商陆多糖Ⅰ对荷S180小鼠的抑癌,增强免疫和造血保护作用 被引量：33

1

作者 王洪斌 郑钦岳 +2 位作者 沈有安 唐惠兰 陈海生 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期52-55,共4页

商陆多糖Ⅰ(PEP Ⅰ)10,20mg·kg^1 ip能显著抑制S180生长,最大抑瘤率可达51.7％,Cy 10mg·kg^1 ip.抑瘤率为55.1％,两者合用抑瘤率为68.6％,PEP-Ⅰ治疗能显著促进脾脏增生,但不影响体重,PEP-Ⅰ治疗后,小鼠的T淋巴细胞转化及白介... 商陆多糖Ⅰ(PEP Ⅰ)10,20mg·kg^1 ip能显著抑制S180生长,最大抑瘤率可达51.7％,Cy 10mg·kg^1 ip.抑瘤率为55.1％,两者合用抑瘤率为68.6％,PEP-Ⅰ治疗能显著促进脾脏增生,但不影响体重,PEP-Ⅰ治疗后,小鼠的T淋巴细胞转化及白介素2(IL-2)产生能力显著高于对照组,计数外周白细胞,骨髓有核细胞并用[~3H]TdR参入法观察rmGM-CSF刺激骨髓细胞增殖.结果表明PEP-Ⅰ与Cy合用治疗至d 11的外周白细胞数,骨髓有核细胞数和骨髓细胞的增殖能力显著高于单用Cy组,以上实验结果说明EPP-Ⅰ可能通过增强T淋巴细胞功能来抑制移植性肿瘤生长,并具有保护造血功能的作用。 展开更多

关键词 商陆 T细胞 肉瘤 多糖

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商陆皂甙甲的抗炎作用 被引量：23

2

作者 郑钦岳 麦凯 +1 位作者 潘祥福 易杨华 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期221-223,共3页

商陆皂甙甲(EsA)对多种急,慢性炎症模型有明显抑制作用,5～20mg·kg^(-1)EsAip明显抑制乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性作用,也显著抑制二甲笨引起小鼠耳壳肿胀,5～30 mg·kg^(-1)EsA ip对大鼠足跖注射角叉菜胶引起肿胀有显著... 商陆皂甙甲(EsA)对多种急,慢性炎症模型有明显抑制作用,5～20mg·kg^(-1)EsAip明显抑制乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性作用,也显著抑制二甲笨引起小鼠耳壳肿胀,5～30 mg·kg^(-1)EsA ip对大鼠足跖注射角叉菜胶引起肿胀有显著的抑制作用,作用持续5h以上,5mg·kg^(-1)·d^(-1)EsA ip连续7d,显示很强的抑制肉茅增生作用,且显著减轻胸腺重量,但对肾上腺重量无明显影响.EsA对摘除肾上腺的大鼠足跖注射角叉菜胶仍有明显抑制作用,提示其抗炎作用不通过垂体—肾上腺皮质系统。 展开更多

关键词 商陆皂甙甲 抗炎剂 肾上腺

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欧芹素乙和异欧芹素乙对兔血小板聚集及兔血小板内血栓素B_2、环腺苷酸水平的影响 被引量：8

3

作者 曾国钱 林峰 +5 位作者 王雪松 孙笃新 林爱友 稽杨 芮耀诚 廖时萱 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期369-370,共2页

欧芹素乙(Imperatorin,Imp)和异欧芹素乙(Isoimperatorin,Isi)为中药欧前胡和白芷根部的有效成分,在结构上为苯并吡喃的衍生物。本实验旨在研究Imp和Isi对体外家兔血小板聚集的影响及对血小板内血栓素B_2(TXB_2)和环腺苷酸(cAMP)生成的... 欧芹素乙(Imperatorin,Imp)和异欧芹素乙(Isoimperatorin,Isi)为中药欧前胡和白芷根部的有效成分,在结构上为苯并吡喃的衍生物。本实验旨在研究Imp和Isi对体外家兔血小板聚集的影响及对血小板内血栓素B_2(TXB_2)和环腺苷酸(cAMP)生成的影响,现报告如下。 展开更多

