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顶空气相色谱法测定利扎曲普坦中有机溶剂残留量 被引量:2
1
作者 王青 朱梅 +1 位作者 陈斌 邢旺兴 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期898-899,共2页
目的:测定利扎曲普坦中有机溶剂残留量。方法:毛细管气相色谱柱顶空进样法,氢火焰离子化检测器。以Carbowax 20M(25 m×0.32 mm×0.3 μm)聚硅氧烷为固定相,载气为氮气,柱前压120 kPa,柱温33℃,顶空瓶区域温度90℃,样品进样阀10... 目的:测定利扎曲普坦中有机溶剂残留量。方法:毛细管气相色谱柱顶空进样法,氢火焰离子化检测器。以Carbowax 20M(25 m×0.32 mm×0.3 μm)聚硅氧烷为固定相,载气为氮气,柱前压120 kPa,柱温33℃,顶空瓶区域温度90℃,样品进样阀100℃,传输管温度100℃,样品瓶加热平衡时间10 min,瓶压71 kPa,进样量100μl。结果:正己烷、四氢呋喃、二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇质量与峰面积线性范围为6.60-99.00、8.88-133.20、133.30-199.50、9.00-135.00、7.90-118.50μg,r均大于0.998;平均回收率分别为98.3%、103.3%、101.5%、96.2%、92.8%,RSD分别为3.57%、4.69%、7.42%、4.84%、3.26%(n=5)。结论:本方法柱效高、灵敏、准确,适用于利扎曲普坦中有机溶剂残留量测定。 展开更多
关键词 利扎曲普坦 顶空气相色谱法 有机溶剂 残留
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辣椒素和辣椒酯的合成 被引量:21
2
作者 杨艳 金永生 +3 位作者 董真秀 胡宏岗 俞世冲 吴秋业 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1310-1312,共3页
Capsaicin and(E)-4-hydroxy-3-methoxybenzyl-8-methylnon-6-enoate were important intermediate of medicine.This research proposed a new method for synthesizing them from 6-bromohexanoic ester by Wittig reaction to give(Z... Capsaicin and(E)-4-hydroxy-3-methoxybenzyl-8-methylnon-6-enoate were important intermediate of medicine.This research proposed a new method for synthesizing them from 6-bromohexanoic ester by Wittig reaction to give(Z)-8-methyl-6-nonenoic acid(4),then treated by nitrous acid and NaNO2 to induce Z→E isomerization reaction of the carbon-carbon double bond,then followed by condensation reaction to give product in an overall yield of 31%.The method is more convenient than traditional methods. 展开更多
关键词 辣椒素 8-甲基-E-6-壬烯酸(4′-羟基-3′-甲氧基)苄酯 WITTIG反应
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商陆皂苷甲对自身免疫综合征模型小鼠的疗效 被引量:10
3
作者 肖振宇 郑钦岳 +2 位作者 张俊平 陆峰 张大志 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1108-1111,共4页
目的:研究商陆皂苷甲(EsA)对自身免疫综合征模型小鼠的疗效。方法:采用ELISA、3H-TdR掺入和病理学检测3种方法,分别观察EsA对模型小鼠抗ds-DNA抗体水平、淋巴细胞转化水平及内脏炎症的影响。结果:EsA在5~20 mg/kg剂量范围内能降低模型... 目的:研究商陆皂苷甲(EsA)对自身免疫综合征模型小鼠的疗效。方法:采用ELISA、3H-TdR掺入和病理学检测3种方法,分别观察EsA对模型小鼠抗ds-DNA抗体水平、淋巴细胞转化水平及内脏炎症的影响。结果:EsA在5~20 mg/kg剂量范围内能降低模型小鼠升高的抗ds-DNA抗体和淋巴细胞转化水平,且能显著地改善模型小鼠内脏组织的炎症。结论:EsA对自身免疫综合征模型小鼠有显著的治疗作用,EsA有希望成为治疗自身免疫疾病的有效药物。 展开更多
