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立方晶及其在药剂学中的研究进展 被引量：5
1
作者 陈琰 陈建明 +2 位作者 陈酩 高申 钟延强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期834-839,共6页
立方晶是两亲性脂质和表面活性剂在水中自发形成的立方液晶的纳米分散体系。立方晶属于自稳定体系,是双连续的水相和脂相形成的类似"蜂窝"状的结构,在其中表面活性剂插入脂质双分子层,晶胞在三维方向上以无限循环方式排列,形... 立方晶是两亲性脂质和表面活性剂在水中自发形成的立方液晶的纳米分散体系。立方晶属于自稳定体系,是双连续的水相和脂相形成的类似"蜂窝"状的结构,在其中表面活性剂插入脂质双分子层,晶胞在三维方向上以无限循环方式排列,形成极小曲面的紧密结构。立方晶独特的脂水双连续相立方液晶结构,能够同时增溶亲水、亲脂及两亲性分子,具有生物可降解性、高生物黏附性、制备工艺简单等诸多优点使之在药物载体领域展现较大的优势。本文结合近年文献报道,阐述了立方晶的结构、制备、表征和药物载体的研究进展。 展开更多
关键词 立方晶 立方液晶 纳米粒 单油酸甘油酯 结构 制备 表征 药物载体
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复方延胡索颗粒的制备、质控与初步戒毒作用的研究 被引量：15
2
作者 居红卫 蒋雪涛 +2 位作者 钟延强 李国栋 高申 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期290-292,共3页
目的 :研究复方延胡索颗粒的制备、质量控制方法 ,观察该制剂对吗啡依赖鼠的治疗作用。方法 :选用黄芪、延胡索、甘草、远志、酸枣仁、石菖蒲、芸香等七种中药组方制备复方延胡索颗粒 ,以有效部位总生物碱及有效成分四氢帕马丁的含量作... 目的 :研究复方延胡索颗粒的制备、质量控制方法 ,观察该制剂对吗啡依赖鼠的治疗作用。方法 :选用黄芪、延胡索、甘草、远志、酸枣仁、石菖蒲、芸香等七种中药组方制备复方延胡索颗粒 ,以有效部位总生物碱及有效成分四氢帕马丁的含量作为制备方法的筛选指标及复方延胡索颗粒制剂的质控指标。总生物碱的含量用非水电位滴定法测定 ,四氢帕马丁的含量以单波长反射锯齿式薄层扫描外标两点法测定。以该中药制剂治疗吗啡依赖性大鼠自然戒断模型体质量变化百分率作为初步戒毒作用的观察指标。 结果 :四氢帕马丁在 1～ 6μg范围内线性关系良好 (r=0 .9992 ) ,其仪器精密度、同板精密度良好(RSD<3.0 % ) ,且在显色后 0 .5～ 6 h内结果稳定 ,制剂的加样回收率约为 97%。复方延胡索颗粒中剂量组 (0 .6 g/ kg)和高剂量组 (1.2 g/ kg)对吗啡依赖鼠的体质量下降可产生显著治疗作用 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。结论 :本制剂一定剂量可有效控制吗啡身体依赖性大鼠戒断后的体质量下降 ,对吸毒者可能有促进康复的作用。 展开更多
关键词 四氢帕马丁 生物碱类 非水电位滴定法 薄层扫描法 吗啡依赖 鼠 戒毒 中医药治疗 复方延胡索颗粒
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苦参碱缓释片、胶囊、注射液的药代动力学及生物利用度比较研究 被引量：16
3
作者 李晏 曹尉尉 +2 位作者 杨延莉 邹豪 蒋雪涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期681-683,共3页
目的:比较苦参碱缓释片、苦参碱普通胶囊和苦参碱注射液的药代动力学及生物利用度。方法:对杂种犬进行单剂量及多剂量试验,采用反相液相色谱法测定血药浓度,对苦参碱的三种剂型进行药物动力学及生物利用度研究。结果:苦参碱普通胶囊tmax... 目的:比较苦参碱缓释片、苦参碱普通胶囊和苦参碱注射液的药代动力学及生物利用度。方法:对杂种犬进行单剂量及多剂量试验,采用反相液相色谱法测定血药浓度,对苦参碱的三种剂型进行药物动力学及生物利用度研究。结果:苦参碱普通胶囊tmax为(85±12)min,cmax为(6.360±0.215)μg/ml,缓释片的tmax为300min,cmax为(5.088±0.490)μg/ml,注射剂的tmax为10min,cmax为(6.500±0.404)μg/ml。缓释片相对于普通胶囊之相对生物利用度为(153.7±9.4)%,相对于注射剂的绝对生物利用度为(73.5±14.2)%。体内外相关性显著(r=0.9812,P<0.01)。结论:苦参碱缓释片释药迟缓,达峰时间长,血药浓度变化平缓,达到设计要求。 展开更多