关键词 欧芹素乙 血栓素 环腺苷酸 白芷根

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淫羊藿甙促进小鼠脾细胞IL-3 mRNA及IL-6 mRNA的表达 被引量：27

4

作者 曹颖瑛 郑钦岳 +1 位作者 张国庆 曹尉尉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期199-200,共2页

淫羊藿甙促进小鼠脾细胞ＩＬ┐３ｍＲＮＡ及ＩＬ┐６ｍＲＮＡ的表达曹颖瑛郑钦岳张国庆△曹尉尉▲淫羊藿甙（ｌｃａｒｉｎｅ，ＩＣＡ）是从中药淫羊藿中提取的一种具有生物活性的成分，有免疫激活作用，能增强Ｔ细胞功能［１］，促进抗... 淫羊藿甙促进小鼠脾细胞ＩＬ┐３ｍＲＮＡ及ＩＬ┐６ｍＲＮＡ的表达曹颖瑛郑钦岳张国庆△曹尉尉▲淫羊藿甙（ｌｃａｒｉｎｅ，ＩＣＡ）是从中药淫羊藿中提取的一种具有生物活性的成分，有免疫激活作用，能增强Ｔ细胞功能［１］，促进抗体生成［２］，有减弱小鼠产生Ｔｓ细... 展开更多

关键词 淫羊藿甙 免疫药理学 IL-3 IL-6 MRNA

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蓝萼甲素对兔血小板生成血小板活化因子及花生四烯酸代谢的影响 被引量：31

5

作者 张滨 龙焜 姜元英 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期52-55,共4页

蓝萼甲素在浓度0.1～100μmol·L^(-1)时可抑制A23187刺激的免血小板生成血小板活化因子,其IC_(50)为0.47μmol·L^(-1),当其浓度为10,100μmol·L^(-1)时能抑制花生四烯酸诱导的兔血小板血栓素A_2生成同时升高前列腺素E_2... 蓝萼甲素在浓度0.1～100μmol·L^(-1)时可抑制A23187刺激的免血小板生成血小板活化因子,其IC_(50)为0.47μmol·L^(-1),当其浓度为10,100μmol·L^(-1)时能抑制花生四烯酸诱导的兔血小板血栓素A_2生成同时升高前列腺素E_2,推测蓝萼甲素通过抑制血小板活化因子生物合成及选择性抑制血栓素A_2生成而抑制血小板激活。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 血小板 活化因子

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己酮可可碱对脑缺血-再灌注诱导的多形核细胞浸润的影响 被引量：3

6

作者 储智勇 芮耀诚 +1 位作者 张蕾 陆波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期472-474,共3页

关键词 己酮可可碱 脑缺血 再灌注 多形核细胞浸润

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血小板激活因子与脑血管疾病 被引量：2

7

作者 孙笃新 芮耀诚 曾国钱 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期90-94,共5页

近年来,脑血管疾病的发病率越来越高,它严重地影响着人类的健康和寿命的延长。几十年来,人们对磷脂在磷脂酶A_2(PLA_2)作用下产生的花生四烯酸(arachidonic acid,AA)及其代谢产物前列腺素类(prostaglandins,PG)和白三烯类(leukotrienes,... 近年来,脑血管疾病的发病率越来越高,它严重地影响着人类的健康和寿命的延长。几十年来,人们对磷脂在磷脂酶A_2(PLA_2)作用下产生的花生四烯酸(arachidonic acid,AA)及其代谢产物前列腺素类(prostaglandins,PG)和白三烯类(leukotrienes,LT)在脑血管疾病中的地位进行了广泛的研究,已经证明,脑血管疾病与体内PGI_2/TXA_2平衡、LT的产生及其病理生理调节作用有着密切的关系。70年代以来,人们对磷脂在PLA_2作用下产生的另一代谢产物血小板激活因子(platelet activating factor,PAF) 展开更多

关键词 血小板 激活因子 脑血管疾病

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白细胞介素－1β诱导牛脑微血管平滑肌细胞增殖及药物的拮抗作用 被引量：2