关键词 自身免疫综合征 商陆皂苷甲 治疗 疗效 小鼠 ELISA
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新型金雀异黄素衍生物5-羟基-4’-硝基-7-取代酰氧基异黄酮的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:11
4
作者 金永生 刘超美 +4 位作者 吴秋业 姚斌 戴阳 张鲁榕 沈晓兰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期182-185,共4页
目的:对金雀异黄素进行结构改造,设计合成7 取代酰氧基5 羟基4’硝基金雀异黄素衍生物,并进行抗肿瘤活性测试。方法:以氯苄为起始原料,经取代、硝化、Friedel Crafts反应和环合,再与各种酰氯反应得到8 个目标化合物。结果:合成的目标化... 目的:对金雀异黄素进行结构改造,设计合成7 取代酰氧基5 羟基4’硝基金雀异黄素衍生物,并进行抗肿瘤活性测试。方法:以氯苄为起始原料,经取代、硝化、Friedel Crafts反应和环合,再与各种酰氯反应得到8 个目标化合物。结果:合成的目标化合物经元素分析和1HNMR确证其结构;其中化合物5B(5 羟基4’硝7 丙酰氧基异黄酮)体内外对人乳腺癌细胞株MDA MB 435均具有较强的抑制活性,IC50为0.017 mmol/L。结论: 金雀异黄素的4’引入硝基,同时7 位丙酰化产物具有良好的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 异黄酮 金雀异黄素 化学合成 抗肿瘤药
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依布硒林的合成 被引量:8
5
作者 孙青龑 刘超美 +2 位作者 吴秋业 张大志 沈晓兰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期459-460,共2页
为了研究神经保护剂依布硒林的合成,依据相关文献,选择适合工业化生产的合成路线,进行反应条件以及终产物纯化方法的探索和优化:采用硼氢化钾及聚乙二醇800还原硒粉制备中间体2,2’-二硒化双苯甲酸,提高原路线中的反应温度并革除氮气保... 为了研究神经保护剂依布硒林的合成,依据相关文献,选择适合工业化生产的合成路线,进行反应条件以及终产物纯化方法的探索和优化:采用硼氢化钾及聚乙二醇800还原硒粉制备中间体2,2’-二硒化双苯甲酸,提高原路线中的反应温度并革除氮气保护获得较满意的收率;选用颗粒性较好的碳酸钾替代原来的碳酸氢钠,在乙醚-水体系中制备中间体2-苯基-1,2-苯并导硒唑-3(2H)-酮,取得了较好的效果;采用丁酮和无水乙醇作为依布硒林的重结晶溶剂,所得产品回收率及纯度均较理想。优化后的合成路线在常规条件下易于控制,终产物收率及产品纯度均符合要求,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 依布硒林 合成 工业化生产 终产物 纯化方法
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金雀异黄素衍生物5-羟基 -4'-硝基-7-取代氧基异黄酮的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:6
6
作者 金永生 刘超美 +3 位作者 戴阳 吴秋业 姚斌 张大志 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期111-113,共3页
目的 :寻找新型的以细胞信号转导为靶点抗肿瘤活性物质。 方法 :根据先导化合物金雀异黄素的结构 ,设计合成了一类金雀异黄素衍生物 :5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-取代氧基异黄酮。以氯苄为起始原料 ,经取代、硝化、Friedel- Crafts反... 目的 :寻找新型的以细胞信号转导为靶点抗肿瘤活性物质。 方法 :根据先导化合物金雀异黄素的结构 ,设计合成了一类金雀异黄素衍生物 :5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-取代氧基异黄酮。以氯苄为起始原料 ,经取代、硝化、Friedel- Crafts反应和环合 ,再与各种卤代烃反应 ;采用 MINI法对合成的目标化合物进行了体外抑制 MDA- MB- 4 35肿瘤细胞增殖实验。