关键词 苦参碱 缓释片 胶囊 注射液 药代动力学 生物利用度
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CT灌注成像在胰腺癌诊断中的应用 被引量：32
4
作者 郝强 田建明 +7 位作者 左长京 王振堂 叶华 杨继金 毕永民 陈宙艳 毛艳君 潘军 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期732-735,共4页
目的:探讨CT灌注成像在胰腺癌诊断中的作用。方法:胰腺癌患者39例,急性胰腺炎患者12例,正常胰腺8例,以4.0ml/s的速度团注造影剂50ml后8s,采用SiemensBodyperfusion体部灌注成像序列,对选定部位相邻两层进行动态增强扫描。动态增强扫描... 目的:探讨CT灌注成像在胰腺癌诊断中的作用。方法:胰腺癌患者39例,急性胰腺炎患者12例,正常胰腺8例,以4.0ml/s的速度团注造影剂50ml后8s,采用SiemensBodyperfusion体部灌注成像序列,对选定部位相邻两层进行动态增强扫描。动态增强扫描结束后追加造影剂50ml(2ml/s)进行常规胰腺扫描,扫描分为动脉期、胰腺期,分别为注射造影剂后25s、45s。动态增强图像用SiemensPerfusionCT/VA11A软件处理,生成256色彩色灌注图,测量血流量、血流容积、无血管血流量、组织强化峰值、灌注起始时间和峰值时间值。结果:胰腺癌的血流量、血流容积、强化峰值较急性胰腺炎、正常胰腺低(P<0.01);灌注起始时间3组之间无统计学差别;胰腺癌较急性胰腺炎灌注峰值时间长(P<0.05),与正常胰腺无差别;彩色灌注图直观、方便,在病变的定性诊断方面有一定作用,但如果要定量分析,仍需测量灌注值。采用SiemensPerfusionCT/VA11A软件得到的正常胰腺灌注值为(0.84±0.32)ml/(min·ml)。结论:胰腺癌的血流量、血流容积、强化峰值等血流动力学指标较急性胰腺炎、正常胰腺的普遍下降;彩色灌注图直观、方便,在病变的定性诊断方面有一定作用。 展开更多
关键词 体层摄影术 螺旋计算机 胰腺肿瘤 诊断
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维生素A前体脂质体的研制及其特性考察 被引量：19
5
作者 陈建明 张仰眉 +2 位作者 高申 钟延强 张雅铭 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期207-209,共3页
目的 :研制维生素 A前体脂质体 ,提高维生素 A的稳定性。 方法 :采用冷冻干燥法 ,选择甘露醇做冻干剂制备维生素 A前体脂质体 ,并考察维生素 A脂质体的形态、粒径分布、包封率和稳定性。 结果 :维生素 A前体脂质体经水合后呈单室脂质体 ... 目的 :研制维生素 A前体脂质体 ,提高维生素 A的稳定性。 方法 :采用冷冻干燥法 ,选择甘露醇做冻干剂制备维生素 A前体脂质体 ,并考察维生素 A脂质体的形态、粒径分布、包封率和稳定性。 结果 :维生素 A前体脂质体经水合后呈单室脂质体 ,脂质体粒径分布均匀 ,平均粒径 0 .6 15 μm,药物包封率为 98.5 %。在 4 0℃贮存 3个月 ,脂质体形成、粒径及包封率无明显变化。 结论 :前体脂质体能明显提高维生素 展开更多
关键词 维生素A 前体脂质体 冷冻干燥法
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去甲斑蝥素缓释制剂毒性与疗效的实验研究 被引量：14
6
作者 凌昌全 李柏 +5 位作者 陈坚 王文俭 郑晓梅 林万和 黄雪强 潘瑞萍 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期617-620,共4页
