检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

颌骨组织工程的研究进展被引量：2: 1; 作者赵领洲金岩《国外医学（口腔医学分册）》 2006年第3期195-197,203,共4页; 颌骨缺损修复是目前口腔医学的一大难题。常规修复方法如自体骨移植、异体骨移植、骨替代品等均不能很好地满足修复要求。骨组织工程作为组织工程研究的重要领域,由于它可以构建与缺损形状一致的骨组织,为颌骨缺损修复带来新的希望,成... 展开更多; 关键词组织工程种子细胞支架生长因子; 在线阅读下载PDF 职称材料

缓释骨形态发生蛋白-2的壳聚糖温敏凝胶促进牙周组织再生的实验研究被引量：20: 2; 作者马志伟张勇杰 +5 位作者吴织芬王荣朱浩李媛许杰刘青《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期23-26,共4页; 目的观察自制的加载重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)的壳聚糖温敏凝胶修复牙周组织缺损的效果。方法选取3只健康雄性杂种犬制备前磨牙区人工Ⅱ度根分叉区组织缺损模型,随机分为空白对照组、空白凝胶组及载药凝胶组,术中先严密缝合组织... 展开更多; 关键词牙周组织再生温敏凝胶壳聚糖骨形态发生蛋白-2; 在线阅读下载PDF 职称材料

人牙囊细胞与胶原凝胶复合煅烧骨三维培养的实验研究被引量：2: 3; 作者常秀梅刘宏伟 +2 位作者金岩刘源张克荣《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第1期16-19,共4页; 目的:建立人牙囊细胞(dentalfolliclecells,DFCs)的体外三维立体培养模型。方法:取第4代DFCs分别接种于煅烧骨(sinteredbovinebone,SBB)(A组)、胶原凝胶(B组)、胶原复合煅烧骨三维支架上(C组),并以二维培养的DFCs(D组)作对照,1周... 展开更多; 关键词牙囊细胞三维培养模型支架材料; 在线阅读下载PDF 职称材料

出生后大鼠牙胚组织中nfic基因多种选择性剪接体的克隆研究被引量：1: 4; 作者邢向辉文玲英 +2 位作者金岩组轩东英胡世颉《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期307-309,共3页; 目的:研究nfic基因在牙齿发育中的作用。方法:提取出生后SD大鼠磨牙牙胚组织总mRNA, 反转录合成cDNA。根据NCBIGeneBank中nficcDNA序列,分别设计2对PCR引物,进行nfic基因部分序列的扩增,扩增产物与T载体进行T/A连接,然后转化高效感受态... 展开更多; 关键词 nfic 牙齿发育选择性剪接体; 在线阅读下载PDF 职称材料

rhBMP_2缓释微球对牙龈成纤维细胞的生物学作用被引量：1: 5; 作者陈发明吴织芬 +4 位作者金岩王勤涛姜玲杜岩王国芳《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第3期236-239,共4页; 目的:观察甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐(dex-GMA)载重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP2)缓释微球(MPs)对体外培养的人牙龈成纤维细胞(GFCs)的生物学作用。方法:采用体外细胞培养技术,将rhBMP2缓释微球和GFCs一起培养,采用MTT法检测其对GFC... 展开更多; 关键词骨形态发生蛋白类微球体缓释牙龈成纤维细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

mcpr1基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达: 6; 作者轩东英金岩 +2 位作者金明轩昆张蓉《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期554-557,共4页; 目的 :构建mcpr1基因原核表达载体 ,表达MCPR1蛋白。方法 :采用多聚酶链式反应 (PCR)扩增出mcpr1基因的蛋白编码序列 ,克隆到中间载体中 ,再经双酶切 ,亚克隆到表达载体中 ,构建该基因的融合表达载体pGEX 4T mcpr1,在大肠杆菌中用IPTG... 展开更多; 关键词 mcpr1基因基因表达融合蛋白蛋白纯化; 在线阅读下载PDF 职称材料