结果 :得到 2类重要中间体 :4 '-硝基脱氧安息香和 4 '-硝基金雀异黄素 (4 - 6 )和 6个目标化合物 ,其中 5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-甲氧基异黄酮 (4 - 1 )、5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-烯丙氧基异黄酮 (4 - 2 )、5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-对氯苄氧基异黄酮 (4 - 3)、5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-苄氧基异黄酮 (4 - 4 )和 5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-乙氧基异黄酮 (4 - 5 )为首次报道。除化合物 (4 - 6 )具有较好的抗肿瘤活性外 ,其余化合物抗肿瘤活性都较弱。结论 :在 展开更多
关键词 金雀异黄素衍生物 5-羟基-4’-硝基-7- 氧基异黄酮 药物合成 抗肿瘤活性
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哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性 被引量:5
7
作者 章杰兵 柴晓云 +2 位作者 俞世冲 古卓良 周国华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期821-824,共4页
目的:研究不同取代氨基侧链的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代氨基,设计合成一系列化合物;体外药理实验参考Born方法进行。结果:设计合成了10个目标化合物,其中8个未见报道,所有... 目的:研究不同取代氨基侧链的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代氨基,设计合成一系列化合物;体外药理实验参考Born方法进行。结果:设计合成了10个目标化合物,其中8个未见报道,所有化合物均经过1HNMR等确证;所有化合物都具有抗血小板聚集的活性,其中化合物(6f)、(6g)、(6h)和(6j)的抗血小板聚集活性较强,化合物(6g)和(6j)的活性是6-[4-(吡啶基-4-氨基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮(MCI-154)的5倍。结论:引入不同的取代氨基对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集的活性有影响。 展开更多
关键词 化学合成 哒嗪酮类 血小板聚集抑制剂 体外研究
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新型去甲斑蝥素衍生物的设计合成及体外抗肿瘤活性 被引量:9
8
作者 董环文 刘超美 +2 位作者 李科 Lurong Zhang Joanne Kim 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1470-1474,共5页
目的:设计合成新型去甲斑蝥素衍生物,并研究其体外抗肿瘤活性。方法:以呋喃和马来酸酐为起始原料经多步反应合成去甲斑蝥素衍生物,化合物经1HNMR、ESI-MS和元素分析确证结构;用MTT法,首先对所有化合物进行抗乳腺癌细胞株4T1体外活性筛选... 目的:设计合成新型去甲斑蝥素衍生物,并研究其体外抗肿瘤活性。方法:以呋喃和马来酸酐为起始原料经多步反应合成去甲斑蝥素衍生物,化合物经1HNMR、ESI-MS和元素分析确证结构;用MTT法,首先对所有化合物进行抗乳腺癌细胞株4T1体外活性筛选,然后对活性较好的化合物7a和7c进一步作抗肺癌细胞株LLC和抗肝癌细胞株SK-HEP-1的活性检测,同时对这2种化合物进行对正常血管内皮细胞ABAE的损伤试验。结果:设计合成了18种新化合物。其中化合物7a和7c对肿瘤细胞株有一定的抑制作用,而对正常细胞的损伤程度较低。结论:化合物7a和7c对乳腺癌细胞株4T1、肺癌细胞株LLC和肝癌细胞株SK-HEP-1有一定的抑制作用,尤其是化合物7c对正常内皮细胞ABAE的损伤比对照药去甲斑蝥素小得多,有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 合成 抗肿瘤药
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伏立康唑拆分方法的改进 被引量:4
9
作者 姚斌 金永生 潘亚菊 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期691-691,共1页
关键词 伏立康唑 拆分方法 改进 抗真菌药物 曲霉菌
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1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-[(4-取代)-哌嗪-1-基]-2-丙醇的合成及其抗真菌活性 被引量:3