8

作者 嵇扬 曾国钱 芮耀诚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期271-273,共3页

研究白细胞介素－１β（ＩＬ－１β）对牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＳＭＣ）增殖的影响。浓度为５～１００ｎｇ·Ｌ－１的ＩＬ－１β与ＢＣＳＭＣ共同孵育２４ｈ，即可明显诱导ＢＣＳＭＣ的增殖，ＩＬ－１β浓度为５０ｎｇ·Ｌ... 研究白细胞介素－１β（ＩＬ－１β）对牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＳＭＣ）增殖的影响。浓度为５～１００ｎｇ·Ｌ－１的ＩＬ－１β与ＢＣＳＭＣ共同孵育２４ｈ，即可明显诱导ＢＣＳＭＣ的增殖，ＩＬ－１β浓度为５０ｎｇ·Ｌ－１时，增殖率为１７％。欧芹素乙，异欧芹素乙，６－（α，α－二苯基乙酰哌嗪基苯基－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）－哒嗪酮（简称ＤＭＤＰ），６－（α－本基乙酰哌嗪基苯基）－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）－哒嗪酮（简称ＰＭＤＰ）分别在不同浓度可显著抑制ＩＬ－１β所诱导的ＢＣＳＭＣ增殖。 展开更多

关键词 白细胞介素1 平滑肌 脑 欧芹素乙

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HPLC测定肠炎冲剂中盐酸小檗碱的含量 被引量：1

9

作者 曹永兵 张军东 +6 位作者 王德俊 许杰 曹红 刘云 高平挥 邢俊波 姜远英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期i004-i005,共2页

关键词 HPLC 肠炎冲剂 盐酸小檗碱

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益康唑和克霉唑对血小板聚集及TXB_2和PGE_2生成的影响

10

作者 姜远英 龙焜 陈新生 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期278-281,共4页

益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克... 益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克霉唑在5～50 nmol/L浓度下,能抑制TXB_2产生,同时增加PGE_2生成量,并呈良好的剂量效应相关。浓度为0.1～100μmol/L时,TXB_2的生成仍被抑制,而PGE_2的生成量反而逐渐降低。两药对TXB_2生成的抑制作用比Daz强。 展开更多

关键词 益康唑 克霉唑 血小板聚集 血栓素

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脑缺血大鼠脑组织及血浆中microRNA-124a表达的变化 被引量：6

11

作者 林洋 芮耀诚 《中国脑血管病杂志》 CAS 2011年第3期143-147,共5页

目的探讨microRNA-124a在脑缺血人鼠血浆和脑组织中表达的变化,以及其在正常大鼠不同组织和不同类型细胞中的分布。方法健康雄性SD大鼠35只,采用完全随机分组方法,3只用于检测microRNA-124a在正常大鼠各组织中的表达;候手术组、模型组... 目的探讨microRNA-124a在脑缺血人鼠血浆和脑组织中表达的变化,以及其在正常大鼠不同组织和不同类型细胞中的分布。方法健康雄性SD大鼠35只,采用完全随机分组方法,3只用于检测microRNA-124a在正常大鼠各组织中的表达;候手术组、模型组各16只,其中每组8只用于检测造模前0 h和造模后2、4、8、12、24及48h血浆microRNA-124a表达,8只用于检测造模后24h缺血区脑组织micr0RNA-124a表达。采用线柃法制作大脑中动脉水久性闭塞模型,实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)和逆转录聚合酶链应法(RT-PCR)检测microRNA-124a的表达。结果①microRNA-124a在大鼠恼、主动脉、肺、肝、心、脾、肌肉及肾脏中表达量依次降低,脑中的表达量足肾的1116.68(451.94～2740.08)倍,而主动脉是肾脏的12.81(6.72～24.42)倍;在大鼠海马神经元、小胶质细胞中的表达量分别是小鼠脑做血管内皮细胞的1031.12(501.50～2120.20)和19.43(13.20～28.60)倍。②与造模前比较,模型组大鼠血浆中microRNA-124a表达量在造模后8h开始升高(P=0.02);24h达高峰(P=0,008),约为造模前的18倍,随后逐渐下降,但48h表达量仍然高于造摸前(P=0.03)。假手术组大鼠血浆中microRNA-124的表达在造模前、后不同时间点差异均无统计学意义。③造模后24 h,模型组缺血区脑组织中microRNA-124a表达量明显降低,约为假手术组的12%～28%。结论 microRNA-124a特异性表达于大鼠脑神经元中。脑缺血24 h后,血浆中microRNA-124a表达量显著增高,而脑组织中表达最显著减少,机制可能与脑损伤造成microRNA-124a大量释放入血有关。 展开更多

