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寨卡病毒与寨卡病毒病
被引量:
3
1
作者
彭浩然
狄弘玮
+1 位作者
唐海琳
戚中田
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期793-798,共6页
寨卡病毒为有包膜的RNA病毒,属于黄病毒科黄病毒属成员,主要通过埃及伊蚊叮咬传播,于1947年首次在乌干达寨卡森林的恒河猴中发现,此后主要在非洲、美洲、亚洲及太平洋地区散发流行。2015年起,寨卡病毒病疫情在中南美洲(主要是巴西)快速...
寨卡病毒为有包膜的RNA病毒,属于黄病毒科黄病毒属成员,主要通过埃及伊蚊叮咬传播,于1947年首次在乌干达寨卡森林的恒河猴中发现,此后主要在非洲、美洲、亚洲及太平洋地区散发流行。2015年起,寨卡病毒病疫情在中南美洲(主要是巴西)快速扩散,该病主要临床特征为发热、皮疹、关节痛或结膜炎,并与新生儿小头畸形、格林-巴利综合征有关。实验室检测方法包括PCR检测病毒RNA和检测血清中的中和抗体IgM。目前尚无特异性的抗病毒药物和疫苗。主要的预防措施是提高个人防护意识,防止蚊虫的叮咬。本文从流行病学、生物学、致病机制与检测方法等方面综述了寨卡病毒及其所致疾病的最新研究进展,为这种新发病原体的防控提供参考。
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关键词
寨卡病毒
病毒基因组
致病性
预防
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职称材料
维拉帕米通过下调硫氧还蛋白互作蛋白的表达抑制丙型肝炎病毒感染
被引量:
2
2
作者
王世杰
张卫
+5 位作者
张龙严
罗正汉
尹昊瓒
唐紫薇
戚中田
赵平
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期548-553,共6页
目的探讨抗高血压药维拉帕米是否可通过下调宿主硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)的表达而抑制丙型肝炎病毒(HCV)的感染。方法用不同浓度梯度的维拉帕米处理人肝癌细胞系Huh7.5.1,用qPCR和蛋白质印迹法检测TXNIP的表达。用维拉帕米处理Huh7.5....
目的探讨抗高血压药维拉帕米是否可通过下调宿主硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)的表达而抑制丙型肝炎病毒(HCV)的感染。方法用不同浓度梯度的维拉帕米处理人肝癌细胞系Huh7.5.1,用qPCR和蛋白质印迹法检测TXNIP的表达。用维拉帕米处理Huh7.5.1细胞,同时加入细胞培养产生的HCV(HCVcc),48 h后检测HCVcc感染情况。用TXNIP siRNA转染Huh7.5.1细胞,检测下调TXNIP表达后,维拉帕米对HCVcc感染的影响;用TXNIP启动子调控的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因表达质粒(pTXNIP-EGFP)转染Huh7.5.1细胞,分析维拉帕米对TXNIP启动子转录活性的影响。结果与对照孔相比,维拉帕米(100、200、400μmol/L)可下调Huh7.5.1细胞中TXNIP的表达,并呈现浓度依赖性(P<0.05);并可抑制HCVcc对Huh7.5.1细胞的感染,且浓度越高抑制作用越明显(P<0.05)。进一步研究结果显示,与对照组相比,维拉帕米能够抑制pTXNIP-EGFP转染细胞中EGFP的表达水平(P<0.05)。结论维拉帕米可下调TXNIP的表达从而抑制HCV感染,这可能是通过抑制TXNIP启动子的转录活性来实现的。
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关键词
维拉帕米
丙型肝炎病毒
硫氧还蛋白互作蛋白
转录启动子
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职称材料
题名
寨卡病毒与寨卡病毒病
被引量:
3
1
作者
彭浩然
狄弘玮
唐海琳
戚中田
机构
第二军医大学热带医学与公共卫生学系微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期793-798,共6页
基金
上海市卫生和计划生育委员会课题(20154Y025)
上海市公共卫生三年行动计划重点学科建设项目(15GWZK0103)
全军医学科技"十二五"重大项目(AWS11C001)~~
文摘
寨卡病毒为有包膜的RNA病毒,属于黄病毒科黄病毒属成员,主要通过埃及伊蚊叮咬传播,于1947年首次在乌干达寨卡森林的恒河猴中发现,此后主要在非洲、美洲、亚洲及太平洋地区散发流行。2015年起,寨卡病毒病疫情在中南美洲(主要是巴西)快速扩散,该病主要临床特征为发热、皮疹、关节痛或结膜炎,并与新生儿小头畸形、格林-巴利综合征有关。实验室检测方法包括PCR检测病毒RNA和检测血清中的中和抗体IgM。目前尚无特异性的抗病毒药物和疫苗。主要的预防措施是提高个人防护意识,防止蚊虫的叮咬。本文从流行病学、生物学、致病机制与检测方法等方面综述了寨卡病毒及其所致疾病的最新研究进展,为这种新发病原体的防控提供参考。
关键词
寨卡病毒
病毒基因组
致病性
预防
Keywords
Zika virus
virus genome
pathogenicity
prevention
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
维拉帕米通过下调硫氧还蛋白互作蛋白的表达抑制丙型肝炎病毒感染
被引量:
2
2
作者
王世杰
张卫
张龙严
罗正汉
尹昊瓒
唐紫薇
戚中田
赵平
机构
第二军医大学热带医学与公共卫生学系微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室
第二军医大学
海
军医
学
系
学员
第二军医大学
学员旅
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期548-553,共6页
基金
国家自然科学基金(31570170)
上海市公共卫生三年行动计划重点学科建设项目(15GWZK0103)~~
文摘
目的探讨抗高血压药维拉帕米是否可通过下调宿主硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)的表达而抑制丙型肝炎病毒(HCV)的感染。方法用不同浓度梯度的维拉帕米处理人肝癌细胞系Huh7.5.1,用qPCR和蛋白质印迹法检测TXNIP的表达。用维拉帕米处理Huh7.5.1细胞,同时加入细胞培养产生的HCV(HCVcc),48 h后检测HCVcc感染情况。用TXNIP siRNA转染Huh7.5.1细胞,检测下调TXNIP表达后,维拉帕米对HCVcc感染的影响;用TXNIP启动子调控的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因表达质粒(pTXNIP-EGFP)转染Huh7.5.1细胞,分析维拉帕米对TXNIP启动子转录活性的影响。结果与对照孔相比,维拉帕米(100、200、400μmol/L)可下调Huh7.5.1细胞中TXNIP的表达,并呈现浓度依赖性(P<0.05);并可抑制HCVcc对Huh7.5.1细胞的感染,且浓度越高抑制作用越明显(P<0.05)。进一步研究结果显示,与对照组相比,维拉帕米能够抑制pTXNIP-EGFP转染细胞中EGFP的表达水平(P<0.05)。结论维拉帕米可下调TXNIP的表达从而抑制HCV感染,这可能是通过抑制TXNIP启动子的转录活性来实现的。
关键词
维拉帕米
丙型肝炎病毒
硫氧还蛋白互作蛋白
转录启动子
Keywords
verapamil
hepatitis C virus
thioredoxin-interacting protein
transcription initiation site
分类号
R373.21 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
寨卡病毒与寨卡病毒病
彭浩然
狄弘玮
唐海琳
戚中田
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
维拉帕米通过下调硫氧还蛋白互作蛋白的表达抑制丙型肝炎病毒感染
王世杰
张卫
张龙严
罗正汉
尹昊瓒
唐紫薇
戚中田
赵平
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
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