目的：初步探讨去甲斑蝥素缓释制剂的减毒增效作用。方法：选择泊洛沙姆４０７ 作为去甲斑蝥素局部用药的载体，将去甲斑蝥素制成缓释剂型，在初步证实该制剂兔肝内注射后确能缓慢释放的前提下，比较不同剂型的去甲斑蝥素的毒性及对荷 ... 目的：初步探讨去甲斑蝥素缓释制剂的减毒增效作用。方法：选择泊洛沙姆４０７ 作为去甲斑蝥素局部用药的载体，将去甲斑蝥素制成缓释剂型，在初步证实该制剂兔肝内注射后确能缓慢释放的前提下，比较不同剂型的去甲斑蝥素的毒性及对荷 Ｗ ２５６ 肿瘤大鼠的抗肿瘤效果。结果：（１）去甲斑蝥素缓释制剂肝内注射后在局部至少能停留４ ｈ；（２）去甲斑蝥素缓释制剂的毒性明显低于单纯去甲斑蝥素；（３）去甲斑蝥素缓释剂型治疗组大鼠肿瘤生长受到显著抑制，肿瘤组织坏死广泛，治疗后平均生存期延长（与单纯去甲斑蝥素组相比， Ｐ＜ ０．０５），综合疗效优于单纯去甲斑蝥素组。结论：去甲斑蝥素缓释制剂肝内局部注射能够通过延缓去甲斑蝥素的释放速度，增加其与肿瘤细胞直接作用的时间等途径达到减毒增效的目的。 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 缓释剂 减毒增效 抗癌药
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环丙沙星/壳聚糖植入微球的制备及其体外释放研究 被引量：30
7
作者 尹承慧 侯春林 +3 位作者 蒋丽霞 顾其胜 蒋雪涛 刘公义 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期536-539,共4页
目的 :探讨制备植入微球的工艺、确定调控微球缓释速率的途径。 方法 :以水溶性羧甲基壳聚糖 (CMC)作为缓释辅料 ,以环丙沙星 (CPX)为模型药物通过乳化交联工艺制备 CPX/CMC微球 ;应用扫描电镜等方法考察其理化特性 ;建立持续流动释放系... 目的 :探讨制备植入微球的工艺、确定调控微球缓释速率的途径。 方法 :以水溶性羧甲基壳聚糖 (CMC)作为缓释辅料 ,以环丙沙星 (CPX)为模型药物通过乳化交联工艺制备 CPX/CMC微球 ;应用扫描电镜等方法考察其理化特性 ;建立持续流动释放系统 ,检测微球的体外释放特性和影响因素。 结果 :微球的理化特性受工艺条件如温度、离子强度、载药量比例量等因素影响 ;CPX体外释放行为符合 H iguchi方程 ,微球的体外释放速率与微球交联度、粒径呈负相关 ,与载药量呈正相关 ,与酶的降解无关。结论 :CMC可作为缓释微球辅料 ;乳化交联的制备工艺简单且稳定 ;微球的释放速率可控。CMC微球是一种良好的药物缓释载体。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 环丙沙星 迟效制剂 体外释放 植入微球 制备工艺
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O/W型微乳对水难溶性药物增溶作用的研究 被引量：23
8
作者 王晓黎 蒋雪涛 +2 位作者 刘皋林 钱方 郭守成 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期84-86,共3页
目的 :考察微乳对不同脂溶性药物的增溶情况。方法 :以相图为基础制备聚氧乙烯氢化蓖麻油 -乙醇 -十四酸异丙酯-水微乳体系及相应的表面活性剂溶液系统 ,分别用紫外分光光度法测定药物在两种载药体系中的溶解度。结果 :吲哚美辛和硝酸... 目的 :考察微乳对不同脂溶性药物的增溶情况。方法 :以相图为基础制备聚氧乙烯氢化蓖麻油 -乙醇 -十四酸异丙酯-水微乳体系及相应的表面活性剂溶液系统 ,分别用紫外分光光度法测定药物在两种载药体系中的溶解度。结果 :吲哚美辛和硝酸咪康唑在微乳及相应的表面活性剂胶束溶液中的溶解度没有显著性差异 ;而布洛芬在两个体系中存在显著性差异。 结论 :O/ W型微乳和相应表面活性剂溶液对药物的增溶取决于药物在油中的溶解情况 ,药物的脂溶性越强增溶作用越显著。 展开更多
关键词 胶束乳状剂 表面活性剂 溶解度 O/W型微乳 增溶作用
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辅酶Q_(10)脂质体的质量评价 被引量：8
9