关键词 脑缺血 微RNAS 血浆 脑 大鼠

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肿瘤坏死因子刺激牛脑微血管内皮细胞释放内皮素-1及粉防己碱的拮抗作用 被引量：2

12

作者 石晟怡 曾国钱 +2 位作者 赵云涛 王涛 芮耀诚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期442-443,共2页

目的:观察肿瘤坏死因子（TNF）对培养的牛脑微血管内皮细胞释放内皮素-1（ET－1）的刺激作用及粉防己碱（Tet）对ET－1释放的抑制作用。方法：放免测定法。结果：TNF在（l～100μg·L(-1)）之间能剂量依赖性的促进牛脑微血管内皮细... 目的:观察肿瘤坏死因子（TNF）对培养的牛脑微血管内皮细胞释放内皮素-1（ET－1）的刺激作用及粉防己碱（Tet）对ET－1释放的抑制作用。方法：放免测定法。结果：TNF在（l～100μg·L(-1)）之间能剂量依赖性的促进牛脑微血管内皮细胞释放ET-1，Tet（10(－6)～10(－4)mol·L(－1)）能拮抗TNF诱导的ET－1释放并呈量效关系。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子 内皮细胞 内皮素-1 粉防己碱

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咪苯嗪酮对花生四烯酸诱导的大鼠脑血栓形成的影响 被引量：3

13

作者 廖联明 姜远英 +2 位作者 孙华君 陈新生 龙焜 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期134-136,共3页

花生四烯酸(AA)0.25～1 mg·kg^(-1)经颈内动脉注射能诱发大鼠同侧大脑半球脑内血栓形成,明显增加伊文思蓝通过血脑屏障渗入脑实质的量,峰值为205±s 50 mg·kg^1脑组织,相应对照组为10±s 5mg·kg^1,咪苯嗪酮0.25... 花生四烯酸(AA)0.25～1 mg·kg^(-1)经颈内动脉注射能诱发大鼠同侧大脑半球脑内血栓形成,明显增加伊文思蓝通过血脑屏障渗入脑实质的量,峰值为205±s 50 mg·kg^1脑组织,相应对照组为10±s 5mg·kg^1,咪苯嗪酮0.25～0.5mg·kg^1 iv能对抗AA引起的大鼠脑血栓形成,显著降低脑实质内伊文思蓝的含量,作用呈剂量依赖性。 展开更多

关键词 咪苯嗪酮 哒唑氧苯 脑血栓形成

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Losartan抗高血压左室肥厚的细胞学机制研究 被引量：4

14

作者 陈卫兵 张国元 殷明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期120-123,共4页

目的 :探讨细胞增殖与细胞凋亡在高血压左室肥厚中的作用及血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1受体 )拮抗剂在体干预对其影响。方法 :选用成年 12及 2 4周龄SHR和WKY大鼠 ,干预组SHR自 12周龄起每日胃管灌饲losartan ( 15mg·kg-1·d-1)... 目的 :探讨细胞增殖与细胞凋亡在高血压左室肥厚中的作用及血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1受体 )拮抗剂在体干预对其影响。方法 :选用成年 12及 2 4周龄SHR和WKY大鼠 ,干预组SHR自 12周龄起每日胃管灌饲losartan ( 15mg·kg-1·d-1)至 2 4周龄止。称重法测量左室肥厚指数 ,免疫组化法检测PCNA的蛋白表达 ,TUNEL法原位检测细胞凋亡 ,半定量RT -PCR法检测fasmRNA表达。结果 :SHR左室肥厚指数、心肌细胞凋亡率显著多于同龄WKY(P <0 0 1) ,心肌成纤维细胞凋亡率显著低于同龄WKY(P <0 0 5 )。 12周龄SHR心肌细胞PCNA阳性率显著高于同龄WKY(P <0 0 5 ) ,心肌成纤维细胞阳性率在两组间无显著差异。 2 4周龄WKY和干预组SHR无PCNA阳性细胞检出 ,2 4周龄SHR偶见阳性心肌细胞。干预组左室肥厚指数、心肌细胞凋亡率显著低于同龄SHR组 ,成纤维细胞凋亡率显著高于同龄SHR组。各组大鼠心肌组织中fasmRNA表达量与细胞凋亡率呈正相关 (r=0 5 2 ,P <0 0 5 )。结论 :成年SHR左室肥厚的细胞学变化表现为心肌细胞的增殖 /凋亡的失衡 ,以及心肌成纤维细胞凋亡的减少。 展开更多