釉基质蛋白控释微球的研制及其生物学性能的初步研究被引量：7: 7; 作者陈发明吴织芬 +4 位作者金岩吴红杜岩王国芳聂鑫《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期529-533,共5页; 目的探讨载釉基质蛋白(EMPs)的右旋糖酐基凝胶微球(dex_MPs)的制备工艺及其理化与生物学性能。方法采用乳化化学交联技术制备载EMPs的dex_MPs(EMPs_dex_MPs),正交设计法优化制备工艺;观察EMPs_dex_MPs形态和粒径,测定其包封率与载药量;... 展开更多; 关键词釉基质蛋白类右旋糖酐微球体控制释放; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名颌骨组织工程的研究进展被引量：2: 1; 作者赵领洲金岩; 机构第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心; 出处《国外医学（口腔医学分册）》 2006年第3期195-197,203,共4页; 文摘颌骨缺损修复是目前口腔医学的一大难题。常规修复方法如自体骨移植、异体骨移植、骨替代品等均不能很好地满足修复要求。骨组织工程作为组织工程研究的重要领域,由于它可以构建与缺损形状一致的骨组织,为颌骨缺损修复带来新的希望,成为当前研究的热点。本文对颌骨组织工程的进展作一综述。; 关键词组织工程种子细胞支架生长因子; 分类号 R318 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名缓释骨形态发生蛋白-2的壳聚糖温敏凝胶促进牙周组织再生的实验研究被引量：20: 2; 作者马志伟张勇杰吴织芬王荣朱浩李媛许杰刘青; 机构第四军医大学口腔医院牙周黏膜病科第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心第四军医大学口腔医院药剂科; 出处《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期23-26,共4页; 基金陕西省科学技术研究发展计划基金资助项目(2006K14-G3); 文摘目的观察自制的加载重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)的壳聚糖温敏凝胶修复牙周组织缺损的效果。方法选取3只健康雄性杂种犬制备前磨牙区人工Ⅱ度根分叉区组织缺损模型,随机分为空白对照组、空白凝胶组及载药凝胶组,术中先严密缝合组织瓣,然后对空白凝胶组及载药凝胶组区域分别注射先期配制并消毒好的空白凝胶和载药凝胶,术后8周取材行大体及组织学观察。结果载药凝胶组出现明显的牙周组织再生,而空白对照组和空白凝胶组仅有少量的牙周组织再生。载药凝胶组与空白对照组及空白凝胶组均有统计学差异(P<0.05),空白对照组和空白凝胶组相比,没有统计学差异。结论载rhBMP-2的壳聚糖温敏凝胶可有效促进牙周组织再生,同时简化手术操作,是一项有潜力的牙周组织再生手段。; 关键词牙周组织再生温敏凝胶壳聚糖骨形态发生蛋白-2; Keywords periodontal regeneration thermosensitive hydrogeh chitosan bone morphogenetic protein-2; 分类号 R78 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人牙囊细胞与胶原凝胶复合煅烧骨三维培养的实验研究被引量：2: 3; 作者常秀梅刘宏伟金岩刘源张克荣; 机构南方医科大学附属南方医院口腔科第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心解放军第四医院妇产科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第1期16-19,共4页; 基金国家863计划重大专项:组织器官工程基金资助项目(编号:2002AA205041); 文摘目的:建立人牙囊细胞(dentalfolliclecells,DFCs)的体外三维立体培养模型。方法:取第4代DFCs分别接种于煅烧骨(sinteredbovinebone,SBB)(A组)、胶原凝胶(B组)、胶原复合煅烧骨三维支架上(C组),并以二维培养的DFCs(D组)作对照,1周、2周取材,扫描电镜观察细胞形态以及与材料的贴附情况,细胞计数观察细胞在材料上的增殖情况,组织化学方法检测DFCs的碱性磷酸酶(ALP)活性。结果:扫描电镜见A组、B组和C组细胞均完全伸展,但C组细胞数量明显增多,细胞外基质分泌增加,优于A组、B组和对照组D组,而对照组细胞在二维培养条件下复层生长呈膜状结构,膜表面部分细胞脱落死亡,细胞外基质分泌较实验组少。A组与C组的ALP活性无差异(P>0.05),但显著高于对照组B组和对照组(P<0.05)。1周时3组细胞Ⅰ型胶原合成情况无明显差异,但2周时C组细胞的Ⅰ型胶原平均灰度值明显高于其他2组(P<0.01)。