10
作者 叶光明 孙青 +4 位作者 姜云云 黄晓瑾 赵庆杰 胡宏岗 吴秋业 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1161-1164,共4页
目的:研究不同取代哌嗪侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。方法:设计合成了11个三唑醇类新化合物;选择8种真菌(白色念珠菌,新生隐球菌,热带念珠菌,近平滑念珠菌,红色毛癣菌,羊毛状小孢子菌,紧密着色真菌及薰烟曲霉菌)为实验... 目的:研究不同取代哌嗪侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。方法:设计合成了11个三唑醇类新化合物;选择8种真菌(白色念珠菌,新生隐球菌,热带念珠菌,近平滑念珠菌,红色毛癣菌,羊毛状小孢子菌,紧密着色真菌及薰烟曲霉菌)为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果:目标化合物对8种真菌特别是深部真菌均有一定的抑制活性,其中有7个化合物对白念珠菌的MIC80值≤0.125μg/ml,是氟康唑活性的4倍以上,与伊曲康唑活性相当。结论:脂水分配系数和立体化学因素的改变对该类化合物体外抑菌活性有较大影响。 展开更多
关键词 三唑醇类 哌嗪 真菌
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^(153)钐-氯屈膦酸二钠在原位人骨肉瘤裸鼠模型中的疗效 被引量:2
11
作者 罗旭耀 沈茜 +3 位作者 苗积生 陈舰 徐建明 纪方 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1094-1097,共4页
目的:观察153钐-氯屈膦酸二钠(153Sm-clodronate)在原位人骨肉瘤裸鼠动物模型中的疗效。方法:以人骨肉瘤细胞系HOS-8603接种SCID小鼠皮下,成瘤后经BALB/c裸鼠胫骨移植传代,再接种裸鼠胫骨建立原位人骨肉瘤裸鼠模型,测定153Sm-clodronat... 目的:观察153钐-氯屈膦酸二钠(153Sm-clodronate)在原位人骨肉瘤裸鼠动物模型中的疗效。方法:以人骨肉瘤细胞系HOS-8603接种SCID小鼠皮下,成瘤后经BALB/c裸鼠胫骨移植传代,再接种裸鼠胫骨建立原位人骨肉瘤裸鼠模型,测定153Sm-clodronate的生物分布,并通过外观、瘤体质量、钼靶X线片、组织学观察和生存期与153Sm-EDTMP、clodronate对照进行疗效观察。结果:注射后24 h生物分布示瘤骨分布远高于其他组织,放射性计数比瘤骨/血=4 627.1:1,瘤骨/正常骨=10.8:1,正常骨/肝脏=8.4:11。53Sm-clodronate治疗组较对照组溶骨反应轻,生存期显著延长,但是瘤体质量没有明显差异。结论:153Sm-clodronate浓聚于瘤骨,在原位人骨肉瘤裸鼠模型中的疗效较好,有进一步实验研究和临床应用的前景。 展开更多
关键词 钐-153 氯屈膦酸二钠 骨肉瘤 移植 模型 动物
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青藤碱N-取代衍生物的合成及抑制NF-κB转录活性作用 被引量:2
12
作者 杨帆 管忠俊 +2 位作者 柴晓云 吴秋业 孟庆国 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期413-417,共5页
目的设计合成一类青藤碱衍生物,并研究其体外抗炎活性。方法以青藤碱为原料,经脱N-甲基、亲核取代、经典的Click Reaction,共合成9个青藤碱衍生物,考察所得化合物体外对NF-κB转染的影响。结果合成的目标化合物均为首次报道,并经1 HNMR... 目的设计合成一类青藤碱衍生物,并研究其体外抗炎活性。方法以青藤碱为原料,经脱N-甲基、亲核取代、经典的Click Reaction,共合成9个青藤碱衍生物,考察所得化合物体外对NF-κB转染的影响。结果合成的目标化合物均为首次报道,并经1 HNMR和LC-MS确证结构。所得化合物体外对NF-κB转染均具有一定的抑制作用,但活性较青藤碱有所下降。结论N原子上引入较大基团或者长链可能会降低青藤碱的抗炎活性。 展开更多
关键词 青藤碱 修饰 NF-ΚB 消炎药
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格辟龙的合成方法改进 被引量:2
13
作者 叶光明 吴秋业 +3 位作者 黄晓瑾 姜云云 廖洪利 俞世冲 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期223-224,共2页
