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重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和序列分析
1
作者
龙军
陈清
俞守义
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005年第1期22-23,共2页
目的 采用基因工程技术制备金黄色葡萄球菌B型肠毒素 (SEB)。方法 根据SEB已知序列 ,设计一对引物 ,用PCR方法从金黄色葡萄球菌染色体DNA上扩增出基因片段 ,克隆到原核表达质粒 pET32a上 ,转化大肠埃希菌JM10 9感受态细胞 ,经酶切和PC...
目的 采用基因工程技术制备金黄色葡萄球菌B型肠毒素 (SEB)。方法 根据SEB已知序列 ,设计一对引物 ,用PCR方法从金黄色葡萄球菌染色体DNA上扩增出基因片段 ,克隆到原核表达质粒 pET32a上 ,转化大肠埃希菌JM10 9感受态细胞 ,经酶切和PCR鉴定 ,然后进行测序。结果 PCR扩增产物大小为 74 0bp ,重组质粒经双酶切PCR鉴定表明已正确重组 ,测序结果与已知序列基本吻合。结论 成功地克隆了金黄色葡萄球菌B型肠毒素 ,为下一步研究发病机制奠定基础。
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关键词
金黄色葡萄球菌
肠毒素
克隆
PCR
序列分析
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题名
重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和序列分析
1
作者
龙军
陈清
俞守义
机构
第一
军医大学
珠江医院检验科
第二军医大学热卫系流行病教研室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005年第1期22-23,共2页
基金
军队"十五"指定性课题 0 1L0 5 0
文摘
目的 采用基因工程技术制备金黄色葡萄球菌B型肠毒素 (SEB)。方法 根据SEB已知序列 ,设计一对引物 ,用PCR方法从金黄色葡萄球菌染色体DNA上扩增出基因片段 ,克隆到原核表达质粒 pET32a上 ,转化大肠埃希菌JM10 9感受态细胞 ,经酶切和PCR鉴定 ,然后进行测序。结果 PCR扩增产物大小为 74 0bp ,重组质粒经双酶切PCR鉴定表明已正确重组 ,测序结果与已知序列基本吻合。结论 成功地克隆了金黄色葡萄球菌B型肠毒素 ,为下一步研究发病机制奠定基础。
关键词
金黄色葡萄球菌
肠毒素
克隆
PCR
序列分析
Keywords
Staphylococcus aureus
enterotoxin
clone
PCR
sequcing
分类号
R378.4 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和序列分析
龙军
陈清
俞守义
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2005
0
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