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树突状细胞上调MHCI类相关抗原A表达对NK细胞活性的影响
被引量:
2
1
作者
龚卫娟
龚春香
+3 位作者
王长荣
肖炜明
钱莉
季明春
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期11-14,共4页
目的:观察单核细胞、未成熟和成熟树突状细胞(DCs)表达MHCI类相关抗原A(MICA)的情况,以及DCs表达MICA后对NK细胞活性的影响。方法:用流式细胞术分别检测单核细胞、未成熟DC(iDCs)以及LPS、TNF-α、CD40L、IL-15和IFN-α分别刺激的成熟DC...
目的:观察单核细胞、未成熟和成熟树突状细胞(DCs)表达MHCI类相关抗原A(MICA)的情况,以及DCs表达MICA后对NK细胞活性的影响。方法:用流式细胞术分别检测单核细胞、未成熟DC(iDCs)以及LPS、TNF-α、CD40L、IL-15和IFN-α分别刺激的成熟DCs表面MICA的表达,并观察DCs表达MICA后对NK细胞表达CD69、细胞毒活性和分泌IFN-γ的影响。最后用流式细胞术检测重组NKG2D/Fc蛋白和抗IL-12单克隆抗体(mAb)对DCs激活NK细胞的影响。结果:单核细胞不表达MICA,iDCs低表达MI-CA。LPS、TNF-α和CD40L对DCs表达MICA无影响;但IFN-α和IL-15可促进DC上调MICA表达。DCs表达MICA后可促进NK细胞表达CD69、分泌IFN-γ、杀伤K562细胞。NKG2D/Fc蛋白可抑制NK细胞的杀伤活性和分泌IFN-γ;而抗IL-12mAb仅抑制IFN-γ分泌。结论:MICA在DCs表面的表达受局部微环境影响,且DCs表达MICA后可增强NK细胞的活性。
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关键词
树突状细胞
MHCI类相关抗原A
自然杀伤细胞
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职称材料
固相MHC Ⅰ类相关抗原A刺激的NK细胞对树突状细胞活性的影响
2
作者
龚卫娟
龚春香
+3 位作者
杨悌
肖炜明
钱莉
季明春
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期480-482,486,共4页
目的:观察固相MHC I类相关抗原A(iMICA)刺激的NK细胞对树突状细胞(DCs)活性的影响。方法:首先取新鲜分离及受固相MICA刺激的异体NK细胞,或IL-2、及IL-2联合iMICA刺激的自体NK细胞与未成熟DCs(iDCs)按5∶1比例孵育24 h后,用流式细胞术(F...
目的:观察固相MHC I类相关抗原A(iMICA)刺激的NK细胞对树突状细胞(DCs)活性的影响。方法:首先取新鲜分离及受固相MICA刺激的异体NK细胞,或IL-2、及IL-2联合iMICA刺激的自体NK细胞与未成熟DCs(iDCs)按5∶1比例孵育24 h后,用流式细胞术(FCM)分析HLA-DR+或CD86+频率的DCs。然后取自体NK细胞以iMICA刺激后,按1∶5的比例与iDCs孵育24 h后,FCM检测DCs上HLA-DR、CD86的表达。最后在NK细胞与DCs的共培养体系中加入抗IFN-γ抗体,观察DCs上HLA-DR、CD86表达的变化。结果:当NK细胞与iDCs孵育比例为5∶1时,异体新鲜分离的与自体活化的NK细胞均能杀伤iDCs;而iMICA无协同作用。当NK细胞与iDCs孵育的比例为1∶5时,iMICA刺激的NK细胞可促进DCs表达HLA-DR和CD86;而加入抗IFN-γ抗体可抑制NK细胞诱导DCs表面HLA-DR和CD86表达的上调。结论:异体新鲜分离的或自体活化的NK细胞杀伤iDCs时,无需iMICA的刺激;但当NK细胞的数目明显低于iDCs时,iMICA可刺激NK细胞分泌IFN-γ促进DCs成熟。
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关键词
树突状细胞
MHCI类相关抗原A
NK细胞
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职称材料
题名
树突状细胞上调MHCI类相关抗原A表达对NK细胞活性的影响
被引量:
2
1
作者
龚卫娟
龚春香
王长荣
肖炜明
钱莉
季明春
机构
扬州大学医学院免疫学教研室