目的:改进新型抗恐慌症药物格辟龙的合成方法。方法:以氰基乙酸乙酯为起始原料,先制得关键中间体4,4-二甲基-2,6-哌啶二酮,再通过一系列反应最终合成格辟龙。结果和结论:改进的合成路线在常规条件下易于控制,终产物收率(86%)及产品纯度(... 目的:改进新型抗恐慌症药物格辟龙的合成方法。方法:以氰基乙酸乙酯为起始原料,先制得关键中间体4,4-二甲基-2,6-哌啶二酮,再通过一系列反应最终合成格辟龙。结果和结论:改进的合成路线在常规条件下易于控制,终产物收率(86%)及产品纯度(>98.5%)均符合要求,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 格辟龙 4 4-二甲基-2 6-哌啶二酮 氰基乙酸乙酯 合成
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6-O-取代阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性 被引量:2
14
作者 吴秋业 马维勇 +3 位作者 肖旭华 廖洪利 倪瑾 何邦平 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期218-219,共2页
目的:通过对阿昔洛韦分子中碱基的结构修饰,设计并合成6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并初步测定它们的抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照对猴肾细胞Vero进行体外抗HSV-Ⅰ和H... 目的:通过对阿昔洛韦分子中碱基的结构修饰,设计并合成6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并初步测定它们的抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照对猴肾细胞Vero进行体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性测定。结果:合成了6-O-取代阿昔洛韦衍生物10个,结构均经过元素分析或MS确认。部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性(MIC分别为25、50 ng·L-1),但较阿昔洛韦(MIC为2ng·L-1)作用弱。结论:所合成的目标化合物虽然可能在体内更易于吸收,但体外初步抗病毒活性实验结果表明作用较弱。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 6-O-取代衍生物 合成 抗病毒药
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L-正缬氨酸不对称合成研究 被引量:2
15
作者 张俊 胡宏岗 +4 位作者 孙青 赵庆杰 俞世冲 徐建明 吴秋业 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期324-325,共2页
目的:合成光学纯的L-正缬氨酸。方法:以正丁醛、氰化钾为起始原料,(S)-(-)-α-甲基苄胺作为手性辅助剂通过选择性Strecker反应制备光学纯度的氨基腈,再通过水解及脱苄制得光学纯的L-正缬氨酸。结果:通过对不同溶剂系统的选择获得了最佳... 目的:合成光学纯的L-正缬氨酸。方法:以正丁醛、氰化钾为起始原料,(S)-(-)-α-甲基苄胺作为手性辅助剂通过选择性Strecker反应制备光学纯度的氨基腈,再通过水解及脱苄制得光学纯的L-正缬氨酸。结果:通过对不同溶剂系统的选择获得了最佳反应溶剂系统,并采用两次重结晶操作得到了光学纯度较高的L-正缬氨酸。结论:该方法步骤短、选择性强、收率高(47.4%)。 展开更多
关键词 L-正缬氨酸 合成 不对称
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自制复方溶石剂1号的体外溶石及生物学毒性的实验研究 被引量:3
16
作者 吉毅峥 刘英棣 +4 位作者 周明德 季金娣 陈建 刘超美 陈松旺 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2000年第6期500-502,共3页
目的 评价复方溶石剂 1号的溶石效果和毒性作用。方法 体外溶石效果实验和 2 0只兔胆囊注射溶石剂后各时间段的血液生化指标变化及各脏器的病理改变。结果 复方溶石剂 1号对 50 0mg的胆固醇结石溶解时间少于 2 5min( 2 1± 4 9mi... 目的 评价复方溶石剂 1号的溶石效果和毒性作用。方法 体外溶石效果实验和 2 0只兔胆囊注射溶石剂后各时间段的血液生化指标变化及各脏器的病理改变。结果 复方溶石剂 1号对 50 0mg的胆固醇结石溶解时间少于 2 5min( 2 1± 4 9min) ,对动物的血液生化指标影响不大 ,除胆囊外未对全身其他脏器造成损害。结论 复方溶石剂 1号是一种新型、安全、高效。 展开更多
关键词 介入超声 胆结石 溶石剂
