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敲低髓细胞白血病基因1(MCL-1)促进前列腺癌细胞的增殖并促进其凋亡 被引量:7
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作者 杨侠 王瑞 +4 位作者 徐凯 杨帆 陈彦斌 左智 宋斌 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期62-66,71,共6页
目的检测人髓细胞白血病基因1(MCL-1)蛋白在前列腺癌组织中的表达及其对前列腺癌预后的影响并初步探索其机制。方法利用免疫组织化学方法检测517例前列腺癌组织及癌旁组织中MCL-1蛋白的表达,统计学分析其与前列腺癌患者预后的相关性。... 目的检测人髓细胞白血病基因1(MCL-1)蛋白在前列腺癌组织中的表达及其对前列腺癌预后的影响并初步探索其机制。方法利用免疫组织化学方法检测517例前列腺癌组织及癌旁组织中MCL-1蛋白的表达,统计学分析其与前列腺癌患者预后的相关性。干涉前列腺癌细胞系中人MCL-1基因的表达,利用MTT及克隆形成实验检测前列腺癌细胞增殖活性、原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡能力。结果 MCL-1在前列腺癌组织中的表达显著高于癌旁组织,且MCL-1高表达的前列腺癌患者预后较差。在前列腺癌细胞中干涉MCL-1的表达后,前列腺癌细胞的增殖及抗凋亡能力显著降低。结论MCL-1在前列腺癌组织高表达,干涉前列腺癌细胞中MCL-1表达后可抑制细胞的增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 髓细胞白血病基因 前列腺癌 预后 细胞增殖 细胞凋亡
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