作者 张仰眉 陈建明 +2 位作者 高申 王巍 费红莉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期218-219,共2页
目的 :建立自制辅酶 Q1 0 脂质体的质量标准。 方法 :采用负染法和 TSM超细颗粒粒度仪 ,观察脂质体的形态和粒径 ;采用反相高效液相色谱 (RP- HPL C)法测定辅酶 Q1 0 的含量 ;采用超滤器测定脂质体的包封率。 结果 :辅酶 Q1 0 脂质体粒... 目的 :建立自制辅酶 Q1 0 脂质体的质量标准。 方法 :采用负染法和 TSM超细颗粒粒度仪 ,观察脂质体的形态和粒径 ;采用反相高效液相色谱 (RP- HPL C)法测定辅酶 Q1 0 的含量 ;采用超滤器测定脂质体的包封率。 结果 :辅酶 Q1 0 脂质体粒径大小均匀 ,平均粒径 0 .1 84 μm;RP- HPL C法测定 ,在 1 .0～ 1 6 .0 μg· ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 (1 0 0 .5±0 .6 5 ) %,最低检测限 1 ng;脂质体的包封率达 95 %以上。 结论 :本评价方法重现性好 。 展开更多
关键词 辅酶Q10 脂质体 质量评价 含量测定 包封率
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艾塞那肽缓释微球的制备和体外释放的研究 被引量：8
10
作者 宣吉明 高静 +3 位作者 黄景彬 林亚玲 鲁莹 钟延强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期772-775,共4页
目的制备载艾塞那肽的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]微球,并对其体外释药特性进行考察。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,采用凝聚法(W/O/O)制备载艾塞那肽缓释注射微球,建立了高效液相色谱测定艾塞那... 目的制备载艾塞那肽的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]微球,并对其体外释药特性进行考察。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,采用凝聚法(W/O/O)制备载艾塞那肽缓释注射微球,建立了高效液相色谱测定艾塞那肽含量的方法和微球中药物提取方法,考察微球粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质,并对微球体外释放特性进行了考察。结果微球球形较圆整,平均粒径为(51.2±1.97)μm,实际载药量为(4.50±0.13)%,包封率在(96.5±2.68)%,首日突释率为(13.19±1.39)%,28 d的体外累积释放率可达(88.6±0.73)%。结论以生物可降解的PLGA为载体,用W/O/O法制备的艾塞那肽微球工艺稳定可控,重现性好,可在体外缓释一个月,在糖尿病治疗中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 艾塞那肽 微球体 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 高压液相色谱法 体外释放 迟效制剂
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月见草油自乳化制剂处方研究 被引量：8
11
作者 李国栋 范伟 +2 位作者 陆国浩 高申 张勇 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期320-322,共3页
目的 :研究月见草油自乳化制剂 ,探求其最佳处方配比。 方法 :通过溶解度实验、正交筛选和三相图的绘制 ,以形成乳剂的乳化程度、未乳化油的体积和所得乳滴粒径的大小为指标 ,对月见草油处方中的药物、非离子表面活性剂、潜溶剂的用量... 目的 :研究月见草油自乳化制剂 ,探求其最佳处方配比。 方法 :通过溶解度实验、正交筛选和三相图的绘制 ,以形成乳剂的乳化程度、未乳化油的体积和所得乳滴粒径的大小为指标 ,对月见草油处方中的药物、非离子表面活性剂、潜溶剂的用量比例进行筛选 ,寻找出最佳的搭配和处方配比。结果 :在月见草油的自乳化制剂处方中 ,当非离子表面活性剂选用吐温 - 85、潜溶剂选用丙二醇时 ,可以获得较好的乳化效果。 结论 :月见草油自乳化的最佳处方比例为月见草油∶吐温 - 85∶丙二醇 =5∶ 7∶ 展开更多