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N-(9-芴甲氧羰基)-O-(2,3,4,6-四苄基-α-D-半乳糖基)-L-丝氨酸的合成 被引量:1
17
作者 李翔 郭俊香 +2 位作者 张春梅 吴秋业 胡宏岗 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1227-1230,共4页
目的得到全苄基保护的糖氨基酸,用于各种糖肽的合成。方法以半乳糖为起始化合物通过5步反应得到全苄基保护的半乳糖硫苷(5),并将5与Fmoc-Ser-OAllyl进行糖基化,再脱去烯丙基得到目标糖氨基酸(1)。结果中间体及目标化合物结构均通过NMR... 目的得到全苄基保护的糖氨基酸,用于各种糖肽的合成。方法以半乳糖为起始化合物通过5步反应得到全苄基保护的半乳糖硫苷(5),并将5与Fmoc-Ser-OAllyl进行糖基化,再脱去烯丙基得到目标糖氨基酸(1)。结果中间体及目标化合物结构均通过NMR、MS等光谱确证,得到目标糖氨基酸。结论合成方法具有操作简便、通用性好及保护基易脱除等特点,目标糖氨基酸适用于各类糖肽的合成。 展开更多
关键词 糖氨基酸 丝氨酸 半乳糖 合成
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含哌嗪环的叔丁基三唑醇类化合物的合成及体外抗真菌活性 被引量:1
18
作者 何秋琴 刘超美 +3 位作者 李科 曹永兵 赵荔华 董环文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期179-182,共4页
目的:设计合成含哌嗪环侧链的叔丁基三唑醇类化合物;并研究其体外抗真菌活性。方法:以一氯频哪酮为起始原料经多步反应合成含哌嗪环的叔丁基三唑醇类化合物,化合物结构经。HNMR确证为1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-权丁基-3-[(4-... 目的:设计合成含哌嗪环侧链的叔丁基三唑醇类化合物;并研究其体外抗真菌活性。方法:以一氯频哪酮为起始原料经多步反应合成含哌嗪环的叔丁基三唑醇类化合物,化合物结构经。HNMR确证为1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-权丁基-3-[(4-取代哌嗪)-1-基]-2-丙醇类化合物;选择白念珠菌(Candida albicans)ATCC76615、新生隐球菌(Cryptococcus neoformans)ATCC32609、热带念珠菌(Candida tropicalis)、近平滑念珠菌(Candida parapsilosis)、红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)、羊毛样小孢子菌(Microsporum lauosum)、紧密着色真菌(Fonsecaea compacta)以及薰烟曲霉菌(Aspergillus fumigatus)8种真菌为实验菌株,按国际标准抗真菌敏感性实验方法测定体外抑菌活性。结果:设计合成了11个新化合物。所有目标化合物对8种真菌均具有一定的抑制作用。结论:化合物9对新生隐球菌的活性高于对照药氟康唑和伊曲康唑,化合物8对薰烟曲霉菌的活性高于对照药氟康唑,这两个化合物有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 抗真菌药 合成 哌嗪 三唑醇
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昔多芬的合成 被引量:2
19
作者 吴秋业 刘超美 +3 位作者 吴波 张大志 倪瑾 赵靖霞 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期993-995,共3页
关键词 昔多芬 化学合成 工艺路线
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口服氟康唑治疗真菌感染的疗效观察 被引量:1
20
作者 李志刚 廖万清 +1 位作者 周廷森 任世泽 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期395-397,共3页
口服氟康唑治疗真菌感染的疗效观察李志刚,廖万清,周廷森,任世泽1992年2月至9月,我们应用本校药学院有机化学教研室研制的氟康唑,口服治疗深部和浅部真菌感染102例,取得满意疗效,现报道如下。1资料和方法1.1皮肤真... 口服氟康唑治疗真菌感染的疗效观察李志刚,廖万清,周廷森,任世泽1992年2月至9月,我们应用本校药学院有机化学教研室研制的氟康唑,口服治疗深部和浅部真菌感染102例,取得满意疗效,现报道如下。1资料和方法1.1皮肤真菌病92名患者共124例次(部分患... 展开更多
关键词 氟康唑 真菌 感染 皮肤真菌病 疗效
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