结论:A、B、C组对DFCs的贴附、增殖,分化均有影响,但C组作支架最优。胶原凝胶与煅烧骨的复合支架更有利于牙囊细胞的增殖贴附和分化。; 关键词牙囊细胞三维培养模型支架材料; Keywords Dental Follicle Cell Three-dimensional culture Scaffold material; 分类号 R78 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名出生后大鼠牙胚组织中nfic基因多种选择性剪接体的克隆研究被引量：1: 4; 作者邢向辉文玲英金岩组轩东英胡世颉; 机构西安第四军医大学口腔医学院儿童口腔科西安第四军医大学口腔医学院织病理学教研室西安第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心; 出处《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期307-309,共3页; 基金第四军医大学创新基金重点课题资助(CXO2F002); 文摘目的:研究nfic基因在牙齿发育中的作用。方法:提取出生后SD大鼠磨牙牙胚组织总mRNA, 反转录合成cDNA。根据NCBIGeneBank中nficcDNA序列,分别设计2对PCR引物,进行nfic基因部分序列的扩增,扩增产物与T载体进行T/A连接,然后转化高效感受态大肠杆菌DH5α,挑取阳性克隆进行酶切鉴定,并对扩增产物进行序列测定。结果:P1、P2为引物进行PCR扩增,可见大小约350bp的特异扩增产物;以P3、P4为引物进行PCR扩增,电泳可见大小不同的3条特异扩增产物,经克隆后的序列测定,为大鼠nfic基因的3种可变剪接体。结论:nfic基因在大鼠牙齿发育后期、牙根的发育前期有表达,并且存在至少3种大鼠nfic基因选择性剪接体。; 关键词 nfic 牙齿发育选择性剪接体; Keywords Nuclear factor I-C Tooth development Alternative spliceo some; 分类号 R346 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名rhBMP_2缓释微球对牙龈成纤维细胞的生物学作用被引量：1: 5; 作者陈发明吴织芬金岩王勤涛姜玲杜岩王国芳; 机构第四军医大学口腔医学院牙周黏膜病科第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心西安组织工程工程技术研究中心; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第3期236-239,共4页; 基金国家高技术研究发展863计划(2002AA205041) "十五"国家科技攻关计划课(2004BA720A26); 文摘目的:观察甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐(dex-GMA)载重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP2)缓释微球(MPs)对体外培养的人牙龈成纤维细胞(GFCs)的生物学作用。方法:采用体外细胞培养技术,将rhBMP2缓释微球和GFCs一起培养,采用MTT法检测其对GFCs的增殖状况的影响;碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒检测细胞ALP活性以反映rhBMP2缓释微球对其分化状况的影响,并与单纯rhBMP2的作用进行比较。结果:rhBMP2缓释微球具有良好的生物学活性,能显著促进的GFCs增殖及分化,并维持10d以上,其效应高于单纯施加rhBMP2的效应。结论:所制备的rhBMP2微球比单纯rhBMP2对GFCs有更为明显的生物学效应,可以达到对生长因子的有效缓释。; 关键词骨形态发生蛋白类微球体缓释牙龈成纤维细胞; Keywords Bone morphogenetic proteins Microspheres Sustained release Gingival fibroblast cells; 分类号 R318.0 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名mcpr1基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达: 6; 作者轩东英金岩金明轩昆张蓉; 机构第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心第四军医大学口腔医学院生物化学教研室第四军医大学口腔医学院药理教研室; 出处《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期554-557,共4页; 基金西安第四军医大学创新基金重点课题资助CXO2F0 0 2; 文摘目的 :构建mcpr1基因原核表达载体 ,表达MCPR1蛋白。