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他汀类药物防治帕金森病的临床效果及作用机制研究进展 被引量:2
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作者 祁敏 魏显招 姜秀峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期92-95,共4页
他汀类药物是一类降血脂药,它们是羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶的抑制剂。他汀类药物具有多效性,最近的研究表明其可能具有防治帕金森病的潜力。本文就近年来他汀类药物在防治帕金森病的临床效果及作用机制方面的研究进展作一综述。
关键词 他汀类药物 帕金森病 预防 治疗
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GluR2缺失的AMPARs在突触可塑性机制中的研究进展 被引量:4
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作者 魏显招 王雪琦 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期437-441,共5页
α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑-丙酸(AMPARs)是调节快速突触传递的兴奋性谷氨酸受体,是由GluR1、GluR2、GluR3和GluR4四种亚基选择性组装构成同源或异源四聚物。GluR2亚基对AMPARs的特性有重要影响,含GluR2亚基的AMPARs对Ca2+不通透,中... α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑-丙酸(AMPARs)是调节快速突触传递的兴奋性谷氨酸受体,是由GluR1、GluR2、GluR3和GluR4四种亚基选择性组装构成同源或异源四聚物。GluR2亚基对AMPARs的特性有重要影响,含GluR2亚基的AMPARs对Ca2+不通透,中枢神经系统中大多数AMPARs为此类;不含GluR2亚基的AMPARs对Ca2+有较好的通透性,这类AMPARs在限定的神经元或特定的生理或病理条件下表达。近年来的研究发现,GluR2缺失的AMPARs对突触功能、突触可塑性、神经局部环路传导等有特殊的作用。本文对GluR2缺失的AMPARs及其对突触功能和可塑性的作用作一综述。 展开更多
关键词 AMPA受体 GluR2亚基 突触可塑性
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