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奥美拉唑血药浓度的毛细管电泳测定及其临床应用 被引量：5
1
作者 范国荣 李珍 +2 位作者 胡晋红 林梅 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期29-32,共4页
以二氯甲烷为萃取溶剂、茶碱为定量内标物 ,建立了人血浆中奥美拉唑分离测定的毛细管电泳方法。采用毛细管区带电泳分离模式 ,在CElect FS5 0 45cm× 5 0 μm未涂层石英毛细管上 ,选择 5 0mmol/L磷酸二氢钠 12 .5mmol/L硼砂为运行... 以二氯甲烷为萃取溶剂、茶碱为定量内标物 ,建立了人血浆中奥美拉唑分离测定的毛细管电泳方法。采用毛细管区带电泳分离模式 ,在CElect FS5 0 45cm× 5 0 μm未涂层石英毛细管上 ,选择 5 0mmol/L磷酸二氢钠 12 .5mmol/L硼砂为运行缓冲液 (pH 10 .10 ) ,操作电压 16kV(+)→ (- ) ,压力进样 15Psi×s ,柱上 2 0 0nm检测 ,内源性物质不干扰毛细管电泳定量分析。奥美拉唑在血浆浓度 10 0 .0～ 5 0 0 0 .0ng/ml范围内线性关系良好 (r =0 .9991,n =5 ) ,方法回收率大于 95 % ,日内日间精密度小于 9.0 % ,并成功地应用于健康志愿者单剂量静脉滴注奥美拉唑 展开更多
关键词 奥美拉唑 血药浓度 毛细管电泳 药代动力学
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四倍体板蓝根中五种有机酸成分的毛细管电泳分离分析 被引量：25
2
作者 范国荣 胡晋红 +3 位作者 李博华 张汉明 林梅 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期111-114,共4页
选择毛细管区带电泳分离模式 ,以肉桂酸为内标建立了适合板蓝根药材中抗内毒素活性成分五种有机酸优化分离与定量分析的毛细管电泳方法。电泳分离条件 :毛细管 4 0 cm× 50 μm,运行缓冲液 p H9.5磷酸二氢钠 -硼砂 ( 50 mmol/L∶ 1 ... 选择毛细管区带电泳分离模式 ,以肉桂酸为内标建立了适合板蓝根药材中抗内毒素活性成分五种有机酸优化分离与定量分析的毛细管电泳方法。电泳分离条件 :毛细管 4 0 cm× 50 μm,运行缓冲液 p H9.5磷酸二氢钠 -硼砂 ( 50 mmol/L∶ 1 2 .5mmol/L,内含 1 6mmol/Lβ-CD) ,压力进样 2 0 psi× s,操作电压 1 8k V ( +)→( -) ,柱上在线检测 UV2 0 0 nm,毛细管柱温 2 展开更多
关键词 板蓝根 有机酸 抗内毒素活性 毛细管电泳分析
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环孢素A三联用药的胶束电动毛细管色谱分离与方法耐用性评价 被引量：5
3
作者 范国荣 胡晋红 +1 位作者 林梅 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期373-376,共4页
建立了适合环孢素A、硫唑嘌呤、强的松三联用药系统分离的胶束电动毛细管色谱（MECC）方法,考察了运行缓冲液体系中SDS浓度、乙腈含量及电渗流促进剂牛磺酸（FX）比例对电泳分离方法耐用性的影响。MECC优化分离系统为：毛细管50cm×... 建立了适合环孢素A、硫唑嘌呤、强的松三联用药系统分离的胶束电动毛细管色谱（MECC）方法,考察了运行缓冲液体系中SDS浓度、乙腈含量及电渗流促进剂牛磺酸（FX）比例对电泳分离方法耐用性的影响。MECC优化分离系统为：毛细管50cm×50μm×50μmuncoated（Bio-Rad）,缓冲液组成：45mmol／LSDS的背景电解质溶液（50mmol／L磷酸二氯钠,12.5mmol／L硼砂,PH8.25）-乙腈-FX（50：50：25）,操作电压18kV（＋）→（-）,进样量10psi×s,柱上检测UV200nm,毛细管柱温25℃。器官移植手术常用的环孢素A、硫唑嘌呤和强的松三联用药在10min之内获得了理想的分离。 展开更多
关键词 环孢素 硫唑嘌呤 强的松 分离方法 耐用性 MECC
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高效毛细管电泳分离测定头孢克罗血浆浓度 被引量：4
4
作者 范国荣 李珍 +1 位作者 林梅 胡晋红 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期265-268,共4页
采用乙腈直接沉淀血浆蛋白 ,以头孢拉定为内标 ,建立了适合人血浆中头孢克罗分离测定的高效毛细管电泳方法。在 4 8cm× 50μm未涂层石英毛细管柱上 ,选择 50 mmol/L磷酸二氢钠 -1 2 .5mmol/L硼砂( p H8.0 8)为运行缓冲液 ,操作电压... 采用乙腈直接沉淀血浆蛋白 ,以头孢拉定为内标 ,建立了适合人血浆中头孢克罗分离测定的高效毛细管电泳方法。在 4 8cm× 50μm未涂层石英毛细管柱上 ,选择 50 mmol/L磷酸二氢钠 -1 2 .5mmol/L硼砂( p H8.0 8)为运行缓冲液 ,操作电压 2 0 k V( +)→ ( -) ,压力进样 1 2 psi×s,柱上紫外 2 65nm检测 ,头孢克罗和内标头孢拉定在 6.5min内获得了理想的分离 ,内源性物质不干扰高效毛细管电泳定量分析。血药浓度在 0 .2 5～ 2 5.0μg/ml范围内线性关系良好 ( r=0 .9993 ,n=5) ,绝对回收率大于 90 .5% ,日内及日间精密度均小于 9.5% ,并成功地应用于健康志愿者单剂量口服头孢克罗普通胶囊后血药浓度的动态分析。 展开更多
关键词 市郊和毛细管电泳 头孢克罗 血药浓度 测定
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