方法 :采用多聚酶链式反应 (PCR)扩增出mcpr1基因的蛋白编码序列 ,克隆到中间载体中 ,再经双酶切 ,亚克隆到表达载体中 ,构建该基因的融合表达载体pGEX 4T mcpr1,在大肠杆菌中用IPTG诱导表达 ,SDS PAGE电泳。结果 :酶切和测序鉴定 ,表明融合表达载体内插入片段正确 ,在大肠杆菌中诱导后 ,出现一条 3 60 0 0的新蛋白带 ,主要存在于细菌沉淀中 ,占总蛋白的3 9 %。结论 :研究表明mcpr1基因编码的蛋白质能够在原核细胞中表达。; 关键词 mcpr1基因基因表达融合蛋白蛋白纯化; Keywords mcpr1 gene Fusion protein Gene expression Purifi cation; 分类号 R346 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名釉基质蛋白控释微球的研制及其生物学性能的初步研究被引量：7: 7; 作者陈发明吴织芬金岩吴红杜岩王国芳聂鑫; 机构第四军医大学口腔医院牙周黏膜病科第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心第四军医大学基础部化学系; 出处《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期529-533,共5页; 基金 "十五"国家科技攻关计划资助项目(2004BA720A26); 文摘目的探讨载釉基质蛋白(EMPs)的右旋糖酐基凝胶微球(dex_MPs)的制备工艺及其理化与生物学性能。方法采用乳化化学交联技术制备载EMPs的dex_MPs(EMPs_dex_MPs),正交设计法优化制备工艺;观察EMPs_dex_MPs形态和粒径,测定其包封率与载药量;测定微球的溶胀、降解性能,动态透析法检测其体外释药特征及其影响因素;通过EMPs_dex_MPs对体外培养的人牙周膜细胞(PDLCs)增殖和分化的影响,评价其生物学性能。结果EMPs_dex_MPs形态规则,粒径25μm左右,分布较为均匀;EMPs载药量(32.8±1.2)%,包封率(78.9±1.0)%。体外释药实验表明EMPs_dex_MPs中80%的EMPs在前20 d释放,在葡聚糖酶存在下40 d左右可以完全降解。与单纯EMPs相比,EMPs_dex_MPs能持续促进PDLCs的增殖和分化达12 d左右。结论dex_MPs作为活性生长因子载体,具有确定的缓释作用,并可以通过制备工艺的改变控制其释药行为;EMPs_dex_MPs作为EMPs的一种新的给药方式,比传统给药方式可以更加有效地促进牙周组织相关细胞的增殖与分化。; 关键词釉基质蛋白类右旋糖酐微球体控制释放; Keywords enamel matrix proteins dextran microsphere controlled release; 分类号 R78 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	颌骨组织工程的研究进展	赵领洲金岩	《国外医学（口腔医学分册）》	2006	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	缓释骨形态发生蛋白-2的壳聚糖温敏凝胶促进牙周组织再生的实验研究	马志伟张勇杰吴织芬王荣朱浩李媛许杰刘青	《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2008	20	在线阅读下载PDF 职称材料
3	人牙囊细胞与胶原凝胶复合煅烧骨三维培养的实验研究	常秀梅刘宏伟金岩刘源张克荣	《口腔医学研究》 CAS CSCD	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	出生后大鼠牙胚组织中nfic基因多种选择性剪接体的克隆研究	邢向辉文玲英金岩组轩东英胡世颉	《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	rhBMP_2缓释微球对牙龈成纤维细胞的生物学作用	陈发明吴织芬金岩王勤涛姜玲杜岩王国芳	《口腔医学研究》 CAS CSCD	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	mcpr1基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达	轩东英金岩金明轩昆张蓉	《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	釉基质蛋白控释微球的研制及其生物学性能的初步研究	陈发明吴织芬金岩吴红杜岩王国芳聂鑫	《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	7	在线阅读下载PDF 职称材料