关键词 月见草油 自乳化 处方研究 剂型改进
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双氯芬酸钠人体内的药代动力学 被引量：9
12
作者 鲁莹 蒋雪涛 +1 位作者 曾仁杰 刘英 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期364-366,共3页
目的 :研究双氯芬酸钠卵磷脂微乳在人体内的药代动力学。 方法 :10例健康男性志愿者单剂量口服双氯芬酸钠微乳和肠溶衣片 ,以吲哚美辛为内标 ,用反相 HPL C法 ,紫外 2 80 nm处测定血清中双氯芬酸钠浓度。数据用 3P87程序处理。结果 :双... 目的 :研究双氯芬酸钠卵磷脂微乳在人体内的药代动力学。 方法 :10例健康男性志愿者单剂量口服双氯芬酸钠微乳和肠溶衣片 ,以吲哚美辛为内标 ,用反相 HPL C法 ,紫外 2 80 nm处测定血清中双氯芬酸钠浓度。数据用 3P87程序处理。结果 :双氯芬酸钠质量浓度在 5 0～ 80 0 0μg/ L范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,最低检测浓度为 30μg/ L ,平均空白回收率为(10 0 .5 5± 1.5 6 ) %。双氯芬酸钠微乳和肠溶衣片 AU C0～∞ 分别为 5 .5 6 3、7.891μg· h/ ml,MRT分别为 5 .489、5 .387h。结论 :双氯芬酸钠微乳具有特殊的吸收机制。 展开更多
关键词 微乳 双氯芬酸钠 高效液相色谱法 药代动力学 非类固醇抗炎药
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莪术油自乳化制剂处方研究 被引量：19
13
作者 李国栋 许付 +3 位作者 沈爱军 居红卫 钟延强 高申 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期896-898,共3页
目的 :寻找莪术油自乳化最佳处方条件。方法 :通过溶解度实验、正交筛选和相图绘制 ,以形成乳剂的乳化程度和乳滴粒径大小为指标 ,对莪术油处方中的油相、非离子表面活性剂、助溶剂进行筛选 ,寻找最佳处方。结果 :莪术油的自乳化的处方... 目的 :寻找莪术油自乳化最佳处方条件。方法 :通过溶解度实验、正交筛选和相图绘制 ,以形成乳剂的乳化程度和乳滴粒径大小为指标 ,对莪术油处方中的油相、非离子表面活性剂、助溶剂进行筛选 ,寻找最佳处方。结果 :莪术油的自乳化的处方中油相为油酸乙酯 ,非离子表面活性剂为吐温 - 85 ,其最佳比例范围为 4∶ 6～ 7∶ 3。 结论 :自乳化莪术油处方比例为莪术油∶油酸乙酯∶吐温 - 85为 6∶ 5∶ 展开更多
关键词 莪术油 自乳化制剂 处方研究 剂型改进
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自制奥昔布宁渗透泵控释片的体内外相关性研究 被引量：5
14
作者 丁雪鹰 高申 +3 位作者 管斐 张仰眉 高静 俞媛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期192-194,共3页
目的:研究自制奥昔布宁渗透泵控释片在体内外的相关性。方法:以HPLC法(Irregular H C18 柱,4.6 mm×150mm,流动相为甲醇∶水∶1 mol/L醋酸铵=85∶13∶2,流速为1.0 ml/min,检测波长220 nm)测定奥昔布宁渗透泵控释片体外释放浓度(释... 目的:研究自制奥昔布宁渗透泵控释片在体内外的相关性。