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ATP及其P2X受体在疼痛机制中的作用 被引量:5
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作者 李昌林 陈军 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期529-535,共7页
目前,ATP已被认为是中枢和外周神经系统的协同递质或调质.其受体根据分子结构和信号传导机制分为两类:离子通道型P2X受体和代谢型P2Y受体.近年来的研究显示,ATP及其P2X受体(主要是P2X3)可能在伤害性信息传递上具有重要作用.本文将首先介... 目前,ATP已被认为是中枢和外周神经系统的协同递质或调质.其受体根据分子结构和信号传导机制分为两类:离子通道型P2X受体和代谢型P2Y受体.近年来的研究显示,ATP及其P2X受体(主要是P2X3)可能在伤害性信息传递上具有重要作用.本文将首先介绍P2X受体在神经系统中的研究近况,然后讨论ATP及其受体P2X(主要是P2X3)在疼痛发生机制中的作用. 展开更多
关键词 ATP 疼痛机制 中枢 伤害性信息 研究近况 外周神经 递质 P2X受体 信号传导机制 离子通道
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辣椒素受体VR1在局部炎症状态下的敏化机制 被引量:10
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作者 衡立君 高国栋 陈军 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期315-318,共4页
关键词 辣椒素受体 VR1 局部炎症 外周伤害性感受器 分子生物学 电生理学 敏化机制
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脊髓电压依赖性钙通道在病理性痛中的作用 被引量:4
3
作者 李震 陈军 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期103-108,共6页
关键词 胞内钙离子浓度 脊髓 电压依赖性钙通道 病理性痛 神经系统 突触 神经元 VDCC
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全麻药的分子和细胞机制 被引量:1
4
作者 孙焱芫 陈军 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期521-524,共4页
传统的观点认为,全麻药是通过破坏神经膜脂质部分的"单一"机制起作用的,但是现有证据表明,全麻药是直接与蛋白质结合而起效的,不同的麻醉剂有不同的靶位,并能通过不同途径作用于中枢神经系统,包括大脑皮质、海马、丘脑、脑干... 传统的观点认为,全麻药是通过破坏神经膜脂质部分的"单一"机制起作用的,但是现有证据表明,全麻药是直接与蛋白质结合而起效的,不同的麻醉剂有不同的靶位,并能通过不同途径作用于中枢神经系统,包括大脑皮质、海马、丘脑、脑干和脊髓,产生同一效果-麻醉[1].自创用"麻醉"一词起,麻醉的定义有过数次的变迁和争议,1993年Kissin提出:麻醉的两个主要目标是催眠和阻断躯体对伤害性刺激的运动反应[2].虽然全麻药确切的作用位点仍有争议,但脊髓无疑是产生麻醉作用的重要部位之一,因为以往的大量研究结果提示,挥发性麻醉剂如氟烷、恩氟醚和异氟醚等,静脉麻醉剂如巴比妥类、异丙酚和乙咪酯等,不仅能镇静、催眠,并且兼具一定的镇痛作用,而脊髓可能是其发挥镇痛作用的主要位点[3-5].本文旨在从以下几方面综述全麻药分子和细胞机制的研究现状,并结合这些可能的作用靶位在脊髓的分布阐述其脊髓作用. 展开更多
关键词 全麻药 麻醉 脊髓 细胞机制 伤害性刺激 靶位 丘脑 作用位点 膜脂 分子
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DEG/ENaC超家族-机械感受器的分子生物学基础 被引量:3
5
作者 陈军 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期93-95,共3页
关键词 机械感觉 分子生物学 DEG/ENaC超家族 机械感受器 脑组织 表达
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