然科学基金!资助项目 (编号 :3 9770 665 )
文摘
目的 :观察编码小鼠 IL- 2及 IL- 12的真核表达载体 ,对 HBV DNA疫苗诱导 Balb/ c小鼠 (H- 2 d )免疫应答的调节作用及其对稳定表达 HBs Ag的小鼠肥大细胞瘤 P815细胞 (P 815 - HBV- S)成瘤性的影响。 方法 :肌内注射HBV DNA疫苗及细胞因子真核表达载体 ;背部皮下接种 P 815 - HBV - S细胞 ,观察成瘤情况 ;EL ISA法测定血清抗HBs;4h5 1 Cr释放法检测小鼠脾细胞 CTL 活性。 结果 :免疫 8周后 ,以 p CR3.1- S、p CR3.1- S+IL- 2及 p CR3.1-S+IL- 12免疫的小鼠血清 ,45 0 nm A值分别为 0 .87± 0 .1、1.98± 0 .17及 1.6 7± 0 .15 ,均较 p CR3.1组显著提高(P<0 .0 5 )。CTL 细胞杀伤活性分别为 (5 0 .5± 6 .4) %、(6 1.9± 7.1) %及 (73.3± 8.8) % ,后两组与 p CR3.1- S组比较差异均显著 (P<0 .0 5 )。脾细胞悬液经抗 CD4+ 单克隆抗体处理后 ,CTL细胞杀伤活性分别为 (48.3± 5 .9) %、(5 6 .2± 7.5 ) %和 (75 .6± 9.1) % ,抗 CD8+ 单克隆抗体处理后分别为 (10 .6± 1.4) %、(13.6± 1.9) %和 (16 .9±2 .3) %。对照组成瘤率为 10 0 % ,p CR3.1- S组小鼠成瘤率为 12 .5 % ,p CR3.1- S+IL- 12真核表达载体组成瘤率为0 ,对照组平均存活期和 6周后存活率分别为 2 8.4天和 0天。后两组分别 >38.2天及 45?
关键词
DNA疫苗
乙型肝炎表面抗原
细胞因子
小鼠
真核表达载体
Keywords
Gene vaccine
Hepatitis B surface antigen
Cytokine
Eukaryotic expression vector
Mice
分类号
R446.62 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
核酶及突变核酶在体外对HBV mRNA的切割作用
2
作者
李谨革
周永兴
连建奇
贾战生
冯志华
张嵘
机构
第四军医大学唐都医院感染防治中心
出处
《医学研究生学报》
CAS
2002年第6期471-473,477,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目 (批准号 :3 95 70 65 2 )
文摘
目的 :探讨多位点核酶对乙型肝炎病毒 (HBV)信使核糖核酸 (mRNA)的切割作用 ,以及保守碱基突变后对切割活性的影响。 方法 :利用计算机辅助设计针对HBVC区基因的多位点核酶及保守碱基突变的双位点核酶 ,构建多位点核酶及双位点突变核酶的自剪切载体 (pGEMRz12 3、pGEMmRz12 ) ,观察核酶及突变核酶对靶RNA的切割作用。 结果 :构建后的多位点串联核酶及突变核酶的自剪切转录载体在体外转录后 ,其顺式核酶可发生自剪切 ,并可将目的核酶释放出来。多位点核酶对HBVmRNA有明确的切割作用 ,而保守碱基突变后对HBVmR NA则无切割作用。 结论 :抗HBV多位点核酶在体外可明确切割HBV靶RNA ,突变后的核酶无切割活性 。
关键词
乙型肝炎病毒
核酶
突变
切割
信使核糖核酸
Keywords
Hepatitis B virus
Ribozyme
Mute
Cut
mRNA
分类号
R373.21 [医药卫生—病原生物学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠对HBV DNA疫苗的免疫应答及细胞因子的免疫佐剂效应
杜德伟
周永兴
白宪光
冯志华
李光玉
姚志强
《医学研究生学报》
CAS
2001
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
核酶及突变核酶在体外对HBV mRNA的切割作用
李谨革
周永兴
连建奇
贾战生
冯志华
张嵘
《医学研究生学报》
CAS
2002
0
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职称材料
已选择
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