关键词 心肌病 血管紧张素 高血压 细胞增殖 细胞凋亡

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商陆多糖的分离和纯化 被引量：14

15

作者 王著禄 陈海生 +2 位作者 郑钦岳 钱定华 张俊平 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期56-57,共2页

我们曾从商陆科(Phytolaccaceae)植物商陆(Phytolacca esculenta Vao Houtte)的块根中分出6种商陆皂甙和1种商陆酸。商陆皂甙有促进小鼠吞噬鸡红细胞的功能。商陆总皂甙为1种核苷酸还原酶的生物活性物质。

关键词 商陆多糖 分离 纯化

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肿瘤靶向治疗的新思路 被引量：1

16

作者 秦臻(综述) 刘霞(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期712-720,共9页

与放、化疗相比,肿瘤的靶向治疗具有较高的特异性和较低的不良反应,因而受到了广泛的关注。传统的靶向药物或干扰肿瘤的分裂增殖,或抑制癌细胞的侵袭转移,或克服肿瘤耐药。近年来,囊泡运输机制、DNA损伤修复机制和免疫系统靶向药物等相... 与放、化疗相比,肿瘤的靶向治疗具有较高的特异性和较低的不良反应,因而受到了广泛的关注。传统的靶向药物或干扰肿瘤的分裂增殖,或抑制癌细胞的侵袭转移,或克服肿瘤耐药。近年来,囊泡运输机制、DNA损伤修复机制和免疫系统靶向药物等相关研究在不断升温。其中,可通过囊泡运输进入成胶质瘤胞内的化合物Vacquinol-1已在小鼠实验中验证了其对肿瘤的杀伤作用。上述领域的细胞和分子生物学新突破,揭示着肿瘤靶向治疗理念与技术渐臻成熟,靶点类型也由传统的单一蛋白分子向信号转导通路的相互作用以及免疫微环境等整体协同效应的转变。 展开更多

关键词 肿瘤 靶向治疗 细胞和分子生物学

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羧苯氧乙基咪唑对大鼠中性粒细胞和血小板释放6-keto-PGF_(1α)和TxB_2的选择性影响 被引量：2

17

作者 陈新生 龙焜 +1 位作者 岳天立 魏金友 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期324-324,共1页

用RIA法测定大鼠中性粒细胞培养液中TxB_2和6-keto-PGF_1α的含量,DAZ能选择性使A_(23187)刺激大鼠中性粒细胞释放的TxB_2减少,而使6-kto-PGF_1α释放增加,在0.1～5μmol/L的药物剂量范围内,该两种作用均呈剂量依赖性关系。采用放射性... 用RIA法测定大鼠中性粒细胞培养液中TxB_2和6-keto-PGF_1α的含量,DAZ能选择性使A_(23187)刺激大鼠中性粒细胞释放的TxB_2减少,而使6-kto-PGF_1α释放增加,在0.1～5μmol/L的药物剂量范围内,该两种作用均呈剂量依赖性关系。采用放射性薄层色谱法检测洗涤大鼠血小板培养液中^(14)C-AA代谢产物,DAZ可以剂量依赖方式抑制大鼠血小板TxB_2及HHT的释放,与此同时,DAZ使血小板PGE_2、PGF_2α和PGD_2产生增加。结果提示,DAZ有可能从纠正TxA_2和PGI_2代谢紊乱方面产生有益于某些脑、心血管疾病的作用。 展开更多

关键词 dazoxiben 前列环素 前列腺素

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