期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
抗ATPase F1α抗体对人非小细胞肺癌血管内皮细胞的抑制作用 被引量：2
1
作者 周俊平 楼国良 +2 位作者 朱海沫 李敏玉 张辅贤 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2008年第3期217-222,共6页
目的:探讨一种新的抗ATPase F1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体((MAb3D5AB1,简称GX)对人非小细胞肺癌血管内皮细胞(non-small cell lung can... 目的:探讨一种新的抗ATPase F1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体((MAb3D5AB1,简称GX)对人非小细胞肺癌血管内皮细胞(non-small cell lung cancer-derived vascular endothelial cell,NSCLC-VEC)的抑制作用。方法:从非小细胞肺癌患者手术切除标本分离和原代培养NSCLC-VECs;采用免疫荧光法检测NSCLC-VECs膜上ATPase F1α的表达,RT-PCR分析细胞ATPase FlαmRNA的表达水平;CCK-8法检测GX对NSCLC-VECs增殖的抑制效应,划痕损伤实验检测GX对NSCLC-VECs迁移的抑制作用,FACS检测GX对NSCLC-VECs凋亡的影响。结果:倒置荧光显微镜检测显示,NSCLC-VECs胞膜上有ATPase F1α的显著表达;RT-PCR的结果表明,分别来源于肺腺癌、肺鳞癌的血管内皮细胞中ATPase F1αⅡ肽段基因片段大小为668 bp。CCK-8结果表明,经GX处理,NSCLC-VECs的增殖活力显著低于对照组(P<0.01);划痕损伤实验结果显示,经GX处理的NSCLC-VECs的迁移速度显著低于对照组(P<0.01);FACS结果显示,GX处理后NSCLC-VECs的凋亡率高于对照组(P<0.01)。结论:ATPaseF1α在NSCLC-VECs膜上有较高的表达,GX通过靶向作用于ATPaseF1α抑制NSCLC-VECs的增殖、迁移,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 血管内皮细胞 ATP合酶 抗体 靶向治疗
在线阅读 下载PDF
抗ATPase F1α抗体MAb3D5AB1对荷A549肺腺癌小鼠的抑制作用
2
作者 周俊平 楼国良 +3 位作者 李敏玉 朱海沫 胡宗涛 芦东徽 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期238-242,共5页
目的:探讨一种新型抗ATPaseF1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体MAb3D5AB1(简称GX)对A549肺腺癌小鼠移植瘤的抑制作用。方法:在C57BL/6小鼠右... 目的:探讨一种新型抗ATPaseF1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体MAb3D5AB1(简称GX)对A549肺腺癌小鼠移植瘤的抑制作用。方法:在C57BL/6小鼠右前腋窝接种A549肺腺癌细胞,制备小鼠荷瘤模型,32只荷瘤小鼠随机分为对照组(无任何处理)及A、B、C治疗组(分别腹腔注射125、250、500ng/mlGX)。观察各组移植瘤小鼠肿瘤体积、生长延迟时间(tumor growth delay,TGD)及小鼠生存期。免疫组织化学法检测瘤组织内微血管密度。TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡。结果:成功建立了荷A549肺癌小鼠模型,治疗组小鼠移植瘤的体积明显减小(P<0.05)、TGD随GX剂量增加而显著延长(P<0.01)、瘤组织内微血管密度明显减少(P<0.05),TUNEL法检测发现各治疗组瘤细胞凋亡率均显著高于对照组(均P<0.01)。结论:GX可以抑制肿瘤新生血管生成,促进肿瘤细胞调亡,使A549肺腺癌小鼠移植瘤生长减慢,并延长小鼠生存期。 展开更多
关键词 肺腺癌 抗ATPaseF1α抗体 MAb3D5AB1 微血管密度 凋亡
在线阅读 下载PDF
FasL基因修饰的DC对人NSCLC血管内皮细胞凋亡的影响
3
作者 周俊平 李敏玉 +1 位作者 楼国良 孙铭娟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第4期357-360,共4页
目的探讨FasL基因修饰的树突状细胞(DC)对人非小细胞肺癌血管内皮细胞(NSCLC-VECs)凋亡的影响。方法用携带有FasL基因的重组腺病毒转染人外周血来源的DC;从NSCLC患者手术切除标本中原代培养NSCLC-VECs;采用免疫荧光法检测NSCLC-VECs胞膜... 目的探讨FasL基因修饰的树突状细胞(DC)对人非小细胞肺癌血管内皮细胞(NSCLC-VECs)凋亡的影响。方法用携带有FasL基因的重组腺病毒转染人外周血来源的DC;从NSCLC患者手术切除标本中原代培养NSCLC-VECs;采用免疫荧光法检测NSCLC-VECs胞膜上Fas的表达;FasL-DC与NSCLC-VECs共培养,流式细胞术(FACS)检测FasL-DC对NSCLC-VECs凋亡的影响。结果人外周血来源的DC成功转染FasL基因;倒置荧光显微镜观察显示NSCLC-VECs胞膜上表达Fas;FACS结果显示FasL-DC处理后的NSCLC-VECs凋亡率高于对照组(P<0.05)。结论转染FasL基因的DC可诱导NSCLC-VECs凋亡,为基因治疗NSCLC提供实验依据。 展开更多
关键词 FASL 树突状细胞 非小细胞肺癌 血管内皮细胞 基因治疗
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部