方法:以HPLC法(Irregular H C18 柱,4.6 mm×150mm,流动相为甲醇∶水∶1 mol/L醋酸铵=85∶13∶2,流速为1.0 ml/min,检测波长220 nm)测定奥昔布宁渗透泵控释片体外释放浓度(释放介质:200 ml 蒸馏水,37℃,转速:100 r/min,分别在2、4、8、12、16、24 h各取样1 ml),用LC MS法测定渗透泵控释片在Beagle犬体内的血药浓度(8条犬禁食过夜后口服自制奥昔布宁渗透泵片10 mg,于给药前及给药后2.5、5.0、8.0、12.0、16.0、24.0、27.0、30.0、36.0、48.0 h在犬一侧后肢静脉取血1 ml分离血浆待测),用Wanger Nelson法计算体内吸收百分数,并与相应时间体外累积溶出度线性回归,进行体内外相关性考察。结果:药物恒速释放达24 h,累积释放率达90%以上。体内药动学特征符合单室一级吸收模型,血药浓度在48 h内表现平稳。以体内吸收百分率(Y)与体外释放百分率(X)进行线性回归,方程如下:Y=0.978 2X+12.501 9,r=0.937 3 (P<0.01)。结论:自制奥昔布宁渗透泵控释片体外释放百分率和体内吸收百分率呈显著相关。 展开更多
关键词 奥昔布宁 渗透泵控释片 释放 血药浓度 体内外相关性
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肿瘤的主动靶向给药系统研究现状 被引量：4
15
作者 丁宝月 敖雷 +3 位作者 丁雪鹰 高静 范伟 高申 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期321-328,共8页
主动靶向给药系统能使抗肿瘤药物选择性地与靶组织在细胞或亚细胞水平上结合并起作用,可使药物能够可控性地分布于靶区并持续缓慢地释放药物,在提高药物抗癌效果的同时可降低其对正常组织的不良反应。尽管开发研究主动靶向给药系统还有... 主动靶向给药系统能使抗肿瘤药物选择性地与靶组织在细胞或亚细胞水平上结合并起作用,可使药物能够可控性地分布于靶区并持续缓慢地释放药物,在提高药物抗癌效果的同时可降低其对正常组织的不良反应。尽管开发研究主动靶向给药系统还有许多问题有待解决,广泛应用于临床尚需时日,但它们对于克服肿瘤治疗中的不良反应,提高疗效具有不可忽视的作用,是抗肿瘤药物的理想剂型,具有良好的应用前景。本文通过查阅大量近年来国内外主动靶向给药系统在肿瘤治疗中的相关研究文献,进行分析、归纳和总结,综述了在研并取得一定进展的抗肿瘤主动靶向给药系统的作用、特点、存在的问题及可能的解决方法,为肿瘤的靶向给药研究提供思路和方法。 展开更多
关键词 肿瘤治疗 主动靶向 给药系统 抗体 受体 肿瘤细胞 脂质体 偶联物 不良反应 特异性
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法莫替丁口溶片的研制及体外释放特性 被引量：5
16
作者 张建春 蒋雪涛 +2 位作者 陈鼎继 邓明德 贺建昌 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期294-295,共2页
关键词 法莫替丁 口溶片 正交设计 体外溶出 生物利用度
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磁性聚乳酸羟基乙酸氧化苦参碱纳米微球的制备及抗小鼠肝纤维化作用 被引量：6
17
作者 郑智武 陈岳祥 +3 位作者 陈伟忠 宋春燕 钱慧 高静 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期500-504,共5页
目的:探讨磁性聚乳酸羟基乙酸氧化苦参碱纳米粒(M-PLGA-OM-NP)对小鼠肝纤维化的防治作用。方法:运用复乳法制备M-PLGA-OM-NP;透射电镜观察纳米粒形态。采用二甲基亚硝胺(DMN)诱导小鼠肝纤维化模型,观察M-PLGA-OM-NP干预后肝脏生化指标... 目的:探讨磁性聚乳酸羟基乙酸氧化苦参碱纳米粒(M-PLGA-OM-NP)对小鼠肝纤维化的防治作用。方法:运用复乳法制备M-PLGA-OM-NP;透射电镜观察纳米粒形态。采用二甲基亚硝胺(DMN)诱导小鼠肝纤维化模型,观察M-PLGA-OM-NP干预后肝脏生化指标及病理组织改变。结果:M-PLGA-OM-NP外观呈规则球形,平均粒径为146.5nm,载药量为7.61%,包封率为44.8%。M-PLGA-OM-NP组(外加磁场组和非磁场组)的丙氨酸转氨酶(ALT)水平较模型组下降;光镜下肝脏的纤维化程度较模型组明显减轻,较单纯氧化苦参碱(OM)用药组也明显改善;肝星状细胞活化的标志物α-SMA的表达较模型组及单纯OM用药组明显减弱。结论:M-PLGA-OM-NP在外加磁场的作用下,可增强OM的对DMN诱导的肝纤维化的防治作用。 展开更多