第二附属医院消化病研究室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期11-14,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30671917)
江苏省自然科学基金资助项目(BK2008215)
文摘
目的:观察单核细胞、未成熟和成熟树突状细胞(DCs)表达MHCI类相关抗原A(MICA)的情况,以及DCs表达MICA后对NK细胞活性的影响。方法:用流式细胞术分别检测单核细胞、未成熟DC(iDCs)以及LPS、TNF-α、CD40L、IL-15和IFN-α分别刺激的成熟DCs表面MICA的表达,并观察DCs表达MICA后对NK细胞表达CD69、细胞毒活性和分泌IFN-γ的影响。最后用流式细胞术检测重组NKG2D/Fc蛋白和抗IL-12单克隆抗体(mAb)对DCs激活NK细胞的影响。结果:单核细胞不表达MICA,iDCs低表达MI-CA。LPS、TNF-α和CD40L对DCs表达MICA无影响;但IFN-α和IL-15可促进DC上调MICA表达。DCs表达MICA后可促进NK细胞表达CD69、分泌IFN-γ、杀伤K562细胞。NKG2D/Fc蛋白可抑制NK细胞的杀伤活性和分泌IFN-γ;而抗IL-12mAb仅抑制IFN-γ分泌。结论:MICA在DCs表面的表达受局部微环境影响,且DCs表达MICA后可增强NK细胞的活性。
关键词
树突状细胞
MHCI类相关抗原A
自然杀伤细胞
Keywords
dendritic cell
MICA
natural killer cell
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
固相MHC Ⅰ类相关抗原A刺激的NK细胞对树突状细胞活性的影响
2
作者
龚卫娟
龚春香
杨悌
肖炜明
钱莉
季明春
机构
扬州大学医学院免疫学教研室
扬州大学
第二附属医院消化病研究室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期480-482,486,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30671917)
江苏省自然科学基金资助项目(BK2008215
BK2010315)
文摘
目的:观察固相MHC I类相关抗原A(iMICA)刺激的NK细胞对树突状细胞(DCs)活性的影响。方法:首先取新鲜分离及受固相MICA刺激的异体NK细胞,或IL-2、及IL-2联合iMICA刺激的自体NK细胞与未成熟DCs(iDCs)按5∶1比例孵育24 h后,用流式细胞术(FCM)分析HLA-DR+或CD86+频率的DCs。然后取自体NK细胞以iMICA刺激后,按1∶5的比例与iDCs孵育24 h后,FCM检测DCs上HLA-DR、CD86的表达。最后在NK细胞与DCs的共培养体系中加入抗IFN-γ抗体,观察DCs上HLA-DR、CD86表达的变化。结果:当NK细胞与iDCs孵育比例为5∶1时,异体新鲜分离的与自体活化的NK细胞均能杀伤iDCs;而iMICA无协同作用。当NK细胞与iDCs孵育的比例为1∶5时,iMICA刺激的NK细胞可促进DCs表达HLA-DR和CD86;而加入抗IFN-γ抗体可抑制NK细胞诱导DCs表面HLA-DR和CD86表达的上调。结论:异体新鲜分离的或自体活化的NK细胞杀伤iDCs时,无需iMICA的刺激;但当NK细胞的数目明显低于iDCs时,iMICA可刺激NK细胞分泌IFN-γ促进DCs成熟。
关键词
树突状细胞
MHCI类相关抗原A
NK细胞
Keywords
dendritic cell
MICA
natural killer cell
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
树突状细胞上调MHCI类相关抗原A表达对NK细胞活性的影响
龚卫娟
龚春香
王长荣
肖炜明
钱莉
季明春
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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职称材料
2
固相MHC Ⅰ类相关抗原A刺激的NK细胞对树突状细胞活性的影响
龚卫娟
龚春香
杨悌
肖炜明
钱莉
季明春
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
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北大核心
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