关键词 肝纤维化 氧化苦参碱 聚乳酸羟基乙酸 磁性纳米粒
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法莫替丁肠吸收研究 被引量：10
18
作者 高申 钟延强 +3 位作者 尹东锋 魏华 居红卫 鲁莹 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期913-913,916,共2页
关键词 法莫替丁 肠吸收 体肠回流法 吸收部位 吸收特点
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两性霉素B聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及小鼠体内分布研究 被引量：6
19
作者 徐楠 邹豪 +2 位作者 范国荣 温海 陈江汉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期242-245,共4页
目的:制备携载两性霉素的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(AmB-PBCA-NP),研究其对血脑屏障的透过能力。方法:孵化法制备AmB-PBCA-NP,以聚山梨酯-80进行表面修饰,建立高效液相色谱分析法,流动相选择乙腈-水(40:60)及4%乙酸,405 nm处检测。小鼠... 目的:制备携载两性霉素的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(AmB-PBCA-NP),研究其对血脑屏障的透过能力。方法:孵化法制备AmB-PBCA-NP,以聚山梨酯-80进行表面修饰,建立高效液相色谱分析法,流动相选择乙腈-水(40:60)及4%乙酸,405 nm处检测。小鼠分3组,每组28只,分别注射AmB粉针剂、脂质体(AmB-L)及纳米制剂(AmB-PBCA-NP),通过检测小鼠脑组织等脏器中的药物浓度,评价其主动脑靶向作用。结果:AmB-PBCA-NP平均粒径94.38 nm,平均包封率为82%,载药量56.1%。给药后AmB粉针剂组小鼠脑内未能检测出药物,AmB-L组于3 h后测得微量浓度,而AmB-PBCA-NP组小鼠30 min即测得可观浓度,3 h后达133 ng/g。结论:聚山梨酯-80修饰的AmB-PBCA-NP具有主动脑靶向作用。 展开更多
关键词 脑膜炎 隐球菌性 两性霉素B 聚氰基丙烯酸正丁酯 血脑屏障
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青蒿素自乳化制剂的制备及其在家兔体内的药动学研究 被引量：12
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作者 殷玉娟 吕小满 李国栋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期822-825,共4页
目的:制备青蒿素自乳化系统,并对家兔体内药动学过程进行考察。方法:通过绘制相图并结合溶出度试验,以形成乳剂的乳化程度和乳化时间为指标,应用正交试验设计筛选最佳处方。用高效液相色谱法测定青蒿素的血药浓度,以青蒿素原料药作对照... 目的:制备青蒿素自乳化系统,并对家兔体内药动学过程进行考察。方法:通过绘制相图并结合溶出度试验,以形成乳剂的乳化程度和乳化时间为指标,应用正交试验设计筛选最佳处方。用高效液相色谱法测定青蒿素的血药浓度,以青蒿素原料药作对照,比较家兔体内的药动学参数。结果:青蒿素自乳化系统主要由青蒿素、吐温-85、油酸乙酯、乙醇组成。青蒿素自乳化制剂与青蒿素原料药在家兔体内平均滞留时间分别为4.750h和4.628h,家兔药动学研究结果表明,青蒿素自乳化系统口服后能很大程度上提高生物利用度。结论:自乳化制剂可以显著提高青蒿素的体外溶出及体内吸收。 展开更多
关键词 青蒿素 自乳化剂 生物利用度 药代动力学
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